Bij mijn dochtertje van nog net geen drie maanden is heupdysplasie vastgesteld. Graf type 2b. Half mei volgt een röntgenfoto en consult bij de orthopeed. Ik ben me al aan het inlezen natuurlijk, maar ben ook benieuwd naar persoonlijke ervaringen. Welk type graf had jouw baby en werd er afgewacht of juist meteen actie ondernomen? Zo ja, welke spreid methode en hoe ervaarde jij en je kindje dat?
Geen idee welk type, maar hier 1 met heupluxatie (heup uit de kom, of eigenlijk was er geen volgroeide kom) en die kwam in een pavlik. Daar zulke goede ervaringen mee (aan de ene kant niet gebruiksvriendelijk (lijkt me een spreidbroek ook niet) maar je kunt je kind nog wel gewoon in de wandelwagen en de maxicosi vervoeren) dat we bij de 2e die alleen heupdysplasie had weer gevraagd hebben om een pavlik. Aanvulling: in eerste instantie werd bij de oudste gesproken over opereren en tractie, maar gelukkig bij de goede orthopeed terechtgekomen, en dat ging bij ons heel snel, 's ochtends echo/foto, 's middags kwamen we thuis met kind in pavlik. Bij de 2e gingen er wel een paar dagen overheen geloof ik, misschien ook wel langer, dat weet ik zo niet meer, maar we hadden ook specifiek weer om dezelfde orthopeed gevraagd.
Hier had mijn zoontje ook graf 2b met 3 maanden. Hier mochten we 6 weken afwachten en toen een nieuwe echo. De echo was toen goed, dus het heeft zichzelf hersteld gelukkig! Bij de vereniging van afwijkende heupen voor jonge kinderen op facebook kan je super veel info vinden!
Ja echt heel opgelucht! We weten het pas een week, dus echt wel heel blij hiermee. Hij krijgt nu met 1,2 en 4 jaar ngo een foto om het op te volgen.
Mijn dochter van 3 maanden had destijds ook een lichte dysplasie (lag in stuit). (Ze had de lichtste vorm ik weet niet hoe ze dat type noemen), maar het is vanzelf hersteld. Ik heb haar wel regelmatig in de (ergonomische) draagzak gedragen. De arts zei dat ze vroeger vrij strikt waren in het aanmeten van een broekje maar in praktijk komt het ook vaak vanzelf goed. Sterkte met je dochter!
Alpha was 54 en bèta 73, de andere kant was met 65 en 75 goed. Hier zei de kinderorthopeed trouwens hetzelfde, dat heel vaak bij een milde afwijking het vanzelf na den paar weken weer goed komt. Ben je doorgestuurd naar een kinderorthopeed? Hier trouwens ook van wege stuit ligging.
Wel betere waardes dan bij ons. Hier is de afwijking aan beide kanten en zitten alle graden tussen de 55 en 60, ook de beta. Ik weet nog niet wie de specialist is en of hij echt kinderorthopeed is: ik hoop van wel en anders ga ik vragen om verwijzing naar een ander ziekenhuis waar ze wel kinder specialisten hebben.
Ja slim! Zeker laten doorverwijzen dan. En evt contact zoeken met de verlening afwijkende heupen want die hebben altijd goeie namen. Ze hebben ook richtlijnen (bij een milde afwijking van graf 2b is dat 6 weken afwachten en dan opnieuw bekijken.) Ja Alpha moet 60 of hoger zijn en bèta 55 of lager. Hier was de Alpha dus 54 en later 61. Beta hebben ze het niet meer overgehad. Ging vooral om de Alpha zei de kinder orthopeed. Hopelijk hersteld het zichzelf ook goed! Heeft je kleintje in stuit gelegen?
Hier een alpha van 57,6 en één van 55 en bèta’s die allebei boven de 55 zijn. Toch hoopgevend jouw bericht. Ik hoop ook hier op spontaan herstel! De eerste echo was 1,5 week voor de drie maanden dus aan de vroege kant, misschien dat dat nog van invloed is. Ook stuit idd. Maar niet heel lang. Paar weekjes maar. Maar ja, die ontwikkeling in de buik gaat zo snel natuurlijk.
Weet zo niet meer de hoeken en welke graf…. Helaas pas bij 6 maanden ontdekt. Toen campspreider gekregen maar zonder resultaat. Bij 15 maanden besloten hiermee te stoppen en de ontwikkeling prioriteit te geven (liep 2 maanden later!) met 3,5 jaar opnieuw controle en helaas geen vooruitgang dus besloten tot operatie (salterosteotomie). Pittige ingreep met daarna 6 weken gespreid in het gips (bij een 3-jarige peuter), maar we hebben het allemaal goed doorstaan en nu gaat het hartstikke goed. succes voor je kleintje!