Hallo allemaal, Mijn zoontje van 4 maanden heeft waarschijnlijk (weet het wel zeker) een koemelk allergie. Vanaf 6 weken ben ik helaas gestopt met borstvoeding omdat ik niet meer genoeg melk aanmaakte en hier vanalles voor geprobeerd had. Wij zijn toen begonnen met de normale Nutrilon en mijn zoontje kreeg hele erge uitslag/eczeem. Ook had hij bloed bij zijn ontlasting, diarree, pus uit zijn ogen, neus verstopt en hele erge krampen. Hij bleef dag en nacht krijsen. Als eerst zei het consultatie bureau dat het waarschijnlijk krampjes zijn door de overgang van borstvoeding naar kunstmelk en dat de uitslag/eczeem waarschijnlijk baby acne is of dat wij moeten proberen om wasmiddel en badproducten van neutral gebruiken. Na een maand zagen wij nog steeds geen verschil en zijn uitslag werd alleen maar erger. Zijn wangen werden helemaal rood en zijn hele huid was zo droog dat het begon te vervellen. Van de huisarts hebben wij hiervoor vaseline parrafine voor gekregen. Wij zijn vanaf dit moment zelf overgestapt op Nutrilon Pepti omdat wij denken dat hij een koemelk allergie heeft en mijn eigen moeder dit ook heeft. Dit aangegeven bij het consultatie bureau en hun raadde aan om deze een maand te proberen. Sinds het geven van de Pepti is zijn uitslag na 2 weken helemaal verdwenen, geen bloed meer bij de ontlasting en hij is een stuk rustiger. Na 3 weken begon de uitslag weer terug te komen. Wij zijn vorige week eindelijk bij de kinderarts in het ziekenhuis hiervoor geweest en deze zegt dat uitslag niet door een allergie komt, en dat het waarschijnlijk gewoon “baby gedrag” is. Het enige waar hun zich zorgen om maken was bloed bij de ontlasting waardoor hij nu een provocatie test moet doen voor de koemelk allergie. Op dit moment betalen wij de Pepti uit eigen zak. Telkens worden wij van hak naar de tak gestuurd en voor een vervolg afspraak zit alweer snel 2/3 weken tussen. Mijn vraag is of de Pepti met terugwerkende kracht vergoed word? Ik heb alle bonnetjes bewaard. Of is het mogelijk om via de belastingdienst evt een deel terug te krijgen? Hopelijk kan iemand mij helpen!
Voor zover ik weet word dit niet met terugwerkende kracht betaald. Ik heb het ook eerst een maand zelf moeten betalen en heb toen een machtiging van het CB gekregen voor een half jaar. Hierna moeten wij een provocatie test doen in het ziekenhuis of eerst zelf thuis. Dus ben bang dat je het niet terug krijgt
Het wordt waarschijnlijk met terugwerkende kracht vergoed. (Wij moeten nog een provocatietest doen en dat gaf het ziekenhuis aan). Als hij ondanks de pepti toch klachten heeft om andere voeding vragen! In pepti zitten nog verknipte eiwitten, een kindje met erge allergie kan/zal daar nog op reageren.
Eens met deze. Mijn zoon reageerde in eerste instantie ook goed op Pepti, maar de klachten kwamen daarna weer terug. Nutramigen was de uiteindelijke oplossing. Hier werd het overigens niet met terugwerkende kracht vergoed.
Dit heb ik inderdaad aangegeven in het ziekenhuis bij de kinderarts! Het is raar dat zijn huidje eerst helemaal was opgeknapt en het nu weer terug bij af is en ik blijf erbij dat dit nog steeds komt omdat er verknipte koemelk in de Pepti zit. Volgens de kinderarts zou uitslag niet door een allergie komen en zou de Pepti de juiste voeding voor hem zijn omdat alle andere klachten wel weg zijn. Nu maar afwachten tot de provocatie test
Wat een onzin van de kinderarts, uitslag/eczeem is juist een heel bekend symptoom van kma bij baby’s.
Ik ben het met bovenstaande eens. Uitslag kan weldegelijk door de KMA komen. Ik weet niet of je fb hebt, maar kijk eens in de groep "koemelkallergie". Daar staat heel wat geschreven, ook over de verschillende soorten voeding, maar bijvoorbeeld ook mappen per winkel met dingen die wel mogen en koemelkvrij zijn.
Bedankt voor de tip! Ga zeker in de groep kijken. Wat hij nu heeft met de Pepti is dat de uitslag terug is gekomen en als hij de fles krijgt, heeft hij toch nog vaak krampjes dat hij de fles weg duwt of hij gaat poepen onder het drinken van de fles. Als het niet lukt met deze kinderarts van het ziekenhuis, waar zou ik dan het beste naartoe kunnen gaan? Iemand die echt gespecialiseerd is
Ik ben zelf Belgische, dus ik weet niet hoe het er juist aan toe gaat in Nederland. Maar in die groep zijn er zowel Nederlandse als Belgische leden. Die gaan je vast een antwoord kunnen geven.
Je hebt helaas wel een kinderarts nodig voor de voeding vanwege de vergoeding.. hoop zo dat ze erin mee gaan. En anders een second opinion aanvragen?