Beste Leden, Maandag hebben wij de 20wkn echo gehad. Hier werd geconstateerd dat ons kleintje mogelijk klompvoetjes heeft, ook wist de verloskundige niet zeker of ze een pink heeft aan haar linker handje. Voor de rest was alles mooi en in orde (het hartje, ruggetje, hersenen, nieren, lipje etc) Ook haar groei was goed. Voor haar lichamelijke afwijkingen zijn wij doorverwezen naar de gyneacoloog. Zij heeft ons verteld dat het geen klompvoetjes zijn maar “ rocker buttom voeten”. Ons dochtertje zat telkens met haar handjes voor haar Gezicht in een vuistvorm. (We hebben haar linkerhandjeniet in beeld kunnen krijgen) ook ligt ze erg ongemakkelijk en is ze niet echo geniek. Ik heb gedraaid, gesprongen maar nee mevrouw bleef liggen hoe ze wou. Volgens de gyneacoloog heeft ze haar vingers niet bewogen. Combinatie van “rocker buttom feets” en “vuistjes” kunnen uiterlijke kenmerken zijn van een chromosoom afwijking vertelde ze ons. (Ik vermoed dat ze chromosoom 18 bedoeld). Volgendeweek heb ik weer een afspraak, mocht ze weer haar handjes in vuistvorm houden worden we doorverwezen naar het kinderziekenhuis. Het gekke is dat voor de rest wel alles goed en in orde is. Dus het is een geval “anders” dan anders. Heeft iemand ooit zo iets meegemaakt? Wat zijn jullie ervaringen hiermee? Ben namelijk overbezorgd en weet niet hoe ik zal moeten wachten tot volgendeweek !
Wat heftig.. Geen ervaring, maar misschien dat @Beheer jouw topic even kan verplaatsen naar het juiste subforum, en misschien krijg je daar wat meer reacties.
Sterkte, dit is niet leuk om te horen. Ik hoop voor je dat het een andere afwijking blijkt te zijn en je dochter 'alleen maar' een voetafwijking heeft. Wanneer kun je volgende week terecht?
Wat vervelend dat jullie zo lang moeten wachten. Vraag anders of je verloskundige een eerdere afspraak voor je kan regelen, misschien is dat mogelijk.
Eventueel naar een ‘pret’ echo bureau? Bij ons in de buurt zijn 2 verloskundigen praktijken die ook pretecho’s doen. Daar betaal je dan zelf voor, maar dan heb je we gespecialiseerde mensen die er naar kijken.
Heb twee keer gebeld kreeg iedere keer een verloskundige in opleiding aan de telefoon die mij nieteens even kan geruststellen. Heb ze nu een mail gestuurd. Voel me niet echt geholpen..
Niet goed we werden meteen doorverwezen naar het kinderziekenhuis. Vandaag daar echo gehad. Ze heeft een verdikte nekplooi, iets te veel ruimte tussen de sterna magna en haar achterhoofd.. plus de rocker buttom feets.. ook daar vermoeden ze trisomie 18.. heb over twee weken weer een afspraak om te kijken hoe alles verder staat en hoe haar hersenen verder ontwikkelen. We hebben al aangegeven dat we de zwangerschap niet willen afbreken, dus geen haast met de vruchtwaterpunctie..
Wat heftig heel veel sterkte. Mijn zoontje had wel een verdikte nekplooi van 7.1, miste een slagader in de navelstreng en had in het begin geen maag- en blaasvulling. Hier dachten ze ook aan een syndroom en mogelijk niet levensvatbaar kindje maar uiteindelijk niks gevonden. Hij heeft nog wel een mri gehad daar hebben ze een pinealiscyste gevonden maar deze is klein en ze gaan er vanuit dat deze niet meer groeit. Ik heb een volkentest en array onderzoek laten doen. Zwangerschapsbeëindiging was voor ons ook geen keuze. Maar we wilde wel goed voorbereid zijn op wat ging komen. Sterkte de komen de tijd hoop dat het allemaal goed komt.
Hi allemaal, ik heb toch wel de vruchtwaterpunctie laten uitvoeren omdat ik in die paar dagen ontzettend ziek ben geworden. Gisteren hebben wij al de eerste uitslag gekregen, ons kindje heeft geen trisomie 18,21 of 13 wat was dat een opluchting voor ons! Overige uitslagen ontvangen we in de loop van volgendeweek. Ook ben ik doorverwezen naar een geneticus. We hebben nog wat te gaan maar de grootste schrik is voor ons eraf