Hallo! Vandaag in t ziekenhuis uitleg gehad over de niptest en we weten nu eigenlijk niet zo goed wat we willen. Aan de ene kant willen we wel weten als er iets mis is, maar aan de andere kant is zo'n uitslag niet 100% en wat doe je met een negatieve uitslag? Lastig! Zijn er vrouwen die zo'n test hebben gedaan? En wat was voor jullie de keuze om het wel te doen?
Wij hebben hem gedaan. Zodat we een keuze hadden of voorbereid waren mocht er een afwijking zijn. De nipt is vrij betrouwbaar, en mocht er een afwijking worden gevonden dan kan dat 100 % bevestigd worden door een vruchtwater punctie evt.
Wij hebben t niet gedaan want zou er downsyndroom uit komen dan is t hier welkom, en de andere twee syndromen zijn al bij 14 weken duidelijk zichtbaar op een echo, dus we hebben ons 175 bespaard en een uitgebreide echo laten doen met 14 weken waar vooralsnog geen afwijkingen uitgekomen zijn. Geen nekplooi, open rug, klompvoeten, open schedeltje, afwijkingen aan maag hartje of nieren en blaas. Alles zag er voor nu normaal Uit. De 20 weken echo zal nog meer laten zien maar ik verwacht geen gekke dingen
Wij hebben de Nipt wel gedaan (medische indicatie). Ik ben zelf drager van translocatie 14/21 chromosoom (met 10-15% verhoogde kans op Downsyndroom.) Mocht er Down uit komen, we voorbereid zouden zijn op de komst. Verdere onderzoeken zouden we dan ook niet willen zoals vruchtwaterpunctie/vlokkentest. Uitslag was goed.
gedaan omdat die in belgie bijna volledig terugbetaald is, uitslag was goed als di niet terugbetaald was, had ik hem enkel bij slechte nekplooi ofzo gedaan
Ik kies er wel voor omdat ik. Graag voorbereid zou willen zijn. Bijna 4 Jr terug voor combinatie test gekozen. (speciaal naar België voor nipt vond ik iets teveel van het goede.) Volgende zwangerschap kies ik ook voor nipt. De combinatie test heeft mij 2x gerust gesteld. 1e keer met goede uitslag En 2e keer toen mijn 20 weken echo niet goed was en dit kon duiden op syndroom nog een keer. Want door de uitslag van de combinatie test zou kans wel heel klein zijn dat toch syndroom was. Vruchtwaterpunctie met extra risico's heb ik daarom niet gedaan. Thank God onze dochter was gezond (na nodige opstart problemen op de neonatologie)
Wel gegaan, medische indicatie in combi met leeftijd. Volledig vergoed. Blij te weten dat alles goed is. De afwijking van onze eerste dochter kwam er niet uit maar die had lichamelijk en geestelijk gehandicapt geweest en het lichamelijke gedeelte hadden ze inmiddels al gezien. Of je het wil, hangt af van wat jullie keuze is als er iets uit komt. Is alles welkom of mag je vanwege geloofsbetuigingen niet af breken, is het niet nodig. Maar is voor ieder persoonlijk.
Wij hebben ervoor gekozen om het niet te doen. Bij down willen we de zwangerschap niet afbreken en wil ik eigenlijk ook niet nu al veel stress hebben over alle mogelijke lichamelijke complicaties, mochten er dingen zijn dan zien we het op de 20 weken echo of bij de geboorte wel. (En eigenlijk wil ik dan ook helemaal niet de keuze krijgen om de zwangerschap afvte breken bij Down, maar als ik dat nu zou horen zou ik het wel serieus gaan overwegen ook al willen wij het beide niet). De andere twee trisomieen zijn zo afwijkend dat je die vaak al wel op de eerdere echo, naar in ieder geval met de 20 weken echo wel ziet. Zou rot zijn om met 20 weken dan pas de zwangerschap af te breken, maar gelukkig is de kans daarop maar minimaal (geen risicofactoren).
Wij hebben het wel laten doen vanwege mijn leeftijd. Ik had het bij down niet afgebroken, maar ik had het wel van tevoren willen weten. Lijkt me geen fijne verrassing in je kraambed. Daarbij had ik dan niet thuis willen bevallen. Ik was niet bang dat ik bij down minder van mijn zwangerschap zou genieten maar het geeft wel tijd en ruimte om jezelf en je naasten voor te bereiden denk ik. Gelukkig bleek hier alles goed.
Wel gedaan. Bij ernstige afwijkingen hadden we het namelijk wel afgebroken. Dus hoe eerder jr het dan weet... Zou vooral zeggen, wat doe je met de uitslag? Je hebt na de 20 weken echo nog 20 weken om je voor te bereiden dus als t daar voor is zou ik t niet doen
Hier niet gedaan. Ook met de gedachte dat een kindje met down hartstikke welkom is en vanwege de 20 weken echo waar nog veel ontdekt kan worden
Wij hebben het wel gedaan omdat wij bij een afwijking wel de zwangerschap zouden afbreken. Bij onze oudste de combinatietest gedaan en bij de jongste de NIPT.
Niet gedaan. Ook al had ik bij de laatste twee qua leeftijd wel een risico. Ik ken iemand met een kind met down, onverwacht, en die had het ook niet willen weten. Erop voorbereiden is nogal een vaag begrip aangezien kinderen met Down nogal uiteenlopende beelden laten zien.
Ik heb gister deze vraag ook gekregen van verloskundige, maar ik heb er ook voor gekozen om deze tests niet te gaan doen, ik werk zelf in de verstandelijk gehandicaptenzorg en ik moet zeggen dat ik een kind met down prima kan hebben hier in huis . Ik zou hier nooit mijn zwangerschap voor afbreken. Maar natuurlijk hoop ik op een 'gezond' kindje. Ik zou de keus niet willen hebben
Ik wil wel graag de NIPT gaan doen. In ieder geval om te weten wat ons te wachten staat en we daar onze keuze op kunnen baseren.