Hallo, zijn er hier ook mama's die kindjes hebben met een schisis.... mijn zoontje heeft een gespleten vehemelte en geen huig, hij is nu 6,5 maand en dit weten we nog maar 1 maand.... een grote fout dus...en het cb heeft nooit echt geluisterd naar wat ik zei. Nu moeten we 5 september naar het schisisteam in leeuwarden, maar wat kan ik verwachten allemaal...?
Wat vervelend zeg. Helaas kan ik je niet verder helpen. Maar ik vroeg me wel af, hebben ze dat niet gecontroleerd bij de geboorte? Ik kan me nog herinneren dat ze mijn zoontje in zijn mond voelden of zijn gehemelte dicht was. Sterkte ermee in elk geval.
nou ik dacht ook dat ze dat deden, en ik zal de vk er nog eens naar vragen. en de huisarts heeft het bij zijn controle ook niet op gemerkt... ik vind het maar raar, trouwens ik las ook weer iets met het gehoor enzo, bij die kindjes die dat hebben...iets met de buisjes.... maar bij mijn zoontje wou de gewone gehoortest dus ook niet, de 3e keer is het met plakkertjes gedaan...
Marline heeft een dochter met een schisis, maar ze is net bevallen van haar zoontje dus zal wel even niet zo veel op t forum te vinden zijn. GEbruik anders de zoekfunctie want volgens mij is er nog iemand en hebben ze samen in een topic geschreven.
Jeetje, wat laat ontdekt zeg! Ik heb er geen ervaring mee zelf, maar dat moet je toch problemen hebben gehad met voeden?
dat had ik ook wel, ik heb er 3 weken over gdaan om te zien hoe ik het beste zijn fles kan geven... ik maak een groter gat in de speen en zo kan hij wel drinken.... maar nu met het warm eten en fruit komen er alweer problemen, dan moet hij meer ademen door de neus en komt ehet eten er ook mee uit de neus... soms gaat het zo raar dan dat hij gelijk niks meer hoeft... heb het altijd gezegd over het voeden tegen het cb maar ze luisterden niet...
Tsjonge zeg, of dat het normaal is als het eten uit zijn neusje komt Succes bij het schisisteam! Die gaan je vast heel goed helpen!
ja er werd altijd gezegd gaat wel over.... maar ik heb de vk van het cb daar vandaag gesproken en ze schrok ervan ze zou het bespreken inhet team en ik hoor nog van haar
hoihoi ik lees schisis? mijn zoontje heeft ook een schisis.. alleen een enkelzijdig lipspleet/kaak links.. geen gehemlte spleet dus .. ik kan je er dus niet echt mee helpen.. marline idd wel.. zij heeft een dochtertje.. maar ik denk dat ze nu aan het geniten is van haar pasgeboren zoontje. en nieuw huis.. (we hebben een topic erover gemaakt maar helaas is er niet een apart medisch hoekje hiervoor en verdwijnt dit topic omdat e rniet vaak word geschreven) heel gek dat jullie er pas achter zijn gekomen .. vind het idd een grote blunder vh zh
ik heb al gezocht hier op het forum en zag indd dat marline een dochter heeft met een schisis.... maar ik ben trouwens gewoon thuis bevallen en de vk heeft hier dus niet naar gekeken... ik zal ook nog even contact op nemen met haar.
nee daar gaan we 5 september pas heen, ben alleen nog maar bij de kno arts geweest. Die kon verder weinig zeggen omdat hij een vervanger was...
Belachelijk zeg. Als hij vervangt dan moet hij toch ook zaken kunnen waarnemen? Jij wil ook wel eens graag verder geholpen worden.
nou hij heeft nu net sinds 2 weken 3 flessen, koekje geprakt met thee, half potje fruit en half potje groente (6 maanden) Ik heb vanaf de geboorte tot toen hij 3 week was ong geworsteld met flessen omdat hij nergens wat uit kreeg, toch ben ik blijven hangen bij de avent fles, en in die speen 123 heb ik een groter gat gemaakt.... anders kreeg hij er niks uit. Hij spuugde steeds, en het kwam uit de neus.... heb toen andere voeding gekocht en dat ging al iets beter,.... Nu met het fruit en warm eten gaat het soms zo gek dat het in zijn neus komt en hij helemaal in paniek raakt... best wel zielig om te zien als het dan weer uit de neus komt... wat hij ook al een paar keer heeft gehad is kokhalzen...
ja ik dacht toen meer te horen maar eigenlijk kwam ik niks verder dan een verwijzing naar het schisiteam.... deze kno arts was iemand voor kanker....
jeetje wat vervelend.. wij hebben in het begin ook erg geworsteld met spenen. en hier zijn wij helemaal niet in begeleid door het schisisteam.. pas na een maand of 4 hebben we hulp gekregen van een logopediste van het consultatie bureau.. uit eindelijk was de habermann speen echt de uitkomst! misschien iets voor jullie? dan kun je hem helpen bij het drinken..
nou hij drinkt nu aardig goed uit die flessen, hij drinkt zelfs thee met een 123 speen, maar de voeding lukt hem niet.... en hij drinkt zijn flesjes zelf... maar ja als hij dan op zijn buik ligt, komt het soms uit de neus...
Ik heb er zelf geen ervaring mee, maar wel mijn zus, zij heeft een zoon met een hazelipje, het lipje en een klein deel van de kaak en gehemelte was open bij de geboorte. Is daarvoor geopereerd door een speciaal schisis team, wel in België. En eens hij 7 of 8 jr is wanneer de melktandjes komen, volgt een volgende operatie. Hier vind je meer informatie: http://www.schisis-cranio.nl/WebsiteNVC ... gschis.htm Veel succes!
dank je voor de site, zal vanavond weer eens gaan lezen, lees momenteel veel erover... wat ik trouwens ook hebgelezen van de week is over het gehoor.... dat staat ook op deze site... nu wij dit weten, vallen heel veel stukjes op zijn plaats, want ook de gehoortest was niet goed...pa na 3 keer met plakkertjes...