Sinds kort weten we dat ons bijna 2 jarige zoontje en te kort gehemelte heeft. Daardoor kan ziijn te grote neusamandel bij voorkeur niet verwijderd worden. Natuurlijk hebben wij veel vragen hoe verder en ik zou het dan ook heel fijn vinden om ervaringen van anderen te horen waarbij hun zoon of dochter ook een te kort gehemelte is geconstateerd. We zijn al 1 jaar onder behandeling bij de prelogopedie ivm eetproblematiek en daar komt nu observatie en behandleing voor het spreken bij Wie heeft hier ervaring mee?
Mijn dochtertje heeft schisis en daar hoort ook heel vaak een te kort gehemelte bij. Wij hebben mazzel want het is wel kort maar ze kan na een paar lessen logopedie zich behoorlijk goed redden, ze is dus niet heel erg nasaal. En met eten is het ook altijd wel goed gegaan, niet al te veel verslikken en zo. Maar bij schisiskinderen opereren ze in ongeveer 50% van de gevallen om het gehemlte te verlengen, dat heet een pharynxplastiek. Misschien moet jouw zoontje dat straks ook?