Ooooh, ik kom er niet uit. Ik moet vandaag doorgeven aan de VK of ik gebruik wil maken van de combinatietest. Ik ben 28 jaar, mijn man 34 en bij de eerste zwangerschap hebben wij wel de combinatietest gedaan. De uitkomst daarin was hartstikke goed. Maar nu kreeg ik uiteraard weer de vraag, en nu twijfel ik. Ik weet het gewoon echt niet. En omdat ik vandaag 12 weken ben, moet ik eigenlijk vandaag de knoop doorhakken i.v.m. een afspraak maken in het ziekenhuis. Ik zie allemaal voordelen en nadelen. En zie nu eigenlijk door de bomen het bos niet meer. Ik denk dat ik vooral twijfel omdat ik gisteren een echo heb gehad bij de VK en zei zag overduidelijk een neusbotje. (Ik trouwens ook). En ze zei dat het een mooie smalle nekplooi was. Maar ja, dan denk ik nu, kan ik daar dan blindelings vanuit gaan dat het dan ook zo is? Het voordeel lijkt mij dat als de uitslag gunstig is dan ik dan meer rust heb. Ik weet hoe ik ben. Ik ben een behoorlijke piekeraar. Maar daarentegen, is een niet gunstige uitslag voor een piekeraar helemaaaaal niet goed. Wat doe je dan. Mijn man zegt dat hij de keus bij mij laat. Iemand tips hoe ik hierin de beste keus kan maken?
Dat zijn goede markers. Je kan nergens blindelings vanuit gaan. Je kan ook die ene op 5000 zijn. De combinatietest blijft een kansberekening en geen diagnose. Om die reden doen wij het niet. Het geeft mogelijk schijnzekerheid en een boel onrust.
Juist omdat ik een piekeraar ben etc hebben wij het wel gedaan. Ja het is een kansberekening maar toch geeft dat meer rust...
Wij hebben ook een tijdje getwijfeld. Voor beide kanten is wat te zeggen. Wat ons over de streep heeft getrokken is dat ze ook al veel zaken kunnen zien met 13 weken. Als blijkt dat het dan niet goed is wil je dat (misschien) liever weten in een vroeg stadium dan pas met 20 weken. Dat geldt overigens niet alleen voor de chromosomen waar ze op testen. Bij ons konden ze het ruggetje en de hersentjes bijvoorbeeld ook al zien. Maar nogmaals ik heb ook begrip voor mensen die het niet laten testen.