Lieve Mama,s van een mooie engel Wij hebben 6 halve maand geleden onze zwangerschap moeten beeindigen. Een zwangerschap van 13 weken. Ze had het syndroom van turner. Je kan het verhaal lezen op haar mooie site Fay* Zo heet onze dochter. Maar ik zoek andere mama,s die ook een kindje verloren zijn of de zwangerschap hadden moeten beeindigen om dat hun kindje het syndroom van turner had. Veel liefs van een mama die haar dochter Fay* zo mist www.fayversluis.vlindersite.nl
je hebt een erg mooi site wil ik je even zeggen wist even niet wat ik je kon mee geven of kon zeggen maar via deze weg wil ik je toch nog veel sterkte wensen mooi herineringen heb je gemaakt van je mooi kleine meisje fay..
Nog ontzettend veel sterkte ermee! Het lijkt me vreselijk om een zwangerschap af te moeten breken! Wij zijn ook een kindje verloren na 16 weken zwangerschap, maar bij ons was het de natuur die bepaalde dat er een einde moest komen aan de zwangerschap. Als je min of meer 'de keuze' hebt gehad (niet echt natuurlijk) lijkt het me extra zuur... Erg mooie site hebben jullie gemaakt.
ja ik weet nu wat het inhoudt schrok er erg van je bent een erg dappere vrouw hoor echt mooi site en zal je blijven volgen knuffels, manuela ps ik weet wel wat het inhoud om een kindje te verliezen ik heb de mijne verloren met 15 weken zwangerschap het hartje was gestopt met kloppen
Hoi Wendy, Ik weet hoe je je voelt. Ik kan je niets vertellen over syndroom van Turner. Maar ook wij hebben ( nu zo'n 8 weken geleden0 de zwangerschap af laten breken, ons kindje had syndroom van Down.... Het is een vreselijk gemis en een leeg gevoel.... Sterkte Groet Lisette
Lieve meid, Wat verdrietig voor jullie, sterkte met het gemis. Ik heb een vriend met een kindje met turner. Zij leeft, en is een schattig en vrolijk kind, maar zij had geen ernstige afwijkingen zoals aan het hartje. Heel anders dan zoals bij jullie dus. Toch heeft dit kindje ook al problemen, moet medicijnen slikken, zal nooit eigen kindertjes kunnen krijgen etc. Het is toch een ernstig syndroom, ook als je het in mindere mate hebt. Er is ook een turner-vereniging, zie op: Turner Contact Nederland - Welkom Als je nog vragen hebt over het syndroom en de afwijkingen van jullie dochtertje kun je daar misschien terecht.
Hoi Wendy, Wij zijn op 14 juli 2009 ons dochterje Ella* verloren omdat we de zwangerschap hebben moeten afbreken bij 23 weken. (ik was 11-11-2009 uitgerekend) Bij de 20 weken echo zagen ze in het ziekenhuis dat Ella* een hypoplastisch linkerhart had, wat betekent dat de linkerkant van het hart niet ontwikkeld is en de aorta veel te klein is. Dit zal jullie dochterje ook gehad hebben. Wij hebben toen een vruchtwaterpunctie laten doen, maar in het ziekenhuis verwachtten ze niet dat daar iets uit zou komen. Dit bleek niet waar te zijn, want Ella* had ook het syndroom van Turner. Bij haar was nog niet zo heel veel vocht zichtbaar. Na haar geboorte zag je dat haar voetjes wat dikker waren en haar nekje iets meer vocht vast hield. Ze was super mooi en op 't vocht na, zou je niet zeggen dat er iets met haar aan de hand was, maar helaas was het wel zo. In het ziekenhuis zijn ze van mening dat het syndroom van Turner ervoor heeft gezorgd dat het hartje niet goed was ontwikkeld. Ze gaven Ella* weinig overlevingskans en als ze de volledige zwangerschap zou halen, dan zou ze daarna allerlei open hart operaties moeten ondergaan om in leven te kunnen blijven, maar ze zou veel pijn lijden en de vraag was of ze kwaliteit van leven zou hebben. Daarom hebben wij na lang denken de moeilijkste beslissing van ons leven genomen en in het belang van Ella* de zwangerschap afgebroken. Ze is en zal altijd ons eerste kindje blijven. Ik vind het zo herkenbaar als ik op je vlindersite je verhalen lees over wat je hebt doorgemaakt. Ik wil je dan ook heel veel sterkte wensen. Veel liefs, Maxine.