Bij de intake werd me gevraagd of ik de combitest wilde..ik zei van wel en mn Vriend wil dat ook..maar de vk vroeg erg door waarom en gaf aan dat het een kansberekening is.. Ze was zelf niet echt voor kreeg ik het idee.. Nu lees ik ook vaak dat het weinig zegt.. Een goede uitkomst is natuurlijk fijn..maar het verziekt je zwangerschap wel aardig als het niet goed kan zijn.. Ik ben 26.. Mn vriend 32.. Niet echt een risicogroep.. De moeder van mijn vriend heeft wel een gehandicapt kindje laten komen met 5 mnd. Wat moet ik doen?! Deze test..of er gewoon vanuit gaan dat het goed zit en de 20 wkn echo afwachten? Liefs!
Volgens mij is dit een dilemma dat je alleen zelf (met je vriend) kunt oplossen. Voor iedereen zijn de afwegingen om deze test wel of niet te doen heel persoonlijk. Denk er even aan: wil je ook iets met de uitslag gaan doen? Hebben je vriend en jij een grens gesteld: zo van dit of dat gebrek, daar kunnen we niet mee omgaan, dus dan willen we de zwangerschap beëindigen?
Ja precies ik zou kijken wat je met de uitslag wil. Stel t heeft een afwijking wil je de zwangerschap dan afbreken? Maakt t je niet uit zou ik niet doen en anders wel.
Als het gehandicapte broertje/zusje van je vriend een chromosoomafwijking had, dan is dit wel een zwangerschap met een verhoogd risico lijkt mij, ook al zijn jullie nog jong - het zit blijkbaar wel in de familie. Kan iemand daar iets van zeggen, wat de kans nu is dat jullie kindje ook die 'handicap' heeft? Ik had ook een verhoogd risico (ivm leeftijd) en heb om die reden wel voor een combinatietest gekozen. Mij zegt een kansberekening namelijk wel iets. Een kans van 1 op 150 (die ik had op basis van mijn leeftijd) of een kans van 1 op 2000 (die ik had na de combinatietest) vind ik een enorm verschil. De eerste uitslag was voor mij reden geweest om een vruchtwaterpunctie te laten doen, en de tweede uitslag niet. Dus als er geen combinatietest had bestaan had ik een vruchtwaterpunctie laten doen, met alle risico's van dien. Gewoon omdat ik wilde weten of ik een kindje met chromosoomafwijking verwachtte of niet. Maar het is aan jullie zelf - maakt het iets uit als jullie kind een chromosoomafwijking heeft, of niet?.
Wij hebben het niet laten doen omdat bij een slechte uitslag altijd nog een vervolg onderzoek plaats moet vinden en ik dat risico te groot vond. Tijdens de twintig weken echo wordt ook goed gekeken naar het kindje en dat vond ik zelf voldoende. Ik vind het wel apart trouwens dat de vk het eerst aanbiedt en dan do door vraagt over waarom je het wil laten doen...
Tja dat kun je alleen zelf beslissen samen met je vriend. Wij hebben ervoor gekozen het niet te doen, ook omdat we geen vruchtwaterpunctie of zo wilde dat risico vond ik te groot en mijn vriend ook. We zijn zwanger geworden na een heftige icsi periode, en zijn beide zoals DNA en chromosomen getest en alles was perfect bij beide, is nog geen garantie, maar met de 20 weken echo zag ook alles er prima uit. En het is en blijft een kansberkening. Doe waar jullie je goed bij voelen, of de vk dat nou wel of niet leuk vind dat boeit niet. Is jullie zwangerschap, jullie gevoel en jullie kindje, jullie weten zelf het beste wat jullie willen.
@Rosao: de vk is verplicht om te vertellen over de combinatietest. En vervolgens is het wel verstandig om goed te checken of de zwangere goed begrijpt wat het inhoudt. Ik vind het nogal apart als een vk haar eigen mening over die test zo laat doorschemeren. Dat is niet aan haar, zij is er om feitelijke informatie te geven.
Bedenk dat op jouw leeftijd bijna de helft (iets van 40%) van de kindjes met down wordt gemist in de combinatietest (dat je dus een laagrisico-uitslag krijgt terwijl je wel een kindje met een afwijking draagt). Dit komt omdat de test eigenlijk niet/minder geschikt is voor vrouwen die niet in de risico-leeftijd zitten. Zelf denk ik dat je je, gezien je leeftijd, moet afvragen wat je met deze test wil. Het geeft misschien veel stress met misschien wel juist onterechte zekerheid... Als je echt zekerheid wilt moet je een punctie laten doen. Hoe verder in de zwangerschap die plaatsvindt, hoe lager het risico,
Ik zie dat je nog erg jong bent en in dat geval weet ik niet of ik het zou doen, want bij 3 op de 10 wordt een kindje met down niet herkend (kindje heeft dan down, maar de combinatietest geeft dan onterecht GEEN verhoogde kans). Mocht je de test wel doen en er blijkt een verhoogde kans (=hoger dan 1 op 200), dan kun je nog steeds kiezen of je ermee verder wilt gaan. Dus eventueel een vlokkentest, vruchtwaterpunctie en uitgebreide echo. Je hoeft geen verder vervolgonderzoek te doen als je dat niet wilt! Let wel op jouw leeftijd is de kans op een kindje met down normaal gesproken: 0,28-0,38 op 200. Ik hoop dat je hiermee iets kunt.
Nou wij willen de zwangerschap af laten breken mocht er een afwijking zijn in de chromosomen.. @ bri.. Ik snap dat de cijfers wel wat zeggen..maar dat bv ook bij een kans van 1/20000 het soms voorkomt dat het toch een afwijking heeft.. Of bij een grote kans er toch een gezonde baby geboren wordt. Ik wilde inderdaad deze test vanwege dat gehandicapte kindje bij mn schoonmoeder..maar ben daardoor ook wel wat huiverig misschien.. Ik moet het deze week laten weten.. Mn schoonmoeder heeft overigens daarna 2 gezonde kinderen gekregen.. Ik ga nog even goed met mn vriend praten.. Bedankt voor de reacties..
In dat geval (als je de zwangerschap wilt afbreken), dan zul je een punctie moeten laten doen. Dit is het enige onderzoek dat zekerheid geeft. De combinatietest, zeker met jouw leeftijd, totaal niet. Je kunt kiezer tussen een vlokkentest en een vruchtwaterpunctie. De eerst heeft een iets hoger risico op complicaties. Wat voor handicap heeft het kindje van je schoonmoeder? Veel handicaps hoeven namelijk helemaal geen genetische achtergrond te hebben. Deze zul je er dus ook niet met een punctie uithalen... Overigens hoeft het niet, dat jij een verhoogd risico hebt vanwege een handicap in de familie. De zus van mijn man heeft een kindje met down, maar ik was daardoor echt geen verhoogd risico...
Dat laatste kan wanneer het kindje van je schoonzus zijn down heeft 'via zijn vader'. Dan zit het niet in de familie van jullie kindje. Maar als de oma van een kindje al eens een baby met down heeft gehad, dan zit het wel in de familie en is het wel een verhoogd risico. Maar dan moet je inderdaad wel de aard van de handicap van het kindje van schoonmoeder weten; die hoeven lang niet allemaal iets genetisch te hebben. Vandaar mijn allereerste vraag: is er iemand die iets kan zeggen over de kans op een chromosoomafwijking n.a.v. dat kindje van schoonmoeder? Als die kans wel vrij groot is zou ik toch voor nader onderzoek gaan. Als TS per se zekerheid wil heeft een combinatietest geen zin, maar zou ik voor een vruchtwaterpunctie kiezen. Betrouwbaarder uitslag en net iets minder riskant dan een vlokkentest.
Wij hebben ervoor gekozen het niet te doen. Voor ons stond al vast dat we geen punctie wilden laten doen, dus dan heeft een combinatietest ook geen zin. Je hebt dan een kansberekening waar je in principe weinig aan hebt.
Bri, theoretisch is dit mogelijk. Echter 90% van de trisomie 21 betreft de niet-erfelijke variant. In het overgrote deel van de gevallen is het dus dom 'pech'. Maar dit is ook het laatste dat ik erop zeg, hihi. TS, sterkte met jullie keuze!
Als je zekerheid wil zou ik geen combinatie test doen maar een vruchtwaterpunctie. Vooral gelet op het feit dat je de zwangerschap wil afbreken mocht er een afwijking zijn. Stel je hebt een kans van 1 op 250 maar je ben net dat ene geval.... Dat weet je nooit met de combinatietest... Dus ik zou zeggen ga voor een vruchtwaterpunctie!
Mijn schoonmoeder zegt dat ze niet hebben gezegd wat de afwijking(en) Waren.. Dat het vaker voorkomt en iets ook met de placenta aan de hand was.. Vind dit zelf een beetje raar.. Je wilt toch weten wat het kindje heeft voordat Je de zwangerschap laat afbreken..
Als ik jullie was zou ik kiezen voor vruchtwaterpunctie. Dat is de enige methode als je het zeker wil weten. Bij ons was het zo dat na een verhoogde kans bij de combinatietest we automatisch doorverwezen werden voor vervolgonderzoek. Onze verzekering betaald de vervolgonderzoeken. Als je rechtstreeks gaat voor een vruchtwaterpunctie dan kan het zijn dat je zelf moet betalen. Een slechte uitslag bij de combinatietest kan voor heel veel stress zorgen wij hebben een kindje met een nekplooi van 5,6mm en een kans van 1 op 5. Maar wij willen ook uitsluitsel. Het zijn heel veel weken van onzekerheid. Succes met het maken van een beslissing.