Wat een drama is dat zeg met die bruine pleisters! Pufff....Had even geen witte bij de hand voor het kleine stukje bij Amber haar neus en deze moest echt vervangen worden dus had hier die bruine opgeplakt. Wil deze gisteren verwisselen voor weer een witte maar kreeg het amper los! Amber hard janken en kon uiteindelijk alle pleisters vervangen doordat ik de pleisters niet van elkaar afkreeg en er ook lijm op Amber haar gezicht achter bleef van die rot dingen. Doe dit dus nooit meer! haha Normaal gebruik ik de bruine alleen even om de sonde op Amber haar neus te plakken tijdens het verschonen van de pleisters dus dan is ie er zo weer af en gaat hij ook niet zo extreem vastplakken.
pffffff nu snap ik waarom iedereen een washandje gebruikt en dat het dan makkelijk eraf gaat hahaha ik gebruik echt alleen de bruine pleisters, zitten dus ook echt lang en idd kan ze alleen weghalen met die remove tissues. Omdat ik die gewoon handig vind, ben ik juist niet van die witte pleisters vind ze te soepel... Zo zie je maar weer
Weten jullie dit misschien? Op het ravalidatiecentrum waar Mitchell zit, zitten 2 kids die een PEG hebben. Waarom zouden die dat hebben en jullie kindjes al maanden een gewone maagsonde? Sam: Zo zie je dat ieder toch zijn eigen manier heeft he om ermee om te gaan. Ik doe hier nu duoderm en een witte pleister eroverheen met de sonde ertussen en op zijn neus plak ik het vast met een stukje leukoplast.
Caruli de meeste kindjes die een PEG hebben, daarvan is de reden vaak ook medisch en ziet de kinderarts ze niet gauw eten. Hoe gaat het nu met Mitch? Verkoudheid is echt een boosdoener om niet te eten hoop dat hij gauw opknapt. Geniet je nog wel van je zwangerschap? Idd zo heeft ieder haar manier, alleen die remove tissues zijn echt duur en worden niet vergoed pfffff
Het gaat nog steeds niet goed. Hij krijgt nu per dag 600ml sondevoeding van de 900 die hij max moet krijgen, dus eet zelf nog veel te weinig. Alleen wat fruit, brood en warm wil hij niet...
Ja maar van een andere pleister af, heb je daar ook niks aan en dat was gisteren het probleem hier. Of plak jij geen duoderm om de huid te beschermen? Ik trok die gewoon mee!
Wat zouden jullie doen??? We zijn nu een week of 2 bezig met groentenhapjes. Jelte vond dit geweldig en Amber proberen we zo van lief en lee ook mee te krijgen door wat pap aan haar lipjes te doen en zo af en toe neemt ze een hapje. Nu is het de laatste 3 dagen zo dat Jelte dus echt niet meer wil! Hij at eerst een half potje, soms een heel van 125 gram en nu wil hij niks meer. Ik zit er nu dus sterk aan te denken om er maar weer even helemaal mee te stoppen en het in januari weer op te pakken als ze gecorrigeerd een half jaar zijn. Ben namelijk super bang dat Jelte hier anders een aversie tegen gaat ontwikkelen. Graag tips!!
Jee lastig meid. Maar ik zou het zelf dan ook even uitstellen en later opnieuw proberen. Doe waar jij goed aan denkt te doen meid. Als hij er een aversie tegen krijgt ben je verder van huis.
Ik ben operatieassistente van beroep en weet dat het plaatsen van een PEG sonde niet een ingreep is waar je licht over moet denken. Een kleintje onder een jaar echt onder narcose doen ze alleen als er echt noodzaak is. Bovendien gaan die sondes met name in het begin vaak ontsteken, en dan heb je meteen een ziekenhuisopname te pakken. Antibiotica werkt nl wel op bactererien in je lichaam, maar heel slecht op een vreemd voorwerp. Bovendien krijg je net als bij een oorbel een gat in de buikwand, die ook weer dicht gemaakt zal moeten worden. Kinderen maken heel vaak niet zulke mooie littekens (doordat de cellen in de groei nog heel snel delen). Als je kindje niet de verwachting heeft dat het binnen afzienbare tijd weer zelf zal eten is het de moeite wel waard, met name bij oudere kinderen ivm het uiterlijk natuurlijk. Het afplakken is dan ook niet meer zo'n probleem, maar je moet alles wel heel goed afwegen.
Heb je al gekeken of hij niet toevallig een sprongetje heeft? En bij twijfel lekker stoppen, er zijn zelf kinderen die er met 6mnd niet aan toe zijn. Komt vanzelf, ook voor Amber moet het er leuk uitzien!
Sophie: Ik denk er ook niet licht over, wilde alleen weten waarom sommige kids maanden een gewone sonde hebben en andere weer een PEG of een Bottum. Hier vandaag weer bij de kinderarts geweest, hij wilde een medicijn voorschrijven dat normaal voor allergien was maar honger als bijwerking heeft. Om te kijken of Mitch dan misschien zelf meer gaat eten. Nu wilde we het gaan halen bij de apotheek is het uit de handel!. Dus nu moeten we het gewoon weer aankijken met de sonde en het eten en dan over 2en halve week terug komen. Mitch was 100gr aangekomen dus dat was goed. Tja hij word ook bijgevoed door de sonde... Maar goed tis nu maar weer afwachten hoe het verder gaat. Hopelijk is de oorontsteking en de verkoudheid snel over en kan hij weer op krachten komen, dan zal het eten hopelijk ook wat beter gaan. Zit ik straks 2 kids te voeden.. Maar goed als het dan zo is dan is het maar zo.
Ja daarom, Amber heeft er zo ook niks aan! Bel vandaag de logo nog even en dan beslis ik. Het is wel hun leeftijd voor een sprong maar moet ik het dan blijven proberen? Hij is ook vreselijk aan het kwijlen de laatste dagen en merk sinds vorige week wel meer dingen die anders zijn bij beide dus zal er ook mee te maken hebben denk. We zijn met Jelte aan de groentenpap begonnen om zijn ontlasting wat dunner te houden. Hij raakte behoorlijk verstopt en sinds de groentenpap gaat dit stukken beter vandaar. Als ik stop moet ik hem weer lactulosesiroop gaan geven.
Inmiddels contact gehad met de logo. Zij gaf aan om fruithapjes te gaan proberen omdat die wat zoeter zijn. Het probleem bij Jelte is alleen weer dat hij echt niks koud eet. Zelfs zijn fles maak ik warmer dan normaal anders gaat ie er echt niet in. De groentenhapje ook 10 sec. langer dan op de verpakking enz. Mag je een fruithapje warm maken? Anders begin ik er niet eens aan...... Probeer vanavond nog een keer zijn lieverlingssmaak, bruine bonen met appeltjes, en als dit erin gaat ga ik (warm) fruit proberen. De bruine bonen met appels is ook wat zoeter natuurlijk dus als hij die eet, geloof ik wel in het fruit!
Ja zit net alweer te kijken maar alles (behalve peer) vanaf 4 mnd is met banaan! Dit schiet niet echt op voor de stoelgang van Jelte Pufff...krijg er wat van!
Opaal hier hadden wij dat "probleem" ook. Ben er gewoon een weekje meegestopt maar wel gewoon laten spelen met de lepel en daarna weer opgepakt en zo gaat het eigenlijk op en af maar wel met vooruitgang! Ook de melk moest warmer zijn en de koude hapjes vond ze niet lekker dus ben begonnen met warme peer en appel en pas toen ze het doorkreeg ben ik overgegaan op wat koudere hapjes en nu eet ze dat ook gewoon. Het is nog nieuw allemaal dus ze hebben tijd nodig om te wennen, komt goed.
Zo plak ik de pleister, blijft goed voor 1,5 week soms langer alleen de pleister onder het neusje wordt iets vaker verwisseld vanwege hygiëne.
Krijgt hij daar buikpijn van? Zoë heeft macrogolpoeder uit een grote pot. Dat spul kan helemaal geen kwaad omdat het niet door het lichaam wordt opgenomen. Een heel klein schepje doet bij haar al wonderen! De kinderarts die haar dat heeft voorgeschreven was helemaal niet dol op de lactulose die ze kreeg. Officieel is macrogol vanaf 6 maand, maar daar dacht hij anders over. Ze was toen nog maar 3mnd, en heeft er nooit last van gehad. Deze poeder is smaakloos en kan dus gewoon door de fles, fruit of sap. Forlax is min of meer hetzelfde maar veel duurder omdat hetbin kleine zakjes zit en schijnt iets minder krachtig te zijn. Misschien is dat een idee? Als het een sprongetje of tandjes is, gaat het vanzelf met een paar weken wel beter. In de tussentijd kort proberen als je zin hebt. Ze hebben het echt nog niet nodig hoor en je bent volgens mij al heel heel druk met twee kleintjes. Van een ontspannen mama genieten zij het meest!