ok duidelijk verhaal Kristel! Dank... Wat begrijp je nu van het placenta verhaal? misschien toch maar eens kijken voor een andere KA als aankomend gesprek weer uitloopt op dat het mijn zorg is om haar meer calorieen te laten eten.
annebe ik vraag me dan af wat het uit zou maken als ze extra calloriën krijgt als ze in die 1,5 jaar maar 4.5kilo is aan gekomen(is maar 250 gram in de maand terwijl het minimaal 100 gram in de week moet zijn de eerste 6 maanden daarna 250 gram in demaand) en jullie zijn al langer aant dokteren een met de fenomalt etc. dan zou dat ook resultaat moeten geven vooral met al die volvette dingen. begrijp me niet verkeerd hoor maar ik kan niet begrijpen dat een kinderarts zich nog niet verder heeft in gezet! juist die bloedonderzoeken hadden ze gelijk moeten doen! dat hebben ze hier ook gelijk gedaan terwijl ons kind wel groeide maar haar lijn enorm afweek. ik vind het echt heel slecht. tuurlijk zou een kinderarts dit moeten zeggen maar niet iedere kinderarts kijkt verder als zijn of haar neus lang is. hier waren er 3 die riepen dat ik maar moest bij voeden en anders stoppen met de bv tot ik mijn huidige kinderarts tegen kwam en die gaf mij een hele niewue kijk en als je haar curve ziet kun je precies zijn wanneer ik die arts ben tegen gekomen want vanaf die dag groeit ze weer normaal OP BV. wat ik wil zeggen is ga naar een andere arts en eis die onderzoeken!! dit moet een oorzaak hebben!
Idd , als het extra toevoegen niet werkt , moet je verder kijken ..Maar als ze slecht eet , heb je dat probleem er natuurlijk ook nog bij ..Marit eet met tijden ook heel slecht , ik kreeg toen een paar weken om haar aan te laten komen , zou ze dat niet doen , zou ze tijdelijk een sonde krijgen , en dan moet ze aankomen , zo niet dan weet je dat er ergens anders een probleem zit ............................Gelukkig is het tot nu toe nog niet zover gekomen ..
wat is jouw KA een lul de behanger zeg...zit echt een beetje met open mond te lezen jouw dochtertje is kleiner en veel lichter dan mijn zoon van 4 maanden......hier moet gewoon echt meer aan de hand zijn en ik snap niet dat jouw KA dit niet allang onderzocht heeft ik zou accuut naar een andere KA gaan.....ik denk dat er symptomen genoeg zijn een kind van 1.5 met het gewicht en lengte van een baby can 4 maanden...kom op zeg....dan ben je gewoon een klootviool als KA :x
Met de beste bedoelingen en niet om aan te vallen Annebe, maar: je start een topic omdat je je toch wel enige zorgen maakt, en wij allemaal eigenlijk schrikken echt wel van de lengte en gewicht van je dochter, het lijkt niet goed, vooral de trage groei en de maten nog van een babietje. Denk je dat ze haar wel bijv. aannemen bij een psz? Ik ben bang bijv. dat er een mogelijkheid is dat ze zeggen dat ze de veiligheid niet kunnen garanderen ivm de kinderen die veel groter zijn dan al. Dragen van alles aan en zetten jou aan tot enige actie, maar je geeft alleen uitleg en redenen waarom het niet zo erg is. De kinderarts had anders ook wel iets gedaan. Ik denk dat je echt nuchter even deze reacties moet bekijken en de kinderarts ook maar als EEN arts te zien. Zijn/haar mening is niet heilig. Nogmaals, ik persoonlijk, zou denken dat je echt een goed genetisch onderzoek zou kunnen laten doen. Wat zou je daarin tegenhouden? Het spijt me als het bot overkomt, maar ik en wij allemaal hier proberen je inzicht te geven en het nuchter te bekijken en vooral je te helpen.
Ik schreef toch gelijk al over het kindje met syndroom van Turner van vrienden van ons? Dat is een van de syndromen (ik ken er niet meer hoor, dit is toevallig het kindje van vrienden van ons) waarbij het kindje heel klein is en blijft. Zij is nu drie en haar broertje van 1,5 is al groter Verder is het een super kind! Echt niet dom, pittig, vrolijk, etc. Ze krijgt zodra dat verantwoord is groeihormonen om te zorgen dat ze in elk geval 1.50m kan worden als volwassene, anders zou ze nog een stuk kleiner blijven. Verder krijgt ze nog wat andere specifieke zorgpunten. Dit "syndroom" is veroorzaakt door een foutje dat is ontstaan op het chromosoom, niet alle stukjes zijn op de juiste plek terecht gekomen zeg maar. Dit is zomaar een ongelukkig toeval. Een van de effecten is dus dat ze klein blijft, er zijn ook nog andere effecten. Natuurlijk zou het niet zo fijn zijn als je dochter zoiets heeft. Maar als ze verder gezond is en helemaal normaal lijkt, hoeft het ook niet heel ernstig te zijn en is het maar beter als je het weet. En als er niets aan de hand is is dat ook belangrijk om te weten! Ergens zou ik het niet raar vinden als dat onderzoek wel allang heeft plaatsgevonden trouwens, want dat lijkt me erg logisch om te onderzoeken, maar dat er toch niets gevonden zou zijn en je het gewoon niet erg hebt meegekregen ofzo. Maar dan zou er toch iets anders met haar aan de hand moeten zijn - denk ik als leek - dat ze ze moeilijk groeit. En dan zou je met een goede ka ook over haar toekomst moeten spreken! Wat kunnen zij voor jullie doen om haar te helpen groeien. Als je ka niet wil meewerken, vraag dan haar hele dossier op (kopie) en ga naar een ander voor een second opinion. Daar heb je wettelijk recht op (in NL in elk geval, jij woont misschien in Belgie?). Heel veel succes!
Ik heb net trouwens pas je foto's bekeken, wel heel bijzonder zo'n klein en toch al wijs lief poppetje hoor! Aandoenlijk ook wel, raar idee dat ze gewoon ouderis dan ons meisje.
Even snel jullie reacties door gelezen en zal daar straks inhoudelijk op reageren. Meisje net even op de weegschaal gelegt en ze weegt 5570 gram Dus 250 gram aangekomen in 3 weken.
"...en in mijn geval was een een leider naar de placenta die juist werkte (in het geval bij Linge)" Je typt dit stukje een paar pagina's terug, maar denk dat er een typefout in zit?? Kan er persoonlijk namelijk geen duidelijke zin van maken... Dat bedoelde ik met het verhaal van de placenta wat ik niet helemaal begreep!
Dan bof je zeker ja! Wat is bij jullie het probleem en welke onderzoeken zijn er gedaan? Hier ook een langzaam groeiende baby en ook al komt ze van ver soms ben ik bang dat er toch meer meespeelt. Ze blijf nl een fijn en smal gezichtje hebben
en in mijn geval was een leider naar de placenta die niet juist werkte (in het geval bij Linge)" Ecxusses, het woordje niet vergeten!
Dit zie je overigens vaak bij kindjes die in de couveuse hebben gelegen. Zowel mijn zusje als ik hebben beiden ook een fijn smal koppie, en ik zie het bij mijn zoon en dochter.
Oh echt? Jeeej dit is een pak van mijn hart echt waar! Laatst had ik nl een gesprek met de fysio en zij zei dus dat ze vooral in het begin vond dat mn dochtertje een fijn en klein gezichtje had wat je ook vaak bij een bepaald syndroom ziet maar nu begint ze al wel wat wangetjes te krijgen dus het valt nu wel mee gelukkig.
Marit was ook klein 2400 gr met 37 weken ( en ik had suiker) en is tot een maand of 6 goed gegroeid , ze was toen 7 kilo , en toen is haar luin gaan afbuigen ...Haar lengte gaat wel goed nu denk ik ong 84 cm en bijna 9 kilo en zat de laatste keer op de -3 lijn ....Wij hebben uitgebreid bloed onderzoek gehad , alles wat ze aan allergien en organen die via het bloed gecheckt kunnen worden , haar hartje is binnenste buiten gekeerd ( ze heeft een hartruisje ) , urine is meerdere malen onderzocht . Nu moet ik de 24e terug en hopelijk blijft ze een stijgende lijn houden , anders is het enige wat de ka nog zou kunnen controleren of Marit een opname probleem heeft , en dan gaan ze de darmen onderzoeken ...Maar MArit is sinds dat we bij de dieetiste lopen een slechte eter , soms gaat het een tijdje goed , maar vaak ook weer niet , als he haar niet zint , dan eet ze gewoon niet ...........
Aan Marit kun je het zo helemaal niet zo goed zien , alleen als je haar in haar rompertje ziet ...maar jullie zullen daar niet zo van opkijken .... dit is MArit 2 maandjes terug ...
Marit lijkt wat uit verhouding op de foto, lang lijfje en groot hoofd. Zo heeft Linge ook even rond gelopen (is nu weer even in verhouding) maar dat smalle ken ik ik wel ja en vind haar er zeker niet schikbarend uit zien. Mooi meisje heb je! Linge is ook een slechte eten en vertikt het ook soms om haar maaltijd op te eten. Mijn gevoel zegt dat daar ook de probs vandaan komen. Moet eerlijk zeggen dat ik bij al die onderzoeken ook geen goed gevoel heb. Syndroom van Turner is niet alleen klein, maar heeft meerdere sysmtomen geen van deze heeft Linge. Sommige reacties van jullie vind ik bijzonder, soms aanvallend. jullie zijn allemaal moeder.. Hebben jullie dan geen sterke gevoelens wanneer het goed of juist niet gaat met jullie kindjes. Dit heb ik al 13 jaar heel sterk en daar vertrouw ik ook op.
er is geen kindje wat zo weinig groeit op af en toe een slechte maaltijd, kinderen horen te kunnen groeien op 1 boterham per dag(in hoeveelheid dan zeg maar) + drinken. Dus dat is in ieder geval niet alleen de reden van het slechte groeien. Jouw mama gevoel zal ook zeker gelijk hebben dat ze niet heel ziek is, maar ik heb ook een meisje met chromosoom afwijking (en een man) maar dat voel je niet aan je " water" . Dus eis bloedonderzoek op Dna en afwijkingen, schildklier afwijkingen enz. Baad het niet dan schaad het ook niet, ik denk dat daar het probleem zit er is namelijk geen andere logische verklaring voor zo klein zijn met 1,5 jaar. bloedafname s toch geen "erg" onderzoek, leuk is anders maar dat lijkt me een goed begin om dingen uit te gaan sluiten. Shannon mag met 2 a 3 mnd ook 3 buisjes inleveren, tja zal moeten om haar stollingfactor te kunnen bepalen en das best nuttig om te weten bij een ondernemende dreumes.
@Annebe , klopt verhouding bij MArit klopt niet helemaal , lengte en gewicht zijn niet in verhouding , als ze wat meer spekkies gehad zou hebben , zou haar hoofd niet zo groot lijken ...Maar schrikbarend is het zeker niet , maar zij heeft al wel een boel onderzoeken gehad , dus snap je dat sommige het raar vinden dat jullie ka niks onderneemt .. Sommige reacties zijn idd behoorlijk aanvallend , ik moet eerlijk zeggen dat ik schrok van haar gewicht en van de eerste foto's , maar goed ik weet dat een moedergevoel een heleboel zegt , maar als ze mijn meissie was zou ik alles weg willen strepen wat er weg te strepen valt , en er hopelijk achterkomen wat er scheelt ....Ik hoop voor jullie dat jullie snel duidelijkheid hebben , maar laat haar zeker onderzoeken en anders gewoonnaar een ander ziekenhuis gaan ..knuffffffffffffff