Succes morgen meid op school en tandarts. Hier morgen ook grote bespreking op het revalidatiecentrum van mitch, krijgen we het behandelplan te horen en wat ze van hem vinden. Hoever hij achterloopt enzo.
dinsdag schooltje, is het ondersteuningsplanbespreking...heel rapport gehad enz over allerlei ontwikkeling... Denk ongeveer hetzelfde als jij beschrijft....jij ook succes! dacht ff dat het weer stil was, maar hij moppert toch een beetje dus ik ga voeden en kolven en slapen!! truste meiden!!
caruli; mag ik vragen hoe het is met mitch; heb al meer dan jaar terug inmiddels denk ik... wel eens geschreven met je, maar toen was er nog veel onbekend... heette toen anders via pendel topic was dat x
Antares: truste xx Zeepaardje: oh ja? Nou word ik nieuwsgierig naar wie je bent Het gaat nu redelijk met hem, er is veel gebeurd afgelopen jaar. 2x zh opname met sondevoeding, uiteindelijk in okt naar huis met sonde en al. Vanaf die tijd constant oorontsteking dus nu word hij 9 febr geopereerd aan neusamandelen en buisjes. Kwa ontwikkeling gaat het redelijk, praten wil nog niet zo en met lopen staat hij nu ook weer stil.. Alles gaat bij hem in vertraagd tempo. Ze dachten bij de voorbespreking een schatting van 7-8 mnd dat hij achter loopt. Dus ben echt benieuwd morgen. Weet je wel wat hij heeft? Dat is nu wel bekend, maar weet niet of jij dat toen al te horen hebt gekregen?
caruli ik heb je topic van mitchell in het begin wel gelezen, maar niet bij gehouden... Ben ook wel benieuwd wat hij eigenlijk heeft dan? Hier een achterstand nu word ze geschat op 28 maanden met leeftijd van bijna 4 jaar...
ryan is toch weer stil....hahaha, moet zo wel echt kolven hoor half 7 laatste keer, dan zit er 5 uur tussen en is de opbrengst nog een beetje goed....
antares; is ook niet vervelend bedoeld...lijkt me naar...tja iedereen hoopt toch dat zijn/haar kind alles volgens boekje doorloopt en goed meeloopt....maar als het anders gaat dan verwacht deal je er uitteraad mee! sorry!
geeft niet! Vind het alleen jammer als mensen zeggen dat het jammer is dat ze dit heeft en dat het naar voor ons is...het is niet naar , je leeft er mee...het is niet makkelijk ook niet. Maar ze is ons meisje en we genieten net zoveel van haar als zou ze gezonder zijn. Maar bedankt voor je medeleven!! Ons meisje heeft trouwens gewoon pech gehad, ze heeft een bacteriele infectie opgelopen net na de bevalling en die heeft hersenschade aangericht.
Antares: jee jouw meissie dus achterstand van anderhalf jaar? Dan is het hier nog niet zo.. Maar goed hij is net 2. Ze hopen mitch met therapien enzo niet verder achteruit te laten gaan en misschien nog wel vooruit mAar dat verwachten ze niet.. Mitchell heeft Dandy Walker Syndroom. Zal een link proberen te plaatsen en anders is het te vinden op kinderneurologie.eu Kinderneurologie.eu Hopelijk doet de link het. Zit jou meissie ook op een revacentrum of speciale psz?
Nou, ik heb hier op et forum "last" van een betweterige naposter... Telkens als ik ergens iets post, post zij een betweterige post (of 3 waarin ze per sé haar gelijk MOET krijgen) er achteraan... Erg irritant. Dan vraag ik me echt af waar die last van heeft. Ach ja... ik denk dan dat er wel belangrijker zaken zijn dan gelijk krijgen op een forum als dit. @ Antares: Een kind kan om zoveel redenen een achterstand oplopen. Maar een kind met voorsprong is ook niet altijd even makkelijk hoor... mijn beste vriendin heeft een overgevoelig en overontwikkeld kind (ze loopt 1,5/2 jaar voor). Ze heeft daardoor bijna geen sociale omgang en/of vrienden meer. Ik ben de enige die nog blijft komen en waar ze met de dochter nog op visite kan komen zonder een latere nasleep met de kleine thuis... Leuk is anders, maar je leert er inderdaad mee omgaan.
ons meisje gaat sinds augustus vorig jaar naar een speciaal dagbesteding voorschool. Dat is van kleur, het heeft niet echt een speciale naam. Alle therapieen zijn inhouse en ze krijgt hele goede begeleiding. Het plan is om te kijken of ze geschikt is om naar een gewone school te gaan. Alyssa is het traject pas ingerold na mijn klagen bij CB toen ze 2 jaar was.....dus we lopen wat achter bij jouw. Maar ze heeft idd zo een flinke achterstand, in het afgelopen 3/4 jaar is ze 4 maanden vooruit gegaan in ontwikkeling..dus heel langzaam. Ik kan het met een tekeningetje uit leggen, maar die heb ik niet voor handen...zal ff kijken of het snel in paint kan..hoe haar ontwikkeling verloopt en zal verlopen...
caruli; link doet het ga eens kijken... antares; oke hier heeft buurjongentje van 4jr te horen gekregen dat die ziekte van duchene heeft spieziekte en zal niet ouder worden dan een jaar of 20/25 en die ouders genieten natuurlijk ook net zo hard van hun kind dan wanneer het gezond zou zijn! daar heb je gelijk in!
he bah..een vervelende betweterige stalker! gewoon negeren.... en idd gelijk heb je over een kindje wat voor loopt...dat is ook heeel moeilijk!
Antares: ik snap je wel hoor, het is je kind en je gaat er mee om zoals je kunt. Maar toch lijkt het me niet keuk dat ze dit door een bacterie gekregen heeft.. Maar idd lekker genieten van je meissie! Hier roeien we ook met de riemen die we hebben en alle complicaties die erbij komen kijken