Hoi, Wie van jullie heeft een nekplooimeting laten doen? mijn man wil het graag. qua leeftijd heb ik geen verhoogd risico verder en ook in onze beide families zijn geen handicaps.
Heb het bij beide zwangerschappen laten doen. Ook geen verhoogd risico wat betreft leeftijd en fam. Wilde gewoon alles gecontroleerd hebben. Het is echt een persoonlijke keuze en ligt eraan wat je met de info wil doen als het niet goed is. Hier was het bij beide goed zou ook eerlijk gezegt niet weten wat ik gedaan zou hebben als het niet goed was geweest, maar dat zou dan ook liggen aan hoe ernstig zou het zijn.
Wij hebben de combinatietest laten doen. Mijn vriend wilde dat graag. Hier ook geen verhoogd risico, geen handicaps in onze families. Uitslag was gelukkig ook goed. Maar het is geen garantie natuurlijk. Het is slechts een kansberekening.
@Vogeltje: ja die eventuele vervolgstap lijkt me dan zo'n moeilijke keuze ja. kans 1 op 150 of op 250 bijvoorbeeld, waar ga je de grens trekken om verder te onderzoeken. daar moet ik nog eens goed over nadenken.
met nekplooimeting bedoel ik denk ik combinatietest. ze testen dan op down syndroom en nog 2 chromosomale afwijkingen, klopt dat wat ik zeg??
en misschien de vervolgstap: vlokkentest en vruchtwaterpunctie? wat is het verschil? sorry voor die vraagjes, maar heb me hier nog niet echt in verdiept.
Ik laat m wel doen maar vind m doodeng Krijg er eigenlijk steeds meer twijfels over of ik het wel wíl weten, maar ja hij is al afgesproken en mijn man wil hem sowieso laten doen. Hopelijk gewoon geruststelling over een paar dagen (volgende week pas de test).
wij hebben t express niet gedaan juist omdat t maar een kansberekening is en als er gezegd word dat het iets mankeert zit je met de vraag of je t wel wil of je t dan wil weghalen of niet en ALS je ervoor kiest t weg te halen haal je misschien wel een heel gezond kind weg.... of ze zeggen t is niet en er komt alsnog een downsyndroom uit kortom... nee t zou mij teveel stress gegeven hebben
Wij hebben het ook gedaan. Bij beide kwam ook niets in de familie voor. Vriendlief wilde dit graag. Kwam ook een goede score uit. 1 op 10907. Bij een volgende doen we het waarschijnlijk niet.
Hier ook bij mijn eerste gedaan en bij mijn 2de ga ik het ook doen... Ik ben 26 en mijn partner 32 mijn schoonbroertje heeft wel een handicap maar dat is niet erfelijk... De reden waarom ik het doe is als het zo is mezelf erop voorbereiden zou dan uiteindelijk me kind niet weg laten halen tenzij het echt erg is en me kind zou lijden
Wij hebben hem gedaan. Nekplooimeting was 1,1. En samen met mijn bloedresultaten, kwamen ze uit op 1:10 000, het laagste wat je kunt hebben. Dus superblij natuurlijk.
Wat ik me wel eens afvraag; kun je uitstekende echo's en controles vóór de combinatietest gebruiken als een soort geruststelling? Ik maak me altijd zorgen over wat er mis kan gaan, en zie erg op tegen de combinatietest. Heb echter geen reden om aan te nemen dat er iets mis is; op de echo is het kindje erg beweeglijk, het hartje klopt keurig 160 slagen per minuut, op de termijnecho zag ook alles erg goed uit (5 vingertjes, neusbotje, dicht schedeltje, en juist vooruitgezet ipv teruggezet). Hou ik mezelf voor de gek als ik dat als geruststelling gebruik omdat het werkelijk waar helemaal niets zegt, of kan ik het wel degelijk een beetje als geruststelling zien (waarbij er natuurlijk altijd nog een slechte uitslag uit kan komen)?
Op precies dezelfde reden hebben wij het ook niet gedaan! stel kans is 1 op 100 dat is 1 procent maar die kans word al als extreem hoog gezien..... je maakt je je hele zwangerschap druk of je besluit zelfs om de kleine weg te laten halen maar stel dat het helemaal goed is??? Heel je zwangerschap is in mijn ogen dan verpest!
Je doet natuurlijk eerst andere testen die wel zekerheid geven voor je eventueel besluit tot afbreking, dat besluit je niet op basis van de combinatietest!
Deze testen zijn de reden waarom ik geen combinatie test wil laten doen. Bij de eerste was ik daar heel stellig over. Nu toch een klein beetje getwijfeld omdat een 'zorgen kindje' ook het leven van mijn dochter zou beïnvloeden. Fijn als je een goede uitslag krijgt natuurlijk, maar als dat niet zo is... Ik wil gewoon echt geen vervolg test. Ik weet niet of het klopt maar met de informatie die ik heb is de kans (op mijn leeftijd) op een kindje met down vele malen kleiner dan de kans dat een zo'n test voor een miskraam zorgt. Ik heb jaren terug een artikel gelezen over een vrouw die zo haar gezonde dochter is kwijt geraakt en dat is me altijd bij gebleven. Nu weer heeft iemand in de vlinder loungh een topic hierover geopend. Niet om je bang te maken maar dit is voor mij dus een hele belangrijke reden om niet te testen.
Wij wilden het eerst laten doen. Maar we zitten niet bij de risico groep. We hebben gezegd dat we de 20 weken echo afwachten. Ons geadopteerde zoontje heeft een enkelvoudige schisis open kaak open gehemelte en open kaak, en een hartafwijking. Van zulke dingen schrikken wij niet. Waar we wel vreselijk van zullen schrikken is idd die trisomie ... Dan zullen we moeilijke keuzes moeten gaan maken. EN ik duim en bid ook dat wij nooit voor deze keuze komen te staan. Hoop dat het goed zal blijven gaan met ons kindje.
Volgens mij zijn er meerdere systemen in omloop, bij de één is de kans nooit kleiner dan 1:10.000, bij de ander kan de kans nog kleiner worden.