echt super bedankt voor alle reacties. die combitest is niet risicovol, maar dat eventuele vervolg staat me niet zo aan.... ik ga me nog eens goed inlezen in alle materie en niet onbelangrijk: niet teveel zorgen maken, genieten is immers ook belangrijk!
ik wilde mn zwangerschap niet verpesten door al die stress die er weer bij komt kijken. ik heb hiervoor een miskraam gehad en nu weer zo blij dat ik weer zwanger ben. ik heb al genoeg stress door die onzekerheid na de miskraam. ik wil nu gewoon genieten. en op de 20 wkn echo zien ze ook heel veel! geen downsyndroom, maar vaak wel hartafwijkingen enz. en als ze wat afwijkends daar zien volgt toch gauw verder onderzoek. en tja..ik heb weleens gelezen dat de kans op een downkindje heel laag was bij iemand, en toch een downkindje kreeg. dus ja...wat heeft zo'n test dan voor zin? alleen maar stress ervan. maar natuurlijk moet iedereen doen waar hij/zij zich goed bij voelt.
bij ons kwam er wél een vehoogd risico uit (1: 110). dit was enorm schrikken! we hebben uiteindelijk om meerdere redenen geen vwp laten doen. wel een GUO in het UMC. gelukkig hebben wij een gezond kindje gekregen, maar de hele zwangerschap(zeker tot 20 weken) zijn wij eg bezorgd geweest. ik had hem achteraf echt niet willen doen!
Ze testen op 3 trisomieen: 13 (Patau), 18 (Edwards), 21 (Down). Daarvan is Edwards denk ik het ernstigst als diagnose - niet met het leven verenigbaar. Voor Down geldt dat het grootste gedeelte niks met erfelijkheid te maken heeft, volgens mij is maar 4% van de kinderen met Down het gevolg van erfelijkheid (dat er dus Down in de familie voorkomt). Het argument leeftijd weegt denk ik meer mee dan 'er zit niks in de familie' (want bij 96% van de Downkindjes zat het daar ook niet in de familie). Wij hebben hem niet laten doen, omdat we niet zeker zijn wat we met de uitslag zouden doen. Een punctie of vlokkentest heeft risico's van een miskraam (kleine kans, maar de kans bij een slechte uitslag kan ook klein zijn, je wordt al doorverwezen vanaf 1 op 250 geloof ik, en dat lijkt mij dus een erg moeilijke afweging). Daarnaast dacht ik: wat doe ik als de kans bv. 1 op 300 is, en niet 1 op 10000? Tenslotte ken ik een paar verhalen van mensen die een perfecte uitslag bij de combinatie test hadden en toch een van die trisomieen hadden (eentje is bij de zwschap met 20 weken ontdekt, en de ander na de geboorte pas). Je kan er dus nogsteeds niks aan ophangen. Als ik bij een evt. derde kindje ouder dan 36 zou zijn (ik ben nu 31, en het is de bedoeling dat we die derde dan dus voor die tijd proberen te gaan bakken )... dan denk ik dat ik het wel doe. Maar ik weet het niet zeker. Ik vond het een moeilijke beslissing. Maar ik sta er nogsteeds achter dat we het niet via een combinatietest hebben laten uitzoeken.
Absoluut, genieten is ook belangrijk. En de meeste kindjes zijn natuurlijk gezond. Succes met de overwegingen! Ik weet hoe het is... lastig!
Wij hebben er ook bewust voor gekozen om het niet te doen. Mijn vriend en ik zijn allebei nog jong en er zijn geen afwijkingen in de familie. Wat Zonne Bloem ook zegt; het geeft teveel stress, omdat het slechts een kansberekening is.
Omdat dit ons 3e kindje is, wilden we het dit keer wel laten doen, ook omdat het "geen" risico's met zich mee nam. Doordat de nekplooi heel iets dikker was dan ze normaal zien (2,4mm - valt dus nog mee) had ik stiekem mijzelf een mini beetje voorbereid op een verhoogde uitslag...ik dacht echt aan: 1op250 ofzo... Wat bleek: onze uitslag was 1:50. Het begin van een drama 10dagen.....tranen met tuiten gehuild, heel internet afgezocht, veel verhalen gelezen....ik wist direct dat ik een vlokkentest wilde doen...Gelukkig een snelle test waardoor wij na 4-5 slopende dagen de uitslag kregen: gezond! ik heb ook verhalen gelezen van vrouwen met een uitslag van 1;5 die een gezond kindje bleken te hebben, ook een vrouw met een uitslag van 1:2500.....en deze baby bleek bij de geboorte WEL een chromosoomafwijking te hebben. Het is echt een kansberekening......en ik zal het nooit meer laten doen...wat een stress, wat een tranen.... Maar....het is een persoonlijke keuze...als jou man het wel wil, heeft hij er blijkbaar toch moeite mee als het kindje een chromosoomafwijking heeft...Als jij het nu niet wil, en het kindje blijkt straks een afwijking te hebben, wat verwijt hij jou dan? Praat goed samen....dan kom je er wel uit.
Wij wouden het niet doen. Maar toen met de 12 weken echo zagen ze een verdikte nekplooi. Toen hebben ze ons gelijk door gestuurd. Ook al doe je het niet en ze zien wat dan zijn ze verplicht om je dit te melden
wij hebben bij beide een nekplooimeting laten doen, ook al zijn er geen afwijkingen in de familie en ben ik nog jong. Voor mij hoefde het niet maar mn vriend wilde gewoon alles gecontroleerd hebben. x
Dat is waar. Ik had met 11w5d een termijn echo en heb toen achteraf nog gevraagd of ALS ze toch iets hadden gezien, ze dat wel melden, en natuurlijk doen ze dat. Maar dan gaat het dus om een plooi die zodanig dik is dat het op het oog al opvalt, ze meten dat in principe niet, dat vereist ook een vaardigheid. Hoe is het afgelopen doetiepino?
hier bij geen van 2en laten doen, wel over na gedacht, maar omdat het maar een kansberkening is, hadden we zoietss van, ja straks krijg je een twijfel uitslag, nou dan ben je heel de zs aan het denken...em dat wilde ik niet..en ook de leeftijd en in de familie geen erfelijkeden..dusja...
Hallo Evenstar Na dat je in de molen zit en een vlokkentest onder gaat is het bij ons niks uit gekomen alles was goed. Dit was 2 weken stress hebben. kijk maar even naar mijn verhaal.
wij zijn gisteren voor het eerst bij de vk geweest zei vroeg ook of we hier over na wilde denken. ik weet nu niet zo goed wat ik moet doen ik ben nogal een drukte maker dus ergens denk ik dat het beter is als ik het niet doe. ze zei ook nog dat ze het bij 20 weken echo konden zien en dan werd je alsnog door gestuurd. vind dit een moeilijke keuze
Hey frouke, hoeveel jaar ben je mss? Omdat je nog maar 8 weken zwanger zijt, vind ik het eigenlijk best vroeg dat ze je nu al aan de keuze zet. Waarom was dit? Hier hebben we maandag ook een vruchtwaterpunctie laten ondergaan en vandaag hopelijk nieuws.
@Frouk85: kunnen ze het inderdaad ook met de 20 weken echo zien??? is ons niks over verteld namelijk.... ik ben dus ook zo bang voor een twijfeluitslag, het legt dan zo'n druk op de zwangerschap.
Even bijzeggen bij ons in BE doen ze zowiezo de nekplooimeting meten. Daar hangt geen gevolg bij voor het kindje met dat ze dit meten gewoon via de echo.
wij hebben het gisteren ook laten doen. achteraf natuurlijk heel blij want we hebben een kans van 1 op 19731. maar dat is natuurlijk achteraf. ik ben 23 dus ook een kleine kans normaal gesproken, maar ik wil alles gewoon zeker weten
ik heb besloten het toch niet te doen. dit omdat het een kansberekening is en mocht het negatief uitvallen zit ik in flinke stress. Ook kwa leeftijd (26) is risico kleiner en het komt ook niet in de familie voor.