wel of geen nekplooimeting?

Test en nu bij de tweede zwangerschap hebben we het wel laten doen omdat het de vorige.keer dus mis is gegaan en nu was de kans 1: 5000 dat is de minste score die ze geven.

Maar als je zegt.mij maakt het niet uit of er een afwijking is dan zien ze het vaak ook bij de 20 weken. Dus daar hoef je.niet speciaal een combinatietest voor laten doen.

Xxx succes met je beslissing

 

hoi Flashyfly,

Wij kennen elkaar van December mama's. Maar ook wij gaan de combinatietest doen. Niet zozeer voor Down, maar wel voor Patau en Edwardssyndroom. Een kindje met down is meer dan welkom in ons gezin, maar heeft het de andere syndromen dan weet ik het liever nu dan dadelijk met 20 weken of verder.

Praat er goed over met je partner, schrijf de voor en nadelen op en ook de eventuele consequenties. ga niet teveel googlen want daar wordt je ook niet vrolijker van. En zoals anderen ookal zeiden het is een kansberekening, pin je er niet op vast en het is ook leuk om weer een echo te hebben heel veel suc6 met het maken van je keuze!!!

 

Ik heb het wel laten doen bij alle zwangerschappen. Bij de tweede zwangerschap was het mis... Dat gaf alleen de dikke nekplooi al aan, maarrrr er bleek geen chromosomale afwijking te zijn. Maar wel vele andere afwijkingen die niet met het leven verenigbaar waren en ja, ik was echt wel blij dat zo vroeg mogelijk te weten. De combitest was met 12 weken. Daarna vlokkentest welke onbruibaar was, toen vruchtwaterpunctie en daar kwam dus niets uit. Uiteindelijk maar langer zwanger zijn omdat grote afwijkingen pas later zichtbaar zuden worden, dus met 18,5 week uitgebreide echo en een week later bevallen....

Het is wel goed je te bedenken waarom je het wil laten doen. En dan hoef je echt niet van te voren al te weten wat je zou doen als... Ik geloof enamepijk niet dat je dat echt met 100% zekerheid kunt zeggen. Het is erg makkelijk een mening te hebben, maar als je zelf niet voor een derrgelijke keuze staat, kun je die ook makkelijk wijzigen. Ik heb al met al een lange tijd 'in de stress' gezeten, maar ik kies ervoor zoveel mogelijk te weten en daarna bedenk ik me wel wat ik doe als...

Succes ermee!

 

Wij hebben om precies dezelfde reden geen combinatietest gedaan bij beide zwangerschappen een hele goede zwangerschap gewenst geniet ervan

 

Ik heb gekozen voor combinatietest, vooral in verband met mijn leeftijd (35 bij eerste zwangerschap, 37 bij de tweede). De kans op trisomieën was mij wat te groot om geen enkel onderzoek te doen, maar een vwp of vlokkentest vond ik ook weer te riskant om 'zo maar' te ondergaan. Bij een kans die groter was dan 1 op 200 zou ik voor een vwp hebben gekozen.
Maar omdat de kansberekeningen goed uitvielen, hebben we niet gekozen voor vervolgonderzoek.

 

Wij hebben het wel laten doen, omdat wij er na de geboorte van ons zoontje pas achter kwamen dat hij een syndroom had.
Wij hebben het nu laten doen om niet weer zo onaangenaam verrast te worden en wij liever er op voorbereid waren.

maar gelukkig een prachtige uitkomst, 1 op :8729.

Doe wat je gevoel zegt, mar vergeet ook niet dat als er geen indicatie ervoor is je het zelf moet betalen a 153 euro.....
Wij hadden wel een indicatie voor een vwp, maar wilde niet gelijk daar al voor gaan vanwege het risico. Maar we hebben dus geen indicatie voor een combitest gehad en moesten dus betalen. Beetje krom geregeld

 

Wij hebben er ook voor gekozen om geen combinatietest te laten doen. Het is en blijft een kansberekening. Als de kans 1 op 10.000 is kun je nog steeds die ene zijn, terwijl je bij de kans van 1 op 10 misschien wel bij de negen hoort waarbij wel alles goed is. Daarnaast kon ik me niet voorstellen dat ik het kindje weg zou laten halen. Je moet jezelf denk ik boven ales afvragen wat je zou doen als de kansberekening niet goed is. Wil je dan de vervolgonderzoeken en wat doe je met een slechte uitslag daarvan?
Voor de extra echo zou ik het zeker niet doen. Lang niet iedere zorgverzekeraar vergoed de combinatietest bij vrouwen onder de 36. Want wat als je slecht nieuws krijgt? Wij hebben daarom wel gekozen voor een pretecho. Aanzienlijk goedkoper dan de combinatietest en dan kijk je echt voor de lol naar je kind en niet vanuit medisch oogpunt.

 

Wij laten wel een nekplooimeting doen. Ik denk dat je heel goed moet beseffen wat je met de uitslag gaat doen. Als je er niets mee doet heeft het voor mijn gevoel geen zin. Wel vind ik dat veel mensen te snel denken, Down is een verstandelijke beperking, dat kindje is ook welkom bij ons. Deze kindje kunnen naast hun verstandelijke beperking ook heel veel lichamelijke afwijkingen hebben. Ik vind dat iedereen zelf moet weten om onderzoek te laten doen of niet. Maar dan moeten ze wel goed ingelicht zijn in alle aspecten van deze aandoening.
Hierbij een link naar een artikel uit een medisch tijdschrift over kindjes met Down en de prenatale onderzoeken.

‘Zonde om kansen te laten liggen bij down’

Ik wil hier niemand mee beïnvloeden in hun keuze. Het is puur dat ik vind dat iedereen recht heeft op goede informatie. Doe ermee wat je wilt en heel veel succes met jullie beslissing.
Wij hebben morgen de nekplooimeting, spannend!

 

Wij hebben het wel gedaan maar daar was niet echt een hele specifieke reden voor. Als het kindje gehandicapt was geweest, was het net zo welkom geweest. Het was niet gepland maar wel heel erg welkom. Omdat ik antidepressiva slik, werd ons aangeraden om een aantal extra testen (zoals de combitest) te doen en daar hoorde de nekplooimeting bij.

Overigens waren er geen bijzonderheden en doet onze kleine meid het heel erg goed. Ze groeit als kool en ook ik voel me prima. Maar ik snap de angst; als er ooit een tweede komt, weet ik niet of ik al die testen opnieuw zou laten doen. Het is en blijft een kansberekening en echt uitsluitsel krijg je natuurlijk nooit.

 

Ter aanvulling:
Wij hebben de test ook zelf moeten betalen omdat mijn verzekering het niet vergoedt. 195 euro is een hoop geld maar laat dat niet mee wegen in je keuze om het wel of niet te doen.

 

Ook hier geen combinatietest gedaan.
We hebben lang gewacht op een kindje en ook een kindje met down is welkom.
En een kindje met een andere verstandelijke beperking kunnen ze immers met de combi test ook niet 'vinden'.

Het is een kansberekening en wat doe je als je kans verhoogd is... Ik wou dat allemaal niet weten.
Ik heb deze zwangerschap een keer 'gebaald' dat we het niet hadden gedaan. Droomde over een kindje met down en was bang dat onze zoon ook down heeft. Maar zoals ik al zei, ook dan is hij welkom. (Uiteraard hebben we het liefst een gezond kind, maar dat spreekt voor zich denk ik)

Succes met je keuze