Ik ben 35 en ik heb bij beide zwangerschappen er bewust voor gekozen om de test wel te doen. Bij de eerste zwangerschap was alles in orde (kans 1 op 5000 of zo iets dergelijks). Bij de 2e zwangerschap echter niet. Een van mijn kinderen heeft een goede uitslag en de ander niet. Morgen krijgen we in het ziekenhuis te horen wat we kunnen gaan doen. Maar voor mijn man en mij staat vast dat we vervolgonderzoek willen. Wij willen nu zeker weten of het kindje een chromosoom afwijking heeft of niet. Bij een afwijking zullen we die zwangerschap namelijk beëindigen. Wij vinden het namelijk niet eerlijk tegenover onze zoon en het ander kindje in mij baarmoeder. Natuurlijk weet ik dat iedereen daar anders over denkt, maar dit is hoe wij erover denken.
Heel veel sterkte en geluk gewenst, hopelijk blijkt straks dat beide kindjes het juiste aantal chromosomen heeft. Lijkt me een moeilijke situatie, en ik ben eigenlijk ook wel benieuwd wat de mogelijkheden zijn. Zo te lezen hebben jullie in elk geval heel goed nagedacht over de consequenties. Ik val niet over je heen hoor, zou vermoedelijk het zelfde gedaan hebben.
Nee was echt niet te zien...m'n broer heeft verder namelijk geen uiterlijke kenmerken van down... Dus geen lagere duimaanzet, geen ander neusbotje, geen kleinere handjes helemaal niets dus ook tijdens de 20 weken echo is dit niet gezien...
Moeilijk. Ik merk dat ik als ik zwanger ben moeilijk kan kiezen, maar zonder hormonen lukt dat prima. Dan zeg ik : 100 procent doen. Had een oom met down, en heb gezien dat hij zijn hele leven met veel liefde omringd is, maar toch... De laatste jaren van zijn leven waren zwaar. Zowel voor opa en oma als voor hemzelf toen zij overleden waren. Ik denk dat tegenwoordig vaak gedacht wordt dat een klein mongooltje wel lief en leuk is maar het is vooral één leven lang zorgen voor een kind dat nooit volwassen wordt. Ik heb grote bewondering voor mensen cie besluiten dat te willen, maar ik denk niet dat het een juiste keuze is.
wij hebben volgende week de combinatietest vorige zwangerschap ook gedaan en nu weer. gisteren een echo gehad bij 11+1, maar volgens de echoscopiste zag de nekplooi er iig mooi dun uit en hoef ik me daar weinig zorgen om te maken volgende week ( zei doet ook de nekplooimeting), alleen dan het bloed nog..
Ik ben nu 40 en zwanger van de tweede. Bij de eerste (toen 38) een combinatie test gedaan. Gezien de leeftijd was mijn risico 1:85 op een kindje met down maar na de combinatie test was deze gezakt naar 1:700 en zijn we niet verder gegaan met testen. En we hebben een hele gezonde meid. Nu zal ik weer dezelfde route bewandelen en toch gaan (als de uitslag 1;200 of lager is) gaan voor vlokkentest of vwp. Ik wens iedereen verder succes bij de keuze, het is nooit makkelijk!
idd, ze zien het zeer vaak niet op de echo buurvrouw heeft ook een babytje met down en zagen ze pas met de geboorte.. tijdens alle echo's hebben ze dit gemist.
Jawel, maar dat zijn wel de uitzonderingen op de regel he? Het is echt niet zo dat alle kindjes met downsyndroom gemist worden. Tuurlijk komt het voor, dat geldt voor (bijna) elke afwijking, maar heel veel wordt wel ondervangen. Nu wordt er bijna gesteld dat ze eigenlijk niks zien op een echo en dat is de omgekeerde wereld Heel veel stellen die er niet voor kiezen excuseren zich vaak ervoor met dit soort redenen en de veel gebruikte 'het is maar een kansberekening', ik vind dat een beetje onzinnig. Als je het niet wilt doen, wil je het niet, prima!! Dan kies je bewust voor een eventueel risico en dat je dat ook accepteert, helemaal goed. Gelukkig kan en mag iedereen dat zelf bepalen. Alleen wat ik dan niet begrijp zijn de argumenten als 'dat komt dan wel bij de 20 weken echo naar boven en dan kijken we wel wat we doen'. Dat gaat mijn logica dan te boven, want zoveel valt er dan niet meer te doen en als het dan echt niet goed blijkt te zijn is de beslissing nog zoveel moeilijker dan bij 12 weken. Als je geen nekplooimeting doet omdat de uitslag je alleen maar ongerust kan maken, dan kan je de 20 weken echo net zo goed ook niet doen (is per slot ook geen zekerheid en geen verplichting), met dezelfde reden. Maar das mijn persoonlijke mening .
@ Laris; hoe komt je erbij dat je down kunt zien op de 20 wkn echo? Wat moet je dan precies kunnen zien volgens jou? Onze dochter bleek bij de 20 wkn echo prima, helemaal gezond. Na de geboorte kwamen wij erachter dat ze down heeft en een AVSD (hartafwijking), ook dat hebben ze niet gezien. Simpelweg omdat je niet alles kunt zien, ik denk eerder dat het uitzondering is als ze met de twintig weken echo down kunnen ontdekken. En dan meer aan de hand van andere afwijkingen zoals de AVSD oid.
ook dat is niet altijd waar! ook kindjes met down kunnen een neusbotje hebben. het is een zgn softmarker. hier een combinatietest laten doen, omdat we graag gerustgesteld wilden worden. ik heb een rotzwangerschap gehad ivm verhoogd risico! wij hebben geen vlokkentest of vwp laten doen, maar wel een guo in het wkz. daar zei de gyn dan ook ronduit: waarom laat u wél een combinatietest doen en als daar vervolgens een verhoogd risico uitkomt, laat u géén vwp doen! down zie ik natuurlijk niet op de echo! nee, dat snapten wij ook wel, maar wij wilden het kindje hoe dan ook laten komen. tijdens de guo waren er gelukkig geen zgn softmarkers te zien en uiteindelijk hebben we een kerngezond kindje gekregen, maar ik zal deze test NIEMAND adviseren! er komt heel vaak een vals- negatief of een vals-positief resultaat uit! trisomie 13 en 18 zijn uiteindelijk niet met het leven verenigbaar en dat vind ik dan toch ook wel weer een ander verhaal, maar vergeet niet dat het gros van deze kindjes al in de baarmoeder overlijden (daarmee wil ik absoluut niet suggereren dat dit makkelijk is om af te wachten/ uit te dragen). uiteindelijk denk ik dat het allerbelangrijkste is: wat wil je met de uitslag?! altijd welkom=====niet laten testen! evt. afbreken zwangerschap bij slechte uitslag======test kan verder geen kwaad, dus doen!
dat zijn heel verschillende dingen! bij de nekplooimeting kijken ze naar onbehandelbare afwijkingen. bij de 20 weken echo kunnen ze ook afwijkingen zien die evt. wél behandeld kunnen worden en het kan zeker in het voordeel van het kindje zijn om dit al tijdens de zwangerschap te weten en evt. voorzorgsmaatregelen te treffen! er zijn idd mensen die er voor kiezen geen 20 weken echo te laten doen. prima natuurlijk! net als met de combinatietest; het is persoonlijk.
Van mijn (toch zeer ervaren) echoscopiste in het ziekenhuis. Zij vertelde me dat het down syndroom ook ontdekt kan worden bij de 20 weken echo en dat is echt geen uitzondering. Daarmee wil ik niet zeggen dat ze het altijd zien hoor, tuurlijk zijn er afwijkingen die niet zichtbaar zijn, zal altijd zo zijn. Maar er werd min of meer gesuggereerd dat het eigenlijk meer niet dan wel wordt ontdekt en dat vind ik onzin. Zo kan je iedere reden voor onderzoek weg redeneren. Overigens ben ik het helemaal eens met de stelling dat als je toch geen vervolgonderzoeken wilt, wat de uitkomst ook is, je de combitest ook niet hoeft te doen. Dan heeft het geen waarde.
Wij hebben het wel gedaan, ons vorige kindje is na 17 doodgeboren door een chromosoomafwijking. MAar het bied geen garanties, want bij hem hadden we het ook laten doen en toen kwam er niks uit volgens de VK. Ik ben nu net 25.
Wij hebben deze zwangerschap alleen de combinatietest laten doen, dus bloedafname + nekplooimeting. Wij hadden een supergoede uitslag dus besloten geen vervolgonderzoeken te laten doen, bij een vruchtwaterpunctie of vlokkentest heb je toch een kans op een miskraam en daar zat ik echt niet op te wachten.
hoi ik had aan gegeven niks te willen horen over de nekplooi,want ik wilde geen nekplooimeting,maar toch waren ze verplicht het te zeggen als de nekplooi afwijkte zei die vrouw. noah had met 12 weken 5.3 nekplooi,op advies toch maar nekplooimeting gedaan er kwam 1 op 5 op alle 3 de afwijkingen down,patau,edwards. later in de 20 weken echo was de nekplooi 12mm geworden. ik heb verder geen onderzoeken gedaan wel meerdere echo,s. ze zagen niks alleen zijn dikke nekplooi. toen noah geboren was is hij geboren met een dikke nek,net zo als op de echo te zien was. hij was zo welkom wat hij ook had,ik heb wel een hele....zwangerschap gehad,was zo bang,elke keer noemden ze een andere afwijking. nu hebben ze bloed geprikt om te testen of hij t noonansydroom heeft. ik moet vaker naar t ziekenhuis met hem ,want elke keer komen er dingen bij die bij t sydroom horen. in augustus krijg ik de uitslag. in het ziekenhuis waren ze zo verbaast dat hij een dikke nek heeft en geen hartafwijkingen wat daar bij past. ik geniet elke dag van mijn wondertje ,en ik ben zo op gelucht als ik de uitslag krijg van noah. sorry voor mijn lange verhaal,maar wat lucht t op. ik heb t nog steeds niet verwerkt wat er allemaal gebeurd is. groetjes
Ik heb het alle drie de keren niet laten doen. Ik hoef geen kansberekeningen. Ik wil gewoon weten is het goed/is het niet goed. Ik weet maar al te goed dat je nooit een garantie hebt dat het goed is, maar ik ga geen geld betalen voor een kansberekening.. Daarnaast heb ik wel uitgebreide echo's gekregen waar de nekplooi trouwens wel bekeken is en er normaal uitzag. Daarnaast heb ik meer verhalen gehoord in mijn omgeving, en van lotgenoten van overleden kindjes, waarbij down op andere momenten ontdekt werd (verdikte nekplooi op 12 weken echo bijv). Jullie spreken trouwens over een verhoogde kans op een miskraam bij een vruchtwaterpunctie, maar je kan dan niet meer spreken van een miskraam gezien de termijn wanneer een vruchtwaterpunctie mag plaatsvinden..
Jeee meis wat een zorg!!! Ik snap heel goed dat je dat nog niet verwerkt hebt, dat is ook niet eventjes te behappen. Ik hoop dat je een gunstige uitslag krijgt en jullie lekker mogen en kunnen genieten van jullie mooie mannetje!!