Ik herken dat gevoel ook, wil zo graag dat hij gaat praten en ik heb er ook over gedroomd. Het houdt me allemaal zo bezig, al die zorgen en dat gepieker. Herkennen jullie dat ook?
Loe wat heb jij een leuke zoon!! En idd ik zie ook niks verontrustends en hij zegt zelfs al woordjes! Wat zeggen ze op het cb over zijn ontwikkeling?
@ Mamzie: Pfff, heftig hoor! A.tje weet wel dat wij papa en mama zijn enzo, maar zij zegt het alleen niet. Het lijkt me zo moeilijk als je eigenlijk geen lichamelijk contact kan hebben met je kind. A.tje houdt ook niet echt van knuffelen, maar zit wel graag op schoot en is gek op kusjes geven. Soms als ik droom over A.tje is het bijna altijd dat ik droom dat ze kan lopen...
je zou zeggen dat ie ff ruim anderhalf is, maar ik vind m geen grote achterstand hebben hoor, van wat ik zie dan. Hij weet wat een koe zegt en aap, hij zegt mama. Hij kan zich optrekken en weer zitten. De vrachtauto netjes open en dicht doen. Nu heb ik niet alles teruggelezen welk stuk ontwikkeling jij bedoeld?
Ik ben van nature gelukkig geen piekeraar, dus ik lig niet bijv. in bed ofzo heel veel te piekeren over A.'tjes achterstanden, maar soms ineens vliegt het me wel aan en vraag ik me af of het allemaal wel goed zal komen met ons mooie, lieve prinsesje. Lijkt me heel normaal om zulke zorgen te hebben.
@amethist ik las dat jouw dochter ook op een mkd geplaatst gaat worden, ik heb veel berichten gelezen over flinke vooruitgangen bij kinderen die daar behandeld worden, mijn zoon wordt binnenkort ook getest en daarna ook op een mkd of tpg geplaatst. Heeft jouw dochter ook autistische trekjes erbij? Mijn zoontje heeft nl wel wat trekjes, maar deze worden steeds minder vergeleken met een paar maanden geleden
ja heel herkenbaar. Zo ben ik maaaaanden bezig geweest met opzoeken naar syndromen op internet. Nooit geweten dat er zo ontzettend veel syndromen zijn Heb dit echt een beetje los moeten laten. Want was er dag en nacht mee bezig........ Nu krijgen we dus binnenkort de intake van die speciale team en Owen zit op het kdc. En ik kan het een beetje meer op zn beloop laten. In sommige dingen zien we Owen vooruit gaan. Met andere dingen blijft ie hetzelfde en in weer andere dingen gaat ie achteruit. Elke ochtend dan hoop ik zo dat als ik zn kamer binnenkom dat ie dan opkijkt, me aankijkt, mama zegt. Of alleen maar me aankijkt. dat zou al prachtig zijn!! Sinds kort wil Owen wel op schoot. Maar alleen op zijn voorwaarden. We mogen zelf geen inbreng hebben. Zijn jullie ook zo beperkt in jullie doen en laten met jullie kindjes? Met Owen kunnen we niet op bezoek gaan maar ook geen bezoek ontvangen. Zn gedrag is te extreem. Ergens naar toe gaan is vaak ook onmogelijk. We proberen wel met zn allen de wekelijkse boodschappen te doen. maar vaak is dat niet te doen met Owen erbij. Hij kan ook echt niet loslopen in een winkel. Ten eerste ziet hij mensen niet en loopt echt tegen ze aan. ten tweede kan ie geen anderen om hem heen verdragen en al helemaal niet als ze tegen hem praten of hem aanraken. Daarbij is ie geobsedeerd door deuren. En is daar niet bij weg te krijgen. Dus in de winkel moet ie altijd in het winkelwagentje. In de kinderwagen gilt ie alles bij elkaar. Ook dagjes uit zijn niet te doen. Hij laat zich niet sturen. dus je kan nergens in of iets bekijken. In de kinderwagen schreeuwt ie alles bij elkaar of hij zit voor zich uit te staren en mogen we niet tegen hem praten of hem aankijken of zelfs maar zo staan dat ie ons kan zien..... ons leven word zo beperkt door Owen beperking....... We hopen echt dat daar verandering in gaat komen. dat we tenminste weer zorgeloos naar de dierentuin kunnen of waar dan ook naar toe. Nu kunnen we alleen maar een blokje om wandelen. en alleen maar bij opa en oma op visite. Maar ook dat word steeds moeilijker.
@ Dibo: Nee, voor zover ik kan beoordelen heeft mijn dochter geen autistische trekken. Ook op het ACU (audiologisch centrum) merkten ze daar niks van en daar zijn ze er wel goed mee bekend. Wij zitten nu nog in de procedure om een indicatie van het CIZ te krijgen zodat ze naar een KDC kan. Zonder dat kan ze daar niet terecht. @ Mamzie: Wij zijn in zoverre beperkt met sommige dingen dat we niet naar een speeltuin ofzo kunnen omdat A.'tje niet loopt en ze veel nieuwe dingen ook wel eng vindt. Maar vandaag bijv. ben ik een dagje met mijn moeder en A.'tje naar Amsterdam geweest naar een oom en tante van mijn moeder. We zijn bij hun thuis geweest en met oom met de tram enzo geweest en hebben we flink gewandeld door A'dam. Met zulke dingen is ze juist heel makkelijk.
@mamzie dat doe ik dus ook, dag en nacht of elk vrij moment dat ik heb alleen maar surfen op internet naar verhalen, ervaringen, allerlei sybdromen en idd wat zijn het er veel zeg! Ook ik kan het maar niet van me afzetten of het loslaten. Ik heb ook een sterke vermoeden van pdd nos bij mijn zoon, hij voldoet aan best veel kenmerken. Maar goed als je gaat zoeken op internet vind je ook zeker wat en dan past elk kind ergens wel bij, stoornismof syndroom. Dat jullie vooruitgang zien is heel positief ook al zijn het kleine dingen. Dit zei de fysio en ook de ka. Dat niet kunnen loslopen heeft mijn zoontje ook, hij wil constant gaan verkennen of op ontdekking gaan. Kan niet rustig naast mij lopen bijv. Maar je bent een super mama als ik je verhalen zo lees, je hebt onwijs veel geduld en doet zo je best voor owen! Hoop dat er snel duidelijkheid komt en hij opeens grote sprongen gaat maken.
dankje voor het compliment Dibo Als je idd gaat lezen over autisme dan zijn er zo veel verschillen ook. En dat is met autisme. Geen enkel kind met autisme is hetzelfde. Onze oudste ( Erik ) heeft pdd-nos/Asperger. Dit is nog niet helemaal duidelijk welke van de twee het is. En Owen heeft klassiek autisme. Nou die 2 kunnen niet meer van elkaar verschillen. Echt waar! Maar dat maakt het ook weer moeilijker. Beide zijn zo beperkt in hun doen en laten. Je kan de een niet duidelijk maken wat de ander bedoelt en ze zien het ook niet van elkaar. Grote drama's daardoor altijd hier. Vooral met Owen moet alles precies zo zijn zoals hij dat voor ogen heeft. Erik die gaat daar dwars tegenin want die volgt zijn eigen autistische weg, en dus gaat Owen Erik aanvallen. We kunnen ook niet aan Erik vragen om rekening te houden met Owen want die inlevingsvermogen heeft Erik gewoon niet. Dus is het schreeuwen en slaan en doen. En geen enkele manier om te troosten of om het te stoppen of wat dan ook. Gaat het 1 keer mis op de dag dan blijven ze constant schreeuwen en huilen ed. Gebeurd dit smorgens dan zitten we dus echt tot aan bedtijd met 2 kinderen die continue over hun toeren zijn. En dat 7 dagen in de week, weken, maanden, jaren. Tegen Erik kan je ook niet op normale toon zeggen : wil je dit of dat aub niet doen? Want dan is ie compleet over zijn toeren. Alles wat je zegt of doet veroorzaakt hysterie. En vaak heeft Owen dan ook nog eens dagen bij dat we hem niet mogen aankijken, of tegen hem praten of maar in zn buurt mogen zijn. En dan Erik erbij waar we amper iets tegen kunnen zeggen.... zwaar!!!! Gelukkig krijgen we nu thuisbegeleiding. Maar ook die moet regelmatig overleggen met psychiaters ed omdat die het ook niet meer weet. hihi zoals jullie kunnen lezen zit het erg hoog hier. Blijf maar schrijven. sorry
Ja ik heb er afgelopen nacht nog wakker van gelezen. Svens spraak ontwikkelt zich totaal niet. Terwijl hij alles snapt.
@romy mijn zoontje zn spraak ook totaal niet en hij begrijpt dingen wel, ook steeds meer, ik lig er ook wakker van, ga ermee naar bed en sta er mee op, wat een zorgen allemaal, en dan hoor ik in mn omgeving alleen maar verhalen van moeders van wie de kindjes al dit en dat kunnen, heel leuk en ben heel blij voor hun maar heb er toch wel moeite mee hoor
Daarom is t belangrijk om goed te blijven kijken naar wat je zoontje wel kan. Elk kind heeft zijn eigen talent. Ook jouw zoontje.
Wat mijn zoontje heel erg heeft geholpen, zijn ondersteunende handgebaren. Zo kan hij ook met mij communiceren. Het is erg makkelijk om te leren en mijn zoontje pikt het helemaal snel op. Op youtube staan leuke filmpjes, moet je even zoeken naar Kindergebaren met Lotte & Max, is ook leuk voor kinderen om te kijken.
ik heb nog niet bijgelezen, ga ik zo doen. Er is een boel bijgeschreven zie ik. WE hebben nog een klein videootje van vanmorgen: Lenn bij Malkenschoten - YouTube
leuk filmpje weer Loe Toch reageert ie echt goed op je!! Reageert op zn naam, zwaait en zegt dag, wijst zn neus aan als je het hem vraagt en kijkt geinteresseerd naar de diertjes. Echt heel goed!! Die dingen kan Owen helemaal niet en is toch al bijna 2 jaar en 5 maanden oud. Om maar even het grote achterstands verschil aan te geven Op dit laatste filmpje van je is dus weinig van een achterstand te merken. Neemt natuurlijk niet weg dat ie het waarschijnlijk wel heeft. Goed naar je moedergevoel blijven luisteren en gewoon hulp zoeken. Professionals zien achterstanden beter dan wij en weten het beter in te schatten natuurlijk.
dank je voor het kijken Mamzie. He, wat moeilijk voor je. Ik gun het de kindjes zo dat ze lekker mee kunnen komen en kunnen doen wat ze willen en niet ergens door tegengehouden worden. Je ziet m in dit filmpje wel continu zitten, het lopen gaat toch niet echt goed, ook niet aan onze handen. Het viel me op dat hij erg stijf loopt aan onze handen, buigt eigenlijk zijn benen maar heel weinig. Ben wel benieuwd wat de kinderarts daarvan zegt.
Ik volg dit topic al een paar daagjes en kom mij toch ook even melden. Ons dochtertje van nu 30 maanden loopt in vergelijking tot leeftijdsgenootjes ook best wel achter. Nu is dit bij haar wel te verklaren maar doet het mij toch af en toe ontzettend pijn om te zien wat andere kindjes kunnen en zij niet. Nu is ze 14 weken te vroeg geboren, 5 keer geopereerd, bijna haar hele eerste jaar in het ziekenhuis gelegen en ziek geweest en als klap op de vuurpijl zeer slechtziend geworden door de vroeggeboorte (ze ziet ws alleen schimmen/schaduwen van heel dichtbij). Sinds 3 maanden loopt ze eindelijk los (nu is door de fysio vastgesteld dat ze oa door de vroeggeboorte hypermobiel is en een lage spierspanning heeft). In combinatie met dat ontzettend slechte zicht heeft dat los lopen erg lang geduurd. En nog is ze erg onzeker en wil ze lang niet overal lopen. Qua praten komt er ook niet zoveel uit (sinds ze loopt praat ze bijna helemaal niet meer). Ze kan nu zo'n 40 woorden zeggen, heel af en toe een paar woorden achter elkaar. Maar moet zeggen dat het echt maar een paar keer op een dag is dat ze iets zegt, dus bijv. 3 woorden op 1 dag en soms 'slaat' het ook nergens op wat ze zegt. Zoals gisteren zegt ze opeens peer, terwijl we helemaal geen peer aan het eten waren. Verder begrijpt ze volgens ons wel bijna alles (alleen reageert ze ook vaak niet, omdat ze super eigenwijs is). Zie qua spraak ook niet echt een stijgende lijn (ws omdat ze alleen maar aan het lopen is), tevens vind ik het af en toe lastig om haar woorden te leren, die voor haar geen betekenis hebben omdat ze het niet kan zien. Het 'rare' is dat ze ontzettend moeilijke woorden kan zeggen soms complete zinnen maar dat ze over het algemeen gewoon haar mond houdt. Verder hebben wij 1 x per 2 weken een ontwikkelingsbegeleidster thuis (al vind ik dat we er tot nu toe niet veel aan hebben gehad). Ik heb regelmatig het gevoel dat ik mijn dochtertje moet verdedigen, bij het CB, de ontwikkelingsbegeleidster, orthopedagoog, andere moeders en noem maar op. Ik merk dat veel van deze mensen gewoon zijn vergeten wat ze allemaal heeft meegemaakt en vinden dat ze moet functioneren als elke andere 2,5 jarige terwijl ik dat echt niet eerlijk vind. Nou het is een heel verhaal geworden, maar lucht mij iig iets op!