Hey Elpie, Ik snap je zoektocht heel goed hoor, je wilt gewoon weten waarom het zo loopt en daarmee wil je natuurlijk proberen te voorkomen dat het een volgende keer weer mis gaat. Goed dat je een afspraak hebt in Gent, daar weten ze echt goed wat ze doen. Moet je trouwens bij de sutter zijn of bij een andere arts? Daar zit namelijk nog wel wat verschil in. Ze zullen echt een hoop zaken onderzoeken, ook zeker je homocysteine neem ik aan. Ik wens je sterkte en succes, ik hoop dat ze je in Gent aan nog een lief kindje gaan helpen! Lfs babss.
babbs, we moeten eerst voor intake bij een andere arts zijn dacht ik maar voor de vervolgafspraak om de resultaten te bespreken ga ik ook een afspraak bij prof de Sutter zelf inzetten. Ik heb ook al met haar via mail contact gehad en ze zei dat de snelste weg was om de intake zo te doen, omdat zij toch ook de eerste afspraak niet meer kan doen als bloed laten afnemen en zo. Als de intake dan gebeurd is kan ze ons helpen aan de hand van alle resultaten Worden er in Gent ook Natural Killer Cells en zo getest, iemand had dat blad van de bloedafname bij haar foto's gepost (sorry weet de naam niet meer), maar daar zie ik dat niet onmiddellijk bijstaan.
@ Elpie: wat naar om met die grote vraag WAAROM te blijven zitten. Waarom moest jouw perfecte meisje gaan ? Ik weet nog zo goed toen onze zoon* aangeboren afwijkingen bleek te hebben, dat mijn man en ik hoopten dat er dan ook een ernstige chromosoomafwijking zou zijn. Het klinkt gek om dat te zeggen, hopen op een ernstige afwijking, maar het heeft ons erg geholpen in onze verwerking dat het met een trisomie 18 goed mis was en dat onze zoon* geen levensverwachting had. We hoeven ons niet af te vragen of wij de goede keuze hebben gemaakt door de zwangerschap af te laten breken, want er was geen andere keus, uitdragen zou een grote lijdensweg zijn geworden voor onze zoon*. Maar oh, meisje toch, jouw pijn van waarom komt door het beeldscherm heen . Ik kan het me zo goed voorstellen. Ook dat je nu zo naarstig opzoek bent naar antwoorden. Het is ook nog maar zo kort geleden . Achteraf gezien is het natuurlijk moeilijk om te bepalen waar het mis is gegaan. Wel lees ik in jouw verhaal een aantal factoren die een rol kunnen spelen bij miskramen. Je hebt sowieso een progesterontekort. En een schildklierprobleem. Van schildklier heb ik geen verstand, maar wellicht vind je hier in dit topic meiden die er meer vanaf weten: http://www.zwangerschapspagina.nl/miskraam/372457-miskramen-schildklier.html Ik weet dat Trees er iig meer van weet. Verder lees ik dat er trombose in de familie zit. Op het herhaalde miskramen spreekuur in het UMCU prikken ze niet standaard op stollingsfactoren zoals factor-V-Leiden, maar ze prikken het WEL als er trombose in de familie zit. Reden genoeg om bij jou uit te zoeken of er een stollingsprobleem is, maar dat doen ze in Gent zeker. De homocysteïne moet nuchter geprikt worden. Althans, ze prikken het ook als je niet nuchter bent, maar het moet opnieuw en dan wel nuchter als de niet nuchtere waarde afwijkend is. Ik was expres nuchter gebleven. Ken je trouwens de mailinglijst van Lieve Engeltjes? Via deze lijst staan ouders van engeltjes met elkaar in contact, om het verdriet van zich af te schrijven en elkaar te kunnen steunen. Ik heb hier een tijdje meegeschreven en de herkenning en erkenning die je er vindt is heel waardevol. Ik moet donderdag ook in Gent zijn voor de hystero. Hoe laat moet jij er zijn, Elpie?
@ zwangeren: wat naar dat het zwanger zijn niet zo vanzelfsprekend genieten is . Jakkes, het is zo oneerlijk. Allereerst heb je al heel wat kleintjes moeten verliezen en dan gaat het nu goed, kun je er nog eens niet van genieten. Kennen jullie dat van tv (en overigens ook van hier op zp in de "normaal zwangeren" topics), dat er gejuichd wordt bij een positieve zwangerschapstest: "We krijgen een kindje!" Ik kijk er altijd met gekromde tenen naar, roepend: "Dat weet je helemaal niet zeker!" Wij weten maar al te goed dat het nog mis kan gaan. Dikke knuffel voor jullie, het grote genieten zal vast komen als je je kindje in je armen mag houden. @ vraagje voor mezelf: Ik slik visoliecapsules in een hoge dosering, van de Tuinen. Nu zat ik laatst aandachtig het etiket te lezen en las ik dat er vitamine E inzat. Dat stond niet op te voorkant :x. En ik meen me te herinneren dat iemand hier ooit eens had gezegd dat wij vitamine E nou juist moesten vermijden. Of was dat nou vitamine C ? Weet iemand dat? Anders moet ik nieuwe visolie kopen.
Elpie, goed dat je de resultaten met de sutter bespreekt! Ik gaf het aan omdat ik eerst bij een andere prof ben geweest, die heeft al heel veel extra's onderzocht, maar toen ik ruim een half jaar laten, op eigen initiatief, toch nog bij de sutter kwam bleken er nog een drietal tests te ontbreken, onderandere de mthfr mutatie, die bij mij dus van toepassing bleek te zijn... Brix, in het kader van immuunproblemen kun je beter geen vit c gebruiken, deze vit versterkt namelijk het immuunsysteem. Voor zover ik weet is er met vit e niets mis.
ah ik dacht dat ze die natural killer cells ook in Gent lieten testen Ik had contact opgenomen met prof Noens en dan zou dat ook afhankelijk zijn van jouw problemen of je die baxters zou krijgen of niet. Och tja, we zien wel weer wat het oplevert he. Ik moet donderdag om 11 u in Gent zijn
Hi Lindra, (en anderen!) Een late reactie van mij - ben vanwege hetzelfde gevoel en werkelijk veel te veel werk niet vaak online - maar een hele dikke dikke knuffel voor jou. Niet sorry zeggen, ik denk dat iedereen je gevoel herkent. Ik kan je in ieder geval de hand schudden - qua identieke menstruatie alsook het nu toch heel lang durende depri gevoel, als ook de .,.,^&*^(^^(...klok die zo keihard doortikt..... Gelukkig gaat het in het groepje waar we mee instapten bij velen goed en daar houd ik me dan ook aan vast. Ik hoop dat dat jou ook lukt. Ook ik ben bijna niet meer online tijdens de voor mij verplicht ingelaste rustpauze - ik zit 5 september bij dr de Sutter en heb a.s. 9 augustus een hysteroscopie in het Spaarne... Hoop dat het nu (inmiddels weer een weekje later) weer wat beter met je gaat. @Hoop42 - baal zo verschrikkelijk met je mee, en schrik hoe zwaar je het hebt met de medicijnen, goed dat je even een maand overslaat - denk aan je. @zwangeren - ben zo blij voor jullie - tuurlijk gaat het genieten met moeite maar ik lees met veel plezier jullie verhalen en geniet mee. @de rest en nieuwe - welkom hier - idem als Lindra is het mij ook vaak even wat te veel - langzaam krabbel ik weer op -wanneer ik er weer voor mag gaan (in september hoop ik) - zal ik me weer wat vaker me hier weer melden- helaas heb ik geen expertise mbt de medische molen - ben net ingestapt na 3 miskramen op een rij.. zal mijn info die ik heb en die anderen kan helpen uiteraard wel met jullie delen! liefs voor allen - Puckje
Elpie, misschien kun je eens kijken op de Freya site daar wordt heel veel besproken op het gebied van onvruchtbaarheid. Het was voor mij een schat aan informatie en de eerste stap naar een juiste diagnose. www.freya.nl Een super (Engelstalige) site waar ook echt heel veel internationale mensen op zitten van over de hele wereld is www.fertilityfriends.co.uk Daar heb ik ook zulke vragen op mijn immuungebied gesteld en goede duidelijke antwoorden gekregen. Echt een aanrader om eens te bekijken. Brix, voor de immuun issues is het heel belangrijk om vitamine C te vermijden maar ook vitamine E versterkt het immuunsysteem dus is ook niet echt handig. Ik kwam erachter toen ik een flesje tarwekiemolie en een zakje amandelen had gekocht, ter bevordering van de innesteling. Op beide stond dat het immuunsysteem versterkt werd. En zeker geen fruit. Suiker en zout ook zoveel mogelijk vermijden. De vitamines die ik slik en goedgekeurd zijn door dr. P. zijn: Vitamine D3-25pg (ik slik er 6 van per dag maar ben begonnen met 2)en Omega 3 (700) (1 per dag) beide van Solgar verkrijgbaar bij de vitaminestore www.vitaminestore.nl De ene dag besteld en de andere dag in huis. Ze hebben ook een paar winkels in grote steden. Hopelijk heb je hier wat aan.
@Tammyywynet, Ik vraag me nou af hoe je er nou eigenlijk achterkomt dat je een immuunprobleem hebt? Lees nl. jouw verhaal over vitamines.. was wel zelf al begonnen aan Omega 3 - 3 stuks, vitamine D3 25 ( maar dan maar eentje per dag), megasorb B complex en vitamines voor zwangeren... zou dat dan bij mij uit de testen van Gent moeten komen?
Dat was ik. natural killer cells? Nog nooit van gehoord. wat is dat? Heb ze er in geny niet over gehoord
Puckje , kan je niet beter even geen vitaminen slikken tot je de bloedafnames hebt gehad in Gent Ik neem hier bewust al even totaal niks meer van vitaminen, voel me wel constant moe door wss te weinig ijzer na de bevalling maar sommige resultaten kunnen mss ook verkeerd weergegeven worden door het gebruik van vitaminen. Ik neem al volledig niets meer sinds mijn 10 weken zwangerschap, en dat is 16 weken geleden. Vooral voor homocysteine te laten prikken dacht ik dat het belangrijk was dat je even geen foliumzuur neemt, want anders zou dat vals negatief kunnen zijn ... weet er ook het fijne niet van. Merci ook voor de links maar momenteel barst mijn hoofd even van de info die ik lees. En eerlijk, ik denk dat Gent ook wel onze uiterste stap is. Ik wil niet naar Dusseldorf, Athene , Amerika voor onderzoeken, dat gaat me alsnog te ver. zeker omdat we al een gezond kindje hebben Maar ik wil het wel nog eens proberen met de hulp van Gent en met de hulp van medicatie zoals utrogestan, heparine, cardio-aspirine, de juiste vitamines en de baxters van prof Noens.
@Brix en tammy: voor zover ik weet is er met vitamine E niets mis. Dr. E weet dat ik het slik en heeft er niets over gezegd. Sterker nog in de duitse visolie capsules die hij adviseert, zit het in. En dat is ook logisch want het lichaam heeft vitamine E nodig om visolie en andere vetstoffen te kunnen opnemen. Net zoals je vitamine D nodig hebt om calcium goed te kunnen opnemen. Tammy: Ik zou het nog eens goed navragen bij dr. P dan doe ik dat voor de zekerheid ook. Want mogelijk neemt je lichaam al die lipid die je krijgt ook niet echt goed op zonder vitamine E.
Hier: weer een klein beetje beige afscheiding bij het wit van de utro. Hopelijk gewoon een bij effect van de utro, de vorige keer ging het van zelf weg, dus daar hoop ik nu ook maar op.
Y30, dank je ik ga het zeker navragen bij dr. P. maar het zinnetje op de tarwekiemolie en de zak amandelen 'activeert het immuunsysteem', was voor mij een rode vlag. Ik heb het gegoogled en daar kwam uit dat vitamine K goed was voor het immuunsysteem. Vandaar dat ik het niet genomen heb. Jammer dat dr. P. geen lijst met do's en don't's heeft. Succes morgen weer he? En deze donderdag is je echo toch? Spannend en leuk! Hopelijk vallen je klachten mee en verdwijnen ze.
Nee, was het maar waar! Volgende week woensdag pas weer echo. M.b.t. een do's en don'ts lijstje, dat is misschien wel een goed idee. Zal het eens in de groep gooien bij 'm.
@Visolie: hier ook visolie geslikt voor en tijdens de zwangerschap. Ook wel extra vit C vermeden, maar fruit absoluut niet. Maar dat zal voor een ieder anders zijn. In fruit zitten voor mij weer zeer veel andere belangrijke stoffen oa kalium. @Zwangeren: dat heb ik ook wel eens ja, maar over het algemeen denk ik dat het bij anderen altijd goed gaat...beetje krom mss, maar a la. Iedereen een dikke knuffel!
Even een ego-berichtje. Ik heb gister iets ontdekt en het houdt me erg bezig, ik heb er zelfs de hele nacht van wakker gelegen . Ik zat gister wat te googlen en toen ontdekte ik dat er bij sommige patiënten met het antifosfolipensyndroom (APS) eerst ten onrechte werd gezegd dat ze MS hadden. De neurologische symptomen van beide ziektes lijken erg op elkaar en ook met een MRI van de hersenen kun je het onderscheid tussen de 2 niet goed maken. APS is een auto-immuun stollingsziekte waarbij o.a. herhaalde miskramen kunnen optreden. APS is te behandelen met bloedverdunners. Mijn kaak viel op de grond . Ik heb MS, maar ik heb ook herhaalde miskramen. Het zal toch niet zo zijn dat ik eigenlijk APS heb en dat ik helemaal niet lijd aan MS ? Ik begrijp niet dat geen van mijn dokters deze connectie heeft gezien. Jaren geleden vroeg ik aan mijn neuroloog of ik door mijn MS problemen kon verwachten met zwanger worden. Nee, was het antwoord. Ik heb het aan de gyn in het UMCU gevraagd, ik heb het aan de S gevraagd: Is er een verband tussen mijn MS en de miskramen? Nee, was het antwoord. En nu blijkt dat verband er dus wel te zijn. Niet in de zin dat MS miskramen veroorzaakt, maar wel dat APS vaak wordt aangezien voor MS. Als jaren geleden mijn anticardiolipine en Anti Lupus Coagulans was bepaald, was me wellicht de ellende van 5 miskramen bespaard gebleven. Was mijn toekomstbeeld niet verwoest door een ziekte waarmee je in een rolstoel terecht kunt komen. Ik probeer mezelf vermanend toe te spreken, want het is nog helemaal niet zeker dat ik APS heb. Het wordt nu getest in Gent en in het UMCU kan ik het over 2 weken ook laten prikken, dan is het 12 weken na mijn laatste miskraam. Ik moet niet op de zaken vooruit lopen. Want voor hetzelfde geld heb ik geen APS, maar "gewoon" MS en een andere oorzaak voor mijn miskramen. Pfff, maar het houd me nu zo enorm bezig...