Hallo 2 jaar geleden ben ik in de ziekenhuismolen terechtgekomen, omdat ik last had van mn pols. Na 3 operatie's 2 keer in de week fisio en een second opinion, heb ik meer pijn dan ervoor. nu heb ik te horen gekregen dat het chronische pijn is, en dat ik er maar mee moet leren leven. in mn andere hand heb ik te veel speling, dus ook niet zo best meer. Zijn er hier meer meiden die dit hebben en hoe ga je er mee om?
Hier ook chronische polsklachten.. Bij mij is er eerst een ganglion weg gehaald, maar de pijn bleef hetzelfde.. Diverse soorten therapie gehad, cortison spuiten etc.. Helaas.. Ik kreeg ook te horen; 'Leer ermee leven, vind een manier om je pols te ontlasten'. Ik heb een spalk, maar die heb ik nooit om, omdat deze mijn vingers dik maakt. Ik merk dat het in de zomer minder is, dan in de winter of slecht weer.. Tja.. Hoe ga je ermee om.. De pijn zoveel mogelijk negeren en door gaan.. Meer kan ik er zelf ook niet van maken..
Doorverwijzing vragen naar pinteam/pijnpoli Ook chronische pijn valt nog te behandelen alleen dan niet meer door de oorzaak weg te nemen
Same here, alleen zitten er links 5ganglions en rechts 2,....word niks meer aangedaan..is nu zelfs zo erg dat ik geeneens een brief meer kan schrijven, mocht ik dat willen..
Ik heb quervain in mijn polsen ( peesontsteking) en dat kan jaaaarrren duren voordat het overgaat. Het is erg pijnlijk, aangezien je je polsen overal voor gebruikt. Nu laat ik mij wekelijks tapen bij de fysiotherapeut en dat werkt erg goed! (medicinale tape) Miscchien iets om te proberen?
Hier is dat met vlagen, vooral in de winter, dat ik m'n pols niet kan buigen.. 'Gelukkig' zit het bij mij aan de linker pols, terwijl ik rechts ben. Dat is een voordeel.. Maar handig? Echt niet.. Nu kan de kleine man lopen, maar toen hij nog niet kon lopen stond ik echt op mijn tanden te bijten als ik hem op moest tillen oid. Zelfs zijn fles dicht draaien deed zeer.. Nu *even afkloppen* sinds de winter geen pijn meer gehad. Maar zie nu al op tegen de komende winter..
hier ook, maar ook mijn handen en onderarmen, ik heb crps1. post traumatische dystrofie en dan de koude vorm (ongeneselijk) ik heb wel fysio, maar dat is om de pijn stabiel te houden en de spieren soepel te houden, na 1,5jr 2 keer per week therapie (trainen met gewichten etc) heb ik kwa kracht rechts 2 kilo en links 1 kilo (knijpkracht oefening) ik ben nog steeds bezig met ermee leren leven, geestelijk wil ik nog steeds veel, maar lich wil weinig tot niks. winter en veel regen zijn slechte dagen, maar ook te warm is ook niet goed. sterkte het is niet makkelijk. ook kwa huishouden probeer elke dag iets te doen
Ik weet niet hoe het is als je plaatselijk verdoofd word.. Ik was zo zenuwachtig dat ze het niet aan durfden om mij plaatselijk te verdoven, dus ik werd onder narcose gebracht.. Ik vond de 'pijn' erna erg mee vallen, van de operatie dan. De pijn die ik daar voor had, heb ik nog.. (Overigens vertelde mijn huisarts, dat dit vroeger anders werd behandeld; er werd dan een plat voorwerp op de plek gelegd en daarna werd er met een gereedschap heel hard op geslagen, zodat 'ie terug schoot. Vriendelijk gezegd, dat dat bij mij toch echt niet ging gebeuren.. )