Aan 10 pilletjes ga je niks hebben... Je moet het 3 maanden nemen. Maar je mag de pot wel overnemen hoor, no problem.
Chantal, wat een heftige periode voor jou! Sterkte meis. Juulzon, wat ben je toch een sterke vrouw. Ga je nu ook naar Pf.? Wat zou het toch fijn zijn als daar iets uit komt. Sophy, hoe gaat het nu met jou? tauret, mag ik vragen wat pf. bij jou geadviseerd heeft n.a.v. je bloed onderzoek? Hoe voel je je verder?
Dank voor jullie lieve berichtjes allemaal. Doet me desondanks toch wel goed... Wat mij opvalt in de reacties die ik krijg van verschillende meiden, is dat dr Pfeiffer (bloedonderzoek in DD) bij iedereen hetzelfde adviseert! Ongeacht de uitslag die per persoon verschilt... Hij adviseert standaard vitamine D, Prednison 5 mg (ok, soms 10mg) en hoge hoeveelheid Omega 3. Ik twijfel nu of we naar Pfeiffer moeten gaan of dit gewoon met de Prof moeten overleggen. Scheelt immers weer 630,- euro en hij adviseert het dus aan iedereen, ongeacht de uitslag! Is toch typisch? Zou dat dan het wondermiddel zijn? Of zou dit echt DE oorzaak zijn waarom het bij ons 'mislukte IVF-ers' niet wil lukken!!! Hier nog een omowit inlegkruisje. Maar ook een omowitte test. Echt niet dat ik morgen helemaal naar Gent rijd om bloed te prikken. Of naar de HA ga voor een moeilijk gedoe met bloedprikken in ziekenhuis. Als de test omowit is, zit er ECHT geen HCG in mijn bloed hoor.... Haat omowit. Haat mislukte pogingen. Haat de oneerlijkheid. Maar verder gaat het uiteraard uit-ste-kend.... *zucht* Oh ja, MamavanH, nog een vraagje... Stel dat ik wel naar dr Pfeiffer ga, welke aanvullende zaken zou ik bij hem kunnen laten onderzoeken, die niet in zijn standaard bloedonderzoek gebeuren? En dat lijstje van Kiekske, als je naar de HA gaat, dan kan hij de waarden toch niet interpreteren? Of moet je die dan weer doormailen naar bijv. Serum? Of doe je dat zelf met het Beer-Boek? Dat je onderzoeker bent, dat blijkt wel, ! En wij zijn er allemaal heel blij mee, thnx lieverd! Knuff voor iedereen... xxx
Jezus, mama!!! Als je nog eens een lijstje hebt!!!! De huisarts heeft het gewoon overgenomen en ik ben naar het zkh gegaan. De huisarts kende veel dingen niet, maar het zkh dus ook niet!!! Die moesten het naar het lab sturen, die hebben ztten puzzelen. Ik heb 3 kwartier gewacht voordat ze eruit waren!!! Nou mevrouw, neem plaats... Ik zag de serie stickertjes voor op de buisjes...Schrok.... 17 buisjes!!!!!!!!!!!!!!!!! Ik wist al dat ik bloedarmoede had, maar nu heb ik ook nog eens een tekort aan bloed Ach, nu is alles onderzocht. De uitslagen krijg ik van de huisarts op papier en die stuur ik lekker weer door naar Serum. Niks meer Pf, die mailt mij toch niet terug. Juul, ik zou je gewoon hier laten prikken en de uitslagen doorsturen naar Serum. Ga idd 2000ie vit D slikken (doe je al) en de omega 3 (heb je ook al...). Ik heb meer aan Serum gehad dan aan Pf eigenlijk... Damn...ben snel duizelig. Breng de avond maar plat op de bank door...
Mama, was sarcastisch bedoeld he... Ben juist heel erg dankbaar voor je lijstje en vind het geweldig lief dat je zo meedenkt
Kiekske; 17???? Oh my...je hebt bijna een bloedtransfusie nodig WAnneer krijg je de uitslag? Bij mij hebben ze vandaag 6 buisjes bloed afgenomen, ik zag dat de HA iets vergeten was (de MTHFR) die heb ik er zelf nog maar even bij geschreven. Oh ja vandaag de rest van de uitslag van pfeiffer, die was goed! Ging om TNF waarde. Mamavanh; hoe was het vandaag?
Juul, groot gelijk dat je niet naar Gent gaat rijden voor de bloedtest. Tijdens onze poging in gent (vers en ook de cryo) heb ik beide keren gewoon via de huisarts / lab laten prikken. Ik had van gent een formulier meegekregen waarop de datum stond dat ik het moest laten prikken. De uitslag vervolgens naar gent gefaxt en ik werd vanzelf door hen gebeld. Scheelt toch weer een rit van een paar uur.
Tauret, zo heb ik toen ook getest. Ga niet voor een bloedtest naar gent rijden. 's ochtends prikken, doorfaxen en 's middags telefoontje. Tauret, spannend, bijna echo! Hoe voel je je?? Hoe is het met de rest van de meiden??
Kiekske: ik begrijp dit wel hoor, in mijn profiel staat ergens ook "grapjes maken" maar eigenlijk houd ik van grof sarcasme je moet er alleen zo mee oppassen...khad laatst mijn leidinggevende op de kast ...totdat ie zag dat ik erbij lachte . Maar khad je moeten waarschuwen. In totaal heb ik zoiets ook ingeleverd alleen dan over de afgelopen 6 maanden!! Dit had allemaal zoveel efficienter gekund. Wat tof dat alles mocht zeg!!! Je gaat de resultaten ook redelijk snel krijgen, sommige dingen zullen er morgen al zijn, sommige dingen duren 1 week (zoals anti-TPO althans bij ons dan) en sommige dingen duurde bij mij 3 weken (waaronder lupus anti-coagulans). Ga jij maar lekker aan de ijzerpilletjes !
Juul: meid, dr. Pf gaat een he-le-boel testen. Hoeveel buisjes kan ik je niet zeggen, alleen maar dat je zo-veel mogelijk via je HA moet laten doen of via Gent. Anders kost het je idd gewoon geld. En die vergoeding? Hmmm...je kan het proberen . De standaard dingen van dr. Pf zijn goed, belangrijk...(ik herhaal mezelf nu vlgs mij)....weet je je TSH, T4, T3 en anti-TPO. En belangrijk, hoe voel je je vaak, ben je vaak moe? watten in je hoofd? koud? (meestal) wat aan de iets te dikke kant (ik dus he-le-maal niet..maar goed)...dan kun je hypothyreodie hebben. Kweet niet of je dat nu wel of niet had. Maar als je dat hebt laat dan alsjeblieft ook je anti-TPO controleren (of door pf of door je ha). (Ha kan dit makkelijk...da's dan 1 buisje ). Verder, hoe testte je op MTHFR in Gent? hetero, homozygoot of niet? Dr. Pf extra's (of via Ha): - schildklierwaardes die ik net noemde - MTHFR A1298C (als je 677 CT nog niet gedaan is ook doen) - PAI-1 (zegt iets over insuline resistentie, wordt meestal behandeld met heparine idem voor item erboven). - hoe was je AMH? normaal he? (sorry hoor mijn hoofd is een vergiet) - ferritine (doet Pf al, maar kan ook via HA) (behalve de aanvullende ferritine rezeptor ofzoiets). - zelf zou ik factor V leiden doen (want in Gent doen ze die meestal niet vanwege een waarde die dan oke is....) - verder...mag ik ff een dagje nadenken? ik ben eigenlijk een beetje "over". Je kan dat lijstje naar Serum sturen, samen met het RIF onderzoeksresultaten uit Gent. (je kan het ook aan mij sturen, wil er zeker wel commentaar opgeven...maar dan krijg je in Jip en Janneke taal de uitleg...en ik kan geen medicatie voorschrijven ). Daarna kun je kijken of de prof er voor gaat...maar kweet niet hoe ze er tegenover staat, eerljk gezegd. Dat van dat OMO-wit...dat is nou een typisch (althans vaak typisch) immuun probleem verhaaltje. Serum kan je ook nog adviseren iets over Hidden-C met het opsturen van je menstruatiebloed. Een forumdinnetje van het engelstalige forum had dat gedaan en bleek het idd te hebben...met antibiotica opgelost. Weet je Juul...ik geloof niet in toeval en domme pech met IVF...echt niet. Niet na (8x???)...Ik gun het je van harte, net als iedereen trouwens...iedereen zou de lol en de tranen van het moederschap moeten ervaren...en ik hoop dat iedereen dat mag gaan overkomen.
Nog even een ego berichtje.. vandaag Gent DS gesprek... Beetje vreemd was het wel, ik moest nog allerlei dingen in haar eigen lab laten checken en pas eind nov. nieuwe afspraak. Geen prednison, was niet nodig voor mijn schildklier antistoffen. Dat terwijl heel duidelijk in het Beer boek staat "prednison" en/of "IVIG / baxters" hierbij helpen.:x Ik ben er niet tegenin gegaan...(uit ervaring weet ik dat dat erg fout afloopt...). Nou begrijp ik ook dat zij deze anti-stoffen niet test bij de andere schildklier "lotgenoten"...dames...let op!! Doe dit echt via je huisarts anders kun je blijven IVF-en tot je een ons weegt!!! Zucht, ik had ook positive ANA (anti nucleaire antistoffen). Maar niet uit haar lab, dus opnieuw bepalen. Balen zeg. Dus nu wachten...wachten..weer een miskraam met een beetje pech...wachten.:x. Pfff...hoe komt een mens aan prednison? Oja, hiervoor kwam ik dan wel voor prednison in aanmerking.... Kheb ook goed nieuws...mijn dure mix met supplementjes heeft er blijkbaar voor gezorgd dat mijn AMH is gestegen van 0.7 naar 2.1 !!! YIHAAA!! Dus ik reed (ondanks mijn niet prednison recept) vrolijk naar huis!! Als iemand nog iets wil weten over de "gouden AMH mix" dan stamp ik het lijstje hier morgen wel op . Oja Kiekske, ik weet dat ik het 3 maand zou moeten gebruiken, maar soms reageer ik heel heftig / allergisch vandaar dat ik dacht ms eens 10 pilletjes proberen? Hoeveel pilletjes zitten er in de pot? en wat zou je ervoor vragen? En zou je echt niet willen overwegen om er 10 eerst als probeersel te verkopen (ik ben echt een beetje huiverig voor dHEA waarom weet ik niet zo goed...). Wat erg trouwens dat je nix meer van dr. Pf hoort.
Wel een beetje raar dat je nog een heleboel in haar eigen lab moeten laten testen ... waarom dat eigenlijk? Wij hebben 26/07 de bloedonderzoeken gehad in Gent, en ik hoop dan toch ook wel echt dat ze dan niet opeens bijkomende onderzoeken wilt laten doen en dan weer maanden wachttijd. Wij willen eigenlijk zo snel mogelijk starten aan een nieuwe poging, hoewel het verdriet nog heel vers is, maar ik merk dat ik dag en nacht in mijn hoofd zit met een nieuwe zwangerschap. Had je de bloedtesten mss elders laten uitvoeren ... omdat ze zegt uit eigen lab? En die indruk van Dr Pfeiffer krijg ik helaas ook. Hij adviseert iedereen hetzelfde. Omega 3 en vit D. Ik neem nu ook de vit D al 2000 IE (van solgar), maar had die omega 3 700 ook besteld maar durf precies niet zo goed starten daarmee. had gehoord van iemand dat haar natural killer cells daar heel fel van waren gestegen, en dat lijkt me nu precies toch ook niet zo een goed plan... of is het totaal risicoloos om omega 3 700 van solgar te gebruiken? waar zijn die wetenschappers hier Ik heb wel de indruk dat ik me opeens stukken beter in mijn vel voel ,fysiek dan, veeeeeeeel minder moe en veel meer energie. Zou dat echt aan de hoge dosissen vit B en D kunnen liggen?
Elpie: Op je vraag over intralipid en NK cellen, zie hieronder. http://www.goivf.com/docs/ivig_intralipid.pdf Ik hoop dat dit je helpt. Zouves is een welbekende in reproductive immunology. Het komt idd voor dat NK cellen nog niet normaal zijn na 1 behandeling maar soms betekent dat direct nog 1 intralipid erachteraan, enkele dagen later. Echter hoe het voor iemand uitpakt is zo persoonlijk. Het kán zijn dat bijv de NK cellen wel toenemen maar dat de "schadelijke" activiteit minder is door de intralipid. Daarom zal dr. Pf altijd vragen opnieuw te laten controleren zeker bijv. na een terugplaatsing of enkele dagen na een intralipid infusie. Zeker een terugplaatsing of natuurlijke implantatie van het embryo gaan invloed hebben op een evt. toch al geactiveerd immuunsysteem. De TNF (Tumor Necrosis Factor) kan dan ook gaan opspelen. Je kunt die visolie in hoge dosering gewoon gaan innemen, helpt in ieder geval ook om je bloed wat beter vloeibaar te houden. Dat komt omdat visolie ervoor zorgt dat evt. ontstekingen tegengegaan worden. Ontstekingen zorgen ervoor dat je bloed wat dikker wordt en dat kan dan voor mini-stolseltjes zorgen. Ik slik de Pufan 3 versie met hogere doseringen DHA en EPA , 1 x per dag. Gister gaf ik bloed en het liep gewoon eruit (zelfs met pleister...blouse onder de vlekken...rommel in het ziekenhuis...want ik was al vlakbij het winkeltje...). Daar kreeg ik gelukkig een doekje. Dus wat betreft de vloeibaarheid...dat werkt in ieder geval. De reden dat ik opnieuw moest prikken is dat de arts bij de intake het oke vond dat ik mijn bloeduitslagen bij me had en dat voldoende vond (kwam uit een ander ziekenhuis). Alleen de prof wilde het graag opnieuw gedaan hebben uit haar eigen lab. Misschien om te kijken of de ANA (of ook wel ANF zoals ze dat in Gent noemen) nog steeds een probleem is (of niet)... De vit. D helpt het immuunsysteem. Het maakt een lui immuunsysteem actiever en een overactief immuunsysteem milder. Immuunmodulerend heet dat. Vit. D is vaak verlaagd bij mensen die auto-immuunziekten hebben of als je bijv. last van je gewrichten hebt. Je kunt je hierdoor veel beter gaan voelen. In mijn geval is het bij-effect dat ik veel en veel minder vaak keelpijn heb. Van de 30 dagen in de maand heb ik er nu slechts 2 een beetje last ten opzichte van 28 voorheen (zonder vit. D). Vit. D zorgt er dus indirect ook voor dat de onstekingen in je lijf afnemen, waardoor je je beter gaat voelen én waardoor je bloed minder snel gaat dikker worden (door minder ontstekingen). Vit. B is erg belangrijk (had jij nou MTHFR?) voor een goede stofwisseling, maar ook op je geestelijke welzijn. Dus ja, je kunt je hierdoor inderdaad veel beter gaan voelen.
Ik neem nu 2000 IE van die vitamine D, is dat teveel, te weinig of voldoende? Ik weet nog niks van MTHFR of zo, ben daar gewoon preventief mee begonnen omdat ik gewoon enorm veel dingen heb die horen bij dat MTHFR. Maar weet eigenlijk pas 08 oktober de uitslagen Wat vond je van de Sutter zelf als persoon? Was ze vriendelijk, begripvol ...
Hoi Elpie: 2000 IE is goed op zich maar belangrijker is, weet je hoe hoog je waarde is van je vit. D? Dan is het makkelijker om er wat van te zeggen. Als mens is DS zeer vriendeljk en begripvol. Maar alleen met TLC kan ik niet zwanger blijven
Hoi Meiden, Mag ik met jullie mee schrijven? Korte intro..Sinds 2007 bezig met zwanger raken. Sept 2008 op een natuurlijke manier zwanger geraakt helaas was dit een bbz. Operatie gehad in Oct. Mei 2009 weer op een natuurlijke manier zw geraakt mk met 5.5 wk Nov 2009 zw geraakt met IUI helaas weer een bbz en ze hebben linker eileider verwijdert. May 2010 met IUI zw geraakt (van links!) helaas mA met 10 wk. Nov 2010 met iui zw geraakt met 5.5 wk weer mk ICSI 3 verse tp van 2 blasto's mk met 5 wk ICSI 3 tp embryo mk 2 dg na pos test. Ik loop bij dr S in Gent en daar hebben ze anti spermalichamen gevonden in mijn bloed. Vorige week naar Dr P in DD en hij heeft bloed geprikt en daar kwam niets achter. In mij nieuwe post zet ik even zijn commentaar en mijn uitslagen. Mijn man wil liever niet dat we nog een 225 uitgeven voor een onderzoek na de tp. Weten jullie of een ha dit kan aanvragen? Daarnaast moet ik meer vit d en omega slikken welke slikken jullie Sorry voor mijn lange mail
Interpretation: Blood count without signifcant pathologic findings, the ratio soluble transferrinreceptor/ log ferritin (0,7) indicates a sufficient iron resvere (reference range: < 1,54), Vitamin-D in the refererence range, but under the advised range of > 54 µg/l; in the specific cellular immune system no signs for a immunodeficiency, a defect or a significant overactivation, no signs for a acute T-cellactivation; regulatory T-cells as T-cellsubset, responsible for the essential induction of tolerance towards the fertilized egg as an transplant for the female immune system, rather in a good range, as prognostic good sign for a sufficient capability for inducing tolerance; missing results will follow Preliminary summary: The actual blood analysis show no distinct abnormalities in the specific cellular immune system; the capabilzty for inducing tolerance seems wuiet good, the Vitamin-D levvel is need to be increased Preliminary advise: Due to the multiple immunologic effects of Vitamin-D, especially by reducing the number of receptors on antigen presenting Cells (APC), and by this triggering a more TH2-directed answer towards the fertilized egg as an allotransplant, a supplementation with 2 x 1000 I.U. Vitamin-D/ day, in order to increase the suboptimal level, is recommended; also in order to modulate the specific cellular immune system in a way, that increases the potential for tolerance inducition by modulating the specific cellular immune system down, a food supplementation with 500 mg Omega-3-fatty acids (EPA and DHA) is also recommended; in order to produce a distinct antiinflammatoric ewffect around the time of first contact to the next new fertilized egg, a lipid infusion (high dose of Omega-3-fatty acids), 3 days prior and 3 days after transfer/ ovulation is also advised; regarding the history of IVF-tretament, a additional support of the immune system by preventing rejections through the intake of 5 mg Prednisolon/ day, starting 10 days prior transfer/ ovulation (intake always in the morning) until the 12th week of pregnancy, is also advised. Blood controls: Due the the compromising effect of Prednisolon, a blood check 3 days prior and 3 days after transfer just to proof, that no significant infections occurs under the use of Prednisolon, is recommended; 6 - 7 days after testing positive for pregnancy, a check of the regulatory T-cells and the T-cellsubset, in order to check, wether tolerance induction is functioning, is also recommended; follow up controls depending on previous lab results.
Angelica, welkom hier... Jeetje, wat heb jij al veel achter de rug zeg! Wat onzettend heftig!! Helaas heb ik niet zoveel verstand van bloeduitslagen ed, maar er is vast iemand anders die je kan helpen. Heb je jouw uitslagen ook nog ergens anders besproken? Mama, ben wel benieuwd naar jouw cocktail!! En als je graag wat DHEA-tjes wil hebben, dan kan dat hoor. Ik hoef er niks voor te hebben, je doet genoeg voor mij! Je mag binnenkort nog een hele serie uitslagen analyseren PB/ mail me maar even. Wat ga je nu doen met het ' advies' uit Gent mbt de predison enzo? Ga je het zelf doen? Heb je een huisarts die meewerkt? Vervelend dat je nu alles opnieuw moet laten onderzoeken en weer moet wachten. Erg onhandig en ook wel overbodig... @ EGO: ik heb het zooooooooooo ontzettend heeeeeeeeeeetttt!!!!!!! Jeetje man, volgens mij ben ik echt in de overgang