Hoi meiden Ben hier al ff niet geweest.maar alles zat tegen Kreeg weer mn menstruatie, zorgverzekeraar wil niet meer iui vergoeden Ook niet mn lapro en hys .hebben bezwaar gemaakt dus afwachten maar weer Over 2 weken heb ik mn lapro en hys.we betalen t anders gewoon zelf En jah hoor weer een vriendinnetje zwanger! Ik was zo jaloers. Moet daar echt altijd f paar dagen van bijkomen.nu gaat wel weer gelukkig,maar nog steeds het gevoel why andere en wij niet.maar dat gevoel kennen jullie ook Liefs succes allemaal
Kan iemand die al bij dr Pfeiffer is geweest me even zijn emailadres PM'en. Ik wou hem toch ook eens ons verhaal sturen en een aantal testen laten doen. Gewoon eens kijken wat hij ervan denkt ... Kan zijn emailadres nergens vinden zo direct
Hallo dames, Mag ik me nog bij jullie aansluiten? Ik loop sinds 1 augustus in UZ Gent en heb gisteren mijn eerste afspraak bij dr. Pfeiffer gehad. Diagnose tot nu toe is (milde) Pcos en Hashimoto (auto-immuun vertraagde schildklier)met extreem veel antistoffen (>13.000 IU/ml), mijn man heeft diabetes type 1 maar het is niet duidelijk of dit onze kansen negatief beïnvloed. Wij proberen nu twee jaar zwanger te worden, waarvan 1 jaar met clomid 100mg. Dit had totaal geen effect maar onze gyn was zeer vasthoudend aan haar protocollen en vond dat we het 10 keer moesten proberen. Vervolgens kwam daar ook nog mijn schildklier bij die, mede door de clomid, steeds slechter ging functioneren en waar ik alleen met heel veel vasthoudendheid een doorverwijzing naar de internist voor heb gekregen. Hoewel de internist mijn probleem onderkende en thyrax voorschreef bleek zij totaal niet op hoogte van de wisselwerking tussen de schildklier en hormoongebruik bij vruchtbaarheidsbehandelingen. Een tsh waarde van 8,1 (voor wie het wat zegt) was absoluut geen reden om niet aan een behandeling te beginnen!? Terwijl in elk onderzoek het belang van goede waarden voor de slagingskans van een behandeling wordt onderstreept. Inmiddels mochten wij van de gyn kiezen tussen een vervolg iui of ivf behandeling. Het vertrouwen in de kunde van de artsen hier was echter zodanig verdwenen dat wij besloten hebben om over te stappen naar gent. Daar hebben we inmiddels een aantal onderzoeken gehad (waaronder een laparoscopie) en horen we 26 september hoe nu verder te gaan. Omdat ik ongeduldig ben en (o.a. in het boek van Alan Beer) veel tegenkom over de relatie tussen schildklier en immuunproblemen, heb ik toch ook nog contact opgenomen met dr. Pfeiffer om mijn immuunsysteem te laten onderzoeken. Hij schat de kans hoog in dat ik een overactief immuunsysteem heb. Zeker gezien de Hashimoto, het feit dat ik in de afgelopen twee jaar nog nooit een positieve test in mijn handen gehad en daarnaast al vier jaar niet ziek ben geweest (zelfs geen verkoudheid!). Pffh lang verhaal, excuus. Ik wil jullie iig bedanken voor alle info die jullie hier delen en zou graag met jullie meeschrijven! Groetjes, Zora
Zora, ook jij welkom hier... Wat een arts in Nederland zeg! Goed dat je naar Pf gaat en weg bent gegaan in Ned! Elpie, al reactie gehad van Pf? Hier; net de eerste uitslagen van mijn bloedonderzoek opgehaald. Volgens de nederlandse waarden ziet het er allemaal goed uit. Maar hoe zat het nou met je TSH? Hoe hoog mocht dat zijn? Lieve mama, zou jij er nog eens een blik op willen werpen? Ik ga het ook nog even naar Serum mailen, dan hoop ik donderdag een vrij compleet dossier in DD aan te leveren...
Verdorie. Gisteren had ik na mijn eerste bericht nog een tweede bericht geschreven (ik wilde het even splitsen ikv leesbaarheid). Het was een mega verhaal, moest nog 2 zinnen en toen was het opeens weg!!!! Gisteren geen puf meer om opnieuw te beginnen. Nu maar weer in de herkansing. Damn. Mamavh, bedankt voor je welkom. Combinatie endometriose en diabetes type 1 maakt het inderdaad moeilijk. Dr. Pf. vond de combinatie bij het intake-gesprek een aanwijzing dat ik immunologische problemen zou hebben waardoor innestelen niet lukt. Hij ging er vóór de uitslagen van de bloedtesten al vanuit dat ik prednisolon nodig zou hebben. De uitslagen en zijn bijbehorend advies waren echter iets anders dan verwacht en ik volg zijn verhaal niet helemaal. Jij en Tauret zitten volgens mij redelijk in de materie zouden jullie (en anderen die er wellicht ook iets zinnigs over kunnen zegen) naar de volgende teksten willen kijken? Ter info, mijn afwijkende (buiten de referentiewaarden vallende) uitslagen waren: regulatorische T-zellen: 24,7 (referenzwert 4,98 - 9,52) Immunglobulin A: 60 (referenzwert 65 - 421) Lymphozyten (relativ): 42 (referenzwert 20 - 40) Granulozyten: 2,68 (referenzwert 3,0 - 6,5) T-helfer (CD4+) absolut: 1,2 (referenzwert 0,5 - 1,2) In eerste instantie was het onderstaande zijn beoordeling en advies nav. van deze bloeduitslagen: "Beurteilung/ Empfehlung: A normal IgE does not exclude a atopic (allergic) disease,but ik makes it more unlikely, blood count without any pathologic findings, the ratio soluble transferrinreceptor/ log ferritin (0,8) indicates a sufficient iron reserve (referance range: < 1,5), relatively decreased vitamin D-level, IgA slightly decreased, which could be associated with a slightly higer risk for infections in de upper respiratory tract, proinflammatoric mediators (sIL-2R, IL -6) in their reference range, in the cellular immune system slight granulopenia (decreased granulocytes), which could result in a higher risk for bacterial infections, and could in consequenz "disturb" the induction of tolerance via the regultory T-cells; regulatory T-cells als T-cellsubset, responsible for the essential induction of tolerance via towards the fertilized egg as an transplant to the female immune system, rather in the middle of the expected range (dit had hij dus volgens mij niet verwacht, maar ik snap deze conclusie niet, aangezien mijn waarde voor regulatorische T-zellen 24,7 is, terwijl de ref. waarden 4,98 - 9,52 zijn), as indicator for a quiet sufficient capability for inducing tolerance, proinflammatoric madiators (IL-6, sIL-2R, TNF-alpha), as well as anttiinflammatoric cytokines (IL-10) without pathologic findings. Preliminary advise: due to the multiple immunologic effects of vitamin D, especially by reducing the number of receptors on antigen presenting cells(APC), and by this triggering a more TH2-answer towards non self antigen (fertilized egg), a supplementation with 2 x 1000 I.U. vitamin D/ day is recommended; in order to modulate the specific cellular system in a way, that increases the capability for inducing tolerance by decreasing the activation level, a additional supplement with 500 mg Omega-3-fatty acids/day is also recommended; to improve the situation of the immune system around the time of transfer, a lipid infusion 3 days prior and 3 days after transfer is also advised" Omdat ik zijn bovenstaande concluse niet volgde en omdat dr. Pf niet meer terug kwam op het prednisolon verhaal, dat volgens hem tijdens ons intake-gesprek nodig was, schreef ik hem onderstaande mail: "...My regulatorische T-zellen are high (24,7). Also my lymphozyten relativ and my T-Helper (CD4+) absolut are slightly higher than the maximum. What does this mean for my immune-system? How does this relate to your conclusion that I have a sufficient capability for inducing tolerance? ...Your advice doesn't include prednisolon. Is this because of my sufficient capability for inducing tolerance in combination with my higer risk of bacterial infections in the upper respiratory tract? Do you now advise against the use of prednisolon in my case?" Hierop antwoordde dr. Pf: "The level of the regulatory T-cells is rather in the middel/ upper of the expected range, that means, compairing with other women, there is an option to increase the level. On the other hand, you have a slight expansion of the CD4+-T-cellpopulation. This activation will consequently reduce again the might sufficient capability for inducing tolerance. This is why you should use the lipid infusion to reduce consecutiv the activation. Prednisolon itsself has no effect on the tolerance potential, in only reduces rejection potentials. there is an option to use prednisolon in your case as an medical blocking of possible rejections." En toen snapte ik het nog steeds niet en heb ik het opgegeven om te proberen duidelijkheid van dr. Pf. te krijgen. Misschien kunnen jullie wat duidelijkheid verschaffen en mij in Jip en Janneke taal uitleggen waarom: 1) Mijn immuunsysteem voldoende tolerant is, terwijl de waarde van mijn regulatore T-cellen 24,7 is en ver boven de maximale referentie waarde zit? Hoezo zit de waarde van de reguliere T-cellen volgens dr. Pf. in het midden/ aan de bovenkant van de verwachtte schaal? 2) Waarom heb ik Intralapid nodig? 3) Waarom heb ik prednisolon nodig? Zijn teksten kan ik wel vertalen en letterlijk volgen, alleen het kwartje valt inhoudelijk niet en daarom kan ik ook niet in eigen woorden beargumenteren bij artsen waarom intralapid en prednisolon in mijn geval zou helpen. Wie o wie kan mij helpen dr. Pf. te begrijpen? Mamavh, metamorfmin is voor diabetes type 2 patienten. Het zorgt ervoor dat het lichaam dat ongevoelig is geworden voor de eigen insuline productie weer gevoeliger wordt. Bij diabetes type 1 patienten werkt dit niet omdat de gevoeligheid voor injsuline geen probleem is. Mijn lichaam is voldoende gevoelig voor insuline maar maakt het niet meer aan, omdat de insuline producerende cellen in mijn alveesklier door mijn eigen immuunsysteem zijn gedood. Daarom heb ik insuline van buitenaf nodig. En sommige diabetes type 2 patienten trouwens uiteindelijk soms ook als de metamorfmin niet voldoende helpt en hun lichaam meer insuline nodig heeft dan het zelf aan kan maken. Ik snap jouw suggestie wel. Onbehandelde diabetes type 2 patienten worden vaak moeilijk zwanger. Dit is waarschijnlijk bescherming van de natuur tegen de risico's die ik eerder heb beschreven bij een zwangerschap met te hoge HBA1c-waarden. Soms wordt bij vruchtbaarheidsonderzoek de diabetes type 2 ontdekt en worden die vrouwen behandeld met matamorfmin waardoor de HBAC1 weer goed wordt en ze alsnog zwanger raken. Voor mij voegt het niets toe. Ik ben overigens zeer goed ingesteld (goede HBA1c-waarde). Ik prik en spuit mij suf om het goed te houden. Verder vroeg je mij naar mij naar mijn "cocktail" bij mijn afgelopen poging van augustus. Niet zo spectaculair vrees ik: 300 E gonal (het maximale waar men nog nut van inziet, zou van mij wel 450 E mogen zijn), dubbele portie utrogestaan (dus 3 x 4 dagelijks ipv 3 x 2) en kinderaspirine vanaf de dag na de punctie. Voor een volgende poging ben ik aan het nadenken wat ik anders wil. Mijn AMH is een heel gek verhaal. Ik heb het inmiddels 5x getest en het is 5 x anders en zelfs stijgend geweest. In februari heb ik het op eigen houtje bij een SCAL-lab laten testen en was het 0,86. In mei bij dr. Pf en toen was het 0,62. Daarna heb ik het weer (nog steeds in mei) laten testen bij een SCAL-lab en was het 1,25! In juni in Gent laten testen en toen was het 2,9. Na verwijdering van de cyste aan mijn eierstok tijdens laparoscopie in NL (waarbij eierstok is behouden gelukkig) heb ik het weer laten testen in Gent en toe was het 1,8. Hoe het zij - en dat zei prof. dr. S. ter relativering tegen mij toen ik heel blij reageerde op de waarde van 2,9 - het gaat erom dat ik slecht te stimuleren ben en dat de kwaliteit vaak niet goed is. Daar heeft ze wel geijk in, moet ik helaas beamen. Dus ik probeer mij niet teveel op AMH te focussen. Temeer, omdat het in mijn geval een nogal onberekenbaar iets is, waarschijnlijk varieren de schalen van de verschillende labs ook. Ik ga er voor nu even een eind aan breien. Een aantal meiden heb ik nog niet op gereageerd. Is niet mijn bedoeling om jullie te negeren, maar het gebrek aan zelfregulatie leidt tot nogal lange teksten en schrijfuitputting. In mijn volgende reactie gaat de spraakwaterval weer verder.
Kiekske: je mag het naar me e-mailen je weet het e-mail adres! Ik kijk er waarschijnlijk donderdag pas naar ivm sportdag morgen op de school van dochterlief....is dat ok? of heb je haast? Zora: welkom hier, zelf ben ik ook een Hashimoto "gelukkige". Dus daar kan ik je wel wat advies over geven. Ik heb het trouwens in februari ook ongeveer zo hoog gehad (rond de 20.000) en nu is het gezakt naar 370 (laatste meting was medio april/mei). Ik slik hiervoor een boel supplementen waarvan de belangrijkste: vit. D 2000 IU, selenomethionine (200 mcg) en visolie (in hoge doseringen) verder nog vitamine C (1000 mg) (ondanks dat dr. Pf hier negatief op adviseert). Meer vit. C dan dat moet je niet nemen hoor, te veel maakt je baarmoederslijmvlies te ..uuhh..."scherp" maar te weinig is ook weer niet goed. Hoe weet je dat je PCO(S) hebt? Waaruit bleek dat? Mag ik vragen naar je bmi? Als je nog niet bij dr. Pf geweest bent, vraag 'm dan in jouw geval in ieder geval om de ANA (of ANF) te checken. Je TSH van 8 is echt veel te hoog geweest, wat een superprutser die jou begeleid heeft zeg...poehee...die weet idd niets van vrouwelijke hormonen en de invloed daarvan op je schildklier. Maar goed, nog even verder advies, het heeft geen zin om te gaan behandelen (lees: zwanger te worden) indien je niet iets van prednison of iets anders gaat nemen. Je gaat dan namelijk gewoon niet zwanger raken als je anti-TPO zo ontzettend hoog is. Ik zit in hetzelfde schuitje. Ik ben zelf ook al 5 jaar niet ziek geweest Bo: als je wilt, kan je me dan alles mailen van dr. Pf, dat vind ik makkelijker. Er zit ook vaak een onder zijn ranges normale waardes in, maar die zijn dan toch niet normaal als je ze vergelijkt met het Beer boek (dr. Alan Beer). Je kan het ook zelf checken hoor een paar dagen geleden heb ik gereageerd op Angelica en daar alle normaal waardes (volgens Beer) bijgezet. Maar meestal krijg ik nog een idee als ik er wat langer op papier naar staar. Daar heb ik overigens morgen geen tijd voor maar donderdag wel. Als je het wilt, PB me dan ff voor het mailadres. Anders zet de rest er hier ook ff op, of wat ook nog kan maak een foto-album (heb ik ook gedaan) en wordt dan vrienden met me (en ik met jou ) dan kun je het in je eigen foto-album zetten. Je kan kiezen om het privé (alleen voor vrienden) of openbaar te maken. Oja, als je slecht te stimuleren bent, is dit alleen al vaak een teken van immuun-problematiek. Waarom ik schreef over de endo, endo is een groot probleem, omdat hier vaak de TNF factor om de hoek komt kijken. Prednison is hier een oplossing voor (hoewel er meerder oplossingen zijn). Overigens, ik heb het nu toch ff uitgebreid zitten lezen...ik snap dr. Pf's conclusie wel. Je Tregs zijn hoog, dat betekent dat je llichaam in feite voldoende toegerust is om meer naar een TH2 situatie te gaan (TH1 = slecht voor zw.schap, TH2 = goed voor zwangerschap). Daarom kwam hij niet terug in eerste instantie met het prednison advies. Echter hij schrijft in zijn vervolgmail dat je prednison wel kan gebruiken om evt. afstotingsverschijnselen te voorkomen. Vanwege je endo, zou ik prednison wel een goed plan vinden, kinderaspirine (100 mg aspirine dus) kan eigenlijk nooit kwaad en omdat het de doorbloeding verbetert en daarmee je eikwaliteit iets verbeteren kan. Utrogestan weer inzetten bij je volgende poging. De intralipid heb je volgens dr. Pf nodig omdat je CD4 cellen aan de hoognormale kant zitten. Na een ovulatie/implantatie/terugplaatsing kan het zijn dat je CD4 cellen verder gaan toenemen. Dit is slecht voor een zwangerschap in stand te kunnen houden. Om te voorkomen dat deze gaan toenemen, adviseert hij intralipids te nemen (ws. voor en na terugplaatsing). Ik hoop dat dit Jip en Janneke genoeg is?? Vanwege je endo zou ik dr. Pf vragen om een punctie van je baarmoeder slijmvlies op NK cellen. Hij heeft mij dit ook aangeboden (telefonisch besproken) en hij gaf aan dat hij dit ook kan (hoewel hij het nog expirementeel doet) - van dat expirementeel ben ik zelf nooit zo bang (tenzij het om de inname van medicijnen gaat). Annaatje: meid, ik heb met je te doen, verzekeringen die dwars liggen is erg vervelend...en de situatie waarin je zit is al vervelend genoeg. En dan ook nog een vriendin zwanger...Waarom krijg je een lapro? Ik heb trouwens die ene keer wel iemand gezien met een witte bril in de wachtkamer maar durfde niet te zwaaien was jij dat?
Mama, no problem. Ik stuur je trouwens morgen de dingetjes op. Even snel een vraag, want dat wil ik zeker weten voor DD: mijn TSH is 2.2. Dat is toch te hoog? T4 was 16, wat dan weer goed is dacht ik...
Hey Kiekske Zelf zou ik blij zijn met zo'n TSH zonder medicatie . Of het nou echt te hoog is vind ik moeilijk te zeggen. Indien je anti-TPO hebt wilde EMC en Gent het tussen 1 en 2 hebben. Je T4 is netjes. Leg het anders voor aan Gent of DD of je met een proefbehandeling zou moeten starten. Is je T3 ook gemeten? en je anti-TPO? Heb je vaak verschijnselen van een te traag werkende schildklier. Zie link voor veschijnselen. Als je daar vaak "ja" op antwoord zou je het eens kunnen proberen/voorleggen om een proefbehandeling te starten. Te traag werkende schildklier symptomen - hypothyreoïdie | Mens en Gezondheid: Aandoeningen Zelf ben ik dus een lichtgewicht (bmi 19) (eigenlijk net te weinig voor zw.schapswens) maar wel met hypothyreodie. (ik had het koud, moe, pijn in botten, stijfheid mn in de ochtend, watten in hoofd, concentratiestoornis, vergeetachtig...alsof ik 60 + was zeg maar), wel trage hartslag, hese stem, haaruitval, zware menstruaties, lusteloosheid, droge huid. En ik had trouwens nooit obstipatie eerder bijna diaree dus het is soms ook een beetje zoeken. Wat ik bedoel te zeggen is dat het soms belangrijker is te kijken welke verschijnselen je herkent en dat dat soms meer zegt dan een TSH/T4. Dus bij vaak ja, zou ik het proberen (begrijp je wat ik probeer te zeggen?).
Mmm...50/50 zeg maar. Mijn bmi is ook laag, ook 19. Anti tpo is ook geprikt, maar die weet ik even niet. Lag binnen de nederlandse waarde iig. Wat me ook opviel, was dat mijn factor vIII hoog was, 154. Net binnen de nederlandse waarden, maar ik las ergens anders dat het te hoog is. Nou ja, ik stuur het je morgen op (staat op andere computer). He het ook nog naar serum en pf gestuurd. Wil do goed voorbereid in dd komen
"Goed" nieuws Kiekske! (althans voor als je een reden zoekt voor je onsuccesvolheid tot nu). Die 154 voor factor VIII is volgens Gent normen te hoog!! (150 is de bovengrens staat erop mijn overzichtje!!). (kun je zien in mijn foto-album (alleen een vriend sorry wil niet dat de hele wereld meekijkt). Zou betekenen dat je dan ms net als Tauret voor fraxiparine en kinderaspirine zou kunnen gaan! Die 50/50 tsja...misschien toch eens proberen met laagst mogelijke dosering schildlier hormoon? (Eutirox kun je makkelijk door de helft breken zodat je met 12,5 mcg kan beginnen). Overleg uiteraard wel met een arts! Die MTHFR is die al terug?
Heb best veel nog niet terug. Aan het eind van deze week nog een deel en dan over 2 weken weer. Nog even wachten dus. En dan is heeeeeeel mijn lichaam gecontroleerd! Is ook wel eens fijn...
Lieve meisjes, Lees wel mee, maar ben heel erg vermoeid met vol hoofd de afgelopen dagen (check blogje voor meeleesmeisjes, ben vrij open, dus daar het hele verhaal...). MamavanH, ga je nog steeds mijn Gent-uitslagen even mailen, want wat ik vind ik het bijzonder dat je ons hier allen te hulp schiet met onze bloedwaarden en vragen. Knap hoe jij alles weet te verwoorden en uit te leggen. Denk je ook nog een beetje aan jezelf? Geef je een dikke knuffel. Bekende meisjes, knuffel voor jullie! Nieuwe meiden hier, helaas welkom, maar welkom! Oh ja, mijn BMI is volgens de meter van Voedingscentrum: (ben 1m70 en 54kg - soms 53) Goed: 19 Je gewicht past goed bij je lengte, houden zo! Krijg je ook genoeg vitamines en mineralen binnen? Deze zijn belangrijk voor je gezondheid. xxx
Sorry, ik ben echt een grote sukkel op computergebied. Ik zie het gewoon niet. Snap bijv. niet hoe ik mijn profiel kan bewerken, zodat ik een onderschrift onderaan mijn berichten krijg (is wel zo handig). Snap niet hoe ik iets aan mijn fotoalbum kan toevoegen. Kan ik het scannen en toevoegen of zo? Hoe dan? Snap ook het systeem van pb-en niet. is het niet mogelijk om een bijlage te pb-en? Als iemand mij een aanwijzing kan geven, heel graag aub, dan zet ik mijn uitslagen van dr. Pf. in mijn foto-album. Kan iemand mij aub uitleggen hoe ik dit allemaal moet doen? Ik schaam mij diep. Lijkt nu net of ik niets snap en overal Jip en Janneke uitleg voor nodig heb. Maar buiten computertoepassingen en dr. Pf. begrijpen ben ik redelijk intelligent. Alleen op vornoemde gebieden ben ik een nitwit. Dus als iemand mij hierbij zou willen helpen, héééél graag.
Mamavh, bedankt voor je inzichten. Fijn dat je naar mijn dr. pf verhaal hebt willen kijken. Ik ga ervoor zorgen dat je alle uitslagen kan zien en niet alleen de eerder door mij opgegeven afwijkende uitslagen. Het is wel 5 kantjes, dus wees gewaarschuwd, maar dat wist je volgens wel van dr. Pf. Hopelijk helpt iemand mij vandaag in reactie op mijn eerdere bericht met mijn profiel problemen, zodat ik jou (en eventueel andere geïnteresseerden) het hele verhaal kan laten zien. Misschien heb je er nog aanvullingen op. Wat betreft NK-onderzoek in baarmoeder. Dr. Pf. heeft alleen algemeen NK-waarde in bloed onderzocht en dat was dus binnen de referentie-waarden. Kan NK-waarde in baarmoeder dan anders zijn dan? En zo ja, als die afwijkend is, wellke medicatie is dan nodig? Is dat weer prednisolon? Want dan voegt dat onderzoek toch niets toe, aangezien ik toch al een prednisolon advies heb. Of zie ik het verkeerd?
Mamavh, nog even een aanvulling, begrijp ik nou goed dat het juist positief is dat mijn regulatory T-cells (of Tregs zoals jij ze noemt) zo hoog zijn: 24,7? Ook al is dat veel hoger dan de maximale referentiewaarde: 9,52? En wat is het negatieve effect van een stijging van CD4 cellen. Wat doen deze cellen precies en wat gebeurt er met een stijging?
@Sophy, Armani, Juulzon en Kieske, bij deze nog verlaat bedankt voor jullie welkom. Reden waarom is inderdaad triest. Ben er echter van overtuigd, net zoals Mamavh, dat onverklaarde onvruchtbaarheid niet bestaat. Onbegrepen onvruchtbaarheid wel. Er moet een reden zijn waarom het niet lukt. Alleen is die reden en dus ook verklaring soms onduidelijk. Ik ben er verder ook van overtuigd dat het aan mij is om alle puzzelstukjes bij elkaar te zoeken en ervoor te zorgen dat er alles aan wordt gedaan om ervoor te zorgen dat het wel misschien gaat lukken. Er is helaas geen arts die zelf over alle puzzelstukjes beschikt. Daarom ben ik zo blij met iedereen die kennis met mij wil delen. @Juulzon, je vroeg mij nog wanneer ik nou weer naar Gent ging. Omdat ik mijn tweede verse poging (voor een tweede kind) in augutus nog in NL wilde doen en de verwachting was dat ik geen cryo's zou hebben vanwege mijn minimale stimulatie, was afgesproken dat ik na 1 rustmaand in oktober de derde poging in Gent zou kunnen doen. Dit zonder voorafgaande raadpleging, omdat in eerdere afspraken met prof. d. S. al aan de orde was geweest wat we anders zouden gaan doen in Gent. Bij mijn mislukte IVF-poging in augustus in NL had ik echter onverwachts nog toch een cryo. Deze moet nu eerst teruggeplaatst worden, voordat ik naar Gent kan gaan voor een nieuwe poging. Dus afhankelijk van hoe het loopt met de cryo, zou ik op zijn vroegst in november pas weer naar Gent kunnen gaan voor een nieuwe poging. Ik ben overigens niet heel optimistisch over mijn kansen bij deze cryo. Ten eerste is het volgens mij zo dat een cryo 10 tot 20% minder kans heeft dan een verse embryo. Ten tweede zijn cryo's (bij mij) altijd slechter dan de embryo die ze voor de verse poging kiezen. Dus (even zwartgallig geredeneerd) als ze al aanslaan, is de kans groot dat het misgaat omdat het kwalitatief minder goede embryo's zijn (bij mij dan). Waarvan akte, ik ben vorig jaar zwanger geweest van een cryo en dat werd een vroege miskraam. Het ging om een 5-cellige embryo op dag 3. Prof. d.S. zei dat ze in Gent deze embryo niet hadden ingevroren. Waarschijnlijk was er iets mis met de embryo zodat de zwangerschap is geëindigd. Overigens was dit nog een cryo uit 2009. Toen was ik jonger en had ik nog geen diabetes type 1, endometriose en waarschijnlijk nog geen trombofilie (is verworven en niet erfelijk). Ik weet het, je moet blij zijn met cryo's. Zeker ik. Het zijn extra kansen. Over een aantal weken heb ik mijzelf weer wat bij elkaar geraapt en sta ik er waarschijnlijk positiever in. Dat moet. Maar voor dit moment (laatste poging is nog maar 1 week geleden mislukt) ben ik nog negatief gestemd. Maar er zit al een stijgende lijn in, omdat ik een plan aan het formuleren ben. Dat werkt altijd goed bij mij. Wat ik nu wil bij de cryo poging in NL is aan de hand van wat ik op dit forum ben opgestoken (m.n. van Tauret en Mamavh) het volgende. Vóór de TP trental voor betere doorbloeding van de baarmoeder, na de TP fraxiparine. Dit in verband met mijn factor VIII-afwijking (trombofilie), die in Gent is ontdekt. En daarbij prednisolon en intralipid vanwege mijn immuunstoornissen, die door dr. Pf. zijn ontdekt. Vooruitlopend op een volgende verse poging in Gent had ik nog een vraag over TP op dag 3 of dag 5. Ik begrijp dat jij, Juulzon, daar ook mee geworsteld hebt. Prof. d.S. heeft dit ook met mij besproken en ik ben er nog niet over uit. Als ik goed begrijp is het zo dat als een embryo het in de broedstoof op dag 5 nog goed doet en wordt teruggeplaatst, de kans groter is dat hij aanslaat. En als een embryo het op dag 5 in de broedstoof niet goed doet, hij het waarschijnlijk in de baarmoeder ook niet had gered bij een TP op dag 3. OK, dat kan ik volgen. Maar is de meerwaarde van een dag 5 TP enkel dat je meer kennis hebt van de slagingskans van die poging terwijl je(als poging zou mislukken) je bij een dag 3 TP nog niet weet dat embryo zich op dag 5 niet goed ontwikkelt? Als dat zo is, dan neem ik denk ik liever mijn kansen bij een dag 3 TP en wacht ik de wachtweken wel af. Ik ben als de dood dat ik geen embryo meer zou hebben op dag 5 om terug te plaatsen en dat die het wellicht in mijn baarmoeder wel had gered bij een dag 3 TP. Maw. wat is er te winnen bij een dag 5 TP? Kan iemand mij daar iets meer over vertellen? Kieske, ik begrijp dat jij bij stimulatie helaas ook weinig eicellen hebt. Gebruikte jij in Gent menopur? Wat zijn jouw ervaringen daarmee? Maakte het voor jou uit of je menopur of gonal danwel purgeon gebruikte? En slikte jij in Gent eerst de pil of deed je poging in eigen cyclus (kort schema)? Dit laatste is wat ik gewend ben en zou ik ook in Gent zo willen doen.
@Tauret, ik heb je een waslijst aan vragen gesteld. Ik vind het fantastisch dat je ernaar wil kijken en erop terugkomt. Snap ook dat je hiervoor tijd nodig hebt. Maar zou je mij alvast kort kunnen berichten hoeveel fraxiparine en trental je gebruikte en wanneer bij je cryo? Dan kan ik dr. Pf. alvast mailen en vragen of hij mij prednisolon, fraxiparine en trental wil voorschrijven voor mijn cryo poging over 3 weken. Het duurt soms even voordat hij antwoordt. Dus ik wil er graag op tijd bij zijn. Voor de geïnteresseerden: bij mijn vorige bericht was ik vergeten te vertellen dat het bij de aankomende cryo-poging in oktober in NL gaat om een 7-cellige embryo op dag 3, type B. Mijn dochter was een 8-cellige embryo op dag 3, type B.
Oeps, ik ben nogal dominant aanwezig op dit forum deze ochtend. Sorry, beginners enthousiasme en geen tijd te verliezen zullen we maar zeggen. Ik zal mij nu bescheidener opstellen en eventjes het veld ruimen.
Mamavanh; de trombofilie hadden ze niet getest. De uitslagen van de HA zijn binnen, morgen ochtend heb ik een afspraak, dan kunnen we alles doorspreken. En dan kan ik meteen vragen of ze het recept van pf willen uitschrijven, en ook hoe ik het met de intralipid moet regelen. Annaatje; wat vervelend dat alles weer tegen zit. Waarom de verzekering niet meer vergoeden? En het jaloerse gevoel kennen wij helaas allemaal... Zora; wat een verhaal meid! Heb je al een afspraak met pfeiffer? Schrijf lekker met ons mee! Kiekske; morgen is het zover! Fijn dat je de meeste uitslagen nu binnen hebt. Wat hoop ik voor je dat je morgen enthousiast terug komt! Juulzon; ik heb (met een traan) je blogje gelezen...Je verdriet spat van het scherm af. Dikke knuffel voor jou! Bo; we zullen idd alles zelf moeten uit puzzelen. Het kost enorm veel energie maar weten waar we het voor doen.
Juul, wat een verhaal weer in je blog. Wat ontzettend heftig meid. Zo'n tegenstrijdige gevoelens, wensen... Sterkte meid, knuf... Bo: So, jij zit idd in schrijfmodus, hahaha! Je vroeg naar hoe je een handtekening kan plaatsen: ga naar gebruikersinstellingen en daar zie je dan aan de linkerkant 'handtekening' tussen staan. Daar kan je hem intypen en uploaden. Een PB kan je sturen door op de naam van de gewenste persoon te klikken en dan te kiezen voor privébericht versturen. Helaas kan je er geen bijlage mee versturen. Annaatje: kl*teverzekering. Ik moet ook nog een strijd aangaan volgens mij. Gent vergoeden ze volledig. DD is goedkoper, maar daar hebben ze geen contract mee en dus krijg ik maar 75% van het nederlandse tarief vergoed. Belachelijk! Daar ga ik nog wel achteraan Armani: hoe is het nou? Beetje je rust aan het vinden? Chantal: hoe was het in Londen meid? Kunnen genieten? Marija, ben je weer thuis???? Tauret, ik heb helaas geen verstand van de uitslagen van Pf...sorry... Ik schakel daar altijd onze topicdeskundige voor in Ego: net dossier klaargemaakt voor DD. Morgen is het dan EINDELIJK zo ver. Jaja, 2 hele weken moeten wachten ipv 3 maanden... Maar ik wil verder!! Ik wil weer positief kunnen denken! En ik denk het daar te vinden. Ik ben dan wel illegaal hier in het topic... Gisteren ook Pf maar WEER gemaild. Ik lees dat iedereen meteen antwoord krijg en ik hoor helemaal niks van hem! Zo raar! Volgens mij heb ik toch echt niks verkeerds gedaan... Gisteravond had ik Serum ook nog gemaild ivm mijn TSH waarde en volgens hun hoefde ik er niks mee te doen omdat 2.2 maar ligt verhoogd is en de rest allemaal ok was. Mooi zo!