Mijn vriend heeft net zijn moeder ingelicht over onze prille zwangerschap, ook omdat we wisten dat ze een miskraam had gehad en we woensdag een afspraak bij de huisarts hebben en die graag willen weten of er erfelijke, chronische aandoeningen voorkomen.. Nu heeft ze verteld dat haar eerste zwangerschap is afgebroken met 5 maanden omdat het kindje zwaar gehandicapt was.. dit was niet bekend eerder. Daarna heeft ze een gezond kind gekregen, mijn schoonzus, daarna 2 miskramen en daarna vriendlief. Nu krijg ik toch een beetje de kriebels van dat gehandicapte kindje ( Is dat erfelijk, is de kans nu groter dat ik zwanger ben van een niet gezond kindje? Ik maak me nu toch zorgen ( In mijn familie zijn geen aandoeningen.. (Ze was trouwens tot tranen geroerd van blijdschap ))
Of het erfelijk is of niet, dat is niet te bepalen op een forum . Maar ik zou me er nu echt niet heel druk om maken, het kan ook gewoon (heel ellendig) toeval zijn geweest. Niet alles is erfelijk hè? Zelf heb ik voor mijn 2 goede zwangerschappen (en gezonde zonen) ook 2 miskramen gehad. Dat was echt gewoon botte pech. Ik weet dat het makkelijker gezegd is dan gedaan, maar probeer het een beetje van je af te zetten. Dat je schoonmoeder een gehandicapt kindje heeft gehad, wil niet zeggen dat jij daar direct hoge kans op hebt. Voorlopig is er helemaal geen reden toe om dat aan te nemen.
Van harte gefeliciteerd met je zwangerschap!!! Dat je je zorgen maakt is vrij normaal hoor, maar ik snap dat het voor jou nu wel heel dichtbij komt. Ik heb me ook heel veel zorgen gemaakt hoor..iedereen ging er maar zo vanuit dat alles goed zou wezen, maar ik vond het heel eng!! Ik zou zeggen..deel deze zorgen met je vk, en waarschijnlijk krijg je wel iets eerder een echo. Maar als ik jou was zou ik toch proberen te gaan genieten, en niet van het slechtste uit te gaan..je zoveel zorgen maken en dat gestress is ook niet goed voor je kindje he Probeer te gaan genieten meid!!
Haha nee dat is inderdaad niet op een forum te bepalen Ik ben gewoon erg geschrokken omdat ik dacht dat in beide families niks raars voorkwam. Ik ga er inderdaad maar vanuit dat het gewoon pech was en verder niks.. Die miskramen daar maak ik me niet zoveel zorgen om.. dat gebeurt nou eenmaal .. Ik hoor woensdag wel wat de huisarts zegt en hopelijk mag ik snel een echo.. wil zooo graag kijken )
Moet je eerst naar je huisarts dan?? Je kan ook gewoon gelijk de vk opbellen, die maken dan gelijk een afspraak met je. Ik hoefde tenminste niet eerst naar mn huisarts.
Van harte gefeliciteerd met je zwangerschap. Ja of het erfelijk is, is altijd moeilijk te zeggen. Wij hadden bij ons laatste zwangerschap ook de pech dat ons zoontje trisomie 18 had. Dat is gewoon een "negatief lot uit de loterij" om het maar zo uit te drukken. En dat kan iedereen dus overkomen, ondanks dat er ook bij ons in de familie verder geen "gekke dingen" voorkomen. Mijn nicht is verstandelijk gehandicapt geboren omdat mijn tante rode hond heeft gehad tijdens haar zwangerschap.... ook niet erfelijk dus. Laat je in ieder geval goed voorlichten door je HA/VK over de mogelijkheden voor onderzoeken en testen. Maar wees wel realistisch.
Ik ga zowiezo naar de ha omdat ik 2,5 weken geleden van mn paard ben gevallen door een stommigheidje.. op mijn stuit en onderrug.. Ik heb daar nog steeds last van, ook omdat ik met mijn werk af en toe moet tillen. Niet echt handig een zere stuit en zwanger haha :-0 Ik hoor wel wat ze zeggen, daarna bel ik een vk denk ik. Of het met DES te maken had weet ik eigenlijk niet. Heb ik haar niet over gehoord. Bedankt voor de felicitaties
@hopmarjanneke; wat sneu dat jullie zoontje niet gezond was.. ik wist niet wat het was, heb het even opgezocht..
Ikzelf heb ook een handicap (slechthorend) en heb een broer die zwaar gehandicapt is. De kans dat het erfelijk is,is volgens mij zeer klein. Wel zou ik het zeker tegen je gyn of verloskundige vertellen. Zo kunnen ze met de 20 weken echo extra uitkijken. Mijn dochter is kerngezond,deze baby tot nu toe ook.ik zou mezelf niet zo zot maken. Geniet van je zwangerschap!
bij 12 weken echo kan je combietest aanvragen dan zal er kans berekening gemaakt worden voor je voor chromosoom afwijkingen. Mocht kan groot zijn dan kan je daarna besluiten waterpunctie doen die zekere uitslag geeft. (punctie heeft kans 0,5-1% op miskraam maar is echt zelden!) Niemand kan van te voren zeggen of je kindje een of andere aandoening zal: het heeft ook soms niet te maken met erfelijkheid maar met bijvoorbeeld omgeving waar je schoonmoeder woont of toen woonde of wat zij toen gebruikte, slikte, inademde etc. Hangt ook van de handicapt af, dus hoeft niet erfelijk te zijn.
Afhankelijk van de soort 'handicap' of afwijking, of het erfelijk is.. Ik ben mijn dochtertje verloren door een niet-erfelijke afwijking, gewoon pech geweest.. niets chromosomaals, niets dat ik ertegen had kunnen doen. Uiteindelijk kan het iedereen overkomen. Zelfs niemand in mijn familie heeft miskramen gehad en ik heb er 3 gehad. Wat uiteindelijk wrsch kwam door een vitaminegebrek. Het is denk ik wel handig om te vragen of ze weet welke afwijking het kindje had. Je schrijft dat ze de zwangerschap heeft laten afbreken, voor zover ik weet bestaat de uitgebreide echoscopie nog niet lang dus het maakt me nieuwsgierig hoe ze dat allemaal wist.
Als je schoonmoeder haar kindje verloren is vanwege een erfelijke chronische afwijking, is er altijd een kans dat jouw vriend daarvan ook drager is. Maar, als jij of je partner drager zijn van zo'n erfelijke afwijking, is de kans op een gezond kindje nog altijd veruit het grootste, statistisch gezien. Ik zou me vooralsnog dus niet teveel zorgen maken, maar het wel melden bij de VK, (er wordt naar gevraagd overigens). Het zou voor jullie reden kunnen zijn om de combinatietest te doen, die test op deze afwijkingen.
Mijn moeder heeft voor mijn broer en mij ook een doodgeboren kindje gekregen die gehandicapt was. Ik heb er eigenlijk nooit bij nagedacht dat dit erfelijk zou zijn. Zowel mijn broer als ik hebben inmiddels beide 2 gezonde zoons gekregen
Snap dat je geschrokken bent, maar de kans dat het a) erfelijk is en b) jullie babytje in de maak getroffen heeft is niet groot. Veel afwijkingen zijn niet erfelijk bovendien. De kans dat er 'gewoon' iets mis gaat bij de celdeling is groter.
ik zou me niet zo'n zorgen maken.. ieder zwangerschap is toch anders. Mijn zus haar eerste 2 kindjes zijn ook overleden, eerste met 25 weken doodgeboren, en de 1e heeft 15min geleefd toen hij zich melde met 24 weken. Mijn moeder heeft 10 jaar na mij ook een zwangerschap moeten afbreken ivm de chromosoon 11. Mijn dochter(bijna 5) is gezond ter wereld gekomen, en ben nu zwanger van onze 2e.. Zal je niet zo heel veel zorgen maken En zo wel, je kunt er altijd op testen. Vlokken test, etc.