Hier ook geen testen gedaan hoor. Zie er niet zo de meerwaarden van in ( al kan ik me voorstellen dat dat voor een ander anders is.. ) Ik wil niet voor de keuze staan om mijn zw vroegtijdig af te laten breken.. komen we wel voor die keuze te staan bij de 20weken echo (want die wil ik wel) dan is het zo en zien we dan verder. Hoe naief het mischien ook allemaal klinkt.. hier kan ik beter mee leven..
Wij hebben het ook niet laten doen. Nou zijn we allebei nog jong 21 en 22, maar denk dat als ik ouder was geweest het ook niet zo snel had laten doen. Een kindje met het down syndroom is hier welkom, en wij zullen de zwangerschap ook niet zo snel laten afbreken al krijgen we een slechte uitslag. We hebben wel de 20 weken echo gedaan, maarja dat is ook meer om te kijken of ze iets kunnen vinden waar ze meteen wat aan kunnen doen na de geboorte.
Zowel bij Aiden als bij deze zwangerschap geen testen laten doen, behalve de 20-wekenecho. Wij vinden een combinatietest niet nodig. Is een kansberekening. Soms krijgt iemand een slechte score en blijkt er niks aan de hand te zijn. Of iemand heeft een goede score en uiteindelijk blijkt er wel iets aan de hand te zijn. Het zegt in onze ogen dus helemaal niks. Bovendien is het bij ons welkom zoals het is. Ook kunnen ze niet alles checken tijdens de zwangerschap.Niet alle ernstige zaken zijn zichtbaar tijdens de zwangerschap.Zelfs tijdens de geboorte kan het kindje nog iets oplopen. Kortom: iedereen moet doen waar hij/zij zich het beste bij voelt.
Ik heb zelf nog geen kinderen, maar ik ga die tesen ook niet laten doen, sowieso is een kindje met down hartstikke welkom, als het kindje niet levensvatbaar of de kans op overleving heel minimaal is, dan zou ik er over nadenken.. Maar anders, geen denken aan! Maar uiteraard, ieder zn eigen!
Hier in België is de nekplooimeting ook niet standaard hoor. Beide keren door gynaecoloog gevraagd of we het wilden laten controleren of niet. Voor mij hoefde het niet maar voor manlief wel. Dus laten doen en beide keren ok. Telkens ook in combinatie met bloedtest van mij. (is jullie combinatietest niet hetzelfde? Nekplooimeting en bloedtest moeder? Of houdt het al andere testen in?) Daarbij zijn die testen niet waterdicht hoor. Kennissen ook beide zaken laten testen, beiden waren ok. Dochtertje werd geboren, vader smste en belde al rond dat alles ok was. 10 minuten later zagen de dokters dat het kindje syndroom van Down had... Enorme shock voor de ouders trouwens. Dus zelfs een test zegt niet alles he.
Hier bij alle 4 de zwangerschappen geen combi test laten doen,kindje met down syndroom is hier ook welkom,
Ik doe niks wat niet op indicatie is... Dus geen onnodige onderzoeken zonder aanleiding bij mijn kindjes in de buik niet en erbuiten ookniet.
Nee, hier ook geen combinatietesten. Bij mijn dochter wisten we heel zeker dat als er kans van overleven was ze er hoe dan ook zou komen. Wel de 20 weken echo laten doen om voorbereid te zijn mocht er wel iets aan de hand zijn. Gelukkig niet het geval! Nu laten we ook de combinatietest niet doen maar wel weer de 20 weken echo. Ik sta er nu iets anders tegenover toen. Ik wil niet koste wat het kost een kindje op de wereld zetten en het leven van mijn dochter laten verpesten omdat wij de wens hebben voor nog een kindje. Waar die grens nu precies ligt weten we niet, hopelijk hoeven we daar ook helemaal niet over na te denken! De combinatietest is niets anders dan een kansberekening en daar wil ik al die stres niet voor. VWP/Vlokkentest zou ik nooit laten doen als dit niet uiterst noodzakelijk is, de kans op nog een miskraam wil ik niet lopen. Als het echt ernstige afwijkingen heeft dan zien ze dat in veel gevallen met de 20 weken echo dus daar vertrouw ik op.
nee hoor, wij doen de testen ook niet mocht ik eens zwanger blijven. Ik denk zelfs, maar dat kan je pas weten als je er voor staat, dat ik elke zwangerschap uit zou dragen. Gewoon omdat afbreken mij ontzettend moeilijk lijkt.
Hier ook geen testen, behalve de reguliere echo's. De 20 weken echo ook niet uit oogpunt om een zwangerschap af te breken, maar meer om medische hulp te hebben als het nodig is voor het kindje. Gelukkig lijkt dat niet nodig, want tot nu toe gaat alles goed. Onze overweging: kindje is hoe dan ook welkom!
Hier wel 2x de combinatietest laten doen. Bij mijn zoontje was afbreken niet aan de orde, het kindje zou sowieso welkom zijn als het levensvatbaar was. Toen vond ik de echo echt toegevoegde waarde hebben, de nekplooimeting is maar een onderdeel ervan. Bij deze zwangerschap staan we er wat anders in, als dit kindje extreme afwijkingen zou hebben hadden we echt even na moeten denken. Overigens vind ik Down daar niet zomaar bij horen, daar zijn zoveel gradaties in. Garanties op een gezond kindje krijg je natuurlijk nooit, als je echt alleen een perfecte baby wilt dan moet je denk ik even stil staan of het ouderschap wel echt iets voor je is.
Maar die testen zijn er juist om in een vroeg stadium vast te stellen of er iets aan de hand kan zijn.
Combinatietest heb je het over? Dat is inderdaad een kansberekening. Persoonlijk zie ik daar het nut echt niet van in. Zoals ik al schreef en hier ook al vaker heb gelezen: mensen krijgen een verhoogde kans, gaan allerlei risicovolle testen doen en vervolgens.........blijkt er niks aan de hand te zijn! Of andersom: mensen krijgen te horen dat ze een prima score hebben, vervolgens wordt het kindje geboren... met het Syndroom van Down. Ik vind gewoon die hele combinatietest niet betrouwbaar. Dat is het eigenlijk. Als ze nou een ander soort test uitvonden die 100% betrouwbaar was en waarbij geen risicovolle vervolgonderzoeken nodig zijn (vlokkentest,vruchtwaterpunctie), dan zou ik er wellicht anders over denken. Bovendien kunnen ze nog niet alles vroegtijdig of tijdens de zwangerschap opsporen. Er is dus een kans aanwezig dat je na de geboorte hoort dat je kindje toch een of andere ziekte heeft. Je kunt het dus nooit helemaal voorkomen. Maar het is voor ons welkom zoals het is. En deze keuze is voor iedereen weer anders.
Bij de eerste niet gedaan omdat voor mijn gevoel elk kindje welkom was, het was mijn eerste en als er iets mis zou zijn zou ik me er 300% voor in kunnen zetten. Bij een eventuele tweede laat ik wel testen omdat het hebben van een gehandicapt brusje ook een grote inpact zou hebben op het leven van mijn dochter. Mijn oudste stiefzoon is cerstandelijk beperkt en als ik zie hoeveel onrust dat al mee brengt vooral voor mijn andere stiefzoon...zo'n leven wil ik niet voor mijn dochter.
wij hebben bij alle 3 de kids geen testen gedaan wij hebben ook geen verhoogd risico maar ik snap dat als mensen dat wel hebben ze testen laten doen. maar wij hebben het dus niet gedaan en je bent dus niet de enigste
Hier ook geen combinatietest laten uitvoeren, nu heb ik wel veel uitgebreide echo's gekregen omdat mijn dochter* niet levensvatbaar was. Dit hing overigens niet samen met een chromosoomafwijking. Dus had nooit opgespoord kunnen worden met een combinatietest. Dat wil ik ook altijd meegeven aan mensen.. er zijn nog zoveel afwijkingen niet met het leven verenigbaar die niet via de combinatietest op te sporen zijn, sommigen ook niet eens via de echo. 100% zekerheid heb je gewoon nooit.
Ik was heel erg aan het twijfelen, mijn vriend wilde et wel heel graag doen! We hebben toen toch besloten om het niet te doen, mijn vriend heeft toen wel bij de verloskundige gevraagd hoeveel de nekplooi was! Maar deze was uitstekend!