Wij hebben ook geen testen laten doen, alleen de twintigwekenecho. En dan nog zouden we de zwangerschap hoogstwaarschijnlijk niet hebben laten afbreken. Ik wilde het wel weten, als er iets aan de hand was, zodat we maatregelen konden nemen en zorgen voor de juiste zorg tijdens en na de gebooorte. Mijn zusje heeft zelfs helemaal geen twintigwekenecho laten doen.
Wij hebben ook geen combinatietest gedaan hoor! Ik bedoel, down ga ik niet afbreken, en als het niet levensvatbaar is, wil ik sowieso wachten tot het in of buiten mijn buik overlijdt. Dus er zou niks veranderen voor mij door die test. De 20-wekenecho doen wij wel, omdat je dan de grotere dingen kunt zien en daar alvast op kunt inspelen bij de bevalling als er bijv. een operatie of zo moet. Plus het is leuk om te zien als alles goed is, hoe je kindje groeit en hoe het eruit ziet.
Hier wel getest, maar meer omdat ik me er dan goed op kon voorbereiden! Heb een hele lieve grote broer met het Downsyndroom, dus dat zal nooit een reden zijn voor mij om het kindje te laten weghalen.. Maar ben wel liever goed voorbereid
Hier ook geen testen laten uitvoeren. Eigenlijk ook vanwege dezelfde reden als jij (TS), kindje met down is ook welkom maar natuurlijk wel als het een goede kwaliteit van leven heeft. Maar ook omdat die testen eigenlijk nog niks zeggen. Je hebt zoveel procent kans op een kindje met down, nja daar moet je het dan maar mee doen... UIteindelijk heb je dan nog steeds zoveel procent dat het kindje gezond is... Dus ik heb dan zoiets van, een hoop toestanden terwijl je dat alleen maar in onzekerheid brengt maar wijzer wordt je er toch niet van Las laatst hier op het forum dat er bij iemands kindje 50% down was geconstateerd, wat natuurlijk best veel is. Hele zwangerschap zorgen gemaakt en het kindje was gewoon helemaal gezond! Dat bedoel ik dus
Wij hebben ook nooit laten testen. Ik redeneerde altijd zo dat wanneer ons kindje echt zwaar gehandicapt zou zijn, je dat zou zien met de 20-weken echo. En dan nog zouden we het alleen laten afbreken wanneer het voor het kind zelf geen leven is. En nu hebben we een maand geleden een prachtige dochter met het Downsyndroom gekregen. Nooit gezien tijdens de zwangerschap en zelfs niet na de bevalling. Gelukkig lijkt ze gezond, alleen haar hartje moet nog grondig worden nagekeken. Dat is dus wel het vervelende van Down, maar voor de rest zijn we supergelukkig met haar. Ik hoop echt dat meer mensen gaan beseffen dat je een normaal leven kunt hebben ook al heeft je kindje Down. Het kost alleen wat meer tijd. Heeft het kindje ernstige afwijkingen dan wordt het een ander verhaal natuurlijk.
Wow moosy, wat heftig! Had nooit verwacht dat het mogelijk was dat dit zelfs niet gezien zou worden na de bevalling.
Ik weet niet of ik het zou kunnen moest ik echt in die situatie zitten, maar op dit moment puur rationeel zou ik zeggen dat bij ons een kindje met een ernstige handicap als Down niet welkom is; we hebben al een gezond zoontje, en een kindje met een handicap erbij zou betekenen dat we hem in de toekomst als wij er niet meer zijn of het niet meer kunnen, opzadelen met de zorg voor een broer/zus waar hij niet zelf voor gekozen heeft. Mijn grootvader heeft een blinde (inmiddels overleden) broer en zus, en ik merk dat deze, relatief kleine, beperking voor hen soms ook een bron van zorgen is, temeer daar hijzelf ook niet meer van de jongsten is nu. (Zijn zus heeft gekozen om geen kinderen te hebben omdat ze bang was de verzorging ervan niet aan te kunnen, haar man is ook blind). Ok, en het rare van de hele zaak misschien, een blind kindje zou bij ons dan weer wel welkom zijn, omdat ik van dichtbij gezien heb dat deze mensen een goede levenskwaliteit kunnen hebben (maar ik zou dan wel hopen op een niet-blinde partner zodat er ook kleinkinderen zijn etc. die later onze Meneer kunnen ontlasten).
@Daantje2011: Niemand zag het, wij ook niet. Totdat een verpleegkundige pas een dag later zei dat hij haar wat slap vond en ze had ook wel een wat verdikte nekplooi. Ook heeft ze amandelvormige ogen, maar dat was de eerste paar dagen niet te zien. Er is toen bloed afgenomen en 5 dagen later kregen we de uitslag. Mensen die het niet weten zien het sowieso niet. Dat zal wel komen als ze ouder is. @Silinde: Natuurlijk heeft een kind met Down meer aandacht nodig, maar wanneer de verstandelijke beperking meevalt, kunnen ze naar een gewone basisschool en soms ook naar het voortgezet onderwijs. Sowieso zijn er tegenwoordig goede programma's om kinderen met Down al van jongs af aan te stimuleren. Er wordt steeds meer bekend over Down en dat ze meer kunnen dan veel mensen denken. Klinkt misschien voor sommigen raar, maar wanneer onze dochter lichamelijk gezond is, dan is ze voor ons sowieso gezond. Zie haar niet als een ziek of gehandicapt kind. En je leert echt met de dag te leven. Ga mij nu niet druk maken wie er later eventueel voor haar gaat zorgen. Misschien kan ze wel zelfstandig wonen. Er zit zoveel verschil in!
Komt best regelmatig voor dat ze het niet gelijk ontdekken . Bij ons kindje zagen ze het ook niet. Pas ongeveer 8 uur na de bevalling heb ik zelf een vermoeden aangegeven . Dat werd bevestigd. Het gebeurd ook weleens dat het maanden duurt en er echt mbv een chromosomentest pas naar voren komt dat het kindje Down heeft. @ moosey: zo zie ik het ook @silinde : ik zie een kindje met een beperking in de familie juist als een uitdaging om mijn andere kindjes bewust te maken van de verschillen tussen mensen. Enige tolerantie en medemenselijkheid aan te leren. Zo zie je maar hoe verschillend mensen tegen het leven aankijken.
Zo zie ik het inderdaad ook. Mijn broer en schoonzus hebben een kindje uit Zuid-Afrika geadopteerd en gaan in de toekomst nog een special need kindje adopteren (een kindje met bv een hazenlip of andere "afwijking") en ik heb ook het idee dat kinderen zo leren dat er nu eenmaal verschillen zijn bij mensen. Zou ook niks zijn wanneer de wereld uit alleen maar perfecte mensen bestaat. Al zijn onze kindjes in onze ogen wel perfect .
Ik heb ook geen combinatie-test laten doen. Bij geen enkele zwangerschap. Ik zou namelijk nooit een vruchtwaterpunctie laten doen omdat mijn moeder daar een miskraam mee gekregen heeft. Dus dan heeft zo'n kansberekening ook niet veel zin. Misschien dat ik het nog zou overwegen als ik wat ouder zou zijn. Onder de 30 vind ik het nog wel 'safe'. Maar ik krijg eigenlijk nooit vragen erover van de omgeving. En mn verloskundige vond het een begrijpelijk verhaal. We laten trouwens wel een GUO doen (geavanceerde 20 weken echo). Als daar iets bijzonders uitkomt zouden we verder onderzoek wel overwegen. Geen 20 weken echo doen, vind ik persoonlijk dan weer niet verantwoord.
Ik heb niet alles hier gelezen, maar zouden er mensen zijn die de 20-weken echo (uit principe) niet doen? Ik heb daar eigenlijk nooit over getwijfeld om die wel te doen!
Ik heb ook bewust gekozen om niet te testen. Voor mij was de redenatie dat ik een kindje met Down sowieso welkom zou heten. De andere ernstige afwijkingen (waarbij het kindje niet levensvatbaar zou zijn) zouden (hoe cru dit ook klinkt) sowieso het overlijden tot gevolg hebben. Ik heb de overtuiging dat het overlijden (door mijn keus: afbreken) tijdens de zwangerschap, of het natuurlijk overlijden na de geboorte geen verschil maakt in verdriet, rouw en verlies. Zo dacht ik, ik zal dus nooit de zwangerschao afbreken.. wat er ook al dan niet uit zo'n test zou komen. Daarom was het voor mij ook niet zinvol om te testen.
Hier ook geen onderzoeken gedaan. We hebben er ons verder ook niet in verdiept. Het idee om een nieuw leventje dat in mijn buik groeit weg te laten halen vind ik ondenkbaar. Stel dat met de 20 weken was gebleken dat het kindje een onmenselijk leven zou hebben als hij/zij geboren zou worden, zouden wij het heel moeilijk krijgen met de beslissing hoe verder... Hele lieve vrienden van mij hebben het destijds wel gedaan en daar is toen niets uitgekomen. Uiteindelijk werd hun kindje geboren met een ernstig syndroom. Het is een prachtkindje en mijn vrienden zijn dolgelukkig met het kindje. Ik denk dan ook vaak dat ik blij ben dat er destijds niks uit de onderzoeken is gekomen, want was dit kindje er dan wel geweest...
Ook wij hebben geen combinatie test laten doen. Wel de 20 weken echo.. En je hoeft je echt niet te verantwoorde vind het juist erg knap! Je hoort idd zo veel tegenwoordig dan laat ik de zwangerschap afbreken of dat kan ik niet aan! Sorry dat ik het zeg maar ik snap dat het erg zwaar is een kindje met down maar het is nog steeds wel je kindje! En vind het dan ook behoorlijk egoistisch als mensen hierdoor de zwangerschap afbreken!
@ iikeja Ik vindt het GEEN stompzinnige opmerking. Het is ieder zijn eigen keuze om een zwangerschap af te laten breken, om WELKE reden dan ook. Maar ik ben het met bovenstaande reactie eens dat het niet moet kunnen om een kindje met down geen leven te schenken. Het zijn OOK kinderen die rechten hebben, met of zonder down De gyn vroeg aan mij of ik een nekplooi meting wilde doen. Ik vroeg hem wat daar uberhaupt het nut van was. Zijn antwoordt was : stel dat je kindje down heeft, zou je het dan weg laten halen of niet ?? Ons antwoordt was heel duidelijk : NEE, we laten het niet weghalen, down of geen down, het is en blijft ONS kindje. Dus hebben wij geen nekplooi meting laten doen, en ook geen andere testen. Begrijp me niet verkeerd, ik wijs niet met een vinger naar je, echt waar niet. Ieder moet doen wat hij of zij goed vindt. Jij besloot je zwangerschap af te laten breken alleen maar omdat het kindje down had. En een ander mens zou dat niet laten doen, net zoals bovenstaande schrijfster dat ook niet zou laten doen. Maar om haar reactie nu stomzinnig te noemen, dat slaat ook van geen kant nog wal. De ene laat een kindje met down wel geboren worden, en de ander niet. Ieder beslist voor zich. Maar het is jullie keuze geweest de zwangerschap af te laten breken, en ik begrijp dat het heel veel verdriet doet, maar een ander mag ook zijn of haar mening geven, zonder dat je gelijk hoeft te antwoorden dat het stomzinnig is enzo. Ik persoonlijk kan er heel slecht tegen als mensen een zwangerschap laten afbreken, omdat IK weet hoe een gehandicapt kindje kan zijn. Dus jou reactie slaat kant nog wal, sorry !!
ik heb ook gezegd dat het persoonlijk is. maar om te zeggen dat het egoïstisch is vind ik echt onzin en je kwetst er iemand enorm mee. voor de rest heb ik er mijn ding over gezegd