Desnoods laat je alleen de nekplooi bekijken? Hebben wij bij Sven ook gedaan, want ik zit standaard in een risicogroep van 1 op 100, dus combinatietest heeft bij ons geen zin voor mijn gevoel. Kom standaard al in aanmerking voor vlokkentest of punctie. Ik wou dus alleen verder onderzoek laten doen als de nekplooi niet goed zou zijn. En dat was die gelukkig wel. Bij een evt volgend kindje zou ik het weer precies zo doen.
wel we gister bij de gynn hebben gezien was hij ook niet verdikt dat heeft de gynn laten zijn. maar hoe kun je dat aanvragen?
Met 25 jaar, en geen chromosoomafwijkingen in de familie, zou ik die combinatietest niet doen. Die test is niet zo betrouwbaar dan, en de kans die je nu hebt is gewoon klein. Ik was heel wat ouder tijdens mijn zwangerschappen, en heb er om die reden wel voor gekozen. Op basis van de kans die ik vanwege mijn leeftijd had, zou ik een vwp hebben laten doen. Dan liever eerst een preciezere kansberekening om die keuze op te baseren. Juist omdat ik standaard een hoog risico had op chromosoomafwijkingen, heb ik dus wel voor de combinatietest gekozen. Nekplooimeting + bloedonderzoek geeft een veel betrouwbaarder kansberekening dan alleen nekplooi.
ik heb wel down in de familie maar niet erfelijk dus dat staat los van mijn keuze. ik zit gewoon met het feit dat op mijn leeftijd de test maar 60% betrouwbaar is. en stel nu dat ik het niet doe dan is er een grote kans dat het op de 20 weken echo toch nog aan het licht komt. tuurlijk is dat ook geen zekerheid maar de kans is groter al 60% . dus hierom zou ik nee zeggen en waarom ik twijfel ik weet het echt niet. kijk mijn dochter haar hart stopte er mee tijdens de bevalling maar dat had ook een handicap kunnen geven is niet gebeurd maar had gekund. dan vraag ik me af of down wel het ergste is( 18 en 13 zijn sowieso niet met het leven verenigbaar en 99% te zien op de 20 weken)
Als ik jouw posts lees, weet ik ook niet goed waar je twijfel zit. Misschien omdat je al 2 kinderen hebt, en je dus meer zorgen maakt over of het wel goed zit met je nieuwe kleintje? Ik weet wel dat ik de 2e keer al wat minder onbevangen was dan de 1e keer. Ook omdat een 'zorgenkindje' niet alleen grote gevolgen voor ons zou hebben, maar ook voor onze oudste. Maar alles bij elkaar lijkt het voor mij ook of er veel meer redenen zijn om het niet te doen, dan om het wel te doen. Mocht je toch blijven twijfelen, bel dan je vk nog een keer. Het is haar taak om je goed te counsellen over prenatale diagnostiek. Misschien kan zij je twijfels wegnemen.
Ik twijfelde dit keer ook even. Toen hebben we onzelf gevraagd, bij welke uitslag zijn we gerustgesteld? De tweede vraag, bij een minder positieve uitslag (waar ligt die grens?) gaan we dan verder onderzoeken? Dit was voor ons genoeg om een beeld te vormen en een besluit te nemen. Succes!
Als de gyn het al heeft bekeken hoef je dat niet meer aan te vragen. Wij hadden het toen ook aan de gyn gevraagd. En idd, wat bri zegt is zo, het geeft niet meer zekerheid. Maar voor mij was het voldoende om vertrouwen te hebben.
Mijn gyn vroeg het mij ook en zei ook idd of ik dan een vervolg onderzoeken wilde zoals vruchtwaterpunctie etc,en ik zei nee absoluut niet,nou zegt hij waarom zou je je dan zoveel stress aan willen doen,dus bij alle 4 geen combi test laten doen, Je moet doen wat je hart je ingeeft alleen jullie kunnen daarover beslissen succes met jullie keuze x
bij mn eerste 2 kids heb ik ook niet getwijfeld. geen test laten doen. toen ik zwanger was van mn 3e twijfelde ik ook heel erg. zou ik weer het geluk hebben een gezond kindje te krijgen?? wat doe ik mn kindjes aan als dit kindje niet gezond is enz enz. heb t toch niet laten doen omdat t toch een kansberekening is en vaak paniek zaait om niks. de 20 weken echo heb je veel meer aan! zien ze veel meer. en vooral als er echt iets niet goed is! ik zou zeggen, probeer t van je af te zetten! ik had die gevoelens ook hoor. wacht die 20 weken echo af, dan heb je veel meer zekerheid! geniet lekker van je zwangerschap meid!
oja, bij de 11 wkn echo heb ik wel even extra gevraagd of alles er echt goed uitzag en of de nekplooi niet verdikt was. ze zei toen dat ze m natuurlijk niet opgemeten had maar dat het er goed uit zag. als ie echt verdikt was zien ze dat wel zei ze. en bij twijfel meten ze t op!
Ik heb het niet gedaan. Maar de vraag die je jezelf moet stellen is; wat zou ik doen met de uitslag? Kijk voor mij persoonlijk; ten eerste ben je jong (ik 29). Je krijgt een kansberekening, daar kan ik zowieso al niks mee. Ik zou nooit een VWP laten doen. En daarna zou ik een GUO krijgen (down komt in mijn familie niet voor, maar andere dingen wel). Dus ik had zoiets van; als een kindje geen enorme lichamelijke handicaps heeft, zou ik het waarschijnlijk toch niet laten weghalen. En als die er zijn, zien ze dat met de 20 weken echo. Zien ze op de 20 weken echo geen enorme handicaps, maar wel softmarkers voor Down, dan kan ik altijd nog gaan nadenken over heel misschien toch een VWP. Dat was hoe ik er altijd in gestaan heb.
Ik heb em niet gedaan! Mijn vriend wilde in eerste instantie wel, maar de vk heeft de nekplooi gemeten en deze was goed! Ze zei je kan je bloed ook wel laten testen, maar het is echt een kansberekening en het kost je alleen maar een hoop geld! Vandaar dat we hebben besloten om het maar niet te doen! We wachten gewoon de 20 weken echo af!!
Ik vond het ook een lastige beslissing. Ik ben wel iets ouder (30) maar nog niet op een echte risicoleeftijd en het zit ook niet in de families. Daarnaast zou ik ook niet weten wat ik zou doen als de uitslag slecht is... Wat ik mezelf probeer voor te houden is dat de combinatietest slechts een risicoinschatting is. het zegt eigenlijk nog vrij weinig. bij een verhoogde kans is de kans nog steeds 1:200, wat inhoudt dat er nog steeds 199 gezonde kinderen tegenover staan. Uiteindelijk heb ik besloten om toch de test te doen. Mijn man wilde het graag en ik houd mezelf gewoon voor dat er waarschijnlijk niks aan de hand is... de nekplooi was keurig 1,7mm en deze week krijgen we de bloeduitslag. Als daar wel iets uitkomt dan dealen we daar dan wel mee... Overigens, als jij goed verzekerd bent wordt de combitest ook onder de 35 vergoed... bij ons wordt er wel een deel vergoed...
Wat mij juist zo tegenstond was dat je de uitslag pas zo laat in de zwangerschap te horen krijgt. Zeker met 20 weken, dan is het al een echt kind, het heeft al 20 weken in je buik gezeten, je hebt het al gevoeld, ik zou het denk ik niet over mijn hart kunnen verkrijgen om de zwangerschap dan nog af te breken... Maar goed, ik vind het sowieso echt een vreselijk moeilijk besluit... Je hebt nooit de garantie op een gezond kind... vrienden van ons kwamen er na 2 jaar achter dat hun dochter Rett syndroom heeft. Een stofwisselingziekte met grote gevolgen. Dit was nooit uit een test gekomen tijdens de zwangerschap... je hebt dus nooit de garantie...
Dat was ook een van mijn redenen om er van af te zien. Met de combitest krijg je alleen een berekening op down en die andere twee chromosoomafwijkingen. Maar er zijn zoveel dingen die ze op echo's niet zien en wat uiteindelijk toch heel vervelend zou kunnen uitpakken. Je kunt nu eenmaal niet alles weten en persoonlijk hou ik erg van de uitspraak: alles te weten maakt niet gelukkig. En mocht ik het wel doen en een slechte uitslag hebben na verder onderzoek: ik zou absoluut geen abortus kunnen plegen. Ik hou al van die kleine frummel vanaf het moment dat ik dat tweede streepje zag
Ik denk er exact zo over! We hebben zo lang gehoopt op een kleintje, ik zou het echt niet kunnen afbreken. Ik heb voor mezelf bedacht dat als de uitslag niet goed zou zijn, we ons in ieder geval kunnen voorbereiden op de extra zorg die zon kleintje nodig heeft en welke complicaties er kunnen spelen... Maar goed, je kunt je ook niet overal op voorbereiden natuurlijk...
Ik begrijp alle reacties wel die eigenlijk zeggen: zou je wat doen met de uitslag. Maar ik wilde het gewoon graag weten. Niet perse om er iets mee te doen als het mis zou zijn, maar als ik een kindje met down zou hebben verwacht had ik het wel graag geweten zodat ik erover zou kunnen praten met andere moeders bijvoorbeeld,
Ik was 24, mijn man was 24, geen down in de familie, toch zwanger van een meisje met down. Down is niet het einde van de wereld. Maar ons meisje had daarbij nog eens ernstig lichamelijke problemen. Maar 1 niertje, wat niet goed werkte, een waterhoofdje, haar hartje had het moeilijk en nog zoveel meer. De combinatietest is idd een risicoberekening. Wat je met de uitslag doet en vervolgonderzoek laat doen, is geheel aan jou. Wij hebben voor de vlokkentest gekozen, en de uitslag was dus idd down.
Hier dezelfde reden. We hadden er waarschijnlijk niks mee gedaan maar we wilden het san wel gewoon graag weten. Ik vond het ook wel eem opluchting dat we de laagste kans hebben. Anders had ik me dat waarschijnlijk toch de hele zwangerschap afgevraagd. Hier trouwens 30 jaar en alles wordt vergoed.