Vind ik ook zo krom idd. Bij Thirza hoge kosten voor alternatieven voor mijn eigen voeding gemaakt, waarvoor helemaal niets vergoed werd. Nu met Caitlyn wordt de voeding helemaal vergoed... best bizar, want voor je verzekering is het financieel veel gunstiger als je BV geeft en dus zou je verwachten dat ze daar wel een tegemoetkoming n de kosten tegenover zouden zetten...
Ik zie veel deskundigen hier. Omdat we op het moment heel even gefocust zijn op wat anders van Suzannah zijn we heel even niet met haar allergien bezig maar.... Suzannah is duidelijk allergisch voor koemelk. Sinds een paar maanden zijn we geitenmelk aan het geven....maar sinds een paar dgn echt de dosis heel erg op gehoogt en dan heb ik het van 100ml naar 300ml per 24uur. dat is dus behoorlijk verhoogt. Nu merk ik dat ze daar dus ook krampen van krijgt en gaat nu dus verstoppen. En het enige wat ik kan denken is dat het door iets anders komt in melk algemeen. Wat kunnen jullie mij daar over vertellen? Als we de onderzoeken die we nu hebben in het AMC afgerond hebben (hopelijk positief) dan gaan we een verwijzing vragen naar het voedingsteam in het AMC omdat ik toch wel vermoet dat haar darmen erg gevoelig reageren op melk in het algemeen en dan zou ze een lactose intolleratie hebben... maar ik wil nog niet te snel zo'n conclusie trekken. Er is door de artsen al veel gehannest bij onze kleine meid en ik wil eigenlijk eerst zelf onderzoek doen. Misschien dat zelf een natuurarts een betere keuze voor haar zal zijn. Wat denken jullie?
Ik zou zeker een bioresonantietest doen bij een natuurgeneeskundige voor jullie dochtertje! Wordt vaak wel vergoedt! @rozemarijke en dirksmama, kost dat zoveel als je zelf een melkvrij dieet moet ja? Dat had ik niet gedacht! Dan vind ik het ook heel gek dat dat niet vergoed wordt! Het zit jammergenoeg heel raar in elkaar soms. Ik heb de verzekering gebeld. Die zegt dat het onzin is dat een provocatietest van hen moet. Is dus niet waar, iig niet bij onze verzekering! ik heb ook het cb gebeld en het verhaal uitgelegd. Ze weten onze situatie en was erg begripvol. Als de ka straks niet meer mee zou willen werken, dan kijkt zij wat ze voor ons kunnen betekenen. Provoceren vind ik natuurlijk oke, maar niet over twee maand al. Na 6 maanden tegen muren oplopen, heeft ons meisje wel een keer recht op rust toch? En daarbij ben ik ondertussen ook steeds meer 'tegen' melkgebruik. Veel goede dingen kun je ook gewoon uit voeding halen.
@misa: wij hebben bij Suzannah ook geen provocatie gedaan. Na 9mnd vechten met de fles en toen op de pepti dat ze rustiger werd vond mijn ha meer als reden genoeg om een machtiging af te geven. Wij hebben maar 5bussen gehaald en helaas 1over gehouden. Nog geprobeerdhem weg te geven maar niemand bleek belangstelling te hebben. En ik sta nog steeds niet open voor provocatie. Waaromheen probleem opzoeken? Die natuurarts gaan we zeker proberen. Ik wacht ff tot januari. Suzannah heeft al weer zoveel moeten doorstaan dat ze na vrijdag wel weer rust verdient heeft. Manlief zou wel direct door willen maar ik vind het niet nodig.ik zorg dat ze van alles genoeg binnen krijgt, en ze eet goed dus geen zorgen daarover
Maar mag ik vragen waarom je melk geeft? Misschien kun je dat helemaal weg laten? Er wordt steeds meer bekend over dat melk niet goed is voor een mens, laat staan een kind of baby. De goede dingen in melk kun je ook uit andere voeding halen, of desnoods extra vitaminepreparaten bij geven. Google anders eens over melk. De Ingredinten van melk en hun effecten. Wat voor onderzoeken heeft jullie meisje allemaal dan? Of heeft dat allemaal met de allergie(en) te maken? En hoezo heb je een pak pepti over dan? Wie weet kun je een oproepje op deze pagina zetten. Succes met al jullie toestanden. Klinkt heftig. Ik zou niet wachten met een bioresonantietest. Gewoon doen meid! Kan geen kwaad!
Zie het nu pas, maar 92% van de mensen die allergisch is voor koemelk, is dat OOK voor geitenmelk, omdat de eiwitketens van geitenmelk heel erg veel lijken op die van koemelk. Dus ofwel heeft ze een koemelk en geitenmelkEIWITTENallergie, of idd lactose. Voor lactose kun je een vrij eenvoudige ademtest laten doen in het ziekenhuis, dan heb je heel snel uitsluitsel. Dat zou ik gewoon eens aanvragen dan. Komt daar niets uit, dan weet je ook wel vrij zeker, lijkt me, dat het de eiwitten zijn... Dan moet je trouwens nog steeds ook oppassen met lactose, want de lactose die in veel voedingsmiddelen gebruikt wordt, is vaak onvoldoende gereinigd van koemelkeiwitten en daardoor dus toch allergeen voor mensen met een koemelkeiwittenallergie...
Ik ben in eerste instantie toen op een dieet zonder dierlijke melk, ei, vis, soja en noten gegaan. Daarna steeds weer meer toegevoegd aan mijn dieet en alles ging op den duur goed, behalve dus de melk. Maar ben toen eerst rijstemelk en later sojamelk gaan drinken, en dat is duur. Alternatieven voor producten met koemelk zijn ook regelmatig duurder dan de 'gewone' producten, dus we waren hier flink duurder uit met de boodschappen Een paar jaar terug kon je daarvoor dan nog een standaardbedrag per persoon aftrekken van de belasting, maar juist toen ik op dieet ging, werd dat afgeschaft En je verzekeraar doet hier dus niets voor. Heel vreemd, want ik bespaarde hen heeeeeeeeel veel geld door BV te blijven geven en daarvoor zelf op dieet te gaan...
@RM, volgens mij kan dat nog wel hoor alleen is het niet veel meer. Hier ook duurder uit met boodschappen door de allergiën.
maar volgens mij kan je daarvoor compensatie aanvragen bij het CRK ofzoiets? mijn zoon heeft 300 euro gekregen over t jaar 2009-2010 omdat hij chronisch patient zou zijn. Wrsch door de KMA toen en de hormoonzalf en mogelijk ook de buisjes in zijn oren die hij toen heeft gekregen. Dus wat de reden precies is waarom we dat geld hebben gekregen weet ik niet, we kregen de brief een aantal weken terug. vroeger kon je via de belastingdienst geld terugvragen als je kon aantonen extra kosten te maken vanwege een chronische ziekte..nu gaat dat via het CRK.
mijn zoontje van 3jr heeft als baby KMA gehad, tot zijn eerste jaar op de Nutrimagen gezeten en toen hij 1jr was een provocatie gedaan en daarna mocht hij weer normale melk drinken. Prompt 2 maanden later kreeg hij zijn eerste oorontsteking, en tot aan vandaag snel verkouden, oorklachten (al 2x buisjes laten plaatsen), bronchitis waarvoor hij soms een pufje krijgt. Als baby heeft hij ook erge eczeem gehad maar dat is zo goed als weg, heel af en toe vlamt het op. Wel slaapt hij onrustig al vanaf baby af.....elke nacht wel 1 of meerdere keren wakker....nu valt me sinds een jaar op dat hij soms periodes heeft met vlekken op zijn tong (aften?) en een witte aanslag. Nu willen we toch uitsluiten wat hij toch onder de leden heeft. We zijn 2 maanden geleden bij homeopaat geweest voor t niet doorslapen maar heeft niet gebaat. Nu van de week bij een osteopaat geweest en hij vertelde me iets wat ik eigenlijk al wel dacht: hij kan wrsch nog steeds niet goed melk verdragen: - melk kan hij niet verdragen, is dus een externe prikkel voor hem: van teveel prikkels krijgen kinderen moeite met doorslapen - witte aanslag op tong betekent vaak dat ze iets onder de leden hebben - hij ziet vaak witjes en wat lichte wallen: uitdrukking van een onderliggende allergie. ik had toevallig al een afspraak bij de bioresonantietherapeut staan en als ik die niet had, had de osteopaat mij daartoe gedwongen haha...hij denkt echt dat als we de melk weglaten het een gezonder kind gaat worden. Echt allergisch is hij niet, meer intollerant. Ik sta er zeker voor open en wil t ook gaan proberen. Daarnaast laat ik volgende week onderzoeken of hij een parasiet bij zich heeft: de bioresonantietherapeut zei het al wel toen hij baby was maar dat gedeelte vond ik wat zweverig...ik kwam voor bevestiging melk en de rest ging eigenlijk langs mij heen. Toch hoor ik ook veel verhalen van kindjes die niet doorslapen, wit gezichtje hebben en walletjes hebben, dat een parasiet de oorzaak was. Dus ook dat gaan we uitsluiten. We zijn lekker bezig haha...lopen de ene praktijk in en de ander weer uit... op zich is het een gezond ventje, wat wel gevoelig is, en aanleg heeft voor bronchitis en niet doorslaapt. In plaats van dit te accepteren gaan we dus een weg in om te kijken wat mogelijk gaat helpen om hem van een aantal klachten af te helpen.... dus jongens; is straks de provocatie goed en mag je weer over naar normale melk: blijf alert en kijk naar je kind....melk is idd niet zo goed voor de mens als we allemaal denken
Even weer een update en wat vragen. Het gaat hier goed..! De nutramigen lijkt echt te werken. Pepti voorheen niet, maar aangezien er aan lactose intolerantie gedacht wordt, is dat niet gek. Want in pepti zit wel lactose. Wel komt ze nog vaak voor een fles (ook snachts) en kan ze niet goed grotere flessen op. Dat laatste is niet zon ount. De nachten probeer ik voor nu ook gewoon te accepteren, want ze heeft gewoon echt honger aangezien fv het enige is wat ze krijgt. Door de honger zijn we toch rijstebloem gaan proberen, maar ze werd daardoor weer veel onrustiger tijdens de flessen. Dus gestopt. Nu zijn we sinds een week weer begonnen met bijvoeding en dat gaat goed! Maar omdat de natuurgeneeskundge ook meerdere voedselallergieen verwacht, vind ik proberen best wel eng. Ze heeft nu broccoli en wortelen gehad. Beiden 3 of 4 dagen. Elke keer maar 3 of 4 hapjes en vandaag misschien wel 10. Ze vond de wortelen echt heel lekker en hapte met een lachende open mond. Maar welke groentes en fruit zouden jullie juist wel of juist niet proberen? En brood (tarwe/gluten) zou ook een probleem kunnen worden. Wel gewoon proberen straks of niet? En wanneer? Of een alternatief kiezen? En wat dan? Veel vragen, dus ik ben benieuwd naar ullie ervaringen en meningen.
Kijk even op het voedselintroductieschema van borstvoeding.com! Borstvoeding.com: kenniscentrum voor borstvoeding - Schema - Voedselintroductieschema vanaf zes maanden Dat geeft misschien wat houvast? Honger en rijstebloem is trouwens een gekke combi hoor Rijstebloem bevat nauwelijks extra calorieen en voed dus nauwelijks extra... en is wel dikker en rijst stopt... Dus zou ik idd niet doen Ik ga zelf starten met wortel, broccoli en sperciebonen, denk ik. Qua fruit met appel en peer. Geen banaan hier nog even, vanwege al verstoppingsklachten.
Dankje! Die lijst ken ik en heb ik. Maar dat is niet echt gericht op allergieën. We hebben nu broccoli en wortel gehad. En in de vorige ronde die we gestaakt hadden, ook sperziebonen. Maar dat laatste ging niet goed hier. Ik denk er nu over om hierna aardappel te gaan proberen. Dan misschien nog een groente en dan eens naar fruit kijken. Appel en peer was in de verwachting dat ze dat alleen gekookt kan hebben. Banaan doe ik ook nog niet ivm de ontlasting. Rijstebloem wordt toch juist als 'vulling' gebruikt? Hmm.. Nou ja het werkte hier iig niet. Heb je wel eens gehoord of olijfolie door de fles helpt bij de ontlasting?
Wordt wel regelmatig gedaan idd, olijfolie. Onze kinderarts raadde infacol aan: dat is synthetisch, wordt niet door het lichaam opgenomen en moet de ontlasting ook soepeler maken. Er loopt nog een ander topic over bijvoeden en dieet, zou je daar even moeten kijken, daar had iemand ook een schema ingeplakt geloof ik...
Courgette? Is ook mild en idd aardappel. Kun je dan de groentes afwisselen en fruit gaan proberen. Appel en peer kun je prima eerst koken. Peer gaf bij de oudste reactie, stoofperen ging wel goed. Jongste heeft nu broccoli, bloemkool en wortel gehad, banaan en vandaag paar hapjes appel. Brood heeft ze hier ook al wat gehad. Je kunt een broodkorstje geven zodat ze alvast wat kan wennen aan kleine beetjes gluten en dan als ze een paar soorten fruit eet, een boterham geven.
Ja courgette, daar dacht ik ook aan. Dat is niet al te zwaar dus? Hoelang kook je dat eigenlijk? Bloemkool is toch wat lastiger verteerbaar, of wat zwaarder op de maag? En fruit koken vind ik niet super, omdat de smaak gewoon helemaal anders is. Maar ja, anders hebben we wel erg weinig keuze he. Hoelang zou je appel of peer koken dan? Volgens mij heb ik dat andere topic ook gezien en zelfs in gereageerd. Maar bedankt voor de tip! Ik denk dat ik brood sowieso nog even afwacht en misschien met 9 of 10 maanden eens proberen. Of moet ik daarvoor wel een alternatief bedenken?
Mag ik een stomme vraag stellen??? Mijn zoontje heeft KMA en krijgt nu Pepti. Hij is van de hypoallergene voeding overgegaan op Pepti en is toen een heel ander kindje geworden . Dus, de Pepti gaat gelukkig prima. Neocate etc gaat verder dan de Pepti begreep ik. Kindjes die Pepti wel verdragen, hebben die bv een mildere vorm van KMA dan kindjes waarbij de Pepti niet voldoende is?
Verder heeft de AH lijsten voor je wat je kindje mag hebben die een KMA heeft (of andere allergieen).