Combinatietest doen of niet

Vind het zonde van het geld als de test op niks uitkomt (besteed ik liever uit aan de kinderkamer) maar ben ook benieuwd of het wel gezond is.

Als je ervoor kiest om allemaal onderzoeken te doen, mag je volgens mij heel dankbaar zijn dat alles goed is met de kleine. Sorry hoor, maar ik vind jou opmerking heel raar. Zonde vinden van je geld, als je kind gezond blijkt te zijn.... Snap die opmerking echt niet.

Verder moet iedereen natuurlijk zelf weten wat voor keuzes hij of zij maakt. Wij hebben er ook voor gekozen om niks te onderzoeken en een 20 weken echo kan veel zien, maar ook niet alles. Dat zij onze echoscopiste ook, het ziet er allemaal goed uit, maar wij kunnen ook dingen over het hoofd zien. Het blijven kansberekeningen.
Mijn buurmeisje zou het down syndroom hebben, ze kwam kerngezond ter wereld...

Een kennis van mij heeft alle mogelijke vooronderzoeken gedaan en daar kwam niks uit. Haar zoontje is uiteindelijk geboren met een ernstig syndroom...

Ons kindje had meer kans op een bepaalde hartafwijking, waarbij het als het levend geboren zou worden waarschijnlijk niet lang zou leven.
Wij hebben het er ook over gehad, wat nu als blijkt met de 20 weken echo dat ons kindje een vreselijk leven tegemoet gaat... Het lijkt me afschuwlijk om voor deze beslissing wat te doen te komen. Ik ben dan ook heel dankbaar dat tot nu toe alles goed lijkt met onze kleine uk. Maar als dit niet het geval was, ik kan me niet voorstellen dat wij voor abortus zouden gaan, maar ik denk dat je dit ook pas echt kunt zeggen als het je overkomt dat het wondertje in je buik erstig ziek is.

In ieder geval, succes met je beslissing.

 

Haai,
Het is een keuze die je niet moet maken omwille van het geld. Het is een keuze die je maakt als in je familie bv een van de syndromen voorkomt.
Aangezien wij via icsi zwanger zijn geworden werd het ons aangeraden om wel te doen daar het risico iets groter is. Ik was toen 24, bijna 25 en wij hebben het wel laten doen. Onze uitslagen lagen allemaal
Boven de 19000 sommige zelfs of 40000. We hebben daarna wel de keuze gekregen wat we wilde doen en in overleg met de arts besloten niet verder te onderzoeken. De kans op een miskraam was dan groter dan de kans op een kindje met bv down. Ook bij de 20 welen echo kijken ze alles uitgebreid na en zien ze afwijkingen eerder hoor je dat ook!

Wat andere al zeggen, wat als de uitslag slecht uitvalt.. Wil je het dan weten en ga je dan verder met alle risico's van dien? En idd de volgende vraag kan je het bij 20 weken nog weg halen of ben je er dan zo aan gehecht!
Het is een keuze die je mede met je gevoel moet maken maar waarbij je ook alle risico's moet incalculeren!

Succes met je beslissing maar onthoud wel als je het doet en het kindje blijkt 'goed' te zijn zie het dan als investering en niet als zonde van het geld!!

 

Wij hebben ook besloten om alleen de 20 echo te laten doen! Ik ben net 28 en man 27. Meer ook omdat we beiden wisten dat we het toch niet zouden weg halen, mocht het down of een andere afwijking hebben. Ook vond ik de risico te groot bij verdere onderzoek dat je een miskraam kon krijgen.
Ik vind dat je eerst de vraag moet stellen, stel je doet de test en je krijgt een negatieve uitslag. Zou je verder laten onderzoeken, zou je eventueel je zwangerschap verbreken? Zijn je antwoorden Nee dan zou ik het niet doen. Op deze manier wisten wij welke keuze we moesten nemen. Denk daarom er goed over na! En neem niet zomaar een besluit.

 

Ik heb a.s dinsdag de combinatie test, mijn bloed is al afgenomen en dinsdag word de nekplooi meting gedaan. Maar zoals al eerder is gezegd is dit gewoon een kansberekening. Vanwege mijn leeftijd ( 37 en als de baby geboren word ben ik 38 ) kon ik al in aanmerking komen voor een vlokkentest vanaf 12 weken, maar dat laat ik ( nog ) niet doen. Zo'n test ( combinatie test, vlokkentest of vruchtwater punctie ) is een persoonlijke keuze en anderen mogen daar niet over oordelen, dit is puur een beslissing van jezelf en je man of vriend. Ik zou het wel willen weten of mijn baby het down syndroom heeft.

 

+1
Ik heb het juist om die reden wel gedaan. En moet zeggen sinds de uitslag heb ik ook geen dan meer getwijfeld of t wel in orde was. Het is t geld meer dan waard geweest!

En ook wilde ik nog een keuze hebben. Wel/ niet afbreken en dan pas na de 20 weken. Op due termijn had ik t ook niet meer gekund darrvoor misschien wel. En anders kan je er naar toe leven!
En dat is t meest gunstige geval want er zijn natuurlijk ook aandoeningen die niet met t leven te verenigen zijn. Dan liever bij 14 weken afbreken dan na de 20 weken.

 

Toen ik ontdekte zwanger te zijn, was het al te laat voor de combinatietest. De verloskundige heeft het toen wel benoemd.
Ik heb toen aangegeven dat ik het heel bijzonder vind dat ik een kindje ga krijgen en dat het niet uitmaakt of het wel of geen downsyndroom heeft.
Voor de 20 weken echo heb ik een counseling geprek gehad (loop inmiddels in ziekenhuis ivm overgewicht) en met die echo kunnen ze heel veel dingen ook zien.
Maar er zijn zeker net zoveel dingen die ze niet kunnen zien....
Of juist dat ze denken iets te zien en er word gedacht dat je kindje zwaar gehandicapt is en dat er dan toch een heel gezond kindje word geboren.

Vriendin van mij werd eigenlijk 'per ongeluk' een hele dikplooi ontdekt bij haar kindje in wording. De echoscopist zag het en mag het dan niet verzwijgen. Binnen 2 dagen zat ze in een kinderziekenhuis, kreeg allerlei echo's en vlokkentest. Kindje zou groeiachterstand hebben en mogelijk allerlei syndromen.
Vlokkentest was goed, geen down of chromosoonafwijkingen gevonden. Nu moest ze acht weken wachten tot de 20 weken echo, want de kans op een hartafwijking bleek zeer groot.
Met de 20 weken echo zag alles er normaal uit en van een groei-achterstand was ook geen sprake....

Je moet voor jezelf de keuze maken.....
ik kan me voorstellen dat als jij in jouw familie ziektes en aangeboren afwijkingen hebt, je het toch wel belangrijk vind.
Het is goed om te onthouden dat ze soms wel iets vinden en er uiteindelijk een gezond kind word geboren.
Of dat ze juist zeggen dat het een gezond kindje word en er uiteindelijk toch een kindje word geboren met een afwijking.....

 

Hoi,
Ik ben nu ongeveer 8 weken zwanger van ons eerste kindje. Ook wij kregen vd week de vraag al, ik had een vroege echo. Mijn vriend en ik zijn 26 en 23. Nog heel jong dus en ik begreep dat de kans dan al vrij klein is. Net als wat iedereen zegt is het een kansberekening, je hebt dus nooit zekerheid. En je moet jezelf ook afvragen, wat doe je als je een verhoogde kans hebt op een kindje met het down syndroom?

Dit overwegende hebben wij besloten de test niet te doen. Vooral omdat wij beiden nog jong zijn en het kost best wat geld en dan is het vooralsnog alleen maar een 'kans op'..

Maarr het is wel een moeilijke keuze vind ik! Succes, en denk er rustig over na!

 

Ik vind het wel apart dat mensen vooral zeggen 'met het downsyndroom is het welkom dus ik doe die test niet'...

Want down is nog een van de beste dingen die je kindje kan hebben als er een chromosoomafwijking wordt gevonden.

Ik denk dat het vooral de vraag is, dat als je een slechte uitslag hebt, je kindje een zodanige afwijking kan hebben welke niet met het leven verenigbaar is.. Wat doe je dan? Want dan is het inderdaad 'makkelijker' om de zwangerschap met 14 weken af te breken, dan pas na 20 weken.

Was het maar alleen down, waar het om gaat!

 

Helemaal mee eens! Ik heb de test wel laten doen. Uitslag was niet goed. Vervolgens vlokkentest laten doen waaruit geen afwijkingen kwamen. Ben blij dat ik het gedaan heb. Ook al zit je idd in de stress tot de uitslag. Wat hier gezegd wordt over meer risico bij vervolgtesten ivm miskraam klopt ook niet helemaal. Je komt in aanmerking voor een vlokkentest of punctie bij een uitslag vanaf als 1 op 200. Risico op een miskraam is ook 1 op 200. Dus in de meeste gevallen is dus de kans op een afwijking groter als de kans op een miskraam. Maar als je sowieso niet voor vervolgonderzoeken zou willen gaan bij een slechte uitslag dan zou ik de combinatie test niet doen. Dat geeft je dan wellicht alleen maar een stressvolle zwangerschap.

 

Ik heb het wel laten doen, ik ben nu 33, verder geen afwijkingen in de familie. Het schijnt wel dat naarmate je jonger bent, de nauwkeurigheid van de test afneemt! Dus dat zou een reden kunnen zijn om het niet te doen. Maar ik wilde de kansberekening wel hebben. Natuurlijk weet je nog niks zeker met je uitslag. Maar als de uitslag indicatie had gegeven dat het zinnig was om verder te testen, had ik dat graag geweten.

 

laat je idd maar goed informeren.. en...
Misschien een heel andere discussie maar krijg een beetje brok in mijn maag.. betekend het wachten tot week 20 en het krijgen van kindje met bijv syndroom van down, weg laten halen?
Met 20 weken heb je al leven gevoeld met een beetje geluk...

En, natuurlijk kunnenz e op een echo veel ezien, maar niet alles, syndroom van down is niet per definitie te zien door bijv een hart afwijking... want, die is er niet altijd..

succes met je keuze

 

Ik heb het niet gedaan omdat het voor mij niet uit maakte wat er uit zou komen. Ongeacht als er een berekening zou uitkomen op 1 van de 3 afwijkingen.
De 20 weken echo hebben wel wel laten doen omdat ik wou weten als er wat mis was wat er dan gedaan kon worde NA de bevalling. Zoals bij een hart afwijking gelijk operen.
Ik ben 25, gezond en heb geen rede op afwijkingen.

Daarbij zijn niet alle afwijkingen te zien. Je kindje kan ook asperge hebben. Mij lijkt (als je daar al over kan spreken) zwaarder dan een kindje met down. Blind, doof, autistisch of andere psychische problemen kunnen ze niet zien.

Niet alles op de echo kan gezien worden. Alleen lichamelijk afwijkingen. En, wil je het wonder wat er in je buik groeit weg laten halen mocht het een afwijking hebben?

Ik kreeg van mijn verloskundige twee boekjes mee: over combinatie test en over de 20 weken test. Daarop heb ik mijn keuze gebasseert.

 

Ik zou het kindje niet weg laten halen, ook al is het niet met het leven verenigbaar.... ik zou het gewoon laten groeien, ik ken een voorbeeld van een kindje met een ernstige afwijking...( geen bovenkant schedel, 12 vingers en 12 teentjes en andere afwijkingen) Is bijna voldragen geboren en een paar uur later in de armen van zijn ouders overleden. Zou dat toch verkiezen boven 'het' weg te laten halen.

Maar hier ging het eerste bericht eigenlijk niet over...maar het maakt wel gevoelens los

 

Wij wonen in Canada en hebben de zgn. triple test laten uitvoeren. Dat houdt in dat je met 12 weken een echo en een bloedtest krijgt, en tussen 15-18 weken de tweede bloedtest. Ik vond 15 weken al behoorlijk laat en wij hebben de tweede bloedtest dan ook meteen bij 15 weken laten doen. De uitslag (dus de kansberekeningen) kregen wij echter pas toen ik al 20 weken zwanger was, 3 dagen na de 20 weken echo! Echt een wassen neus dus, die triple test hier. Het is dat we ons weinig zorgen maakten omdat we al wisten dat de nekplooi mooi dun was, we een neusbotje hadden gezien bij de 12 weken echo en de verloskundige zei dat de uitslag van de eerste bloedtest keurig was, al mocht zij verder niets zeggen... Nee, als ik nog een keer zwanger ben sturen we wel een bloedmonster naar Duitsland, of wie weet is het tegen die tijd in Canada beschikbaar. Maar ik denk niet dat we die triple test nog een keer zullen doen. De bedoeling was namelijk juist dat ruim voor de 20 weken een eventuele ernstige afwijking kon worden vastgesteld, zodat iedereen -inclusief de baby- onnodig leed bespaard zou worden gebleven. Laten we dus blij zijn dat de uiteindelijke, rijkelijk late kansberekening, gunstig was!

In het algemeen is het bij dit soort testen belangrijk om voor ogen te houden wat je met een eventueel ongunstige uitslag van de kansberekening wilt. Verder onderzoeken of niet? En als bij verder onderzoek een ernstige afwijking wordt gevonden, wat dan? Het is goed om dit te overwegen voordat je een beslissing neemt over wel of geen combinatietest.

 

Niet gedaan. Voor ons zou het niet uitmaken. De zwangerschap zou niet worden afgebroken mocht blijken dat kindje down zou hebben.

Maar wat ook al eerder genoemd is: het is kansberekening. Ook uit gunstige cijfers worden kindjes met down geboren.

 

Daar hebben wij nog wel over nagedacht toen we voor de SEO (20 weken)gingen. Wat als ze zoiets gaan vertellen? Toen hadden we in eerste instantie ook dit bedacht. Godzijdank hebben we dit nooit in overweging hoeven nemen.

 

Je bedoelt Asperger's?? Hahaha nou, dat hoeft bepaald niet zo'n drama te zijn hoor! Mijn halve familie heeft een slag van die molen gehad en mijn zus de officiele diagnose. Wij zijn raar en hebben het heel gezellig met elkaar. Totaaaal niet te vergelijken met de impact van Down, laat staan Patau of Edwards. Voor mij heel bevreemdend om het zo naast elkaar genoemd te zien worden.

 

Ik zou het wel doen, ik wil gewoon weten waar ik aan toe ben. Mocht de uitslag dan niet goed zijn dan zou ik ook verdere onderzoeken willen om zoveel mogelijk zekerheid te krijgen (voor zover dit kan).
Een goede vriendin van mijn nicht had destijds de kans 1 op 8. Die hebben flink moeten slikken maar konden zo wel aan de gedachte wennen.

De keuzes die mensen maken zijn heel persoonlijk en ik vind voor ieder argument wat te zeggen. Doe waar je je goed bij voelt. Ik vind onzekerheid een van de ergste dingen die er zijn terwijl een ander veel makkelijker zegt: ik zie wel.

 

Over de kosten: volgens mij wordt de combinatietest altijd uit de basisverzekering vergoed. Als daar iets uitkomt en er wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie aangeraden, krijg je die ook vergoed. Als je zelf zonder aanwijsbare reden een vlokkentest/vruchtwaterpunctie wilt en onder de 35, dan pas moet je het zelf betalen.

Wij laten het overigens ook niet doen. Het kindje is welkom. Ik zou het niet over m'n hart kunnen verkrijgen om de zwangerschap af te laten breken. Daarnaast vroegen we ons af wat een kansberekening betekent.. je kunt een kans van 1 op 5 hebben en toch een gezond kindje krijgen, of een kans van 1 op 50.000 en toch een niet-gezond kindje krijgen.