Kiskha, interessant. Kan dr Pfeifer je geen recept voorschrijven? Er zijn volgens mij meer meiden die in nl de behandelingen doen, maar door DD bepaalde medicatie krijgen. Er is nu iig een reden gevonden waardoor het mis zou kunnen gaan steeds, wie weet is het met de combi van med's wel op te lossen. Poppetje ook al explosief. Een chocola verslaafd? Ik eet bijna nooit chocola...ben meer van de hartige hapjes. Chips, nootjes, wraps met kruidenkaas/sla/ham...toastjes met salades...hmmm krijg er spontaan trek van!!! Wat betreft emc..dat is gewoon een waardeloos zh joh. Die hebben niet begrepen waaarom en hoe en je gewoon het bosingestuurd. te moeilijk...en dat terwijl je een volgend epoging mss wél heel goed had kunnen reageren op de behandeling en hormonen. Mss hebben ze je wel gewoon niet de juiste dosering gegeven...of je niet lang genoeg laten spuiten....of je gewoon een voor jou verkeerd hormoon gegeven. Ze trokken iig wel snel de conclusie....bijna overhaast vind ik. Benieuwd wat het plan in Gent gaat worden, het zal vast een stuk beter zijn dan in het emc! Het aftellen is begonnen!!!
Ik ben normaal wel al temperamentvol genoeg maar als ik ongesteld moet worden ben ik echt een draak eerste klas. Erg maar weet het, totaal onredelijk en zeuren om niets En het EMC zou ik iedereen ook afraden.. de huisarts had nu ook mijn B12 en vitamine D binnen gekregen, ook die waren op orde.. conclusie, tot zover alles goed. Benieuwd wat Gent nog wil onderzoeken.. Vind ik wel echt super spannend weer. Nieuw ziekenhuis, intake, hoe lang dan weer voor we mogen starten, wat willen zij nog onderzoeken (ze moeten toch ergens aan verdienen immers).. Overigens hadden mensen het hier over hidden C. Ik heb anti stoffen voor chlamydia maar na ieder vriendje negatief getest. Dus wanneer?? Joost mag dat weten, nooit medicatie voor gehad maar heb het niet meer.. Nu zeggen ze dat ik hidden C moet laten testen, DD gemaild en die zegt dat het geldklopperij is, dus ook nog maar aan Gent vragen. Kost best wel weer wat en mijn vriend zegt dat wij niet allerlei dingen tegelijkertijd moeten doen.. ons nu moeten richten op wat Gent zegt. Bij de mail van dokter S. van DD wel een goed gevoel. Wordt Gent het niet, dan gaan we zeker daarheen.. Jullie ervaring met de hidden C test??
Ik ben ook van chocola en alles zoet, hartig hoeft voor mij niet... Eigenlijk gelukkig maar, want stel je voor dat ik en chocola, en hartigs lekker zou vinden... Panter, helaas is Dr. Pfeiffer een van diegenen die daarin niet geloven. Ook in Gent is de officiele theorie dat heterozygotie MTHFR geen verband heeft met miskramen. Toch willen ze daar soms wel bloedverdunners voorschrijven aan dames met deze mutatie en meerdere miskramen, dus het is nog heel erg zoeken allemaal. Je weet hoe het is, "officieel moet het niks uitmaken, maar er zijn wel aanwijzigingen dat het dat wel doet, dus we weten het niet." En dan is de vraag in hoeverre je arts mee wilt denken en afwijken van "standaard" protocol. Poppetje, dat van hidden C ben ik ook heel benieuwd naar... Veel dames in Gent topic hebben deze test laten doen en werkelijk bij iedereen kwam er iets uit. Een aantal ervan zijn nu ook succesvol zwanger na een heftige antibioticakuur... Maar of dat echt waar is? Mijn persoonlijke leven is bv ronduit saai te noemen, heb mijn man al op mijn twintigste ontmoet, dus ik zou niet weten waar ik hidden C vandaan zou moeten hebben... Aan de andere kant, ze zeggen dat je het ook kunt oplopen via vieze wcbrillen of in een zwembad. Maar goed om te weten dat DD het blijkbaar geldklopperij vindt...
Oh ja, en in Gent kun je starten meteen nadat de onderzoeken zijn afgerond, maar die duren helaas meestal rond 2 maanden. Wat ze in ieder geval testen: AMH, schildklier, SOA's, zaadonderzoek. Verder volgens mij in de eerste instantie niks, tenzij je een geschiedenis van herhaalde miskramen hebt. Waarschijnlijk zullen ze toch eigen testen willen uitvoeren, zelfs als je al de uitslagen van je huisarts hebt, want ze hebben meer vertrouwen in eigen lab...
@Kishka Hoop toch dat ze genoegen nemen met onze testen. Heb heel mijn dossier van het ASZ (eerste ziekenhuis) en EMC en al mijn testen van mijn huisarts dus ze krijgen een dik dossier Dat zij zelf nog een zaadonderzoek willen doen, is logisch.. Lijkt me handig dat ze bij ons de muizentest gaan doen. Alle testen qua AMH, Schildklier, Soa's, zaadonderzoek heb ik allemaal wel. De Soa's en het zaadonderzoek zijn nog geen drie maanden oud vanuit het EMC. Schildklier en AMH zijn nog recenter via mijn HA. Maar idd.. ze zullen heus het een en ander opnieuw willen testen. Mijn ha heeft ook mijn FSH, TSH, oestrogeen, DHEA, T4, Anti TPO, ANA, vitamine D, vitamine B12 laten onderzoeken.. Lijkt me wel vrij compleet Is gewoon in een ziekenhuis onderzocht. Moet mijn mannetje gelijk zijn zaad inleveren bij de intake? Hij hoeft toch niet speciaal alleen daarvoor naar Gent terug? WEER wachten na de intake en weer afhankelijk bij welke arts ze je in gaan delen. Ik ben nog nooit zwanger geweest dus dat hoeven ze niet verder te onderzoeken. En ja, ik heb er zoveel gehoord over hidden C en dat 7 in 1 onderzoek maar wordt niet vergoed en is 275 euro. En als er wat uitkomt nog medicatie ook. Ben benieuwd wat Gent er over te zeggen heeft.. Ik had ook geen spectaculair leven.. op gebied van seks best saai geweest maar wel anti stoffen. Of er dus een is vreemdgegaan? Manlief niet, die heeft die anti stoffen niet. Heb de week na de intake een gesprek bij het ASZ in Zwijndrecht of ik daar mijn tussentijdse echo's zou mogen doen. Dit scheelt gewoon veel qua reisafstand.
poppetje,dank je wel,ontzettend lief van je. Ik vind het ook raar dat het EMC dat heeft geroepen en zou dat zkh nooit meer vertrouwen denk ik. In ieder geval wat betreft vruchtbaarheidsbehandelingen. Afijn ik hoop dat je je streefgewicht bereikt en op naar Gent!!!! panter,ik ga ook heel erg voor je duimen voor je laatste cryo. Fijn dat je je in ieder geval geestelijk goed voelt. Ik ga echt zó voor je duimen! kishka,ik ken het,met dank aan mamavanh hier op het forum. Had er nog nooit van gehoord eerlijk gezegd. Wel ontzettend balen dat de dokter het niet serieus neemt als je heterozygoot bent,je voelt je dan zo onbegrepen lijkt me terwijl er zó weinig voor nodig is dan om je lichaam goed te laten functioneren. Ik weet niet hoeveel mk's je hebt gehad? (Uhm als je die gehad hebt..)Heb je eigenlijk ook lichamelijke klachten of merk je er niets van? Hiero: Mijn vitamine B is ook aan de lage kant (220,moet 300 zijn ongeveer) dus als ik in DD begin wil ik het meteen laten testen. (of ik MTHFR heb) Ik heb wel al een potje actieve vitamine B in huis,wel heeel duur maar als het helpt? Op 21 februari heb ik een afspraak met de internist,ik hoop zó dat ie me serieus neemt. Ik wil eigenlijk niet eens een half jaar pauze maar zal wel moeten; met een ziek lichaam word ik niet zwanger. Wb hidden c hoef ik me niet druk te maken Heb 2 jaar geleden een half jaar antibiotica geslikt en ook nog 3 soorten ofzo. Echt mega mega veel.
@Klaproos, voor mijn streefgewicht mag er nog een kg of 11 a 12 af, dat duurt nog wel even.. maar ik doe mijn best!! Het EMC had ik ooit al een klacht over ingediend ivm mama.. daar hebben ze zoveel fout gedaan terwijl ze terminaal was. Dus tja, voor mij voor niets meer in het EMC Ik neem aan dat jij vanwege je ziekte een half jaar zoveel antibiotica hebt moeten slikken! Ik snap dat je weet dat je rust moet hebben.. maar snap je hart zeker ook!!! Die kinderwens zou echt mooi zijn om zo even uit te kunnen schakelen. Daarom voor jou, jij bent zo krachtig, je hebt alle ellende van de MMM en zelf nog bezig met je eigen lijf. Dit door komen, dan moet je echt heel sterk zijn, en dat ben je!
Poppetje, zo te zien heb je inderdaad al een heel compleet beeld! Hopelijk gaan ze dat in Gent gewoon accepteren... Maar het kan zijn dat ze bv eigen meemethode hanteren, die afwijkend is, of andere meeteenheden en dat ze daardoor toch een en ander opnieuw willen testen. Wat betreft zaadonderzoek, ben inderdaad bang dat je mannetje toch op en neer zal moeten rijden... Ik meen me te herinneren dat de zaad sowieso voor 1 uur 's middags op het lab moet zijn. Dus als je een afspraak 's ochtends hebt, kan het misschien nog wel op dezelfde dag, maar als het 's middags is, kan het echt niet, want de zaad kun je niet bewaren... Klaproos, twee Missed Abortions hier en waarschijnlijk noh een zeer vroege MK (licht lijntje op de test en HCG 13). Dus in dikke pech geloof ik echt niet meer... Bij beide missed abortions ging het mis nadat we een kloppend hartje hebben gezien... Het is inderdaad erg jammer dat de artsen het niet serieus nemen, onder de motto "Het is niet bewezen dat het verband heeft"... Tja, maar als ik zelfs hier op het forum kijk... Meiden die in Herhaalde miskramen topic schrijven bv: Lindra, heterozygoot voor MTHFR, 3 miskramen, ook na een kloppend hartje; Brix, ook heterozygoot voor MTHFR, een stuk of 7 miskramen, en er zijn nog meer meiden. Dus "niet bewezen" vind ik leuk klinken... Maar het is ook niet bewezen dat het GEEN verband heeft. Het kost gewoon veel tijd totdat er voldoende bewijs is en dit is natuurlijk wel iets wat vrij nieuw is. Maar homozygoot behandelen ze wel, maar heterozygoot niet... En als dat echt de enige is wat uit alle mogelijke onderzoeken kwam, zou je het toch niet serieuzer moeten nemen?
Ziekenhuizen willen zo vaak dingen honderd keer bewezen zien voordat ze mee gaan in een theorie. Ik heb voor de rest geen ervaring met MTHFR dus weet ook niet hoe en wat. Leer hier termen waarvan ik denk, wat is dat?! We hebben trouwens 09.30u de intake. Dus op tijd, maar mag ik de dag ervoor dan geen gemeenschap meer hebben? Ik zal Gent eens mailen of zij dit die dag nodig hebben.
Poppetje, volgens mij adviseren ze 2 of 3 dagen onthouding voor een zaadonderzoek. Ik zou zeker van tevoren bellen, sowieso om te vragen of het op dezelfde dag kan als jullie intake. Het kan namelijk zo zijn dat ze vantevoren een afspraak met het lab moeten maken, want het onderzoek moet volgens mij binnen 1 uur gebeuren nadat de zaad geproduceerd is. Geloof me, ik word ook duizelig van al die termen . Of moet ik eigenlijk erbij zetten. Zoveel kennis wilde ik nooit hebben . Tot een maand geleden wist ik ook niet wat MTHFR was. Maar ja, dan ga je met meiden praten in herhaalde mks topic over wat voor onderzoeken ze hadden en wat bij hen uitkwam, en deze was toch best vaak genoemd... Wordt standaard bij herhaalde MK's in Gent getest bv. Dus ik heb in DD gevraagd of ze het ook konden testeb en ja hoor, het was bij hen ook een bekende test. En daar kwam dus heterozygote mutatie uit. Toen ging ik ook met de meiden praten die dezelfde hadden, wat het betekende... En zo leer je eindelijk dingen die je nooit had willen weten... Maar goed, er is dus eindelijk wel iets gevonden...
Ik kan het me dus helemaal voorstellen. zo heb ik dat ook met ons ziekenhuis waar ik liever de naam niet van noem want ik loop er nog Maar fouten maken met iemand die terminaal is vind ik ook echt te gek!!! Dank je wel dat je me zo goed begrijpt. Het is inderdaad elke dag een gevecht leveren met die ziekte. (voornamelijk de angstaanvallen,depressiviteit en verdriet,lyme kan op de hersenen werken) Ik ben ook veel moe en diaree en plassen maar daar valt mee te leven. Afijn genoeg daarover! Het is prima lijkt me om rustig aan gewicht te verliezen,dan komt het er des te minder snel aan heb ik ooit gehoord. kishka,ik heb dat topic gelezen ja en vind dat iets te toevallig. Heb soms het idee dat een dokter alleen uit zijn boekje leest en wat er niet in past gewoon negeerd. Maar bij jou vind ik het dus ook te toevallig. 2 miskramen kan nog,meerdere miskramen moet een oorzaak hebben,dat kan gewoon geen toeval meer zijn! Ik zat straks te googelen en kwam een oud topic van Freya tegen en daar was een vrouw zwanger geraakt met vitamine B en toen ze het niet nam kreeg ze een miskraam.Open Forum Lees bericht
Klaproos, echt ontzettend bedankt voor de link. Jeetje, het lijkt toch duidelijk dat er een verband is tussen deze mutatie, ook heterozygote vorm, en de miskramen. Wat erg toch dat er niks mee wordt gedaan... Ik ga zeker "actieve" vitamine B en foliumzuur slikken, gelukkig hebben andere meiden al helemaal uitgezocht wat en waar... Hopelijk zal het in mijn geval hetzelfde effect hebben als bij de laatste schrijfster... Fingers crossed!
Hi meiden; ik heb net dit topic een beetje doorgelezen en ik herken er ontzettend veel in... Maar mij bekruipt wel een soort angst dat het nooit gaat lukken en tegelijkertijd vraag ik me af of ik inmiddels "niet teveel weet". Wellicht zijn een aantal dingen wel niet relevant en/of worden die ook bij vrouwen ontdekt die wel gewoon kinderen hebben gekregen. Mijn eigen verhaal: uit het OFO is niks gekomen, half jaar afgewacht en daarna met IUI begonnen. 6x, geen resultaat (sperma wel gewoon goed). Eerste IVF, 12 eicellen waarbij er 3 (top)embryo's zijn ontstaan. Twee poging werd ICSI (vanwege het lage aantal bevruchtingen bij IVF), resultaat was 10 eicellen waarvan 7 rijp en 6 bevrucht; 5 cryo's. Derde poging wederom ICSI, 6 eicellen waarvan 5 rijp..maar geen goede embryo's ontstaan. Wat val je dan in een zwart gat zeg... Omdat we in NLD te horen kregen dat er nog steeds geen oorzaak bekend was en ook nadere onderzoeken geen zin zouden hebben, zijn we voor een second opinion naar Gent gegaan. Uit de bloedonderzoeken daar zijn - volgens de prof aldaar - geen bijzonderheden naar voren gekomen, behalve dan een iets te hoge TSH-waarde van 2.9. Daarvoor is thyrax voorgeschreven en dat slik ik nu ruim 7 weken. Zelf heb ik wel gezien dat ik draagster ben van het heterozygoot ben van het c677C mutatie. Volgens het uitslagenformulier heeft ongeveer 50% van de Kaukasische bevolking dat en heeft het geen invloed op de gezondheid / zwangerschap. Ik lees hier vooral een verband tussen miskramen en dit gen...terwijl ik zelf echt nimmer een positieve test in handen heb gehad. Maar alles zo lezende en al googlende, vraag ik me af of dat ooit gaat gebeuren en zo ja, of het dan wel goed blijft gaan. Ik word er een beetje moedeloos van. Maar tegelijkertijd wil ik ook hoop en vertrouwen hebben dat het (misschien wel "vanzelf") goed komt als het moment daar is. En dat al deze wetenschap misschien wel nergens toe leidt, behalve dan tot een hoop zorgen en ongerustheid. Overigens ben ik inmiddels met de 4e poging bezig en slik ik dus al een tijdje thyrax en daarnaast Vitamine B-complex, vit D, Omega 3, DHEA (slechts 25mg per dag).
Hoi meisjes, Even ego hoor, reageer als ik rustig in mn hoofd ben even inhoudelijk. Vandaag bms meting en het nieuws was: De terugplaatsing gaat niet door. Baarmoederslijmvlies was prachtig 10mm. Alleen links zat, ondanks 8mg progynova, een follikel van 20mmx18.5mm. Om te kijken of het een eicel of cyste was moest ik bloed prikken. De uitslag volgde later vanmiddag. Ik heb toen een ovulatietest moeten doen, als het een cyste was zou die negatief zijn. De ovulatietest was knalpositief. Geen cyste dus, en omdat ze niet wisten waar ik in mn LH piek zat wilden ze het hele circus afblazen. De TP van een embryo steekt nml nogal nauw qua tijdsplanning. De TP ging NIET door. Ze wilden me naar huis sturen. Hier was ik het niet mee eens, ik stelde een escape-IUI voor. Hier wilden ze eerst niet aan, want mss was het wel een cyste. Ik zei: jullie zeiden dat een cyste geen LH piek zou maken, dus ik heb of krijg een eisprong. Ik wil een IUI. Maar dat kon niet, want door alle progynova was vast mijn ei niet goed. Ik zei, dat risico neem ik wel. Want als er onder deze omstandigheden tóch een ei groeit (terwijl dat niet moet kunnen) zal dat ei vast en zeker een megasterk ei zijn. Na herhaaldelijk overleg besloten ze me een IUI te geven, ik kreeg een pregnylinjectie en IUI. Net een telefoontje dat mijn eisprong nog niet geweest was en ik morgen terug mag komen voor nogmaals een IUI. Wat een verhaal....ik kón geen eisprong krijgen want progynova legt je cyclus plat. Ik heb in natuurlijke cyclus altijd op dag 21 of later een ei...steeds megalange cycli. En nu op dag 14 van mijn cyclus, die platgelegd is met progynova, tóch een mega ei. Ik zei tegen die arts: misschien bepaald het lot wel, en moet het zo zijn. De arts vond dat wel een plausibele verklaring...ze legde uit dat ze daar wel in mee kon gaan. Maar dat haar teamleden haar meestal te soft vonden. Heb geloof ik de juiste arts getroffen vandaag....word weer spannend. Moet nu doorgaan met de progynova en morgen IUI voor de 2de keer. daarna starten met utrogestan en doorgaan met progynova en over 18 dagen testen.
Panter, OMG, wat een verhaal. Misschien omdat je cyclus zo ontzettend lang was vorige keer, heb je een vroege ei deze keer?Anyway, wat goed dat je IUI krijgt! HEEL VEEL SUCCES, mijn duimen draaien! Nikaatje, welkom hier... Helaas. Ik ben ook een draagster van MTHFR mutatie, maar dat wordt inderdaad enkel in verband met miskramen gebracht. Aangezien je nooit zwanger bent geweest, denk ik dat je misschien beter in Dusseldorf zou zijn dan in Gent. In Gent zijn ze heel goed op het gebied van herhaalde miskramen, maar in DD lijken ze wonderen doen om mensen die nooit zwanger zijn geweest, toch zwanger te krijgen. Hier in het kort mogelijke redenen tot falen van IVF behandelingen: - slechte embryos: slechte kwaliteit van eicellen (wordt bepaakd dmv AMH waarde) of zaad. Mogelijke oplossingen: DHEA slikken, IMSI, PICSI, andere manier van stimulatie. -goede embryo, maar geen zwangerschap: innestellingsproblemen door te harde schil van de embryos (wordt verholpen met assisted hatching), toch niet zulke goede embryos (wordt geholpen doir een gebruik van embryoscoop en TP op dag 5), immuunsysteemproblemen. Over de laatste is helaas nog zeer weinig bekend, maar Dr. Pfeiffer in DD doet onderzoek ernaar. Dingen on te checken: natural killer (NK) cellen, tumour nuclear factor alpha (TNF alpha), anti-schildklierstoffen (anti-TPO), zeker als je een probleem met je schildklier hebt; antinucleaire lichamen (ANA's). Oplossingen: prednisolon, omega 3 vetzuren, vitamine D, intralipid. De meeste mogelijke oorzaken zijn heel goed beschreven in een boek van amerikaanse arts Dr. Alan Beer "Is yoir body baby-friendly?" Dit boek is voor ca. 30 euro via Amazon te bestellen. Het is ontzettend zware en moeilijke weg, maar er zijn dus nog wel mogelijkheden. Dus ik zou zeggen, nog niet opgeven! En als je een kans ziet om second opinion in DD aanvragen, zou ik dat doen.
Panter,mijn duimen draaien ook!!! Succes met je 2e IUI vandaag en ik zal zo voor je duimen!!! Wat een verhaal en maar goed dat je hebt aangedrongen. Nikaatje,helaas welkom hier. Dat vitamine B complex,is dat actieve vitamine B? Anders schijnt het nog niets af te doen. Ik heb ook gehoord dat je extra follium moet slikken en iemand zei een baby aspirine? Pin me er niet op vast want ik heb er zelf geen verstand van hoor! Ik weet wel dat er een topic over is ivm miskramen. Ik weet zelf niet of ik dit gen heb maar ik ben dus ook nog nooit zwanger geweest met 7 IUI's maar goed ik heb de ziekte van Lyme. Ik zie in ieder geval dat Kishka er meer van weet dan ik Dat boek zou ik ook graag willen hebben maar weet niet of er moeilijke medische termen in staan en zo goed is mijn engels ook weer niet. Kishka wat is intralipid? En wat je noemt om te testen,doet dr P dat standaart testen of moet je erom vragen?
Lieve panter, ik hoop dat de iui vandaag door gaat.. Weer lezen Hey vast straks weer. Hoe is het met de andere meiden? Hier ongesteld geworden, twee dagen te laat. Kisha, ik ben nog nooit zwanger geweest maar hoop dat ze voor mij Ok wonderen kunnen berichten. Mijn amh is goed, fsh, ik hoop idd andere medicatie en dat ze de muizentest bij manlief doen. Dat we nu wel een emmy krijgen. Ze doen bij de intake wel gelijk een zaadanalyse. Heb ik om gevraagd, anders moet manlief speciaal daarvoor alleen een x dat eind rijden.
Klaproos, intralipid is een oplossing van lipiden, oftewel vette zuren zoals omega-3. Het wordt via infuus toegediend, dus het komt direct in je bloed. Het is niet gevaarlijk en wordt o.a. toegepast bij comapatienten die niet zelfstandig kunnen eten, als voeding. De immunologische artsen zijn van mening dat hij je immuunsysteem calmeert, dus Dr. Pfeiffer adviseert een intralipid infuus 3 dagen voor en 3 dagen na een ovulatie of terugplaatsing. Vraag me alsjeblieft niet hoe intralipid exact werkt . In een topic over herhaalde miskramen zijn er meiden die tijdens hun hele zwangerschap om de week intralipid kregen. Eentje gaat waarschijnlijk de komende week bevallen . Dr. Pfeiffer testte bij mij van zelf NK cellen en TNF alpha, plus een heleboel andere dingen zoals regulatory T-cells, CD lymphocyten enz. Anti-TPO wordt in DD standaard getest als een onderdeel van schildklieronderzoek. En om ANA heb ik zelf moeten vragen. Poppetje, goed dat je zaadonderzoek op dezelfde dag had kunnen regelen! Maar wat is een muizentest? Nu noem jij iets waarvan ik denk, huh? Panter, hoe ging het vandaag???
Haaai, al die termen zijn voor mij een beetje abcadabra-taal Ik snap er niks van!! Hier gaat ie prima, de zwemmers zitten er weer in. vpk deed wat naar over de kans, maar ik denk dat die gewoon moeite had met het afwijken van bestaande protocollen. Zonder kans hadden de artsen het niet door laten gaan lijkt me. Zeker niet met het schaarse donorzaad van tegenwoordig. Ik ga de vpk het tegendeel bewijzen en ben van plan haar over ruim 14 dagen op te bellen en te vertellen dat ik zwanger ben. Mocht dat zo zijn dan zal ik het zinnetje "lekker puh" niet kunnen onderdrukken
@kishka de muizentest is een test waar het zaad van mijn partner bij een eicel van een muis wordt gedaan om te kijken of het zaad wel in staat is een eicel te bevruchten. indien niet, kan er bij Gent eicelactivatie toegepast worden bij de ICSI. Dit wilde ik laten onderzoeken, dus geef ik volgende week ook aan, omdat we de eerste poging van de 7 maar 1 slechte bevruchting hadden. Verder wacht ik nog op de ANA, Anti TPO maar deze heb ik als het goed is volgende week op tijd, de rest heb ik allemaal binnen en is in orde. Althans vindt NL, afwachten wat Gent van de waarden vindt. @Panther, mooi zo en ik snap je helemaal. Ik hoop dat je over twee weken dit forum laat stuiteren van blijdschap Ik ben ook zeker van plan dat als ik ooit mag bevallen, wat de paragnost voorspeld heeft, een kaart te sturen naar het EMC met ZIE JE WEL..