Ben je wel eens bij een osteopaat geweest? Mijn zoontje was heel onrustig en heeft heeeel veel gehuild (zat niet lekker in zijn velletje), en de osteopaat wist hier verlichting in te brengen.
Nee ik gebruik geen draagdoek meer, hij wil hier vanaf dag 1 niet in. Hij is nu ook veel te groot en te zwaar. Het is ook geen stilzitter als je hem vast hebt. Er is niks uitgesloten want ze willen hem niet onderzoeken. Als ik bij de kinderarts ben is hij vrolijk en druk. Omdat hij dan vastgehouden wordt, dan is hij altijd vrolijk en druk. En hij ziet er super gezond uit. Zo als op het plaatje slaapt hij ha, alleen dan meer op zijn zij. Osteopaat zijn we geweest maar de behandelingen deden helemaal niks veranderen, en de goede man had ook zijn bedenkingen dat er iets met hem is..... Hij had ook goede hoop dat hij hem kon helpen maar helaas helpt t nuet bij alle kindjes....
Je hebt draagsystemen tot 20 kilo (zoals de Beco Butterlfy) maar die zou je dan eigenlijk van iemand moeten lenen om te kijken of het werkt. Onze dochter is ook heel druk, maar in dat draagsysteem zit ze heerlijk. Andere draagsystemen werkten hier ook niet, ging ze krijsen. Beco babycarrier : draagdoeken en draagzakken | Doekenbieb Bij ons deed de osteopaat ook niets waar we wat aan hadden en onze dochter slaapt net zo. Misschien moet je een foto maken als hij slaapt en dan laten zien aan de huisarts. Als iemand je serieus neemt, moet hij of zij het wel zijn. Bij bepaalde afwijkingen aan de luchtpijp, of een slappe luchtpijp, gaan kindjes ook zo slapen en hebben ze vaak heftige reflux. Kinderneurologie.eu Ik zeg niet dat hij dat heeft, ik zeg alleen dat het me daar aan doet denken.
Foto's heb ik van hoe hij slaapt. Gelukkig kent mijn huisarts me al langer dan vandaag en geeft me ook echt wel een verwijzing naar een ander zkh, hij geloofd me ook zeker wel. Nu t zkh nog.... Ik heb wel hulp van een hulpinstantie en die is al een aantal x in huis geweest en die vind dit ook niet normaal en vind dat hij beter onderzocht moet worden. Heeft ook een gesprek met de kinderarts gehad maar die krijgt de arts ook niet overtuigd, ze blijven hameren op zijn karakter. De hulpinstantie vind ook doordat hij niks wil zijn ontwikkeling wordt belemmerd..... En deze hulpinstantie heb ik toegewezen gekregen door die kinderarts...
Kortom, ze denken dat je overdrijft en denken dat ze het beter weten dan mama, hulpverlener en huisarts bij elkaar. Wat een arrogantie. Ze pikken alleen de informatie eruit die in het al ingekleurde plaatje past. Dat is kwalijk. Heel hoog tijd voor een ander ziekenhuis, en laat je huisarts je introduceren bij die nieuwe KA, anders gaat dit 'karakter'-verhaal zo mee naar ziekenhuis nummer 2 en ben je over een half jaar nog geen steek verder.
Ben je sowieso al eens bij een manueel therapeut geweest? Sorry als ik er overheen heb gelezen, maar zit dit even te volgen tussen alle bedrijvigheid in. Die kunnen goed voelen of het kiss syndroom aanwezig is. Echt, reflux gaat daar dan vaak mee samen. Het is sowieso niet normaal dat je kleintje zo slaapt. Succes!
Een manueel therapeut ken ik niet... Zat in een ander topic te lezen over koemelk allergie en reflux en die verhalen komen mij hier ook bekend voor. De klachten dan....
Als de osteopaat niks kon betekenen, betwijfel ik of een manueel therapeut dat wel kan. Ze doen namelijk erg veel hetzelfde... Maar sluit me aan bij Maria. Laat je huisarts een verwijsbrief opstellen.
Nou ben bij de Huisarts geweest vanmiddag. Een verwijsbrief heb ik niet gekregen omdat hij denkt dat een ander ziekenhuis hem ook niet gaat onderzoeken Ik moet nu met HA2 voeding gaan beginnen (etos merk heb ik gekocht) en als ik na een tijdje verschil merk moet ik weer met gewone voeding beginnen en als hij dan is zijn "oude" patroon vervalt dan heeft hij een koemelkallergie en dan kan ik naar de apotheek en dan krijg ik Pepti voeding en dan wordt die vergoed (zo heb ik het begrepen van de huisarts en de zorgverzekering)..... Dus ik duim van harte dat dit gaat werken, want ik weet het even allemaal niet meer. Ik was zo boos, zo boos, en heb zo gehuild van verdriet dat er niemand is die mijn verhaal geloofd en me wil helpen. Denk maandag maar eens het CB bellen (heb ik goed contact mee) en vragen wat hun bedenkingen zijn....
Ik hoop dat het strijdplan van de ha werkt al vraag ik me af waarom hij je dan niet gelijk pepti voorschrijft om het te proberen. Bedenk wel dat als het kma zou zijn dat je wel een paar weken nodig hebt om verbetering te merken. Maar Rozemarijke weet daar veel meer over. Waarom was je boos? Omdat de ha je niet voldoende serieus neemt of moest het er gewoon uit?
Ik wordt gewoon niet geloofd en iedereen denkt maar dat ik me aanstel. Maar het gaat wel om een kind. Pepti wilde hij niet voorschrijven omdat we eerst dit moesten proberen. Ik hoop alleen dat ik de goede voeding nu heb, maar ja ik heb er speciaal naar gevraahd bij de e.tos dus zal wel goed zijn. Er staat alleen wel op het pak dat deze voeding niet gebruikt mag worden als er een koemelk allergie bewezen is...
Nee klopt en daarom snap ik niet zo waarom hij zo omslachtig doet. Als je pepti voorschrijft weet je met 2 weken behoorlijk zeker of het kma is of niet. Met ha2 nog steeds niet volgens mij. Maar Rozemarijke is echt de expert hierin. Ik voel met je mee en weet hoe dit voelt. Het is een lange weg als je niet geloofd wordt.
Overigens, mocht de voeding niets uithalen: je hebt je ha niet nodig voor een second opinion. Je zorgverzekeraar kan je er ook bij helpen. Je hebt er namelijk gewoon recht op. Wilde ik nog even zeggen.
Dat wist ik dus niet. Maar ga sowieso het CB maandag even bellen, misschien kunnen hun mij ook helpen, de wijkverpleegkundige dan.
Als het een KMA is, gaat de hypo-allergene voeding volgens mij niets uithalen, want die is lang niet sterk genoeg verknipt om de allergische reactie weg te halen. Met HA probeer je niet of er een KMA is, dat doe je met pepti of nutramigen. Bij onze jongste zagen we direct verbetering eerst op de pepti, (week later klachten weer terug) en daarna op de nutramigen. Maar die was toen een week en 2 weken oud... Het zou kunnen dat nu na 8,5 maand het iets langer duurt voor je verbetering gaat zien, maar ik zou dus gewoon op eigen initiatief even pepti halen. Hoef je tegen je huisarts niets over te zeggen en als je verbetering ziet, vertel je dat stuk van het verhaal en zal hij alsnog de pepti voorschrijven. Je krijgt van sommige verzekeringen pas vergoed vanaf de datum dat de machtiging wordt afgegeven, (zijn met onze eigen verzekering hier nu over in conflict, machtiging pas later kunnen regelen vanwege allerlei ziekenhuisopnames, en verzekering wil niet menselijk zijn en toch voor die datum al vergoeden, dus hier nu bijna 200 euro aan dieetvoeding voor eigen rekening ). Maar haal dus gewoon de pepti even. Is bij etos het goedkoopste, (21,59), en als je een fijne verzekering hebt, krijg je dat mogelijk met terugwerkende kracht toch nog vergoed als de nachtiging afgegeven wordt.
En voor second opinion kun je idd je zorgverzekering bellen. Als die toestemming geven, kun je in een ziekenhuis naar keuze een afspraak met een andere kinderarts maken.
Nou wat raar zeg van die voeding. Ik heb juist gevraagd naar voeding voor koemelk allergie te geven. En zij pakte de nutrilon HA en hun eigen huismerk.... Die pepti is dat ook gewoon een blauw pak dan? Ik heb er niet zo naar gekeken omdat ik een hele uitleg kreeg over deze voeding. Maar ik moet dus op jacht naar pepti voeding.... dit is van nutrilon? En waar kan je dit allemaal kopen?
hypo-allergeen is om koemelkallergie te voorkomen. Daarin zijn de eiwitten in grote stukken geknipt, waardoor je iets minder snel een allergische reactie krijgt. Maar kids die echt allergisch zijn, hebben helemaal niet genoeg aan hypo-allergeen. Bij een koemelkallergie laat de darmwand te grote stukken eiwitten door, die niet voldoende verteerd worden, voor ze dus in het bloed opgenomen worden. Daardoor zweven die grote stukken eiwit dus in het bloed, wat door het lichaam dan als lichaamsvreemd wordt herkend, en dan volgt dus een afweerreactie. Hypo-allergeen is nog zo groot, dat de darmen dat nog steeds onvoldoende goed verteren. Enkel bij gevoelige darmen wil de overstap naar HA nog wel eens werken, maar het is BESLIST GEEN dieetvoeding! Pepti is ook van nutrilon, ook zon blauw pak en kun je gewoon bij etos krijgen dus.
Mogelijk dus dat de reflux een afweerreactie is: zijn lijf dat al herkent: onee, niet goed, die melk. En dan reageert door het eruit te gooien...