Zou prettig zijn als alle baby.s dit zouden krijgen. Een ziekenhuis opname is duurde dan het medicijn. En hoe meer het medicijn gemaakt woord. Misschien woord het dan weer wat (goedkoper) Als er wat aan gedaan kan worden is het alleen maar heel fijn. En voor vroeg geboren kids is het gewoon echt soms op leven en d..d... Het is gewoon een rot virus dat erg gevaarljik is voor hele jonge kinderen.
Ik zou het ook toejuichen als het voor alle babies beschikbaar kwam. Maar het is zo allemeunig duur! Afhankelijk van gewicht van baby tussen de 1200 en 2000 dollar per prik, en die prik moet het hele seizoen, elke maand gegeven worden. Wie gaat dat betalen? Wie kan dat betalen? Ik hoop dat ik elk geval de risicogroep die in aanmerking komt uitgebreid kan worden!
Hoezo het hele seizoen, kinderen krijgen het zolang de R in de maand zit. Onze zoontjes hebben het tot mei gekregen.
Ik vind het zeker fijn dat deze doorbraak er is. Onze baby heeft het verschikkelijk zwaar gehad en heeft kritiek gelegen door het rs. En mijn andere dochter heeft een lomgafwijking en daardoor ook een vervelende winter gehad met longontsteking door het rs. Wat ik wil zeggen is dat door deze doorbraak er misschien gekeken gaat worden naar goedkoper of in grotere hoeveelheden van het produceren van het vaccin..dat zou mooi wezen. En ja we weten allemaal dat borstvoeding goed is wanneer kindjes ziek zijn omdat ze de antistoffen van de moeder meekrijgen. Maar daar gaat het nu toch niet over? Kindje naast mij in zkh heeft zijn hele rs opname borstvoeding gedronken en lag er ook lang gelukkig minder complicaties als mijn meisje maar toch ook opgenomen dus borstvoeding kan niks voorkomen maar het blijft het beste voor t kindje, Nogmaals dat is oud nieuws we hebben het nu over "nieuw nieuws"!
Blijkbaar niet want de longarts is er nooit over begonnen. Ze heeft ook nog niet een officieele diagnose gehad omdat ze niet weten wat ze precies heeft.. (ze weten dat ze een vernauwde linkerlong heeft maar dat veraart nog niet de terugkerende longontstekingen. Immunologisch onderzoek gaat soms jaren overheen daar zitten we nu in zeg maar, ze word beschermd door onderhoud ab en verschillende puffers. Even in t kort)
Ik vind het ook vreemd, misschien zelf aankaarten aankomend winter? Soms staan ze er niet bij stil, ik ken een aantal prematurenouders aan wie ze het ook niet voorgelegd hadden in het zkh. Toen de ouders er zelf om vroegen, kregen ze de prikken wel.
Bedankt voor de tip ga zeker aankaarten voor volgende winter want liever vaccinatie dan zoveel ab kuren bovenop de onderhoud en prednison enz enz
Ja helaas, pas toen ze een atelectatie en beginnende longontsteking had zijn ze gaan bedenken dat ze miss zelfde longen als haar zus zou kunnen hebben. Maar snap het ook wel weer want dat me oudste ziek is wil natuurlijk niet zeggen dat het om iets erfelijks gaat.
goed idee dit!! Onze dochter heeft 3 wkn op de nicu gelegen met een sepsis en zware dubbele longontsteking. Ze is ook voor langere tijd beademd geweest. 3 mnd na haar geboorte werd ze flink ziek en had het rs virus. Het is alleen maar kwakkelen met haar geweest anderhalf jaar. Elke 3 wkn ziek, benauwd en noem maar op hierdoor flinke groeiachterstanden gekregen. Na anderhalf jaar hebben zijn de keelamandelen verwijderd en de nesuamandelen voor de 2e keer en sindsdien is de omkeer gekomen. Ik had heel graag die vaccinatie gehad.
Nee, maar als het ene kind in een gezin erg ziek wordt van RSV dan is de kans dat andere kindere zieker dan gemiddeld worden echt groter!