heb niet alles terug gelezen; nu ff te druk maar ik wil graag met jullie meekletse als dat mag! zal ff in het kort vertellen; mijn meisje is nu 2 jaar en 3 maanden we komen als sinds ze 3 maanden is bij de fysio voor een voorkeurshouding en te weinig spierkracht waardoor ze haar hoofdje niet optilde en later niet omrolde. toen ze dit deed gestopt met fysio want het leek goed te gaan.. na een paar maandjes toch maar weer opgepakt want ze ging niet zelf zitten. na veeeeel oefenen deed ze dit eindelijk met ong 16 maanden wel! hiervoor kon ze wel zelfstandig zitten maar niet zelf tot zit komen. ook nog even fysio gehouden voor het optrekken en zo ineens dit ze dit ook, ze was toen ong 21 maanden. en nu zijn we weer begonnen want ze loopt niet... en praat niet, ja ze babbelt de hele dag door, zingt alle liedjes die je ilt horen maar zegt niet gericht papa, mama etc. (ze kent de woorden wel) wijst niet naar iets dat ze wil, kijkt ook niet naar wat wij bedoelen, snapt puzzels niet, weet geen mond, neus etc aan te wijzen en ga zo maar door dus een algehele ontwikkelingsachterstand! en we weten niet waardoor! ik zelf heb het vermoeden dat er een "stoornis" achter zit ze heeft hele typerende bewegingen, is een vreselijke dagdromer, kan helemaal opgaan in bepaalde dingen en meer van die kleine dingentjes waarvan ik soms denk; het klopt niet. dit was het denk ik zon beetje!
welkom!! Idd het is de laatste tijd wat rustig hier Hier nog steeds erg in afwachting van alles. En alles gaat wel zn gangetje eigenlijk. Owen gaat nog steeds vooruit. Dus dat is fijn!! Nog erge onzekerheid over wat voor syndroom hij heeft. En ook met de oudste lopen we nu in het ziekenhuis. Zijn bloed was niet goed ( lactaat te hoog ) en dat in combi met neurologische klachten moet dat verder worden onderzocht.
@pinguin Welkom hier. Mijn kleine man is nu 15,5 maand en ook net sinds dit weekend zelf gaan zitten. Ging met 10 maanden rollen en met 13 maanden kon hij los zitten. Hij kruipt ook nog niet en maakt totaal nog geen aanstalten om te staan/zich op te trekken. Bij hem is de oorzaak een syndroom genaamd VCFS. De meeste kinderen met dit syndroom ontwikkelen zich langzaam. Hij heeft ook een lage spierspanning. Is dat weleens getest bij jouw dochter? Of er misschien een genetische oorzaak is?
dat is niet getest het cb wil C naar een kinderarts, wij nog niet we willen eerst de fysio weer een kans geven en dit nog een half jaartje aanzien (of moet nu al echt stil gaan staan in ontwikkeling, dan eerder) gaat het over een half jaar nog niet beter, gaan we verder kijken ik wil haar eerst de kans geven echt zelf te proberen.. klinkt misschien dom maar nu al naar een kinderarts lijkt me zo vroeg..
hmmm zou toch naar een kinderarts gaan als ik jou was. Als er een stoornis oid achter zit dan is het heel belangrijk dat je zo vroeg mogelijk hulp krijgt. Des te eerder er op de juiste manier hulp komt, des te beter de achterstand aangepakt kan worden. En als je bij een kinderarts bent, dan ben je er nog niet. Dan is eerst medisch van alles testen, dan misschien doorverwijzing naar een kinderpsycholoog ofzo, wachttijden, nog meer testen, meer wachten. Je bent zo een jaar verder. of misschien zelfs langer. Als je kindje pas met 3 jaar word gezien door een kinderarts, dan is je kindje ruim 4 jaar eer er een diagnose oid word gegeven en echt geholpen kan worden. Dan gaat ze al naar school. Kan dat misschien niet, moet daar weer weg of wat dan ook. Ik hoop voor je dat ze zelf haar achterstand inhaalt. Maar je weet maar nooit he. Owen is zo ontzettend vooruit gegaan sinds hij een psychische diagnose heeft en dus de juiste hulp heeft. Medisch weten ze nog niet wat er aan de hand is en we zijn nu al bijna 1 jaar verder sinds aanmelding in het universitair ziekenhuis. Zou er niet aan moeten denken dat ie eerst naar een peuterspeelzaal had moeten gaan en daar te horen krijgen dat er echt wat mis is met hem en dan pas de juiste hulp gaan zoeken. Sinds Owen naar het kdc gaat is ie mega vooruit gegaan!! Eerst konden we totaal geen contact krijgen met hem en hij kon bijna niks. Nu hij een jaar op het kdc zit kunnen we goed contact met hem krijgen en zegt ie zelfs woorden!!
Ik kom hier eigenlijk weinig meer, sorry daarvoor, maar wil toch even reageren op Pinguin: Ik zou als ik jou was juist zsm naar een ka gaan. Wij zijn met 23 maanden bij een ka gekomen en met 25 maanden is ze getest bij het ACU (Audiologisch Centrum) en werd een algehele ontwikkelings- en spraak/taalachterstand van 10 maanden geconstateerd. Achteraf gezien had ik zo graag gehad dat we eerder door bijv. het cb waren doorgestuurd of iig ergens op gewezen, dan hadden we eerder aan de slag kunnen gaan met onze dochter. Inmiddels is ze 3 en praat nog steeds nagenoeg niet en loopt ze mede hierdoor ook nog steeds achter in haar algehele ontwikkeling.
Mijn broertje, nu 24 jaar die heeft ook een slappe spier spanning en kon als baby zijnde ook nooit zijn hoofdje goed op tillen..nu hij ouder is praat hij wel redelijk goed. Tot op een bepaald niveau, want zijn iq is minder dan 48. Verder kan hij niet lezen, schrijven, tellen en zijn fijne motoriek is nog steeds niet goed. Hij heeft nu ook een zware form van autisme .....maar is echt super lief. Ookal leeft hij soms echt in zijn eigen wereld. Ze denken dat het is gekomen door zuurstof te kort bij de bevalling.....alleen weet mijn moeder dat nog niet zo zeker over de slappe spier spanning.....want daar door kon hij er waarschijnlijk moeilijk uit komen
Ben ook even druk geweest, bevallen en zo ... Maar het gaat idd goed hier. C heeft de komst van kleine zusje wonderbaarlijk goed doorstaan, is erg meegevallen. N is een makkelijke baby en we zijn inmiddels allemaal gewend aan nieuwe situatie en routines. Vorige week zijn cito's weer afgenomen, dus over een paar weken gesprek op school, ben benieuwd. Heb C nu ingeschreven bij MEE, na een wachtlijst zal dan een consulent met ons bekijken precies wat we willen, nodig is etc. We zouden graag ambulante ouderbegeleiding willen hebben, mis het toch wel sinds we weg zijn bij kentalis. Een neefje van C heeft nu een diagnose PDD-NOS gekregen, dus nu zit ASS officieel in de familie... (ik hoop maar dat het onze kleine N toch overslaat, merk wel dat ik niet heel ontspannen naar haar ontwikkeling kan kijken , erg he...) @ pinguin: sluit me helemaal aan bij dames, zou zeker zsm naar kinderarts gaan, hoe eerder de juiste begeleiding/behandeling, hoe beter! En het verkrijgen van diagnose en juiste hulp is vaak een langdurig traject... Hier heeft het 'labeltje' en de bijpassende behandeling ook veel goeds gedaan voor zijn algehele ontwikkeling. Met de 'gewone' aanpak werd zijn achterstand steeds groter... @ Mamzie: jammer dat er nog niet meer duidelijkheid is en je nu ook weer met de oudste in zkh moet lopen, hopelijk snel wat meer duidelijkheid! @ Nataly: ik zou er toch iets mee gaan doen, als kindje buiten het wiechenschema valt is de kans toch een stuk groter dat er iets aan de hand is. Dat is ook het hele idee van dat schema, dacht ik...
We moeten wel meer kletsen hier hoor Pinguin, idd met alle anderen eens, des te eerder hulp des te verder je kan komen..als wij eerder gehoord en geholpen waren had het niet tot haar bijna 4 jaar hoeven duren voordat er goede hulp was.
Hallo allemaal..... Kache, gefeliciteerd met je dochter! herken het wel dat je niet ontspannen naar de ontwikkeling kan kijken, ik heb dat ook..... ik probeer me zelf maar voor te houden dat als het zo is is het zo en dat ik er zelf niks aan kan veranderen..... maar kijk ook bij mijn jongste naar elk aanwijzinkje dat het allemaal "normaal" gaat...... puinguin.... zou ook hulp zoeken.... heb zelf ook lang gestruisvogelt, en me voorgehouden dat ze gewoon wat langzamer was etc..... maar als je er sneller bij bent kun je makkelijker ingrijpen en halen ze een achterstand makkelijker bij! Hier: even heel rustig.... even geen echte onderzoeken, in afwachting van een vervolg oproep van kentalis, de neuroloog belt in september weer voor een genetisch onderzoek ( uitgebreid).... op dit moment loopt alleen de logopedie en zijn we met fysio begoonen.... om wat aan de fijne motoriek bij te schaven en het verschil in functioneren tussen links en rechts....
@Kache : kan me voorstellen dat je toch begeleiding mist Wat fijn dat C de komst van de baby goed heeft doorstaan en fijn dat de baby het goed doet. Tja of die ook ASS zal hebben....de tijd zal het leren natuurlijk. @Evelien : even rust is ook wel fijn he @Hier Owen van de week ziekjes. Hoesten en benauwd. Toch pufjes gekregen van de dokter omdat vader en broer toch erge astma hebben. Dus grote kans dat Owen ook astma heeft. En verder vande week een erge bloedneus snachts gehad en de hele ochtend ook nog. Bij het opstaan was ie ook vreselijk in de war. Dus hoogstwaarschijnlijk snachts toch een epileptische aanval weer gehad. Vandaar dus de bloedneus en verwardheid. Voor de rest is ie afgelopen dagen erg stuntelig geweest. Overal tegenop knallen en omvallen. Hopelijk voelt ie zich snel weer beter. Visio had ook nog net gebeld. Die gaat tips geven om ervoor te zorgen dat Owen toch zn bril gaat dragen. Ben benieuwd! Dinsdag komen ze op het kdc om tips te geven aan leiding en aan mij.
Lars heeft eind vorige week een test van de fysio gehad om te kijken hoe erg hij nu precies motorisch achterloopt. Bij fijne motoriek zit hij op een niveau van 12 maanden en bij zijn grove motoriek op een niveau van 7 maanden terwijl hij 14 maanden oud is. Hij loopt dus 7 maanden achter. Ik ben hier wel van geschrokken. Ik wist dat hij achter liep omdat hij niet kruipt (hij teigert en is een billenschuiver) zich niet optrekt en stapjes zet. Nu wilde ik ook schrijven dat hij niet zelf van lig naar zit en andersom kan komen maar sinds vandaag doet hij dit dus wel, hier ben ik heel blij mee. Ook zie ik net via de camera op de babyfoon dat hij nu rechtop in bed zit en zich een beetje probeert op te trekken. Zijn koppie komt iedere keer boven de spijlen van het bedje uit . Ik hoop dat het allemaal goed komt want het is zo'n lekker vrolijk mannetje wat inmiddels in de handjes klapt, ja en nee schud en met muziek meedeint. Lars kon wel heel snel goed zitten, al met 6 maanden, hij kon nog niet zelf gaan zitten maar als je hem op de grond zette bleef hij zo een half uur zitten. Hij zegt ook al een paar woordjes, mama, die en dan wijst hij naar iets, hai en oh oh als hij iets laat vallen. Op de CB vinden ze hem heel alert en volgt hij alles heel goed, alleen het motorische dan maar daar krijgen we nu elke week sinds 2 maanden fysio voor. @kache, gefeliciteerd met je dochter. @pinguin, ik zou ook wat doen want de fysio zegt dat kindjes rond 2 jaar echt lost moeten kunnen lopen en als ze dat niet doen krijgen ze een verwijzing voor het ziekenhuis.
Nataly, 7 maanden valt idd tegen he. Toen wij de 1e test deden bij de fysio liep ons meisje bijna 1 jaar achter...en later is dat zelfs bijna 1,5 jaar geworden. Nu iets van 9a10 maanden... sommige dingen meer als andere. Zo kan ze sinds kort op 1 been hinkelen! En springen met 2 benen tegelijk! En op 1 been gewoon blijven staan....
Ik heb ook lang gehad hoor dat ik de ontwikkeling van mijn zoontje als een havik in de gaten hield, zo bang dat het bij hem ook niet goed zou gaan. Maar niets is minder waar gelukkig. Ok, hij is qua lopen niet de vlotste , maar hij kletst maar raak. Hij begint zelfs al met zinnetjes met 3 woorden, en hij moet nog 2 worden. Wat me overiges wel weer flink met de neus op de feiten drukt mbt de spraakontwikkeling van mijn dochter, die zo ongeveer nihil is. Ze zegt nu: papa, mama, apo (=opa), amo (=oma), auto, boo (=brood), appel, paa (=paard), boe (=boek), mauw (=poes) en wafwaf. Verder maakt ze een soort van knorgeluid voor een varken en zegt ze boe voor een koe. Ze kan haar eigen naam nog niet zeggen en ook die van haar broertje niet. Oh ja, en ze zegt beebie (=baby). Ik vind het zo vervelend dat er zo weinig vooruitgang zit in dat praten. Ze krijgt 1x per 2 weken logopedie en we doe zelf mondmassage-oefeningen om haar bewuster te maken van de mogelijkheden die ze met haar mond heeft en om haar te prikkelen. Maar het lijkt allemaal zo weinig uit te maken. De logopediste geeft wel aan dat zij elke afspraak vooruitgang ziet, voornamelijk in de klanken die ze maakt, maar het echte praten...nee, dat komt echt nog niet op gang. Ik word daar eigenlijk best verdrietig van .
confronterend he...maar geloof me, dat komt echt goed! Onze dochter sprak met haar 3 jaar ook nog weinig...10 woorden misschien en dat was veel..de rest was klanken en koeterwaals..haar eigen taaltje. De logopediste zei dat ze dit vaak bij tweelingen hoorde, maar niet vaak bij eenlingen.... En nu! Ze spreekt als een waterval hoor, nog wel soms wat moeilijk en haar woordenschat moet nog groeien (of was het nu woordbegrip....weet ff niet meer) maar komt vast goed. En dat broerjte in de gaten houden...pff ik ben er nog mee bezig hahaha, hij is doodnormaal maar maak me overal zorgen over...Hij botst veel en valt veel..ikke zorgen...krijg ik te horen overal.. TIS EEN JONGEN!! en dat is normaal...... Ons meisje deed gewoon niets, die zette je op een stoel en vond dat wel goed....erop en eraf klimmen? Echt niet.....Ryan klimt overal op....van doos op stoel op tafel op kast....en daar zit hij dan triomfantelijk te roepen, Mama mama die die die!! Stond iets op de kast wat hij niet mocht, maar nu dus wel had......en dat in nog geen 5 minuten he! Was ff naar de wc toe!!! En die doos stond in de trapkast!!! Had hij dus herinnerd dat ik die daarin zette, eruit gehaald naar de stoel gebracht enz enz enz..... Heeeel normaal dus hahahaha
Ik heb er momenteel erg weinig vertrouwen in dat het nog wat gaat worden met dat praten van haar . En ik maak mezelf alweer helemaal gek, want dan ga ik zoeken op cluster 2 scholen hier in de regio en die zijn allemaal zo groot en dan kan ik al wel weer janken hè. Gewoon het idee dat ze daar misschien wel heen moet, mijn kleine moppie. Ik wil haar gewoon hier in de buurt op school, dat ze tussen de middag lekker thuis een broodje kan eten. Pfff....
ja dat idee is eng he...vond ik ook. Met haar 3 jaar ging ze naar een speciale opvang. En nu gaat ze na de zomervakantie naar een sbo school ook te ver weg om tussen de middag thuis te komen eten. Dat proces van schoolplein perikelen en ophalen enz dat mis ik wel.....ook vriendjes die thuis komen spelen enz.... daar zul je echt afscheid van moeten nemen, je wilt het beste en op dit moment is ze zeker nog niet klaar om naar school te gaan als ze bijna niet spreekt.... (toen alyssa naar de opvang ging sprak ze ook bijna niet maar nu dus na 2 jaar daar enorm verbeterd!) Het heeft haar zoveel goed gedaan!!
Autistisch? Syndroom van Asperger? Die zijn verwand aan elkaar, typisch is dat ze uitblinken in 1 specifiek ding, dat je dan later ziet (bijv. computers) of ze hebben een geweldig fotografisch geheugen. Dagdromen hoort er ook wel bij volgens mij. Of gewoon geweldig spelen in je eentje, echt zo'n stille genieter zeg maar.
dit zijn allebei dingen die bij mij ook door het hoofd zijn gegaan autisme sowieso we moeten dinsdag weer naar de fysio en wil met haar overleggen of zij het idee heeft of ze C kan helpen de laatste keer zag ik de de fysio het ook niet meer wist! C heeft alles om te kunnen lopen, het evenwicht, spierkracht etc maar ze vertikt het gewoon! de fyio denkt dat ze het niet doet omdat WIJ graag willen dat ze het gaat doen dus we moeten het even negeren miss dat ze het dan wel doet? laatst ze iemand; oh, wat heerlijk een kind met veel karakter! ik kon haar wel slaan! heerlijk? haar karakter zit haar heel erg in de weg! C is een lief en leuk meisje hoor, begrijp me niet verkeerd maar ze is zoooooo koppig en eigenwijs dat het haar in de weg zit! nog een uitspraak waar ik wel van kon janken; (de buurvrouw zei dit) "ach, als ze strax wel kan lopen en je moet de hele dag achter haar aan rennen denk je; wat was het rustig toen ze nog niet liep!" ik ben toen best boos geworden en heb op duidelijke manier gezegd dat ik het een jaar terug er al aan toe had om achter mijn kind aan te rennen! verdorie... :x en nieuw hier in huis zijn driftbuien... man, we zitten echt in de fase; ik ben 2 en zeg nee! pffff... soms echt ff tot 20 tellen hoor!