Naja positief, Ik zit nu al meer dan een jaar in de ziektewet, 2 maand terug bij de verzekeringsarts geweest, en wat een l*l was dat zeg, dus ik hield mijn hart vast. vandaag moest ik naar de arbeidsdeskundige, en die heeft vastgesteld dat op basis van het verslag van de verzekeringsarts (wat nog niet eens klopt maar goed) Ik niet in mijn oude werk kan hervatten, passend werk gaat heel moeilijk worden op basis van kunnen en diploma`s, Waarschijnlijk moet ik wel naar een reintergratieburo maar moest er niet te veel van verwachten, voorlopig blijf ik dus gewoon ziekgemeld. tuurlijk baal ik er van dat ik ziek ben, maar het geeft me voorlopig toch een opluchting, en wie weet kom het buro met iets wat ik wel kan, met eventueel een opleiding/cursus (van max een jaar). Ik heb zo echt geen idee hoor wat ik zou kunnen en wat voor opties er zijn, maar goed dat wachten we rustig af. voor nu kan ik weer rustig slapen.
En nou goed slapen vannacht! Fijn dat er een last van je schouder is gevallen. Ik weet hoe stress vol dit kan zijn..
weet ik, maar kan me voorstellen dat mensen denken ach flauwekul om dit te openen, maar voelt zo als een opluchting moest het van me afschrijven
Als je je druk blijft maken om wat anderen denken, maak je de ervaring negatief! Niet doen, er is altijd wel iemand negatief. Het is voor jou belangrijk en positief en het is je van harte gegund. Ik gun iedereen plezierige ervaringen bij het UWV
Ik kan me je gevoel wel plaatsen, heb het zelf ook meegemaakt 7 jaar geleden. Was verpleegkundige, kreeg 3 hernia's, 7 versleten wervels en fibromyalgie op mijn 24ste. Tja ziek gemeld en de medische mallemolen in, aangepast werk als secretaresse in het ziekenhuis geprobeerd, ging ook niet, uiteindelijk naar UWV gegaan, de verzekeringsarts geweest, die keurde me direct voor 1 jaar 100% af, na 1 jaar werd ik opgeroepen, weer naar de verzekeringsarts toe en arbeidsdeskundige, ik werd 80% afgekeurd voor de rest van mijn leven, mocht als ik wilde een paar uurtjes per week werken. Tja wie neemt iemand aan die niet langer dan 30 minuten mag lopen, niet langer dan 30 minuten mag zitten, niet mag tillen, bukken, trekken en 3 keren per dag morfine slikt op de pijn te stillen? (daarnaast nog 4 keer per jaar een pijnblokkade levenslang). Toch via een re-integratiebureau gekeken en hadden binnen 1 maand een baantje voor me, als begeleidster op een schoolbus, dit 2 jaar gedaan helaas verleden jaar, juni 2012, mee moeten stoppen omdat mijn lichamelijke klachten steeds erger worden en werken echt niet meer kan. Maar dat re-integratiebureau heeft me echt goed begeleid en geholpen! Kan er geen slecht woord over zeggen dus ik hoop dat ze jou ook goed kunnen helpen!
Kijk, dat is positief, Ik heb helaas ook fybromyalgie, het hypermobielsyndroom en in beide schouders een (ondertussen misschien al met schade omdat het achteraf al jaren en jaren heb) een peesontsteking. je maakt er het beste van, over afkeuringspercentages hebben ze het niet gehad, wel was me al verteld dat ik volgend jaar waarschijnlijk wia moet gaan aanvragen, (hoe dat werkt geen idee, dat zien we dan wel weer) hoop voor nu dat het reintergratiebruo iets kan betekenen, tis wel fijn af en toe wat positiefs er over te horen, je leest vaak alleen de negatieve verhalen he. thnx.
Helaas, hier alleen negatief, ruim een jaar ziektewet, ME en Fybromyalgie. Maar er is me nu al gemeld dat ik geen enkele hulp krijg bij het reïntegreren en ook zeker weten geen wil uitkering krijg. Ik kan dus straks niet werken, krijg geen uitkering en moet het dus maar uitzoeken. Maar het is wel fijner te horen dat er ook nog wel eens positieve ervaringen zijn!
Ik verwacht zelf ook da de wia afgewezen gaat worden hoor, maar je moet hem wel aanvragen. en reintergreren we zullen zien hoe dat uitpakt, kan ook nog wel heel negatief worden, maar goed ik ben voor nu blij dat ze me niet uit de ziektewet gooien zeg maar, onder het mom fybro bestaat niet, (want dat zij de verzekeringsarts tegen mij)
Echt?! Debielen! Nou ME zit tussen je oren en fybro bestaat niet, ik ben gewoon lui en ik stel me aan, daar komt het bij mij op neer! Ga het ook zeker aanvragen, het laatste gesprek bij de arts twee weken terug leverde minder gezeik op als verwacht (ook bang dat ze me eruit zouden shuffelen). Maar ze zou overleggen en me bellen over hoe nu verder en nog niks gehoord. Laat ze maar lekker rustig aan doen daar, dam doe ik de dingen ook op mijn tempo en manier, want kijken naar de persoon doen ze niet, en je helpen willen ze zeker niet. Ik zou niet graag voor het uwv werken, ik zou me kapot schamen om te weten hoeveel verdriet en ellende ik veroorzaak nu ik het zelf mee heb gemaakt.
Nu je er zelf mee te maken hebt.. Een waar woord! Wat het is wel onderdeel van een beleid waar kennelijk veel mensen achterstaan.
Ja, maar er is ook iemand die heeft besloten dat bij ME je cognitieve gedragstherapie moet krijgen en moet gaan sporten en dan gaat het over. Terwijl ELKE patiënt met ME er alleen maar zieker en zieker van wordt. Maar nee, dat moet, dan ben je daarna beter en weer 100% inzetbaar, om te janken! Alsof ik vol mijn lol op mijn 26 hartstikke ziek ben, al mijn dromen in rook op zie gaan, en al mij zekerheden zie verdwijnen. Want dat vind ik leuk.....
Niet lullig bedoeld hoor maar denk dat je er toch wel van uit kan gaan dat je dus passend werk krijgt aangeboden. Je moet tegenwoordig half dood liggem voordat je niets kunt. Ikzelf heb een neurologische aandoening waarbij ik heel veel problemen ondervind.. kan prima wat doen volgens hun
Hier helaas in septembe 2jaar in ziektewet r thuis chronische whiplash ,maar reintregratieburau krijgt niks gevonden....door alles nu ook overspannen en gister een telefoontje gehad dat juni gekeurd word voor wia,,,,hou me hart vast volgens de arts van uwv moeten ze aangepast werk kunnen vinden....nek en arm besparend niet langer als een uur in dezelfde houding,geen tijdsgebonden werk,geen stress werk, Ik kan niet hele dagen voor me kids zorgen heb continue pijn leef op ibuprofen en paracetamocodeine om haverklap schieten me si gewrichten vast.... Heb geheugen problemen..kan niet tegen drukte Maar we zullen zien
Ik ben dan wel bij reintregratieburau maar word niks gevonden,ook werd tegen mij gezegd dat ik niet afgekeurd word ... Kan potverdorie niet eens voor hele dagen zelf voor me kids zorgen. Ook ik denk dat dalijk zonder werk,of uitkering zit Ze zouden zelf die pijn is moeten ervaren
Ben der ook bang voor hoor dames, ik heb nog 10 maand ziektewet te gaan, 10 rustige maanden, en in die tijd ga ik veel info verzamelen via internet, heb al een paar goede adviezen gezien, sla alles op. maar mocht ik zelfs iets vinden wat ik zou kunnen doen dan solliciteer ik zeker wel, want let wel ik vind het thuis zitten verschrikkelijk. en daandaan1973 heb je niets beters te melden (je komt me bekend voor trouwens, ooit een andere naam gehad) ME,en Fybro en CVS en nog een paar van die zaken erkennen ze allemaal niet, helaas. daar moet tegen gevochten worden, Ik heb dan deze site ook getekend paar weken terug http://www.erken-fibromyalgie.nl/ er moet ergens begonnen worden, hopen dat ze genoeg handtekeningen krijgen. overgens vertelde ze ons met het groepsconsult fybromyalgie, dat paracetamol met CODEINE niets toevoegd, dat staat al 20 jaar geregisteerd om als geneesmiddel te verdwijnen, het stukje codeïne wat er in zit is te weinig om er baad bij te hebben, en de bijwerkingen krijg je wel, Ze raden juist aan om dat paracetamol met coffeïne te nemen, maar eigelijk gewone paracetamol, en wel dagelijks 3 tot4 keer per dag 1000mg, je moet een spiegel opbouwen en dan schijnt het goed te werken, ik ga dit nu testen, dat paracetamol niet werkt komt vaak omdat het dus niet goed gebruikt wordt. misschien een tip voor meer meiden hier, mocht je het nog niet weten, ik vertel alleen wat mij verteld is door de reumatoloog, dus val me niet aan als je er anders over denkt.