ik lees het al, je bent te lief voor deze wereld, zit je op je weekend weg in een hotelkamer avonds . wat naar van die ontlasting, heb je het idee dat hij daardoor ook minder lekker in zijn vel zit, pijn? hier ook matig, vanmiddag krijgt mijn moeder uitslag, een spannend moment, gister bij de ka geweest, een fijne man die meedenkt! toch is het iedere keer weer een teleurstelling, je hoopt zo dat hij zegt dat er niets anders is dan bij andere kinderne maar helaas,hij zag duidelijk teveel spanning in beide benen. Ook zei hij dat we op termijn moeten kijken naar de armen en moeten afwachten hoe hij zich mentaal gaat ontwikkelen omdat de hersens wel een klap hebben gehad. ik vroeg hem of dit specifiek om bobby ging maar hij zei dat dat geldt voor alle kinderen met pvl, aaghhh, ik word soms zo gek van mezelf, dan twijfel ik of hij iets met een reden zegt of omdat het gewoon iets algemeens is wat hij zegt, overal zoek ik iets achter. ik heb het verslikken nog aangekaart, het kan gewoon zijn omdat hij gulzig is maar kan ook door pvl komen, hij zegt dat kinderen tot 3 maanden uit reflex drinken en na 3 maanden bewust gaan drinken en dat dan problemen kunnen komen door zijn hersentjes dus over een maand terug om het in de gaten te houden en evt logopedie erbij. verder gesprek gehad op de basisschool (wahctlijst vanaf de geboorte), als hij zich mentaal goed ontwikkeld zien ze absoluut mogelijkheden voor hem, toekomstmuziek maar heb het vast aangekaart. verder volgende week twee koffiedates met vrouwen in de buurt die allebei een kind hebben in een rolstoel, fijn om face to face ervaringen uit te wisselen denk ik en te zien welke aanpassingen ze in huis hebben gedaan, een vertelde over een echte lift in huis en een binnenzwembad voor de spieren, dat gaan wij niet halen met ons budget , de ander woont in een hoekhuis waarvan de garage is aangepast, dat kan interessant zijn! goed, moet de jongens halen en brengen van speeldates, tot snel, liefs en sterkte
Hier vandaag ook iets moois meegemaakt . Ik was aan het werk en er kwam een vrouw met haar zoontje (3) de winkel binnen. Ik zag al meteen dat het zoontje niet goed liep, maar twijfelde of ik dit wel kon vragen aan de moeder . Na even denken toch de stoute schoenen aangetrokken en de moeder aangesproken. Haar zoontje heeft na de geboorte een herseninfarct en hersenbloeding gehad. Ook heeft hij een stollingsziekte. Vanaf het begin dus ook veel fysio gehad etc. Haar hadden ze verteld dat hij niet zou kunnen lopen! Nou, ik kan je vertellen, hij rende de winkel door! Klom zo op de verhoging die we in de winkel hebben en sprong er weer af . Hij draagt een brace, maar dat mag de pret niet drukken. Het was echt zo'n vrolijk en leuk mannetje, dat z'n handicap eigenlijk niet eens meer opviel. Vond het zo mooi om dit te horen, werd er emotioneel van. Kippenvel stond tot op m'n tenen . Wat hoop ik dat moment ook ooit mee te maken! Was ook echt heel blij met hoe de moeder er over vertelde en mijn vragen beantwoorde . Was wel een beetje overdonderd en ik heb nog wel 100 meer vragen, maar dit was zo'n positieve ervaring! Super gewoon.
De kinderarts vermoed ook koemelkallergie. Fijn dat hij naar me luisterde deze keer! Had twee keuzes. Of zelf thuis proberen of drie dagen in het ziekenhuis logeren. Jullie kunnen wel raden waar ik voor gekozen heb . Enige nadeel is dat we het dan nu zelf moeten betalen, als het helpt moeten we nog een test gaan doen en daarna krijgen we alles vergoed (a 100 in de week ). Ik haal vandaag een pot om te kijken hoe het gaat, als ik maandag nog geen verbetering heb gemerkt, bel ik de ka weer en die laat hem dan drie nachtjes 'logeren'. Hopelijk merken we dus snel verbetering! Enige waar ik over twijfel is om meteen met nutrimagen te beginnen (dat raadde de kinderarts aan) of toch eerst nutrilon pepti/Friso allergy care te proberen. Scheelt zo'n 70 in de week.
haha, ik wist wel dat wonderkinderen bestonden en hoop toch zo dat die van ons dat ook zijn, we houden gewoon hoop! kan me voorstellen dat je emo werd, goed dat je haar hebt aangesproken, heb je niet haar nummer gevraagd? wat ben ik blij voor je dat de dokter nu luistert maar wat een enorme bedragen waar je over spreekt, niet normaal!!!!! maar ja, voor je kind doe je alles, ook je scheel betalen fijn dat het wel vergoed gaat worden anders is het echt een hele kluif! 3 nachten uit logeren....even kunnen bijtanken.....kan me voorstellen dat dat niet zo verkeerd klinkt in je oren hahah, en dan kunnen ze hem profie observeren, ook wel heel fijn!! ik kan je niet adviseren over de melkkeuze, gelukkig nooit mee te maken gehad, hoop dat het de oplossing is!!!! ben zo benieuwd of we nog meer bijschrijvers krijgen, we zijn toch niet de enige in het land al komt het niet zo vaak voor en als je zoekt op pvl kom je toch snel hier terecht, of zullen ze niet meer durven na onze ellenlange mails naar elkaar. heb nog een forum gevonden via bosk maar laatste schrijven was daar in 2009. heb vannacht eens gekeken bij de verhalen van de vlinderkinderen, lag huilend in mijn bed, wat een ellende moet dat zijn, wat zijn we dan gezegend met de kinderen! uitslag van mijn moeder helaas niet goed, ze is geopereerd aan baarmoederkanker en gister te horen gekregen dat het uitgezaaid is naar haar lymfen dus aan de chemo, af en toe voelt het of ik in een slechte soap terecht ben gekomen! iedereen is vol goede moed en strijdbaar dus we gaan ervoor maar het zal wel pittig worden , vind het wel onwijs balen dat ik nu zo ver van ze vandaan woon en met 3 kleine kids niet zo mobiel ben om er iedere keer heen te gaan, maar we dealen gewoon maar met de situatie zoals hij is. basisonderwijs of so, bobby gaat gewoon straks daar naartoe waar hij zich het beste kan ontwikkelen maar voor de zekerheid ingeschreven anders kan hij er zowiezo niet terecht, heel bizar om te doen met een pasgeboren kind maar zo werkt het hier ( in amsterdam schirjf je al in als je zwanger bent en je wil op de goede school komen,hoe bizar!) Als later blijkt het alleen zijn benen zijn wil ik wel vechten voor het reguliere onderwijs maar miranda, jouw dochter gaat nu toch naar het so, hoe voelt dat voor jou? zitten er kindjes op met alleen enkelvoudig probleem als je dat zo mag noemen? waarom hebbben jullie er uiteindelijk toch voor gekozen? hoe ziet jullie dochter dat? zou je dat willen delen met me? je bent toch ook gaan kijken, heb je het idee dat je dochter daar meer op haar plaats zit? ik weet dat ik weer veel en veel te veel in de toekomst kijk maar kan er niets aan doen, ben gewoon benieuwd! fijne avond en ik hoop slaap lekker!
Nou, ik merk (of wil graag merken) toch al wel verschil.. Sowieso sliep hij vannacht 2 uur langer, dan normaal. Terwijl hij ook 100cc minder op had. Vannacht sliep hij zo weer in na z'n fles, normaal duurt dat een kwartier. Hij heeft vanochtend langer geslapen dan normaal. Hij heeft voor het eerst in tijden weer rustig in z'n box gespeeld! Rustig op schoot gezeten zonder te mopperen ook. Hij is sowieso veel minder mopperig vandaag . Heb hem eigenlijk nog niet gehoord zonder reden. Hij heeft vandaag 3(!) keer in z'n eigen bedje geslapen! De afgelopen dagen heeft hij overdag bijna niet geslapen en al helemaal niet in z'n bed.. En het grootste verschil is de spanning in z'n benen.. Eerst waren z'n benen altijd gestrekt, nu heeft hij ze veel meer gebogen. Alsof hij veel relaxter is nu. Ik ben benieuwd wat de komende dagen gaan brengen! Hij drinkt het nog niet graag. 90/3 Is het meeste wat hij drinkt, daarna hoeft hij niet meer. Dus vandaag weer terug naar 6 flessen. Wel voor het eerst fruithapje gehad appel, daar moest hij toch wel even aan wennen. Nu nog een keer groente, fles en naar bed!
Joepie, wat fijn!!!! Als ik het zo lees lijkt het te helpen!!!!!! Wat zou dat geweldig zijn voor jullie allemaal. Wat betreft je adviezen, je hebt zo gelijk, was zo van slag, een keer nooit meer, vergelijken heeft geen zin, blij en gelukkig en gezegend zijn met wat je hebt wel, amen 😇 Wij hadden vanavond bbq met vrienden en kids, een heerlijke afleiding, Bobby dronk voor geen Meter met alle indrukken, net thuis nog een flesje en hopen dat ie lekker slaapt 😬 Ik ga ook mijn ogen toedoen, welterusten!
'ben zo benieuwd of we nog meer bijschrijvers krijgen, we zijn toch niet de enige in het land al komt het niet zo vaak voor en als je zoekt op pvl kom je toch snel hier terecht, of zullen ze niet meer durven na onze ellenlange mails naar elkaar. heb nog een forum gevonden via bosk maar laatste schrijven was daar in 2009.' Ik kom ook bij jullie! Ik weet nog niet wat ons zoontje precies heeft, maar zijn grove motoriek loopt achter. Hij kan sinds dat hij twee jaar is lopen, maar heeft een beetje apart looppatroon en kan nog niet rennen of springen. Zijn fijne motoriek is wel goed. Hij is geboren met 33+6 na een traumatische bevalling met apgars 6-8-10 en woog 2550 bij een lengte van 48 cm. Zo......, dat zijn wij in een opsomming.
Even snel, ben aan het bij lezen..vakantie geweest. Maar de keuze voor sbo was niet makkelijk. We hebben een stage periode doorlopen op een gewone reguliere school. die gaven aan na een tijd dat ze alyssa niet accepteren zonder rugzak indicatie. Maar nadat we daar navraag naar hadden gedaan bleek dat ze die op motorisch niveau aan zou moeten vragen omdat haar IQ te hoog is.......En haar motorische problemen zijn te minimaal zodat ze maar heel weinig ondersteuning kan krijgen en het rugzakje niet echt voor haar van toepassing is...Maar dan komen ze bijvoorbeeld helpen bij de gym! Daar heeft ze geen hulp bij nodig..meer met andere dingen. Dus hebben we overlegd (ik mijn man en familie enz...) en uiteindleijk besloten om haar naar het sbo onderwijs te laten gaan. Deze school is gewoon een school...maar kleineren klassen, extra ondersteuning enz. Perfect leek ons! We zijn wezen kijken en voelt gewoon goed aan, ondanks dat die school ook kampt met problemen ivm de bezuinigingen...zo worden er veel projecten af geschaft (tuin en kas onderhoud is te duur dus word hij afgebroken) zwemlessen mogen niet meer enz......:x maar veel dingen nog wel en dat spreekt ons zeer aan. Er word gekeken naar wat ze kan hoe ze dingen op pikt en gewoon regulier onderwijs aan geboden...mocht dat niet lukken met bepaalde dingen word er gekeken hoe ze het wel kan op pikken bijvoorbeeld met praktijk voorbeelden of extra bijlessen enz... Of 1op1 les enz enz... Als je interesse hebt, ze hebben een website, al staat er niet zoveel op. Alyssa heeft heel diverse uitslagen van haar IQ testen, daarom word er nog getwijfeld wat en hoeveel ze kan.... maar wij weten gewoon dat ze niet 'dom' is.....klinkt stom, maar ze weet en kan heel veel. Enkel is het eruit krijgen en het verwerken en doen een grote stap voor haar. oh en ik zag dat je het over so school hebt..dat is wat anders als waar alyssa naartoe gaat, dat is een sbo school...so is speciaal onderwijs en is echt een praktijk opleiding (denk dan aan leren koken, tafel dekken de was doen de dingen om je te redden in jgewoon leven en proberen zelfstandig te worden, deze mensen werken vaak op de werkplaatsen) Ze heten tegenwoordig anders, maar dan weet je ongeveer wat ik bedoel. Alyssa komt dus op speciaal basis onderwijs, dat is het verschil. Gewoon basis onderwijs met iets speciaals erbij http://portal.sbohetbaken.nl/Paginas/default.aspx
even snel...reageer later meer! wat erg van je moeder Lizzy! Hoop dat het goed komt. acuzena nou dat is al een verschil zeg! hopelijk helpt het gewoon en weet je wat het was! Welkom jatobe, onze dochter loopt ook vreemd...eenzijdige bewegingen en weinig romp rotatie noemen ze dat soort van huppeltje maakt ze eigenlijk, ene been word bijgezet ipv mooi loopspoor...zal ook niet beter worden, mischien wel soepeler ooit, maar helemaal goed zal dat nooit worden. Springen kan ze dus ook pas sinds kort, zo ook op 1 been staan voor 5 seconden Duurt even maar dan heb je ook wat...een trots kind hahaha
Welkom! Sorry voor mijn late reactie, druk druk. Ik had je andere topic ook al gevonden. Heftig hoor! Ik ben benieuwd wat er uit de onderzoeken gaat komen! Wanneer krijg je nieuws of nieuwe onderzoeken?
Nou, hier gaat het nog steeds z'n gangetje! Ik weet niet zo goed of de nutramigen wel of niet z'n werk doet.. Quinten is nog steeds niet helemaal zichzelf, maar al wel beter. Het poepen gaat nog steeds lastig, de ene dag gaat het goed de andere dag ligt hij weer te krijsen en zit er weer bloed bij! Terwijl z'n poep nu weer een stuk dunner is dan dat het was. Kinderarts is op vakantie, dus die kan ik niet meer bellen. Gelukkig wel via een lid van het forum 18 blikken nutramigen kunnen krijgen . Dat scheelt weer enorm zowel voor nu, maar al helemaal als we het uiteindelijk niet vergoed krijgen. Het is wel allemaal nr 1, maar ik denk dat hij die ook nog wel een tijdje zal houden ivm z'n groei en gebrek aan bijvoeding. Verder heb ik zondag een meet gehad met de december mama's! Was hartstikke gezellig, maar man, ik schrok toch wel van sommige baby's. Wat lijkt Quinten dan nog klein en baby achtig. Die hapten al een hele boterham weg, wogen allemaal dik een kilo meer, rolde zo hop om, waren veel relaxter in hun doen. Een mama zei dat ze zo op het eerste gezicht niet veel merkte aan Quinten, dus ik gaf hem even aan haar. Toen merkte ze toch wel de verhoogde spanning op . Vind het eigenlijk wel lastig om te zien hoe normale baby's zich gedragen . Slapen is hier 's nachts nog steeds bagger. 1 à 2 Keer. Wel slaapt hij weer sneller in sinds de nutramigen en slaapt hij weer overdag. Maar toch begint het mij enorm op te breken, heb nergens meer puf voor, kijk overal tegenop. En dan vooral de moetjes (stofzuigen, boodschappen, koken). Normaal niet zo veel moeite mee, maar nu voelt het als een enorme berg die ik moet beklimmen *gaap*.
Antares, hopelijk hebben jullie een leuke vakantie gehad! Ik ben een beetje aan het twijfelen of het wel KMA is. Er zijn twee opties, het is het niet en er is iets anders aan de hand. Het is wel KMA en nutramigen is nog niet verknipt genoeg, dan zou een andere (en duurde ) voeding nog kunnen helpen. Het poepen gaat nog steeds gepaard met krijsen en bloed. Overdag is hij wel rustiger en minder huilerig, hij slaapt weer in z'n bed overdag en slaapt 's avonds en 's nachts beter in. Ook heb ik wat droge (eczeem?) plekjes ontdekt op z'n benen en rug. (Ik heb die op m'n arm en borst, lichte vorm van psoriasis geloof ik.)
@Azucena, ik breek even in. Ik kan me goed voorstellen dat het lastig was om andere baby's te zien. Ik heb dan geen kind met een hersenbeschadiging (voor zover we weten) maar een prematuur die twee hersenvliesontstekingen heeft gehad. Hij was als baby of heel slap of heel gespannen. Vorig jaar mocht ik voor het eerst sinds de geboorte van mijn zoon een "normale" baby vasthouden. Ik ben in tranen uitgebarsten, het kindje voelde zo beheerst, zo stevig en tegelijk zo soepel aan. Zo gezond. Nog steeds doet het me soms verdriet als ik kindjes van 1,5-2 op de glijbaan zie klimmen en de mijne dat ook doet, maar er afdondert. Of als ze denken dat hij 1,5 is of vragen of hij net loopt. Ik wil je heel veel moed wensen. Hoe het ook komt, het komt goed!
Laravelk, wat heftig! Twee hersenvliesontstekingen.. Uit je verhaal maak ik op dat hij er dus wel schade aan over heeft gehouden? Hoe gaat het verder met hem? En ik herken het heel erg, wat je schrijft. De eerste keer dat ik een gezonde baby vast had, moest ik ook echt even heel erg slikken. Zo veel rust in zo'n klein lijfje, dat hebben wij hier helemaal niet! Mij vallen ook steeds meer dingen op, als ik andere gezonde baby's zie. Zo zijn Q's handjes altijd gebald tot vuistjes in rust. Als hij ze beweegt gaan ze wel open, maar meestal vuistjes. Wat me nu ook opvalt is dat Quinten veel minder vaak aankijkt dan andere baby's. Hij kijkt veel vaker langs je af.. Herkent iemand dat?
@ Acuzena, waarschijnlijk niet, hij loopt alleen wat achter in motoriek en is wat houterig maar dat past sowieso bij extreem prematuur geboren kindjes. Symptomen die passen bij een hersenbeschadiging heeft hij niet (tremor, verschil in links en rechts, te hoge/lage spierspanning,..) Ondanks alles lijkt hij er goed vanaf gekomen te zijn. In het medisch dossier staat dat we na de 2e hersenvliesontsteking doorverwezen zijn naar de fysio met van het vermoeden van een hersen/zenuwbeschadiging. De prognose was niet al te best, zijn linkerkant deed weinig en de arts zei dat er een kans was dat hij nooit zou gaan lopen. Ik herken dus heel goed het verdriet, de onzekerheid en de angst die jij voelt. Wij hebben het geluk gehad dat het zich hersteld heeft en nu gaat het heel goed. We hebben er heel veel moeite in gestoken om hem te laten kruipen en uiteindelijk ging hij dat doen (volgens de fysio heel goed voor de hersenen, zeker bij hem) en is het verschil in links en rechts langzaam verdwenen. Bij de laatste controle van de fysio zag zij geen verschil meer, enkel zijn evenwicht leek toen wat minder goed. Tsja, als dat het is. Fijne motoriek en taal- en mentale ontwikkeling zijn meer dan prima en het belangrijkste: Hij is het vrolijkste kind dat ik ken! Dat heb ik het geleerd, het kan me niet schelen of hij hard kan rennen, goed kan rekenen of aan de universiteit gaat studeren, het enige wat ik hem toewens is dat hij een gelukkig mens mag zijn en worden.
Jeetje, eindelijk een forum met mensen die ook een kind hebben met PVL!! Veel dingen zijn zo herkenbaar. Ik blijf lezen! Heel veel sterkte allemaal met jullie kindjes.. Mijn dochter wordt donderdag 1! Best een dingetje vind ik dat. Zeker omdat ze al behoorlijk achter loopt. Ik blijf zeker meelezen al zie ik wel dat het al weer een tijdje geleden is dat iemand er wat op heeft geschreven.
Maximar, Welkom! Fijn om nog een ervaren mama tegen te komen. Gefeliciteerd ! Hopelijk hebben jullie een leuke verjaardag met jullie kleine meid. Ik ben eigenlijk wel benieuwd naar jullie hele proces van het afgelopen jaar. Is jullie dochter te vroeg geboren? Weten ze de oorzaak? Welke therapieën heeft ze? Waar loopt ze mee achter? Hoe gaat het eten etc etc . Veel vragen, sorry . Laravelk, sorry ik heb helemaal niet meer gereageerd . Wat een onwijs knap ventje is jouw zoontje! Super dat hij ondanks alle tegenslagen er zó goed vanaf is gekomen en iedereen heeft versteld doen staan . En dat hij vrolijk en gelukkig is, is inderdaad het áller belangrijkste. Hij straalt in ieder geval, als ik je profielfoto zo zie. Antares, Lizzyb, hoe is het nu met jullie? Lang niets meer gehoord.. Hier gaat het z'n gangetje. We hebben nu 3 weken geen therapieën ivm vakantie van logo en fysio. In ruil daarvoor volgende week weer 3 afspraken in een week . Quinten begint het rollen door te krijgen! Hij doet het niet vaak en het gaat nog niet soepel, maar hij gaat van rug naar buik en van buik naar rug ! Eindelijk na maanden oefenen. Ook zwemmen vind hij steeds leuker, waar hij eerst als een stijve hark bleef liggen, spettert hij er nu lustig op los. Verder blijven we aansukkelen met z'n algehele gedrag. Slecht willen slapen, onrustig, mopperig en bovenal het poepen. Bijna elke dag is het drama met een krijsend kind omdat het hem gewoon zo ontzettend veel zeer doet. Gelukkig is er nu eindelijk geluisterd en zijn we doorverwezen naar een kinderarts die gespecialiseerd is in darmproblemen. Ik hoop zo dat hij ons kan helpen, want mijn hart breekt iedere keer als ik Quinten zo zie en hem niet kan troosten. Ik heb het de laatste weken erg druk gehad, vriend heeft vakantie gehad, dus we zijn lekker dagjes weg geweest. Genieten van het weer en van elkaar, daar was ik erg aan toe! Jammer genoeg zit een vakantie er op het moment niet in qua tijd, maar hopelijk kunnen we dat in oktober nog doen. Ik heb de afgelopen week een mindere week, veel zorgen en herinneringen die boven komen. Een zwangere collega van mij sukkelt al een paar weken met haar bloeddruk en is maandag opgenomen met 22 weken met zwangerschapsvergiftiging. Dit brengt zoveel herinneringen boven, heb daar veel moeite mee. Morgen ga ik langs en ze ligt in hetzelfde ziekenhuis en op dezelfde afdeling als waar ik lag. Met daarnaast dus de NICU en zuigelingenunit. Brr, word een trip down memory lane vrees ik.
Hey toch leven in de brouwerij! Fijn! Bedankt voor je felicitatie! Ik ga nu even feest vieren maar ga al je vragen snel beantwoorden!!
Maximar, nog gefeliciteerd! Druk hier...vakantie voor alyssa he....dat is een dagtaak. En mijn man is 'ziek' thuis....heb hem in de vakantie en nu eens een paar dagen lekker aan laten kloten met alyssa en ryan samen............. Gevolg...veel gepuf en gezucht en een moe gezicht als ik er bij kom...veel gemopper naar beide kids en kids mopperen terug (doen ze ook bij mij hoor!) Hij zei tegen me...zijn ze altijd zo? Jahaaa...zo zijn ze elke dag...dag in dag uit van de ochtend tot de avond...je merkt toch wel hoe moe en uitgeput ik ben als je thuis komt? Ja...ben ik ook... heb hem dan ook meteen duidelijk gemaakt, ik werk met alle liefde 50 uur jouw baan (of mijn baan, als ik die zou hebben) en dan mag jij thuis papa zijn als je dat wilt...het is alleen zo dat wat jij betaald krijgt op jouw werk.......Ik never nooit niet kan verdienen! Nog niet al had ik het graag............ Dus die vlieger gaat gewoon niet op. Maar hij gaf wel toe dat beide kids intensief zijn en vooral samen.....ze werken elkaar op de zenuwen waardoor het flink mis gaat hier soms. Alyssa is dan voornamelijk de aanstichtster, en wil de baas spelen over ryan, wat ryan niet wil want die wil zijn eigen gang gaan (geef hem eens ongelijk!) Dus knalt nogal vaak samen, hoewel ze ook lief kunnen spelen hoor! Vanmiddag samen wel 2 uur buiten met water gespeeld hihihi.
Fijn dat je man nu inziet dat het echt wel heel erg zwaar is! En dan ook nog het huishouden erbij, nee niet rustig aan doen . Hopelijk nu wat meer erkenning en steun voor jou! Goed van je om hem eens een paar dagen te laten voelen hoe dat is.. Twee veeleisende kinderen op wie je altijd moet letten. Fijn dat ze toch ook wel fijn samen kunnen spelen . Ik herken het deels van mijn nichtje (5) en neefje (17 maanden). Nichtje zei laatst dat ze Q leuker vind, want daar kan ze mee spelen en knuffelen. Broertje wil gewoon lekker z'n eigen gang gaan. Heerlijk vermoeiend.