In ben wel benieuwd naar je zoontje, zou je mij, mag via pb, een foto willen sturen? Stom zeg van se huisarts. Hier schreef het cb voor zijn ogen toen hij drie weken was) briefje waarop stond dat ze wilde dat de huisarts hem door zou verwijden. Dan kun je er bijna niet omheen. Hopelijk werkt dat bij huisarts wel. Anders zelf het Erasmus bellen?
Danielle , had jij een doorverwijzing nodig voor het Erasmus ? Ik heb mijn doorverwijzing al ingeleverd bij de ka . Zou ik er nog een kunnen vragen aan me huisarts en dan Erasmus bellen of zonder doorverwijzing bellen ? Heb jij het telefoonnummer van het speciale team ,
Cb zag wat ik bedoelde, maar ze zei dat als het verbeend dat er een dikke richel bovenop komt ipv een deuk en dat de fontanel dan al een stuk verder dicht zou moeten zijn dus zij dacht ook niet aan tw vroeg gesloten schedelnaden. Ik vind het allemaal moeilijk, wil natuurlijk niet dat er iets is met m'n ventje, maar wil ook niet te laat zijn als blijkt dat er toch iets is... Hier twee foto's, op de foto is het lastig te zien...
Hier een mama van een meisje met te vroeg gesloten schedelnaden. Bij haar was het vanaf de geboorte duidelijk en had echt een afwijkende hoofdvorm. Bij haar waren de beide kroonnaden gesloten en haar bovenste oogkassen niet ontwikkeld. Zij had inderdaad ook zo'n richel over haar hoofdje lopen net als op de laatste foto's, maar verder zie ik niets afwijkends aan het hoofdje en die richel zie je vaker bij baby's. Maar zo en zo is het goed om eventueel via de mail contact op te nemen met het erasmus en eventueel de foto's door te sturen aan de hand daarvan kunnen ze al veel zien. Onze dochter heeft trouwens wel een syndroom, wat dit veroorzaakt heeft en zal haar hele jeugd onder controle blijven van Rotterdam. Onze jongste zoon heeft een te vroeg gesloten voorhoofdsnaad, ik heb hier ook een foto voorbij zien komen van een mannetje met zo'n "mooie"richel over zijn hoofd. Hier kregen wij te horen dat het gesloten is na de geboorte en dat het verder geen gevolgen heeft voor de druk van de hersenen en dat er dus niets aan gedaan hoeft te worden. Vaak laten ze deze kinderen ook niet komen hoor, want heb er al meerdere gehoord van wie een kind het ook had en die niet hoefde te komen. Je ziet inderdaad een wat smaller voorhoofd en een wat breder achterhoofd, maar heeft verder dus geen gevolgen. Maar ik ben natuurlijk geen arts. BIj vragen kom maar hoor, ik vind het niet erg om jullie die te beantwoorden als het kan. Ik probeer morgen wel even foto's van onze kleine meid te plaatsen van voor de operatie.
Niet de meest florrisante foto, want hier was ze ziek, maar zij aanzicht met 6 maanden ongeveer Bekijk bijlage 339656
Oe, Oxbow, dat ziet er heftig uit... hoe is het nu met je kindje? Ik heb vandaag een telefonisch gesprek gehad met iemand van het Erasmus. Ik had haar gemaild (en gelijk foto's meegestuurd) omdat ik moest overleggen of dat de afspraak 9 augustus vroeg genoeg was of dat de afspraak eerder moest. Zij vertelde mij dat de voorhoofdsnaad van onze zoon inderdaad gesloten was en dat hij daardoor zo'n hele dikke richel heeft. Ze zei ook dat deze nog dikker kon worden en het ook zo kon zijn dat deze niet meer verdwijnt (slik). Ook zal daardoor zijn fontanel kleiner zijn en niet meer in een ruitvorm zijn en kan hij deuken hebben aan de zijkant van zijn hoofd. Dit had een naam die ik alweer ben vergeten en ook dat was niet erg. Van alles wat er is aan afwijkingen is een te vroeg gesloten voorhoofdsnaad de minst erge en doen ze daar niets aan. Dat is ook de enige naad die mag sluiten in het eerste levensjaar (is hier al paar maanden dicht gezien de richel). Wij mogen 9 augustus wel even langs komen, maar daar blijft het waarschijnlijk bij. Wanneer je twijfelt zou ik eens telefonisch contact opnemen met diegene van het team die ik heb gesproken (die is ook echt voor ouders en alle vragen etc hierover en heeft er dus heel veel verstand van) in combi met foto's zal ze al veel kunnen zeggen! Ik ben in ieder geval een stuk meer gerustgesteld. Hoop dat jullie dat ook allemaal gauw worden (al heb ik ook wel ff gebaald als het idd zo is dat mijn zoontje altijd met zo'n richel zal blijven lopen... maar goed in vergelijking met een operatie is dat echt niets natuurlijk)
Mag je die ook bellen/mailen als je geen verwijsbriefje hebt? Bij mijn zoontje gaat het niet om de voorhoofdsnaad maar om de kroonnaden, zou graag een opinie krijgen van iemand die er wel verstand van heeft! Ik snap je gemengde gevoelens wat betreft het zichtbaar blijven en een operatie. Het ligt er natuurlijk aan hoe erg je het blijft zien anders is een operatie miss minder vervelend als je hele leven een richel over je voorhoofd hebben. Wel fijn dat het minder ernstig is dan je eerst dacht. Wel raar trouwens dat het cb er eerder niks van gezegd heeft... Moet toch opgevallen zijn lijkt mij...
Inge, ik zou zeker bellen. Je kunt altijd je verhaal doen en de situatie voorleggen. Ik pm je zo even met wie ik gebeld heb etc. Bij mij zei de cb arts nadat ik er om vroeg: mja laat de ka maar kijken. De verpleegkundige vond het onzin. Ik heb het al eens eerder aan twee kinderartsen gevraagd waar hij onder behandelingbis (regionaal ziekenhuis) en beiden hadden zoiets van: niets aan de hand. Nu lijkt het niet heel erg wat er aan de hand is, maar toch... Zijn schedelnaad isbdus wel te vroeg dicht
ingem: niet verkeerd opvatten, maar geloof mij een richel op je voorhoofd is minder heftig dan deze operatie hoor, want dan blijf je je hele leven met een litteken rondlopen+ dat het voor ouders en kind echt een heftige operatie met de nodige risico's ivm bloedverlies. Onze zoon heeft dan ook de richel op zijn voorhoofd en de ingedeukte slapen, maar ik vind dat minder erg als dat hij een operatie zou moeten ondergaan zoals die van mijn dochter. Ik wil hier geen foto's plaatsten van hoe ze er uitzien na de operatie omdat die gewoon te heftig en te persoonlijk zijn, maar het is echt niet leuk om je kindje zo te zien. Maar als het nodig is is het gewoon nodig en is het mooi dat het er is. ingem: op de site van het erasmus is een stukje gewijd aan het craniogebeuren en daar staat het telefoonnummer en het mailadres van degene waar je contact mee op kunt nemen. Voor het contact opnemen heb je geen verwijsbrief nodig, maar voor een afspraak wel, maar als hun het nodig vinden zal de huisarts er echt niet moeilijk over doen.
Ik moet ook wel even slikken zeg dat het erger kan worden . Hier gaat het ook om de voorhoofdsnaad . De kinderarts zei dat ze me door kon sturen voor een echo maar dat ze dab toch zeggen dat hij dicht zit en dat we dat toch al weten . Is de kans groot dat het erger wordt ? Zou je mij het telefoonnummer willen geven van het team? Fijn dat je terecht kan !!
Heftig zeg van je dochter , hoe gaat het nu ? Hier de riggel en ingedeukte slapen . Zou zeker niet laten opereren omdat ik het storend vind, ik weet alleen niet of de kans erg groot is dat er meer naden gesloten zijn en dat dat weer belemmering van de groei met zich meebrengt .
Je hebt ook helemaal gelijk, ik had niet gedacht aan de littekens die je eraan overhoudt! En dat het heftig is lijkt me ook, mijn zoontje is met 5 weken geopereerd aan wen liesbreuk, Pfff dat vond ik al afschuwelijk! Mijn huisarts is een figuur apart, verwijsbriefjes geeft hij sporadisch, zelfs niet als je aangeeft dat een specialist in het Sophia zegt dat het nodig is... Het is een eik*l zeg maar...
lisanne123: bij onze zoon was de voorhoofdsnaad vanaf dat hij 3 a 4 maanden oud was dicht, toen zag je ook duidelijk die richel. Hij is begin juni helemaal nagekeken omdat we toch met onze dame heen moesten, maar ze zei meteen al dat he verder geen problemen ging geven, omdat hij na de geboorte gesloten is en er verder ruimte genoeg is voor de hersenen om te groeien. Er is verder ook niets mee gedaan en het was nog geen 5 minuten dat ze gekeken heeft. De meeste naden groeien al dicht voor de geboorte en het komt minder vaak voor dat ze na de geboorte te vroeg sluiten, maar het kan altijd. In principe zijn de andere naden gewoon open hoor en anders zou je dat echt wel gaan zien aan de vorm van de schedel. Met onze kleine meid gaat het nu super, ze is veel vrolijker na de operatie en eindelijk kunnen we echt genieten van haar. Ontwikkeling en dergelijke gaat ook goed, dus we mogen niet klagen.
ingem: maakt ook niet uit hoor, in principe zie je de littekens straks ook niet echt meer, maar mochten ze kort haar willen dan wordt dat al lastiger omdat je het dan wel ziet. Ik hoop dat je die verwijsbrief ook gewoon niet nodig hebt, ik duim voor je. Ben wel heel benieuwd hoe het afloopt, dus wil je me op de hoogte houden?
Dames, PM gehad met mail adres en telefoonnummers? Ik zou zeker mailen Inge en ook de foto's meesturen. Bij mij gaf ze aan het ook fijn te vinden dat ik foto's van paar weken na de geboorte had meegestuurd (daar zie je de richels aan de zijkanten goed) en daarop was de richel op voorhoofd niet te zien en dat was belangrijk! Oxbow, wat ziet je dochtertje er goed uit na de operatie zeg!! Pfoe, fijn dat jullie eindelijk kunnen genieten en het zo goed gaat met haar!
Ik ken iemand waarvan dat kindje het ook heeft. Hij wordt geopereerd met een maand of 6. En volgens mij later misschien nog eens. Moet vrij simpel zijn... Al lijkt het me zeker niet zo voelen....!
Moet vrij simpel zijn?? Dat lijkt me niet... Het is echt heel heftig! hier uitleg Plus tekeningen! van de meest voorkomende operatie! Erasmus MC : Correctie voorhoofd
Jeetje wat een mooi rond bolletje ! Wat een schatje trouwens . Wat fijn dat je er zo een vrolijk meisje aan over heb gehouden . Nu lekker genieten na de hectische tijd ! Het klinkt hetzelfde als bij jou zoontje de naad op zijn voorhoofd en ingedeukte slapen . Ook lijkt zijn hoofd een beetje in een puntje te lopen , ik weet nuet of je dat herkend ? Hier begon de riggel ook met 3 à 4 maanden . Is het bij jou zoontje erg veranderd kwa zichtbaarheid of is het gewoon hetzelfde gebleven ? Danielle , bedankt voor je pb . Jij heb eerst gebeld toch ? Zou ik ook kunnen mailen denk je dan hebben ze gelijk foto's.