Nou zeg wat een verhaal!! Maar ik zit te denken, het is niet voor niks dat ze de combi test tussen week 11-13 uitvoeren. Dit is namelijk de meest betrouwbare periode. Daarvoor is het kindje nog zo klein.... En dus de nekplooi ook. Zou het niet kunnen dat ze gewoon totaal verkeerd gemeten heeft?! Vind het zo maf, helemaal omdat een nekplooimeting door een echoscopiste in het ziekenhuis gedaan wordt. Wil je geen valse hoop geven... Daarbij heb je nog geen echte termijn echo gehad, behalve die van maandag dus? Dus hebben ze de 'exacte' duur van je zwangerschap niet kunnen bepalen. Ook dat is namelijk minder betrouwbaar als dat voor een termijn van 10 wk gedaan wordt. Dan is het nog zo klein, en kan 1 mm al heel veel uitmaken. Ik hoop dat je snel van je zorgen af bent... Vind het echt heel naar voor je dat het zo loopt!
Wat een shock moet dit geweest zijn! Ik sluit me aan bij de post van Madelein. Ik denk inderdaad ook dat er een reden is dat die test pas rond de 12 weken gedaan wordt, en dat een plooimeting nu nog niet zo realistisch is. Misschien niet erg vriendelijk om te zeggen, maar als je als VK geen verstand hebt van nekplooimeting ( en bovendien de juiste apparatuur niet hebt ) dan lijkt het me wijzer om het nieuws anders te brengen, of het desnoods voor je te houden en je over 2 weekjes terug laten komen voor een extra echo. Maargoed, gedane zaken nemen geen keer. Je zou wel kunnen overwegen of je met deze VK verder wil. Dat terzijde, ik zou - als ik in jouw schoenen zou staan - direct doorgaan voor de NIPT. Helaas is dit een financiële overweging voor jullie lees ik, wat het moeilijk maakt. Hou er wel rekening mee dat je wrs de combinatietest ook zelf moet betalen ( is wel minder, maar dan ben je dat geld dus wel "extra"kwijt). Is er niemand in de familie die jullie (tijdelijk) wil steunen? En dan nog iets anders: probeer niet al teveel in de doemscenario's te denken. Da's ontzettend moeilijk met rotnieuws en gierende hormonen door je lijf, maar er is evenwel een hele reeele kans dat je een gezond kindje draagt. Probeer je daar in deze moeilijke tijd ook aan vast te houden! Een nekplooi is "slechts"een deel van het verhaal, en dan had je ook nog eens een verkeerde meting die eigenlijk een randgeval was. Dikke kans dat het volgende week een veel mooiere meting oplevert! Sterkte!
Mhhh.. ik lees nog even terug en realiseer me dat mijn opmerking over de NIPT misschien een beetje horkerig overkomt, omdat je juist op de vorige blz schrijft dat het al moeilijk genoeg is om toe te moeten geven dat het financieel niet haalbaar is. Sorry daarvoor. Vrees alleen wel dat de situatie dan heel lullig gaat worden, omdat je dan niet alleen die combinatietest moet laten doen voor de kansberekening, maar ook nog een NIPT riskeert als de percentages de verkeerde kant opvallen. Het enige wat ik daarover kan zeggen is.... lees mijn laatste stukje uit mijn post! Er is een heel reeele kans dat het allemaal WEL goed zit, en daarop ga ik heel hard hopen!!!!!!
@ FleurSylvano Ik ben bang dat de verloskundige mij op dit moment niet veel meer kan gerust stellen. Ik had ook de huisarts gebeld, maar ze kunnen me beide niet meer dan zeggen dan de test af te wachten.. Wat fijn dat jouw resultaten positief waren, al heb je gelijk en wil het niet alles zeggen, maar toch fijn! Goed dat je het ook zo realistisch kunt bekijken! Ik ben stiekem ook een klein beetje blij om de kleine weer te zien, maar uiteraard liever om hele andere omstandigheden!
Wat vervelend zeg Helaas hebben we een slechte ervaring bij de eerste zwangerschap, maar niet bij de nekplooimeting maar bij de 20 weken echo. Het is een moeilijke tijd van veel onzekerheid en wachten. Ik wil je veel sterkte wensen! O ja, bij een nipt test meten ze toch alleen down? En bij de vlokkentest kunnen ze alle chromosomen bekijken. Of is alleen down de enige mogelijke afwijking bij jullie?
Dat bedoelde ik ook eigenlijk. Ik zou de combinatietest niet eens eens afwachten. Het is dadelijk zo jammer als je die 150 euro (bij benadering) ook nog eens kwijt bent voor een kansberekening. Wie weet kun je het in termijnen betalen?
@ Roos6 Hoi Roos6, bedankt voor je reactie! Ik denk dat je daar inderdaad de vinger op de zere plek legt.. Ik vraag mij constant af, wat het gesprek nu zo naar maakte (naast dat ik het totaal geen intakegesprek vond, vergeleken bij mijn vorige zwangerschap). Bij mijn eerste zwangerschap is na de echo eveneens de combinatietest aan de orde gekomen met de informatie dat ik hier wel of niet voor kon kiezen. Zo begon dit gesprek ook, maar hier achteraan kwam meteen de info '...op jullie echo heb ik gemeten dat de nekplooi 3mm is, nu ben ik hier niet voor opgeleid en heb ik niet de apparatuur die de echoscopist wel heeft, maar ik moet jullie hier wel op wijzen' Het klinkt dan allemaal heel aannemelijk, maar achteraf had zij mij inderdaad van te voren moeten vragen (voor of tijdens de echo) of wij deze info willen. Ik was er nu totaal niet op voorbereid en het was dan ook een donderslag bij heldere hemel..
@ madelein Bedankt voor je berichtje en je medeleven! Ik heb met (nu achteraf gezien) 6 weken en 4 dagen een echo gehad om te bepalen hoe ver ik ben, dan zou ik met 11 weken een intake en een termijnecho krijgen (dit was afgelopen maandag). Zo is het ook bij mijn vorige zwangerschap gegaan, maar daar had ik een een uitgebreide intake, dus voelde het niet allemaal zo dubbel. Ik durf dus eerlijk gezegd niet te zeggen wanneer het pas betrouwbaar (en dus gebruikelijk) is om een kindje te meten. Ik hoop inderdaad dat het allemaal een heel vervelend misverstand is geweest, maar dit kun je mensen niet op deze manier aan doen, dus daar is zeker het laatste woord nog niet over gezegd..
schrikken! maar ik wil je nog wel even zeggen dat een grotere nekplooi niet altijd iets verkeerds hoeft te betekenen. hier was t 3,8. en de combinatietest is maar een kansberekening, dus zegt in principe ook niks. heb je een grotere nekplooi, is de kans dat combitest ook slechter uitpakt. logisch want je rekent met wat je hebt! onze kans werd door ook nog slecht bloed... 1:24!!!! zeer slecht dus en veeeeel verdriet en onzekerheid. onze dochter is kerngezond!!!! nooit meer dat ik me laat verleiden tot het doen van zo een test! vriendin van mij had kans van 1:50000 en haar zoontje heeft dus down.......
@ Zouzograag Bedankt voor je berichtje! En ik begrijp jou reactie helemaal, dus dat kwam niet vervelend over hoor Ik hoop alleen niet dat mensen denken, dat ik het er niet voor over zou hebben of denken waarom begin je dan überhaupt aan kinderen. Maar dit is weer zoiets waar je helemaal niet over nadenkt (over na wilt denken) als je graag nog een tweede kindje wil. Ik begin ook steeds meer te twijfelen of we inderdaad niet direct voor het NIPT onderzoek moeten gaan, maar ik baal er zo van, omdat ik liever niets had geweten net als bij mijn vorige zwangerschap.. Nu heb ik (voor mijn gevoel) ineens geen keus meer als ik nog een beetje relaxt zwanger wil zijn.. Over het algemeen heb ik er best een goed gevoel bij, maar inderdaad dag knagende gevoel... pfff...
@ logo Hoi logo, bedankt voor je reactie en je medeleven, het helpt echt! Wat vervelend om te lezen dat jullie zo'n nare ervaring hebben meegemaakt en zo te lezen wel vaker dan 1 keer, dat wens je echt niemand toe!! Volgens mij las ik net dat ze tegenwoordig ook chromosoom 13 en 18 kunnen testen met de NIPT test.. Pff lastige beslissingen hoor.. Lees ik het goed dat je momenteel zwanger bent?
Ik begrijp jullie argumenten heel goed, ik ga er toch nog eens een nachtje over slapen, bedankt in elk geval voor jullie medeleven en meedenken en misschien is in termijnen betalen inderdaad een optie, eens navragen!
Jeetje wat een verhaal zeg! Allereerst wat goed om te horen dat jullie een gezonde meid hebben mogen krijgen, na zoveel onzekerheid!! Die testen zeggen inderdaad helemaal niets en ik baal ook als een stekker (zoals ik al meer hier heb gezegd) dat ik hier ineens mee geconfronteerd werd, bij mijn eerste heb ik er heel bewust niet voor gekozen! Uiteindelijk kan er nog veel meer mis zijn dan deze drie afwijkingen.. Goed dat de technologie zo vooruit gaat, maar ik zou het nu inderdaad liever niet geweten hebben..
Ik zou me vooral goed laten voorlichten dor je arts. Hij kan je vertellen over de verschillende mogelijkheden. Weet je al wat je gaat doen? Ja, we zijn eindelijk weer zwanger. Nu 25 weken!
Ik heb vorige maand de nekplooimeting laten doen. Op basis van de lengte van het kind ben ik toen een week vooruit gezet. De uitslag was uiteindelijk een kans van 1/95 op Downsyndroom. De nekplooi was 2,7mm en de bloedwaardes waren ook niet "goed". Ik ben toen gelijk na twee dagen naar Antwerpen gegaan voor de NIPT-test. Ik moest 10 dagen wachten. De uitslag was gelukkig goed.
Vind het toch maar een nare bijsmaak die nekplooimeting ook als ik dit weer hoor. Waar prikken ze trouwens op met de combinatietest?
Ze onderzoeken in het bloed de waarde van PAPP-A. Een lage waarde van dit hormoon kan zorgen voor een vroeggeboorte en de waarde van het hormoon beta-HCG. Een verhoogd beta-HCG komt vaker voor bij kinderen met Down-syndroom in combinatie met een verdikte nekplooi. Er wordt altijd uitgegaan van 1. Voorbeeld van waardes bij een kind met Down-syndroom: Nekplooi: 5,7mm PAPP-A: 0,248 MoM Beta-HCG: 4,892 Bij dit kindje zie je een dikke nekplooi, een verlaagd PAPP-A en een verhoogd beta-HCG. Zo komen ze dus tot een kansberekening. Een verdikte nekplooi, een verlaagd PAPP-A en en verhoogd beta-HCG kan duiden op een kind met Down-syndroom. Maar dat hoeft dus niet.
wat vervelend dat je zo een uitslag kreeg zeg. Ik heb jammer genoeg hetzelfde meegemaakt. Op men 24ste voor het eerst zwanger, eerste echo prima, tweede met nekplooimeting niet. De plooi was 3 mm, en na bloedonderzoek erbij hadden wij 1/25 kans op een gehandicapt kindje. Wij zijn verder gegaan voor een vruchtwaterpunctie. Daar kwam uit dat ons zoontje down had, en na de uitgebreide echo kwamen er ook nog een niet levensvatbare hartafwijking en afwijkingen van de niertjes bij. Uit liefde voor ons zoontje hebben wij de zwangerschap na 17 weken laten afbreken. Later kwam uit ons dna onderzoek dan nog dat ik draagster ben van een translocatie en dit scenario zich kon herhalen. Ik ben dus absoluut vóór onderzoek als er een risico is. Ik kan me niet voorstellen wat een hel we hadden doorgemoeten als we dit niet hadden laten onderzoeken. ik wens je heel veel sterkte en duim voor goede resultaten
@ Chebu Bedankt voor je verhaal en wat fijn dat jullie uitslag goed was!! Ik heb besloten ook voor de NIPT test te gaan!!
Beste allemaal, ik wil jullie bedanken voor het medeleven, jullie ervaringen en adviezen!! Ik heb alles met mijn man besproken en die zegt; gelijk testen!! Ik heb ook nagevraagd of ik in termijn kan betalen en dit is mogelijk, dus bedankt voor de tip Stoffeltje! Ik ga er gelijk achteraan, ik hou jullie op de hoogte!! @ Logo, van harte gefeliciteerd met je zwangerschap, wat zullen de eerste weken zwaar zijn geweest zeg! Je bent een eind op weg nu, ik wens je een hele fijne en voorspoedige zwangerschap!! @ Petra83, Jeetje wat een heftig verhaal! Wat zal die beslissing zwaar zijn geweest!! Ik hoop nooit zo'n heftige beslissing te hoeven maken, maar ik snap jou standpunt helemaal dat je dankbaar bent dat zulke testen bestaan, zeker in jou geval! Ik zie wel dat jullie er al een tijdje een klein prinsesje bij hebben, wat fijn zeg! Bedankt voor je verhaal en je medeleven!