Bij mijn zoontje is hetzelfde vast gesteld. Ook een te kleine kamer, maar dan de rechter. Het heet iets anders, maar is vergelijkbaar met HRHS, dus HLSHS, maar dan met de rechterkamer. Heftig nieuws, he! Ik weet nog steeds niet helemaal zeker hoe verder.. Ik wil hem een kans geven, maar aan de andere kant vind ik de 3 operaties te risicovol en is het ook heel onduidelijk hoe oud hij uiteindelijk zou kunnen worden.
Even kort een reactie over levensverwachting, butterfly. Een arts zal daar nooit uitspraken over doen. En vooral heel belangrijk, kinderen met HLHS en HRHS zijn nog niet zo oud omdat ze 20 jaar geleden deze operaties nog niet uitvoerden. De Hartstichting publiceerde laatst een artikel dat de overlevingskansen van kinderen met een hartafwijking de afgelopen 35 jaar met 80% zijn toegenomen. Mijn kleine jongen was er niet meer geweest als hij 10 jaar geleden was geboren. Ik heb grote hoop dat de techniek op gebied van kinderhartchirurgie over 10 ook weer veel verder is dan nu en dat ze dan bijna alle kindjes een normaal leven kunnen geven.