Wauw sorry maar dit vind ik echt een hele nare opmerking. Mijn zoontje had een ontzettende kippenei en koemelk allergie. Als hij ergens een klein pinkje slagroom kreeg zat hij onder de vlekken en krijste hij het uit van de pijn. Maar dat is natuurlijk niet erg genoeg. Sorry hoor ik vind dit heel kortzichtig. Natuurlijk is doodgaan en vlekken iets heel anders maar je gunt je kind ook geen ondragelijke pijn. Net zo min als dat je hem een pinda aanval gunt. Je hoort gewoon rekening te houden met de mensen om je heen, das heel simpel.
Nee, maar die zullen neem ik aan hun handen heel vaak desinfecteren op een dag en andere mensen niet kussen. Heb je dat krantenartikel niet gelezen over die jongen die in een anafylactische shock raakte omdat hij had gezoend met zijn vriendin die pindakaas had gegeten? Het is echt geen broodje aap-verhaal hoor.
Nee, dat snap ik dat dat heel vervelend en afschuwelijk is. Het verschil is alleen dat je zoontje er niet dood aan gaat. En dat vind ik dus een grens: ik vind niet dat jij mensen op het kinderdagverblijf kunt vragen om hun kinderen 's ochtends geen melk en eiwit te geven. Uiteraard vind ik dat mensen op feestjes waar jouw zoontje komt daar wel rekening mee kunnen houden.
Ik denk eigenlijk dat ts het gewoon heel eng vind dat ze op deze manier deze verantwoordelijkheid krijgt.
Huh? En als het over jouw zoontje gaat, moet men rekening met elkaar houden. Dat is toch echt een gevalletje dubbele standaard, zeg.
Die hebben een epipen bij zich en weten hoe ze die moeten gebruiken. Herkennen de signalen en kunnen altijd iemand in de buurt vragen om de pen te zetten ( vriendinnen die samen een dag op pad gaan bijv. ).
Ja dat kan zo heftig zijn en ja het niet krijgen van wat je gewend bent kan leiden tot het stoppen met eten. Maar zelfs dan kun je dingen gaan afwegen. Mijn zoon houdt enorm van pindakaas (maar gelukkig ook van ham/salami) en ja het zou zomaar kunnen dat hij dan 's morgens niets eet omdat er geen pindakaas op kan. Dan nog kan mijn zoon beter een dag zonder eten dan dat een ander kind het risico loopt een allergische reactie te krijgen van de pindakaas van mijn zoon. Inlevend vermogen heeft een autist vaak niet, ik kan hem uitleggen waarom de pindakaas niet meer kan maar dat zou hem de reet roesten. Wat ik wel kan is een nieuwe regel invoeren b.v door de week nemen we geen pindakaas meer op het brood. Dat zal een tijd moeten wennen (lees kan een aantal maanden duren voordat hij er geen strijd meer voor levert) maar dan is het een "normaal" iets en zal hij de rest van zijn leven door de week geen pindakaas meer op het brood nemen door de week. Hoe moeilijk ook het is een strijd die aan te gaan is.
Ik lees echt met verbazing sommige reacties hier. Hoe groot denk je, dat de stap voor ouders moet zijn, om hun kindje naar een kinderdagverblijf te brengen, in plaats van hem of haar thuis op te sluiten? Hun willen het beste voor hun kind, en iedereen weet dat opsluiten i.v.m. veiligheid, niet het beste is. Dus draai het maar eens om: stel, het is je eigen kind? Ik heb weleens een anafylactische shock mee moeten maken bij mijn zusje. Ik dacht dat ze dood ging! En dat ging ze ook bijna.... Het was afschuwelijk. Dus ik zet die broodjes pindakaas opzij en mijn gedachten liggen bij dat kindje en die ouders, want hoe ongelofelijk zwaar moet het zijn, om met die angst te moeten leven! Daar vallen ochtendrituelen, huilerige kinderen, en overbezorgde ouders bij in het niet. Het zou jouw kind maar zijn!
Zitten kinderen met zulke heftige autisme dan op een normale school? Ik heb niet alles gelezen, ik zou me gewoon aanpassen. Ik heb zelf helaas ook ervaringen met heftige anafylactische reacties bij mijn dochter dus misschien kan ik me wat meer inleven. Als ik het goed begrijp is zoontje van ts 2 jaar, ik zou hem gewoon aanleren anders te eten en anders heeft hij pech. (en ja ik heb ook slechte eters thuis)
Ik heb het niet gelezen, en ik trek het niet in twijfel hoor, ik weet dat zulke heftige reacties bestaan. Maar ik denk dat het wel haalbaar moet zijn als van een groep zulke dingen verzocht worden. Rekening houden met 1 allergisch kind op 1 dag in de week is wel te doen. Meerdere dagen in de week of meer soortgelijke kindjes in 1 groep vind ik niet te doen. Een spuit bewaren op de opvang of het klaslokaal is wel haalbaar. Handjes en mond wassen na het eten is ook haalbaar.
Deze reactie siert je. Ik wilde al reageren op het gros van je andere opmerkingen, maar besloot door deze opmerking, om dat maar te laten.
Nee hoor ik vraag niemand om geen kaas te eten of melk te drinken toch? Ik heb duidelijk neergezet: Rekening houden met? Zekerweten Je leven omgooien voor? Nooit. Dat blijft er bij mij in. Ik houd rekening met iedereen om me heen waar ik iets mee te maken heb op welke manier dan ook. Maar ga niet mijn leven omgooien. Als er een kindje met pinda allergie op school komt zal ik bijvoorbeeld niet mijn kind een broodje pindakaas meegeven (rekening houden met) maar ik laat haar smorgens wel gewoon eten wat ze wilt (leven omgooien). Om daarna voor ze naar school gaat haar mond en handen te wassen (rekening houden met!). Ik ga mijn thuis situatie niet omgooien voor iemand sorry. MITS het kindje bij ons komt spelen. Uiteraard word er dan wel rekening gehouden en passen wij ons aan. Ik geef akkoord voor dat kindje om bij ons te komen spelen dus heb ik de verantwoordelijkheid om ervoor te zorgen dat hem niets overkomt. Op welke manier dan ook. Ik heb geen akkoord gegeven voor een kindje op school dus ik ga daar mijn thuis situatie niet voor omgooien. sorry als dat egoïstisch is in jou ogen maar zo werkt dat bij ons.
Er wordt geopperd om het kindje met pinda allergie maar naar een mkd te sturen..waarvan tupp al duidelijk uitgelegd heeft dat dat geen optie is. Maar het lijkt mij dat daar dan beter de kindjes heen kunnen die helemaal van de rol gaan als ze 1 of 2 dagen per week niet kunnen ontbijten met pindakaas
Joh ik zeg niet dat ik me niet zou aanpassen of dat ze het links moet laten liggen maar ik kan het me gewoon echt niet voorstellen dat het zo heftig is. En hoe meer ik lees hoe meer ik toch ook denk dat mini shopaholic best wat anders kan proberen maar dat ze de strijd al opgegeven heeft voordat ze eraan begonnen is.
In plaats van zo boos te worden op mensen die niet zoveel van autisme weten zou je ook blij voor ze kunnen zijn. Blij omdat hun dit niet mee hoeven te maken en er geen noodzaak voor ze is om zich in te lezen. Dat jou zoon zo'n ernstige vorm van autisme heeft kun je niets aan doen, dat je daardoor geen veranderingen kunt maken in zijn levenspatronen kun je ook niets aan doen. Maar dat jij zelf hierdoor totaal geen inlevingsvermogen meer kunt tonen voor anderen kun je wel wat aan doen (je verwacht tenslotte ook inlevingsvermogen voor jullie situatie) Jouw kind heeft geen behoefte aan sociale interactie (die van mij trouwens ook niet ), het kindje met de pinda allergie wel, er is niets met het kindje aan de hand (buiten zijn allergie) en kan en wil daarom gewoon meedoen met de rest, een beetje medeleven kan daarbij al een heel eind helpen.