Heftig miepie En wat vervelend dat ze dan toch gewoon weer ziek worden... Nou is het idd ook wel een enorme kwakkelwinter, dat helpt idd niet echt, maar toch. Ben me er idd van bewust dat het evengoed (bijna) niets kan helpen, maarja... we zijn wel op een punt dat we alles aan willen grijpen om te proberen of dat toch niet wat oplevert. @Taliaa: sterkte ook! Hopelijk knapt je dochter er ook van op! 't Zit hier trouwens wel echt in de familie, die oren. Kids van mijn broer zijn 2 van de 3 geholpen aan de neusamandel en buisjes gehad, oudste van mijn man heeft de keelamandelen eruit gehad toen ze 3 was, kinderen van neven en nichten ook bijna allemaal buisjes.... En hier knappen ze er wel allemaal van op. Hopen dus maar dat dat voor Caitlyn ook geldt.
Even een update: vanochtend is onze kleine meid onder het mes gegaan. Ze was niet de jongste, er was ook nog een kindje van ruim 19 maanden. Dat ze eind vorige week en afgelopen weekend zo ziek was, bleek dus idd "gelukkig" aan de AB te liggen en het heeft de OK dus niet in de weg gezeten, ze was gisteren weer aardig bijgetrokken. De ingreep zelf was wel pittig voor haar, maar achteraf gezien viel het -tot nu toe dan- toch enigszins mee. Ze is even een uur flink pijnlijk geweest, maar daarna viel ze in slaap en toen ze een half uurtje later wakker werd, ging het al een stuk beter. Uiteraard heeft ze nog wel veel keelpijn en daar is ze bij vlagen erg overstuur van, maar met koude appelmoes en waterijsjes (via een lepeltje) is het slikken te doen voor haar. Drinken wil ze nog absoluut niet, maar dat hadden ze ons al gezegd. Maar dmv ijs en appelmoes komt ze wel aan haar vocht. Het zal nog wel even een paar dagen flink afzien worden voor haar, ik zal over een aantal dagen nog wel even melden hoe het uiteindelijk afgelopen is.
OK, nou, hopen dat het vanaf nu dan een stijgende lijn omhoog is! Zal idd nog wel even een aantal dagen flink afzien worden, maarja... als het daarna beter gaat, moet dat maar even. Ik heb dat er iig helemaal voor over, als ze daarna geen last meer heeft. Hier vanochtend bericht gehad dat de KA advies gegeven heeft om neus- en keelamandel eruit te gaan halen. 14 april zijn we aan de beurt, en mocht er eerder een plekje vrij komen, dan worden we gebeld.
Wat "fijn" dat ze geholpen gaat worden! Hopelijk gaat ze sel opknappen! Sterkte tot die tijd ng even. Hier al 2 weken grote ontstoken keelamandelen. Over een goede 2 mnden naar de kno. Als t zo door gaat ga ik zelf eerder bellen.. Want ze eet en drinkt 0,0.. Dit schiet niet op zo op deze manier.
Hey, ga je snel weer even PB doen, maar alvast even sterkte ook! Waardeloos, al dat ziek-zijn Ik zou idd even bellen hoor, dit nog 2 mnd afwachten lijkt me niet zo haalbaar 't Is hier ook 10 keer niks op het moment, met een keelontsteking dus weer, en nu ook echt slecht eten. Met alleen de oorontstekingen ging het eten nog wel aardig, maar we zitten nu op 4 flessen per dag en 6maandenpotjes... Slapen ook bagger, dus we tellen af
Bij mijn zoontje zijn deze maand de neusamandelen verwijderd en hij heeft ook regelmatig last van zijn keel en zijn keelamandelen zijn ook standaard vergroot. Maar ons ziekenhuis wilt voor het derde jaar deze ook niet verwijderen. Echter; ik denk wel dat je gelijk hebt wat betreft de neusamandel! Mijn KNO arts zei namelijk dat het verwijderen van de neusamandel meestal ook tot minder klachten van de keel leidt. Volgens hem zou de rotzooi wat in/aan zo'n neusamandel zit ook steeds weer opnieuw de keel infecteren. Dusssss.....zou zeker vragen of ze de neusamandel niet willen verwijderen! Herken het hangerige, huilerige, slecht eten etc maar al te goed! Ow, lees nu dat jullie toch geholpen gaan worden, wat fijn!
Ik ga jou ook weer snel pb en. Ben beetje vermoeid jam is de hele dag alleen maar huilerig/overstrekken/niet lekker... Snachts valt mee wel wakker maar slaapt ook snel weer in.
Twee weken eerder een plekje vrij gekomen waar Caitlyn nu ingepland is, dus 31 maart gaat het gebeuren... Erg fijn dat we twee weken minder lang hoeven te wachten!
Nog even weer omhoog. Maandag is ons meiske aan de beurt om geholpen te worden, mits ze dan weer beter is, want nu weer een keelontsteking met 38,6 vanochtend Hopen dat de AB goed aan gaan slaan. @Margreet78: hoe is het nu met jullie dochter? Hoe ging de dag zelf trouwens bij jullie? Hoe ben je die doorgekomen? Wij moeten sowieso tot 16 uur blijven, met ws ook nog een paar uur aan de monitor vanwege haar hartritmestoornis, maar zit me nu dus te bedenken hoe we dat gaan doen. Kan morgen bellen hoe laat we er moeten zijn, dus zal dan ook nog even vragen of er speelgoed is op de kamer enzo, maar alvast wat ervaringen zijn wel welkom.
In welk zkh zit je? Hier lopen er altijd vrouwtjes van de pedagogische zorg rond die komen speelgoed brengen (opname) bij de dagopname komen de vpl zelf speelgoed brengen. De eerste 2 uur was mijn oudste echt niet lekker met de keelamandelen en wou alleen maar liggen of slapen. Daarna op bed zittend wat spelen, ze had ook een infuusje met vocht. Zal even navragen of ze gelijk naar de afdeling word gebracht of eerst bij de dagopname afdeling blijft.
Ja, dat soort dingen moet ik dus echt even vragen, want als ze naar de kinderafdeling gaat, is daar speelgoed genoeg, maar op de dagopname weet ik het niet. Eerste uur na de ingreep zal sowieso wel niks zijn idd, met hangen en slapen (dat laatste hopelijk), maar ben wel benieuwd hoe snel ze op zal knappen, (of niet).
Weet je ook wat het beleid os als ze niet opknapt? En als dr hartje weer op hol slaat? Misschien fijn om te weten dan kan je je op t ergste voorbereiden...
Fijn dat ze nu geholpen gaat worden want dit is ook echt niks! Vind het alleen erg vreemd dat ze niet eerder de neusamandelen hebben geknipt. Bij mijn zoontje is dit met 10 maanden gebeurd en gelijk buisjes gezet. Had ook constant oorontstekingen (geen keel gelukkig)
Ik heb ook steeds aan lopen dringen op het knippen van de neusamandel, mede op basis van de ervaringen met onze oudste, maar deze KNO-arts was daar zeer terughoudend in. Heeft ons eerst doorverwezen naar de KA weer, om naar haar afweer te kijken, wat ik op zich geen rare vond bij een kind dat wekelijks een oor- of keelontsteking heeft. Maar toen daarin niets gevonden werd, had ik gedacht dat dan wel eens de neusamandel eruit zou gaan. Niet gebeurd en vervolgens begonnen de keelamandelen dwars te zitten. En ik denk dat dat voorkomen had kunnen worden als die neusamandel er eerder uit was gegaan
Als d'r hart weer op hol slaat tijdens de ingreep, staan ze bij haar klaar met een spuit medicatie die via infuus toegediend wordt, (infuus wordt aangebracht zodra ze in slaap is). Na tijd zal ze een paar uur aan de monitor moeten, (en dus hopelijk ook willen slapen, anders wordt dat een ramp met die draden ), en als dat rustig blijft kan ze eind van de dag naar huis. Als ze wel een tachycardie krijgt, is normaal gesproken het beleid dat ze 2 dagen opgenomen blijft en als alles dan rustig blijft, kan ze dan naar huis. Net m'n moeder aan de lijn, is verpleegkundige, en die zei al dat we een doorverwijzing naar academisch ziekenhuis moeten vragen als ze maandag te ziek is om geholpen te worden, omdat het beleid hier echt te afwachtend is. En ik denk dat ik dat dan idd ga doen.
dat zou ik idd doen! Mijn zoontje krijgt maandag buisjes, hij is gelukkig verder gezond. Mijn dochter heeft ook regelmatig oorontstekingen, maar bij haar zijn ze erg terughouden. Wanneer zij echter wel buisjes krijgt moet dit (zoals het er nu voor staat) in het umc.g gebeuren en moet zij zowiezo een nacht blijven slapen vanwege haar ritmestoornis (ik meen zelfs 24 uur aan de bewaking maar dat weet ik niet zeker). Ze heeft natuurlijk een andere ritmestoornis die ook nog eens redelijk zeldzaam is dus wellicht werkt het dan weer anders, maar de tachy's vanuit de kamers zijn bij dochterlief erg risicovol. Ik zou me dus zeker goed laten informeren!
Ja, per ritmestoornis heb je toch ook weer verschillen in wat triggert, waar de tachycardieen precies plaatsvinden, (bij het syndroom dat Caitlyn heeft, gaat het om supra-venticulaire tachycardieen). Ze is tweemaal eerder onder narcose geweest: eenmaal toen ze 2,5 maand oud was voor een maagbiopt en eenmaal voor buisjes, en ze hoeft hier gelukkig dus maar een paar uur te blijven ter controle dan. Zal mogelijk ook nog verschillen hoe gemakkelijk ze uit de tachy's te krijgen zijn? Caitlyn reageert erg goed op de behandeling, is altijd goed er weer uit te krijgen, en dan blijft het daarna meestal gewoon weer rustig, dus mogelijk dat dat ook nog uitmaakt?
ja zou heel goed kunnen hoor! Bij R.omée dr ritmestoornis gaan de tachycardien makkelijk over in fibrilleren en dan heb je natuurlijk een enorm probleem om het zwak uit te drukken. (hoewel dat niet altijd hoeft, heb zelf een icd en regelmatig vt's maar tot nu toe heeft de icd op wat kleine pulsjes na niet in hoeven grijpen). ik weet ook te weinig van wpw om er inhoudelijk op in te gaan. En wpw is iets bekender dan lqts (in het streekzkh kenden ze het alleen uit de theorie ). In elk geval hoop ik dat de operatie van je dochter door gaat (van mijn zoon is het een paar weken terug al uitgesteld, erg irritant. En nu eet en drinkt het manneke amper nog dus we hopen er het beste van) en voorspoedig mag verlopen!! en zonder tachy's enzo natuurlijk!
OK, ja, Caitlyn houdt die hoge hartslag uren vol. Tenminste, de laatste keer dat ze dat had dan. Haar hart schijnt verder nogal sterk te zijn, wat dus in haar geval extra fijn is Wpw houdt in dat ze een extra zenuwknoop heeft, die de functie van de AV-knoop kan overnemen. Maar waar de AV-knoop de signalen met een vertraging doorstuurt, doet die bundel van Kent dat in volle vaart, en dan krijg je dus snelheden van 300 slagen per minuut Maar ze is er altijd vrij gemakkelijk weer uit te krijgen. Heb inmiddels ook huis-tuin-keukenmiddeltjes gevonden om 'r eruit te krijgen, dus dat scheelt ook (hard blazen in haar gezicht, in koude wind gaan staan, dat soort dingen). Dame eet hier ook erg slecht, we zitten terug op 4 flessen en 6maandenpotjes momenteel, en de laatste paar dagen wil ze die potjes ook nauwelijks eten. Dus het wordt wel tijd voor verbetering. Jullie ook succes maandag!