Afgelopen dinsdag heb ik de 20-weken echo gehad en toen is geconstateerd dat mijn baby maar één nier + SUA heeft. Ik ben doorverwezen naar het VU in Amsterdam en daar zal ik vandaag uitgebreid echo onderzoek gaan krijgen. Ik weet dat ik er nog niks mee kan tot na dit onderzoek, maar toch ben ik benieuwd of er andere dames hier ervaring mee of kennis van hebben?
Ik heb geen ervaring mee, maar ik weet wel dat een mens héél goed met 1 nier kan leven. Ik had het er laatst nog met vriendinnen over, dat sommige van onze leeftijd vast ook met 1 nier leven zonder het te weten, want vroeger kregen onze ouders geen echo's, dus ou best kunnen dat ik ook maar 1 nier heb, en het niet eens weet... en ik leef prima! Wel wil ik je heeeel veel succes wensen, want ondanks, lijkt 't me erg moeilijk! Ps. wat is t gevolg van de maar 2 bloedvaten ipv 3 in de navelsteng? Of weet je dat nog niet?
Normaal zit er in een navelstreng 1 ader en 2 slagaders. De ader voert zuurstofrijk bloed naar het kindje en de slagaders voeren zuurstofarm bloed weer af. Daarvan heb je bij SUA er dus maar 1, waardoor er minder afvalstoffen af worden gevoerd. Op zich is alleen een SUA vaak niet zo erg, maar ik combinatie met een afwijking word het al een ander verhaal. Gevolgen kunnen zijn verergerde afwijkingen, groeiachterstand, vroeggeboorte, syndroom van down.
Ik heb er geen ervaring mee maar wil je wel veel sterkte en succes wensen. Wat je schrijft over de gevolgen van een SUA, daar staat Down Syndroom bij. Mijn zoontje heeft Down Syndroom maar ik heb nog niet eerder gehoord dat dat een gevolg zou kunnen zijn van een SUA. Het is een afwijking in de chromosoom. Kun je mij dat uitleggen?
De kinderarts heeft het zo gezegd; De SUA zorgt voor een verhoogde kans van het down syndroom. Hiervoor bieden ze ook een vruchtwaterpunctie aan om dat vast te kunnen stellen. Ik ga dat niet doen, want al heeft het kindje down dan is dat maar zo en dan zullen we net zoveel van hem houden en voor hem zorgen als dat hij het niet heeft. Van internet: Soms komt het syndroom van down voor in combinatie met een één slagader navelstreng. Wanneer er tijdens een echografie slechts één slagader in de navelstreng gevonden wordt, volgt er een controle op het downsyndroom bij het kind. Ook kunnen er hartafwijkingen ontstaan of problemen met de nieren. Nierproblemen komen vaak voor, omdat de navelstreng vlak langs de blaas afloopt, die in verbinding staat met de nieren. Hartproblemen komen nog vaker voor dan nierproblemen. Zwangerschappen waarbij sprake is van deze afwijking, worden extra gecontroleerd. Het hart en de nieren van de baby worden goed in de gaten gehouden. In andere gevallen komt het Turner Syndroom voor, of Trychosomas. Baby's met deze laatste ziekte zijn niet levensvatbaar.
Dank je wel,het is nu duidelijk. Heb je gisteren nog een uitgebreid echo-onderzoek gekregen? Wanneer hoor je er meer van/over? Succes en sterkte met wachten
Onze oudste dochter heeft ook maar 1 nier, daar kwamen we ook met de 20-wekenecho achter. Haar andere nier is een zogenaamde multicystenier, weefsel met vochtblaasjes dus. Wij hebben onderzoek gehad in het AZ in Maastricht en hoorden daar ook dat een navelstreng met 2 vaten of hartafwijkingen vaak in combinatie gaan met nierafwijkingen maar bij onze dochter werd verder gelukkig niks afwijkends gevonden. Een vruchtwaterpunctie hebben we om die reden ook afgeslagen. Inmiddels is ze ruim 2 en uit onderzoeken en echo's blijkt nu dat de multicystenier aan het verdwijnen is (dat was het beste scenario dus daar zijn we superblij mee) en haar ene gezonde nier doet het perfect in zijn eentje. We merken weinig tot niks aan haar. Ik pas op met zout eten ivm bloeddruk en ze mag geen koorts krijgen ivm afvalstoffen die daarbij vrijkomen. Bij eventuele verdenking van blaasontsteking moeten we direct aan de bel trekken bij de kinderarts. Maar met 1 nier is dus gelukkig prima te leven!
Wanneer er 2 aders zijn duid dit vaak op een afwijking bij het kind, en dat kan down zijn, of 1 nier, of een slokdarmafsluiting (ben ik mee geboren) etc... dus down is niet het gevolg van, maar doordat ze 2 aders zien is het een mogeljkheid omdat 2 aders bijna alleen maar voorkomt in combinatie met een afwijking aan het kind. Ik duim voor jullie dat het alleen maar om 1 nier gaat, en verder alles goed is met jullie kindje
2 aders komt juist meestal zonder afwijking voor. 1 op de 100 zwangerschappen heeft SUA. Daarvan gaat 25% gepaard met een afwijking.
Ik heb gister inderdaad uitgebreid onderzoek gehad. Hieruit kwam hetzelfde naar voren als met de 20weken echo. De nier die hij wel heeft werkt in ieder geval normaal. Verder is er ook geconstateerd dat het hartje 8 weken voorloopt op groei en erg hard zn best moet doen met bloed rondpompen. Hiervoor krijg ik as woensdag weer een GUO2 onderzoek, maar dan met een cardioloog erbij aanwezig. Wat het precies betekend is nog niet duidelijk.
Mijn vriend heeft ook maar 1 nier......vroeger waren daar idd geen echo's voor dus kwam hij er ook pas een paar jaar geleden achter even eens als zijn vader. Dus daar valt heel goed mee te leven. Wel ben ik idd ook bang dat het bij ons kindje zo gaat zijn dus best wel bang voor de 20 weken echo maar zoals nogmaals er is goed mee te leven je moet alleen op je zout etc letten Groetjes lilmomo
Dankjewel voor je bericht lilmomo. Wat het niertje betreft ben ik inmiddels wat meer gerustgesteld. Zijn hartje bleek ook vergroot bij de GUO die ik gehad heb. Dat baart me nu nog het meeste zorgen. We blijven positief.
Sterkte om de aankomende tijd door te komen, niets is zo slopend als onzekerheid! Hoop op een goede uitslag van het hart. Tuurlijk liever een gezond kindje maar zoals al gezegd, met 1 nier is goed te leven.
Wij hebben een nichtje met een nier en die doet het super! Van onze4 neefjes en nichtjes het meest gezonde en opgewekte kindje! Sterkte want slecht nieuws is nooit leuk maar hoop dat de volgende onderzoeken de spanning grotendeels kunnen wegnemen
Een guo2 met cardioloog ebij betekent volgens mij dat ze het hart heel goed gaan screenen om te zien of daar geen afwijkingen inzitten. Dat kan een cardioloog het beste doen. Mocht er iets afwijkende zijn kan de cardioloog ook uitleggen wat het voor de toekomst inhoudt. Een sua alleen is niets ernstigs zolang er geen andere bijkomende verschijnselen zijn zoals al eerder gezegd is. Vaak is het toeval maar het kan ook duiden op een probleem met de chromosomen (zodat je kind een bepaald syndroom heeft bij de geboorte). Het is vaak fijn om dat vooraf te weten omdat je je er zo op kan voorbereiden of evt aborteren indien dit de beste keuze zou zijn. Succes ermee! Hoop voor prachtige resultaten