eppo Vervolg test na combinatie test met verhoogd risico is tegenwoordig niet meer gevaarlijk of geen kans op miskraam omdat het via bloed wordt bepaald -> NIPT (niet invasieve .. Nog wat) En idd de combinatie test ia kansberekening. Maar vervolg is gelukkig niet meer vruchtwaterpunctie of vlokkentest wat een miskraam kan opwekken. Verdere beredenering helemaal super. Ieder z'n eigen mening en fijn dat een gehandicapt kindje evt ook welkom is
Ja dat is nog vrij nieuw he? Was er nog niet (in ieder geval niet over voorgelicht?) bij mijn vorige 2 kindjes. Maar had begrepen dat dat ook geen 100% uitsluitsel kan geven. Maar goed, misschien verkeerd voorgelicht.
Hier hetzelfde met dezelfde redenen. Er is nu alleen wel een beter alternatief met de nipt test waar je voor in aanmerking komt als de uitslag slechter is dan 1:200. Ik vind het wel een lastige beslissing. Bij onze dochter hebben we ook geen combinatietest gedaan en bij de 20 weken echo zagen ze een softmarker voor het syndroom van down. Omdat het maar één marker was is er geen verder onderzoek gedaan maar ik heb me toch bestwel ongerust gemaakt. Gelukkig is onze dochter kerngezond geboren.
Ik zag dat iemand anders het ook al gezegd heeft. Nipt is inderdaad niet 100% betrouwbaar en als daar een slechte uitslag uitkomt volgt er alsnog een vruchtwaterpunctie.
Wij hebben het niet laten doen bij de eerste. Nu twijfelen we nog.. Onlangs is mijn vriendin bevallen van de tweede. Een jongetje met down. Geheel onverwachts. En eerlijk gezegd vind ik dat allemaal heel heftig om te zien en valt het echt niet mee voor haar. Dat zet me wel aan het denken. Heel egoïstisch en voor sommigen misschien onbegrijpbaar. Maar ik weet niet of ik dat zou willen als ik het van tevoren zou (kunnen) weten.
Wat betreft de lijst: helemaal prima dat het er zo op staat! Ik weet nog niet wat we gaan doen met de combinatietest. Vk zei ook dat ze er weinig verstand van heeft hoe dat precies gaat bij tweelingen, maar dat de gyn in het ziekenhuis ons daar wel meer over kan vertellen. Zullen dan denk ik ook een definitieve beslissing nemen over wel of geen combinatie test.
Mijn broer en schoonzus hebben hun zoontje (1 week oud) verloren aan SMA 1 en een achternichtje van mij heeft SMA 2. Daar ben ik op getest aangezien het erfelijk is en dus bij mijn ouders vandaan komt. Gelukkig draag ik het gen niet. Maar ik heb wel gezien wat het met je doet en wat je toekomst kan zijn. Nu is down wel iets heel anders maar je leven staat op zijn kop. Zelf ben ik dan liever voorbereid en heb ik/wij evt. een keuze. Je kunt na de combitest inderdaad kiezen voor een NIPT of een vruchtwaterpunctie of vlokkentest. De NIPT geeft inderdaad geen 100% zekerheid maar wel 99% (voor down) en je kunt erna altijd nog een vruchtwaterpunctie of vlokkentest doen.
♥ 1 t/m 15 september 2015 ♥ 1. september Born2beMom, 29 jaar, 3e kindje Sanne006, 22 jaar, 1e kindje ♥Stormpy, 21 jaar, 1e kindje ♥Didi78, 36 jaar, 1e kindje Mloeskie, 29 jaar, 2e kindje YvjuhXx, 24 jaar, 1e kindje ♥♥Liana84, 30 jaar, 1e 2 kindjes 2. september ♥Monifique, 28 jaar, 2e kindje Jolien 1986, 28 jaar, 1e kindje ♥Helma85, 29 jaar, 2e kindje 3. september JackieSt, 32 jaar, 2e kindje ♥Eppo82, 32 jaar, 3e kindje ♥Ehdi, 25 jaar, 1e kindje 4. september ♥InCognito, 31 jaar, 4e kindje ♥Patries2310, 32 jaar, 1e kindje Wiwi, 26 jaar, 1e kindje 5. september Derdedroppie, 27 jaar, 4e kindje Priscil, ? jaar, 2e kindje 6. september 7. september Ilonavp, 30 jaar, 1e kindje Tientje34, 36 jaar, 2e kindje AnoniemMeisje18, ? jaar, ? kindje 8. september ♥Wonderbaby1, 24 jaar, 3e kindje ♥Minaa, 24 jaar, 2e kindje Chocochippie, 23 jaar, 1e kindje 9. september Eefje86, ? jaar, 2e kindje rbnlin, 35 jaar, 2e kindje zeeuwse, 29 jaar, 1e kindje 10. september Mamitica, 28 jaar, 2e kindje 11. september Liyana, 29 jaar, 1e kindje 12. september Handbalster, ? jaar, ? kindje Annelie566, 24 jaar, 2e kindje Jertedan, 30 jaar, 1e kindje 13. september Fruitvliegje, 26 jaar, 4e kindje 14. september Brondy, 29 jaar, 2e kindje 15. september Patjuhxx, 25 jaar, ? kindje Margjelinde, 29 jaar, 2e kindje Uitgerekende datum onduidelijk Kleinmonster, 27 jaar, 2e kindje Afspraken; Januari 22: Eppo82 (intake vk), Wiwi (1e echo vk), Born2bemom (1e echo), Brondy (gyna, echo?) 23: Annelie566 (1e echo vk), SteffiekeVO (2e echo gyn) 24: Liyana (1e echo vk) 27: Patries2310 (echo vk), Mloeskie (1e echo vk), Kleinmonster (2e echo+intake vk), Priscil (1e echo vk), Minaa (intake vk), Fruitvliegje (intake vk) 28: Happygirl86 (intake+ 1e echo vk), Liana84 (2e echo vk) 29: Jolien 1986 (1e echo+intake vk), Wonderbaby1 (intake vk), rbnlin (1e echo+intake vk), AnoniemMeisje18 (1e echo vk), Februari 02: JackieSt (termijnecho vk), Helma85 (2e echo vk), ilonavp (2e echo), Margjelinde (1e echo) 03: Tientje34 (1e echo+intake vk), Ehdi (echo) 04: JackieSt (intake vk), Helma85 (2e echo), Didi78 (combinatietest en termijnecho) 05: Brondy (intake vk), InCognito (intake en 3e echo gyn) 06: Jertedan (1e echo+intake vk) 09: Eppo82 (termijnecho vk), YvjuhXx (echo vk) 11: Eefje86 (1e echo vk) 12: zeeuwse (1e echo+info vk) 17: Ehdi (termijnecho) 20: Margjelinde (2e echo) Maart 05: Didi78 (vk) 12: Patries2310 (vk) Heb je een aanvulling en/of wijziging voor de lijst, geef het dan 'dikgedrukt' door.
Als ik een gehandicapt kindje draag zou ik het wel willen weten. Wat ik er mee zou doen, geen idee. Het is fijn om je er wel mentaal op voor te bereiden zodat je weet wat je te wachten staat. Anderzijds de zorg is zo kapot bezuinigd en er vallen nog meer klappen dat ik daar geen kwaliteit van leven meer in zie, ondanks het harde werken van de medewerkers op de groepen. (werk zelf in die sector)
Minaa; gefeliciteerd! Combitest; hier nooit laten doen, omdat ik er vertrouwen in had dat het goed zat en zo was het gelukkig ook. Nu twijfelen we heel erg. Ik zou persoonlijk een gehandicapt kindje denk ik niet aankunnen. We hebben al 3 gezonde kids rondlopen en die hebben ook hun aandacht nodig. Juist omdat we al 3 gezonde kids hebben denk ik, dan zal een vierde ook wel gezond zijn, maar ik ben inmiddels al 31 en de kansen op down zijn dan toch ook al groter? Of vergis ik me daarin? En die NIPT test, is het nu definitief dat je die krijgt als de kans groter is dan 1:200?
Ja, maar als de kans bijvoorbeeld 1:215 is dan krijg je hem niet en ik vraag me voor mezelf af of ik niet de hele zwangerschap ga lopen stressen als ik zo'n uitslag zou krijgen. De kans op down neemt toe als je ouder wordt maar volgens mij pas echt als je ouder bent dan 35.
Zijn ook vrouwen van 24 die kindje met down krijgen. De kans loopt op naar mate de moeder ouder wordt.
Ja al die dingen zetten mij ook aan het twijfelen. Plus.. die vriendin van mij had ook de combitest en 20 weken echo gedaan en daar kwam bij beide niets uit. Je begrijpt dat de verassing voor haar enorm was. Zo moeilijk. Die onderzoeken zijn ook weer niet heilig. Bij de eerste waren we te laat om een weloverwogen beslissing te nemen. Nu denk ik er weer teveel over na denk ik..
Veelgestelde vragen - Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Hier staat wel meer betrouwbare informatie incognito. Ik vind het ook moeilijk, ik werk met gehandicapten en zie zoveel syndromen langs komen dat het echt bijzonder is dat je kindje gezond geboren wordt. Voor mijn gevoel is het wel 1 op 10 dat kindje wat heeft. Is natuurlijk niet zo. Denk dat die test mij juist rust geeft gek genoeg.