Dat is niet storen, dat is gewoon gezellig! Hier kiezen we wel voor de combinatietest en niet zozeer voor downsyndroom maar meer vanwege de trisomie 18, die is toch wel vrij heftig (én zeldzaam, maar dan nog) Vervolgonderzoek doen we niet als dat niet nodig is. Vanavond met 2 vrienden naar de bioscoop geweest: The Theory of Everything. Een aanrader!
Wij doen ook de combinatietest, ik vind het fijn om te weten waar ik aan toe ben en zo kunnen ze inderdaad de heftige andere 2 trisomieën ook opsporen, naast Down. Het heeft ook niets met erfelijkheid te maken, het is een random foutje bij de conceptie.
Wij doen geen combinatie test. Gister het nieuws verteld aan goede vriendin. Ze was helemaal happy zoo fijn dat ik het nu kan delen met haar en ook om advies enzo kan vragen. Super! Nog meer goede echo's
@ combinatie test Ilona0 down is voor maar een klein gedeelte erfelijk hoor. Het ligt vooral aan je leeftijd. Hoe ouder de moeder, hoe hoger de kans. Wij zijn er ook nog niet over uit of we hem laten doen.. Bij mijn dochter hebben we het niet gedaan, ik was eindelijk na 2,5 jaar zwanger geraakt en had zoiets van: als het niet gezond is dan had het zo moeten zijn.
Leuke echos zo te horen, dames! @combinatietest Het heeft wel zin te doen als je weet zeker dat je het beeindigt mocht trisomi uitkomen. Als je toch kindje laat dan heeft het geen zin. Er is genetische factor maar ook kansfactor. Kans heeft iedereen. Ik heb het alle keren gedaan en was 1:5000. Is maar 3 chromosomen wat ze kjken. Overige 40 niet dus je heb nog kans op andere miljoenen afwijkingen door foutaanleg of genetische afwijking. Het kost 150 euro circa en bij mij werd altijd vergoed omdat ik in zh loopt misschien weet ik niet. Als kans is 1:1200 kan er nipt test gedaan worden (bloedonderzoek) voor zekerheid. Maar zoals ik zei het is maar 3 chromosomen. Ik ben bijv drager van zeldzame dna afwijking (chromosoom 14 heeft 3 genen ipv 2: 1 perfecte copy moedergen). Dat wist ik niet en niemand in mijn familie ziek of beperking juist alleen slimme mensen haha. Ik zelf ook bovengemiddeld slim en erg gezond. Mijn dochter ook dus ik heb dat wel maar het doet niets met mens dat specifieke afwijking (genetica arts wilde dat niet eens afwijking noemen). Maar goed stel dat je dat kijkt en je ziet afwijking chromosoon 14.. Wat doe je dan? We niets want we weten dat het niets doet voorlopig maar het blijft natuurlijk eng te weten dat je etra gen hebt. Je weet natuurlijk wel mutatie het kan gaan.. Maar om die reden doen we geen chromosoom 14 onderzoek bij 12wk omdat we daar niets meedoen maar wel trisomi omdat kindje met trisomi kunnen/willen we absoluut niet..
Fijn dat de echo goed was! Ik herken jou angst en onzekerheid. Ik heb er ook heel erg last van. Durf eigenlijk nog niet na te denken of te genieten van de zwangerschap. Vorige x n missed abortus met 10weken . sta er n stuk minder onbevangen in nu. Heb ook al n paar x bloedverlies gehad wel goeie echo's. Dat maakt t ook onzeker. Hoop dat we die twaalf weken snel bereiken en dat t nu goed gaat!ik duim voor ons allemaal. Ik heb ook veel last van mn darmen, heb spastische darmen. Kleine beetjes gezond eten en genoeg drinken helpt wel.
Ja heel bijzonder en dat terwijl ik nog full time borstvoeding gaf Maar nu nog hopen op een goede echo dinsdag..
Lommel? Waar ligt dat? Hihi, nee geen ervaring mee. Maar 13 weken lijkt me wel erg vroeg voor een geslachtsbepaling hoor!
Jaa in België is dat... Moet je maar een Google ... Heel veel goede dingen over gehoord en gelezen hun zijn daar echt heel groot en super goede apparatuur ...
@anoniemmeisje Hoe goed ook apparatuur is geslacht vormt zich pas tussen 14.5-15.5 weken. Tot die tijd bijft het NUB! Dus ze zien niet of dar piemeltje is of vagina maar ze zien gewoon dingetje bij beide en hoe dat dingetje staat welk hoek raden ze dat. Ik zou echt pas na 16wk dus geslachtsbepaling doen. Mijn meisje overleeg met 14.6 en was volgens gyn en 2 kinderartsen een duidelijke jongetje met piemeltje achteraf bij chromosoomonderzoek bleek het toch meisje te zijn die overleef bij geslachtvorming dir zou zich binnen 2-3 dagen vormen dus of naar jongetje of naar meisje. Dus zo zie je dat het echt beide kanten opkan tot 16wk
Kennis van mij wonen dichtbij de opleiding voor verloskundigen en kregen daar gratis echo's en zij wisten ook met 13 weken het geslacht al en dat klopte gewoon hoor! Het kan dus wel Ook als je de nipt doet kunnen ze het geslacht al weten.
Wij wisten het zelf ook met 14 weken, maar dat was omdat we het toevallig konden zien op de echo en er werd ons gezegd dat het absoluut nog niet 100% zeker was. Dus als je op 13 weken een geslachtsbepaling wilt gaan doen moet je daar wel rekening mee houden Het is nog heel klein! En de Nipt test is natuurlijk wat anders.. Daarmee kunnen ze in het bloed zien of je baby XX (meisje) of (XY) chromosomen heeft. Deze test doe je volgens mij niet zomaar even
Als je in België 600,- neerlegt wel Wij gaan wel voor de combinatietest trouwens. Ivm leeftijd. Als daar verhoogd risico uitkomt gaan we voor de Nipt..
Ik zou zelf ook niet met 13 weken al gaan hoor. Lekker wachten tot 15 weken ofzo.. Die paar weken extra maakt dan toch niet meer uit?
Nou ik ken wel mensen die hoorden met 13-14 wk bij dat dure extra vroege geslachtsbepaling dat verkeerd was. Het kan niet anders het is gewoon nog 2 geslachten zeg maar wat je ziet in het echt dat verandert dus echt pas week 14/15. Overigens jongen kan altijd nog meisje worden maar andersom is zelden volgend mij. Wat nub en bepaling betreft. Je kan ook gewoon je 12wk echo hier plaatsen voor nub experts is hetzelfde ala je echo duur doet bij 13wk. Nipt test is natuurlijk een chromosoomonderzoek dus dat kan je zelfs in week 4 zien meisje of jongen. Waroom gewoon niet wachten 3wk? Snap dat niet Nou ja iedereem moet het uiteraad zelf weten maar ik zou zelf niet een gratis willen weten met 13wk. We gaan zelf met 17wk naar pretecho voor bepaling kost 25 euro. In zh heb ik met 15wk echo maar is niet hun prioriteit dat zien/zeggen
Hier doen de echobureaus een geslachtsbepaling vanaf 15 weken. denk dat ik het wel zou willen Maar 13 weken lijkt me wel heel vroeg hoor. Ook zonde van het geld als het fout blijkt te zijn of als je met 16 weken een extra echo wil om het zeker te weten. Die uit Lommel zie ik overal opduiken, ze hebben ook echo filmpjes op youtube staan (Ik neem aan dat het om hetzelfde echobureau gaat)
Ik wil niet weten wat het geslacht wordt, dat het gezond is is 100x belangrijker! Enkel voor kleertjes zou het makkelijker zijn maar die kan ik net zo goed achteraf bijkopen. Voor het kamertje maakt het ook niet uit, de baby zal eerst bij ons slapen en daarna de kamer moeten delen met grote broer. Ik ga voor een meisje echt niet alles opnieuw kopen!
Geslachtsecho: Ik kan niet wachten! Alle andere zwangerschappen met 16 weken pretecho gedaan. Ik denk dat we nu ook voor week 16/17 gaan. Voor mijn gevoel wordt de hele zwangerschap veel echter als ik weet wat er in mijn buik zit. Dan kunnen we ook gerichter namen gaan zoeken. Vooral na 3 kinderen is het vinden van nog 2 perfecte namen moeilijk.