Ik loop al een tijdje met mijn dochtertje bij de logopedie omdat ik al langer het gevoel heb dat haar spraak niet zomaar 'wat later is' de logopedie heeft ons gisteren doorverwezen naar stichting adelante die mijn dochtertje gaan testen en dan gaan kijken wat het is dat nog steeds niet echt kan praten. Ze zegt wel wat woordjes maar dat zijn maar hele simpele zoals papa en mama, die, dat, daar, hier, bah ze noemt geen dingen bij naam zeg maar drinken, eten, opa, oma dan kan ze gewoon niet. Ze brabbelt nu wel de hele dag maar dat is allemaal Russisch daar kan ik niets van maken. Verlegen is ze niet ze klets tegen iedereen Russisch zeg maar, is een echte vrolijke meid en een enorme knuffelaar. Ze begrijp echt alles wat je tegen haar zegt of vraagt, ze doet het meteen zonder problemen, kan al hele tijd op de loopfiets, kan springen, rennen, puzzelen als de beste afijn dat loopt kwa ontwikkeling allemaal prima 'normaal' zeg maar, Alleen het praten wil maar niet op gang komen ondanks allerlei oefeningen. Nu zijn we dus gisteren doorverwezen voor allerlei onderzoeken en de logo zei dat zij dacht aan verbale dyspraxie maar dan wel een hele lichte vorm niet ernstig zei ze maar ze moet wel goed begeleid gaan worden. We hebben nog geen onderzoeken gehad en weten het dus nog niet zeker maar wellicht hebben andere ouders al eerder met dit bijltje gehakt en klinkt dit herkenbaar of juist niet, ik zou graag wat ervaringen horen van jullie. Ontzettend bedankt dames
Beheer ik denk dat ik op verkeerde forum gedeelte zit.... Zouden jullie dit kunnen verplaatsen naar "aangeboren afwijkingen" forumgedeelte
Mijn zoontje van 3 zit bij Kentalis ivm taalontwikkelingsstoornis, verbale dyspraxie valt daar ook onder. Wacht de onderzoeken even af, daarna krijg je vanzelf het advies of je dochtertje in aanmerking komt voor vroegbehandeling. Je bent er in ieder geval op tijd bij.
Bedankt. Op welke leeftijd is het bij jou zoontje ontdekt? Ik heb mezelf natuurlijk al ingelezen en lijkt me gek als ze geen verbale dyspraxie heeft ik herken heel veel.
Idd even afwachten wat de onderzoeken zeggen, mijn zoontje is bijna net zo oud (iets ouder ) en word idd nu ook weer teruggestuurd.. en hopelijk mag hij starten met de vroegbehandeling... ze zeggen nu nog niks kwa ' naampje ' daar moet eerst echt nog meer onderzoek naar gedaan worden dus wacht dat rustig af zou ik zeggen
Ons zoontje heeft verbale dyspraxie. Als baby heeft hij weinig gebrabbeld. Praten was hij iets later. Wat bij hem heel opvallend was, was zijn uitspraak. Leeftijdsgenootjes waren veel beter verstaanbaar. Wat ook opvallend was (en nog steeds) was dat hij soms een woord goed uit sprak en de andere keer niet, er moeite mee had. Toen hij 3 was zijn we gestart met logopedie. Reden was zijn slechte articulatie en omdat uit zijn MRI bleek, dat aan 1 kant van zijn hersenen wat meer vocht zat, dan de andere kant. Het betrof de kant waar de spraak zit. Volgens de neuroloog kon daardoor zijn spraak wat trager op gang komen. Tijdens logopedie bleek hij een zwakke mondmotoriek te hebben. Hij had ook een kort tongriempje. Deze is doorgeknipt door de kno arts. Echter bleef zijn mondmotoriek zwak. Na een jaar logopedie zat er niet echt vooruitgang. Woordenschat en begrip was allemaal in orde. Puur de uitspraak. Logopedie zag steeds meer kenmerken van dydpraxie. Hij is toen doorgestuurd voor onderzoek. Dit was in het AZM. Daar is idd dyspraxie vast gesteld, lichte vorm. Zijn behandelplan is hierop afgestemd. We zijn inmiddels weer 2 jaar verder met logopedie en het gaat nu vrij goed. Maar het blijft een kwestie van herhalen herhalen herhalen. In juni moet hij weer op controle in het AZM en hopelijk kunnen we dan de logopedie gaan afbouwen. Hij heeft het dyspraxie programma volledig doorlopen. Ze zijn hem nu aan het leren om zijn mond goed te gebruiken tijdens spreken. Dit doet hij vaak niet, waardoor het meer binnenmonds praten is. Hij moet zijn mondspieren krachtiger gebruiken.
Bedankt voor dit uitgebreide antwoord. Mijn dochter is bij de logo ook getest om begrip en dat is allemaal dik in orde eigenlijk is alles in orde ze praat alleen zeer weinig tot niet. Ze heeft als baby heel weinig soms maanden niet gebabbeld dat doet ze nu pas. Ik heb totaal niet het idee dat er vooruitgang in zit en dat heeft onze logo ook. Ik ben erg benieuwd wat er uit de onderzoeken komt en wat voor advies zij gaan geven. Ik lees vroeg behandeling en dyspraxie programma wat is dat?
Ik ben opzich wel "blij" dat we nu verwezen worden ik heb echt zeer sterk het vermoeden en mijn logo ook dat dit niet zomaar een late prater is. Ik heb voordat ik wegbezuinigd werd 8 jaar als rt-er op basisschool gewerkt daar heb ik kinderen begeleid en daar waren ook kinderen bij die van cluster 2 onderwijs kwamen ik weet dus ongeveer waar ik over spreek. Ik heb echter nooit een leerling met dyspraxie gehad dus dit is redelijk nieuw voor mij vandaar wat vragen. Bedankt voor je antwoorden afwachten zullen we zeker hebben helaas geen keus.....We trouwen over 8 weken dan zou ik graag toch al iets meer duidelijkheid willen hebben.
Het dyspraxieprogramma is een logopedie programma afgestemd op dyspraxie. Dit begint bij losse letters en eindigt bij woorden / zinnen. De letters / woorden moet een automatisme worden. Tijdens dit programma zag je dat er moeite was met het omschakelen. Ik probeer een voorbeeld uit te leggen. Bijvoorbeeld de letters b en d. Deze letters staan om en om op een werkblad. Zoon moest ze dan opzeggen, dus: b d b d b d. Een stap verder was de letters onregelmatig op het blad: b d b d b b d b d d b d b d b b. Het programma start bij losse letters. Dan breidt het zich uit met een letter erbij, zoals de b en d. Daarna woorden en dan korte zinnen. Lastig uit te leggen ☺ dyspraxie.nl staat veel info over dyspraxie.
Hier een ouder kindje met DCD en heeft ook verbale dyspraxie. Hij loopt hiervoor op een revalirdatiecentrum, hij heeft hierook fysio en ergonomie naast logo. Wat ons opviel was dat hij onduidelijk praatte en hij stotterde. De logo viel het al gauw op en had het al snel over verbale dyspraxie. Nu is hij 5 en sommige mensen verstaan hem nog niet, maaf het stotteren is minder en het aantal mensen die hem niet verstaan worden ook minder. Het is veel oefenen met woordjes,veel verbeteren en zelf opletten hoe je praat
@Juffie Ik snap het hoor, ik heb ook in het onderwijs gewerkt (ook met kinderen met verbale dyspraxie ) Ik heb zelf ook gestotterd en veel hulp gehad bij mijn spraak dus ben uiteraard voor vroegsignalering Ik ben ook blij dat we alweer terug verwezen worden, maar probeer rustig af te wachten ook al is dat moeilijk... kan zijn dat er nog lang onduidelijkheid is... Ik hoop dat mijn zoon een late prater is, zijn begrip / intelligentie is bovengemiddeld en dan zie je vaker dat ze wel eens ' wachten ' met praten , maar ik zit hetzelfde als jou met de uitspraak en hoe weinig hij zegt..
Bedankt Sdenise ik probeer ook inderdaad rustig af te wachten maar dat valt nog niet mee. Ik hoop ook dat ze een late prater is maar ergens in mijn onderbuik gevoel heb ik het gevoel dat dat niet zo is heb altijd al 'zo'n gevoel' gehad heel gek maar laten we hopen dat ik er finaal langs zit en de logo ook. Kwa begrip is ze getest en dat was allemaal meer als dik in orde daar ligt het niet aan, verder in haar ontwikkeling loopt alles zoals zou moeten sommige dingen zelfs wat voor behalve het actieve praten dat doet/kan ze niet.
Mijn zoontje heeft ook een vorm van dyspraxie in zijn mond. Hij heeft een spraak stoornis. En ook een lage spierspanning. Sinds zijn tweede verjaardag heeft hij logopedie. En toen hij drie was is hij doorgestuurd naar een vroeg behandelgroep voor peuters met spraak/taal achterstand. Dit heeft hem super geholpen. Hij zit nu op cluster 2 onderwijs en het gaat super goed ! Hij leest sinds een half jaar al woordjes. Aan zijn intelligentie ligt het niet. Succes ! En als je nog wat wilt weten vraag het gerust.
Oh wat herkenbaar allemaal! Mijn oudste heeft ASS en op de site van dyspraxie las ik al veel herkenbare dingen voor hem, hij tikt zeg maar alle boxen aan. Mijn jongste ontwikkelt zich normaal, afgezien van de taal. De huisarts zei dat het echt leek of hij Zweeds praatte, een heel eigen taaltje. Sinds zijn tweede verjaardag heeft hij 2 keer in de week logo. Sinds een half jaar zit hij ook op de psz en daar wilden ze hem al snel een extra ochtend VVE aanbieden. Maar het helpt allemaal niet voldoende, dus nu een verwijzing voor het molenspreekuur in het LUMC. Daar zullen oa een KNO-arts, een logopediste, psychologe en fysiotherapeut zijn om hem te onderzoeken. Spannend allemaal, vooral omdat we een soortgelijk traject voor mijn oudste hebben gehad en dat duurde allemaal zo lang, erg frustrerend. Ik maak me ook wel een beetje zorgen om school. Hij wordt volgend jaar pas 4, maar zoals hij nu praat is hij echt nog niet verstaanbaar. Zo zielig, want hij is verder zo slim en grappig, maar het kan er niet uit komen.
Wij hebben vrijdag het onderzoek met onze dochter heel erg spannend allemaal. Er kijken inderdaad veel verschillende professionals na haar en haar gehoor wordt getest al twijfel ik daar heen minuut aan. het duurt 2.5 uur en aansluitend krijgen we gesprek waarin ze hun advies geven van wat ze al dan niet of wel heeft. Ik ben heel erg benieuwd hoe het zal gaan en wat eruit komt.
Ze hebben geen diagnose gegeven en die gaat er ook geen komen daar is ze nog erg jong voor. We krijgen 18 mei nog ontwikkeling onderzoeken om precies te kijken waar ze staat kwa ontwikkeling en op 1 juni krijgen we daar gesprek over. Waarschijnlijk gaat ze naar de psz daar bij de stichting die er speciaal voor zijn. Ze zitten daar in groepjes van 6 en krijgen ieder een persoonlijk plan. Hoe dat precies vorm gaat krijgen hoeveel dagen? Welke begeleiding ect ect horen we 1 juni. Gelukkig nog duidelijkheid voordat we trouwen ben ik wel blij om.