Hi all, Ik heb een vraagje over de combinatie test, kan uiteraard ook m'n verloskundige bellen maar misschien kunnen jullie mijn vraag beantwoorden. Als je de combinatietest niet uit laat voeren kunnen ze dan bij een 20 weken echo ook zien of een kindje bijvoorbeeld down syndroom heeft? Of is het dan zo dat je daar dan pas na de geboorte "achter komt"? Misschien een hele stomme vraag hoor! Groetjes
De combinatietest is een risico-analyse, waarbij ze rond 12 weken bloed afnemen en de nekplooi meten. Komt daar iets afwijkends uit, dan adviseren ze verder onderzoek zoals, NIPT, een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Niet iedereen komt voor de combitest in aanmerking en persoonlijk vind ik het schijnzekerheid, aangezien ze de kans berekenen op een afwijking en dat zegt mij niet zo veel. Bij de 20-weken echo, kunnen ze het kindje helemaal bekijken en vaak, maar niet altijd, kunnen ze dan zien of er afwijkingen zijn. Als ze dan iets afwijkends zien, doen ze verder onderzoek. Iedereen heeft recht op de 20 weken echo.
Dankjewel Vlinder! Ik krijg de keuze of ik de combinatietest wil doen of niet. Ik twijfel nog een beetje. Er komt overigens geen down of een andere afwijking(zeg je dat zo? Vind het rot klinken) voor in mijn of in de familie van mijn vriend.
Ik heb het niet gedaan. Bij de 20 weken echo hebben ze ook de nekplooimeting gedaan en met 14 weken is er gewoon standaard bloed geprikt en dat was allemaal prima. Zou dus niet weten waarom ik een risicoanalyse zou laten doen, ik vind het een beetje onzin, maar dat is mijn mening natuurlijk.
Ik heb al die testen niet gedaan. Als er iets mis zou zijn hoor ik dat bij de 20 weken echo wel. Als hun beethe ernaast meten heb je dalijk stress omdat ze zeggen omdown syndroom kans is higer blabla. Nee bedankt dacht ik toen. Ik ga er maar grwoon vanuit dat het allemaal goed is....
Het ligt er aan wat je met een uitslag zou doen of je dit soort onderzoek wilt/zou moeten laten doen. Heb je daar al over nagedacht?
Dankjewel, dat was idd mijn vraag. Of ze bij een 20 weken echo ook een nekplooi meting doen, dat wist ik niet.
Bij de 20 weken echo kunnen ze eventueel wel afwijkingen zien die gepaard kunnen gaan met down syndroom, maar als je het geluk hebt dat je kindje met down weinig lichamelijke afwijkingen heeft, kan het ook dan zomaar worden gemist. De nekplooimeting wordt dan niet standaard uitgevoerd, de dikte hiervan varieert namelijk door de zwangerschap heen. Belangrijkste is denk ik wat je wilt met een eventuele uitslag. Hier de eerste 2 zwangerschappen niet gedaan. Nu wel. Voor ons gaven mijn leeftijd en het feit dat je niet alleen je eigen leven op zijn kop (maar ook dat van 2 oudere broers) zet de doorslag.
Wel over nagedacht maar het voelt zo "niet aan de orde" dat ik er ook weer niet teveel aan wil denken. Bedankt voor jullie reacties!
95% van de kindjes met down heeft geen genetische (overerfbare) oorsprong. De opmerking 'dat er geen afwijkingen in de familie voorkomen' is dus meestal misplaatst. Met een combinatietest kom je een heel eind (mits je niet al te jong bent, want dan is hij njet nauwkeurig), maar het blijft een kansberekening. Bij de 20wekem echo kun je soms wel 'softmarkers' zie, die een aanwijzing kunnen zijn voor een medisch probleem, maar dat hoeft niet. Als je het zeker wilt weten zul je moeten gaan voor bv de NIPT gevolgd door (eventueel) een punctie.
En nee, bij de 20weken doen ze geen nekplooimeting zoals bij de combinatietest. Deze nekplooi (laagje vocht) verdwijnt namelijk in de loop van de zwangerschap en met 20 weken is hij alles behalve betrouwbaar meer. Daarom zit er een max van (ik meen) 14 weken voor het uitvoeren van de nekplooimeting.
Voor mij was het prettig omdat ik daar echt bang voor was en het mij rust gaf. Maar als ik ongeacht de uitkomst het kindje toch had laten komen dan had ik het denk ik niet gedaan. Dan kom je er met de 20 weken waarschijnlijk ook achter maar dat is ook geen zekerheid natuurlijk.
Ik heb beiden laten doen. Met 20 weken afwijking van de navelstreng gevonden (sua) en doorgestuurd naar academisch ziekenhuis voor nog een echo. Daar vroeg ze ook of ik de combinatietest had laten doen en wat de uitslag was. Uiteindelijk is er nix met de kleine aan de hand gelukkig maar wordt ze wel extra in de gaten gehouden. In een volgende zwangerschap zal ik die test ook zeker weer laten doen. Ik kreeg m op 10 euro na helemaal vergoed van mijn verzekering, en daarnaast was het ook wel fijn om ons kindje te zien want met de termijn echo was het nog een grote koffieboon met armpjes maar nu was het een stuk groter en bewoog het en vond ik wel al mooi om te zien. Ook vond ik het prettig dat alles werd gemeten en dat we wisten dat ze netjes op schema liep.