Word er überhaupt een gedeelte vergoed door de zorgverzekeraar? In België word bijna 100% vergoed van de combinatie en nipt test. Ik twijfel nog of we hem willen uitvoeren. De combinatie test zou ik wel willen doen (zijn hier overigens ook kosten aan verbonden?) Ik meen dat de kosten voor nipt 590,- zijn? Wij zijn gewoon standaard verzekerd zonder extra pakker. Behalve dan tandarts extra
Nee, geen vergoeding. Alleen als je een combinatie test hebt met afwijkende uitslagen en dan nog gaat met in Nl liever voor een vruchtwaterpunctie. Combinatie test kost je 160,- ook geen vergoeding verzekeraar zonder gehandicapte familieleden. De goedkoopste momenteel voor nipt is het uz Antwerpen ( dus niet Gendia) voor 390,-
Poeh wat een bedragen hè? Het is niet zo dat we het geld er niet voor over hebben maar hier kunnen we een mooie babykamer of kinderwagen van kopen. Vind het belachelijk dat mijn keuze nu af moet hangen van de kosten... in België zijn ze daar toch wel veel verder in. Jammer NL...
Ik vind het ook heel vreemde preventie. Uiteindelijk zijn de zorgkosten ( los van de emotionele kant) voor een kind met 1 van de 3 syndromen vele malen hoger als een simpele nekplooi a 160,-. Maar goed, het zal wel tot op de cent nauwkeurig berekend zijn bij het ministerie Volksgezondheid. Emotie is hierbij volledig uitgeschakeld. En behoudens het geld er wel of niet voor over hebben. Sommige mensen moeten echt een keuze maken tussen een babykamer of zo'n test. Best erg!
Het is zelfs zo dat je inderdaad de combinatietest zelf betaald. Bij verhoogd risico je een NIPT kunt krijgen (ik heb hem gehad september in nl), maar de kosten van de NIPT wel van je eigen risico opgaat. Dus als jouw eigen risico nog niet op is kost het: 160.- + 375.- = 535.- Ik had gelukkig aanvullende verzekering, dus kreeg de combinatie test vergoed en eigen risico was al op door bezoekjes gynaecoloog en clomid ivm pcos.
Nee NL is wat dat betreft net zo ver als een ontwikkelingsland. Ik ga ook op eigen kosten naar Belgie.
moet je eens medische hulp nodig hebben om zwanger te raken ( ivf/ICSI) prutsen ze ook maar wat aan...
Ja wat een gedoe allemaal hè? ! Het is gelukkig niet zo dat we moeten kiezen tussen een test of een baby kamer. Anders waren we nooit aan een 5de kindje begonnen natuurlijk maar het blijft gigantisch veel geld natuurlijk. Maar aan de andere kant weet ik niet of wij een speciaal kindje erbij kunnen hebben... ik ben bang dat we hem of haar niet kunnen bieden wat het nodig heeft als je begrijpt wat ik bedoel...
Even reageren. Preventie van het syndroom van Down vind ik geen taak van de regering. Een groep mensen uitsluiten op grond van hun DNA is discriminerend. Ook het feit dat de zorgkosten hoger liggen dan normaal is geen reden tot preventie. Ieder mensenleven is waardevol . Ook die van mensen met Down . Mischien wel juist die van mensen met DS. Het invoeren van een (gratis) NIPt is in mijn ogen juist een daad zonder emotie. Er wordt grof geld verdiend aan deze testen door de farmaceutische industrie op een manier die niet dr schoonheidsprijs verdiend. Regels worden genegeerd of omzeild. En minister Schippers vind het wel best. Zij zal er ook wel bij varen. En mocht het werkelijk zo zijn dat je moet kiezen tussen een test of een kinderkamer dan lijkt het me dat je beter niet aan kinderen begint. Buiten Down en de andere 2 syndromen zijn er nog vele andere afwijkingen die niet naar boven komen bij de NIPT. Die nog veel ernstiger kunnen zijn dan Down . Een "gewoon" kind kost ook geld. En het zou ook zomaar wat kunnen overkomen.
De combinatie test moet je zelf betalen..als hier een verhoogd risico uitkomt 1:200 of daaronder wordt de nipt vergoed. Nederland doet op dit moment mee aan een studie trident vandaar die vergoeding.
Persoonlijk vind ik dat de informatie over NIPT zeer te wensen overlaat. Nipt haalt de drie syndromen eruit maar daar blijft het bij. Onlangs las ik nog dat iemand na het ondergaan van de NIPT riep "geen enkele afwijking gevonden in het DNA". Dit is dus niet correct de NIPT haalt bijvoorbeeld Turner er niet uit. De combinatietest blijft een kansberekening maar een verdikte nekplooi duidt ook op andere afwijkingen. Het is zo in Nederland dat mocht je de zwangerschap wil afbreken wanneer er sprake is van een afwijking je sowieso een vruchtwaterpunctie moet ondergaan. Kortom als je de kosten van de NIPT afweegt tegen de resultaten zijn die in mijn ogen niet waard.
In september hebben wij een Nipt-test gedaan in Gent, dit kostte 590 waarvan 150 werd terugbetaald. Hebben dus zelf nog 440 betaald. Veel geld inderdaad...
Wij hebben een kindje gehad met een chromosoom afwijking en in mans familie zit het syndroom van down. Mijn eigen risico is al op. Kom ik dan wel in aanmerking voor de nipt? Zonder de combinatie test?
Volgens mij is de nipt test een vervolgstap voor wanneer de combi test niet goed is. Dan wordt hij wel vergoed. Ik denk dat als je de combitest niet laat doen, maar wel de nipt dat zij (verzekering) dit zien als eigen keuze (het verzoek wordt door jpu ingediend en niet verwijzing van je gyn) en zal hij niet vergoed gaat worden (ook wel logisch in mijn ogen). Ik ga er vanuit dat de combi test bij jou vergoed gaat worden, waarom zou je die dan willen overslaan??
Zo he?! Heb ik enig waarde oordeel over wat iemand met de uitslag doet van een nipt test? Veroordeel ik mensen met down? Het gaat er niet om wat ik vind. Het gaat erom dat de keuze voor preventieve screening er mag zijn en met reeds 30.000 kinderen die bij bureau jeugdzorg lopen vind ik dat de overheid bepaalde groepen (financieel) kwetsbare mensen die toch wel kinderen krijgen zo goed mogelijk moeten voorlichten. Op persoonlijke titel lig ik geen nacht wakker van de kosten van een nipt test. En bij ons is een kindje met down wél welkom al is het erg prettig om tevoren te weten, dan kun je waar mogelijk voorbereiden. Rare reactie om iemand met een algemene opmerking een persoonlijke mening die jij in je hoofd denkt te hebben toe te lichten?
de combinatie test gaat bij ons vergoed worden. Maar wij willen die test niet uitvoeren ivm de risico's, ook al zijn de risico's klein. De nipt is veilig omdat het een bloedtest is. We hebben geen combinatie test nodig om te weten of ons kindje het syndroom van down heeft. Ze kunnen tijdens uitgebreide guo's ook al zien aan het neusbotje of het kindje down heeft. Ons overleden dochtertje had een afwijking aan chromosoom 22. 22q11 deletie. We hebben die zwangerschap af moeten breken omdat ze niet levensvatbaar was. Ze had bijvoorbeeld ook een open ruggetje en een beginnend waterhoofd. Mocht er iets met dit kindje zijn zoals een chromosoom afwijking willen we dat wel graag weten voor de geboorte. Zodat we ons dan evt kunnen voorbereiden zover dat kan. Wij hebben besloten dat een kindje met down welkom is, als het kindje levensvatbaar is.
Ik ga ook naar Antwerpen....eigen kosten. Ivm mijn leeftijd. Wil geen combi test/kansberekening, gewoon ja of nee weten waar ik aan toe ben.