Vandaag bij ka geweest na 5wk pepti. Morgen worden we gebeld of we met allergy care kunnen starten maar ik vraag mij af of iemand dat ook had dat tijdens pepti waterdunne ontlasting 1x per 2 a 3 dagen. Al 5 wk lang gewoon. Ervoor had ze goede ontlasting 1x per dag zachte klei Kinderarts zei dat twee dingen kan -ze gewoon verstopping heeft en diaree gaat langs en dat florax moet helpen. Ik vroeg of het echt zo 5wk kan verstopt zijn??!! Ze zei-ja hoor kan maanden.. -reactie op pepti. Ze had dus niet het over dat het door kma kan maar dat het geen relatie heeft. Verder dochter borstig va geboorte ze verklaarde het als verkoudheid of als optie dat ze toch allergisch aangelegd is. Hoesten zei ze geen sympthom van kma.
Nou net ka gebeld en ze zei dat met overleg ze hebben besloten provocatietest doen thuis. Ze zijn wel overtuigd dat het om kma gaat ?! Maar willen voordat ze volgende sterkere voeding geven eerst test doen. Raar toch? Ze willen dat we over 1 week deze doen: Over 1 week de oude melk introduceren. 1e dag 1 flesje 2e dag 2 flesjes enzovoorts Tot helemaal overgestapt. Dan nemen ze contact op met ons En ze hebben het uitgezocht en van mening dat waterdunne ontlasting hoort bij wisseling voeding- raar toch want is al 5wk dan!
Ik wil je afraden om via dat schema gewone voeding te introduceren. Je dochter is nu gewend aan de verknipte eiwitten van de pepti. Als je haar nu de 'oude' melk (=standaard?) gaat geven is de kans juist groot dat er een reactie volgt, ook als ze niet allergisch is voor de eiwitten. Het lichaam reageert niet dan niet per definitie op de eiwitten vanwege de allergie, maar omdat het lichaam ze niet gewend is. Beter is het om eerst 1 fles op te bouwen met 30cc oude melk per dag. Dus dag 1 30cc oude melk Dag 2 60cc oude melk Dag 3 90cc oude melk etc. Tot je 1 hele fles hebt en dan kun je per dag 1 fles uitbreiden. Daarnaast zal bij een volledige fles de reactie veel erger zijn dan als je 30cc geeft. 5 weken diarree vanwege overstap vind ik erg vreemd. Doorgaans heeft het lichaam 2 weken nodig om te wennen. 5 weken lijkt mij dan ook buiten het 'normale' te vallen. Hier was de diarree een uiting van de kea en was nutramigen lgg de juiste voeding.
Bedankt voor advies! Ik denk ook dat ze sterkere voeding moet hoor.. Maar ze zeiden dat diaree niet het sympthom van kma is.. De scheme met 30cc opbouwen je bedoelt mengen met pepti?
Ja, gewoon mengen. Je geeft nu 150cc dacht ik ergens gelezen te hebben? Dan geef je 1 schepje standaard en 4 schepjes pepti in 1 fles. Het beste is overigens om dit 's ochtends te doen en als je klachten verwacht waarbij je hulp van artsen nodig zou kunnen hebben op een doordeweekse dag. In de ochtends; als er een heftige reactie volgt zit je hier niet snachts mee. Door de weeks; vaak betere toegankelijkheid tot artsen. En bij mij hebben artsen maanden lang gezegd dat de jongste geen kea had. Zelfs de ka van de jongste trok de bewezen kea van de oudste in twijfel! Ik zeg dit altijd en ik weet dat jij er anders in staat, maar een arts is ook een mens. Een mens met een mening en een mens die fouten kan maken. Daarom vind ik het verstandig om zelf na te blijven denken. Diarree kan wel een uiting zijn van kea.
Hier juist ka zegt dat ze geen twijfels hebben dar het koemelkallergie is. Dus ik snap niet waarom ze dan terug willen na standard... Ze zei ook dat een stap verdergaan naar de volgende gradatie koemelkvrije melk willen ze niet nemen. Ze willen nu gaan kijken of hetwel echt een koemelk allergie is door de oude melk weer te gaan geven, met koemelk. Raar vind ik het
Klinkt ook raar, maar vooral tegenstrijdig. Ik weet dat het kea is, maar we gaan toch eerst testen. Want dat klinkt eerder als baby 'pesten'. Koemelkvrije voeding hoeft nog niet he? Nutramigen lgg of hero allergy care is de stap ertussen. En ook heel vaak voldoende.
Ja onderdaad tegenstrijdig.. Snap niets van. Ze heeft wel met mijn man gebeld en is wat hij vertelde dus aan mij. Maar gisteren bij afspraak had ze over dat inderdaad pepti kan niet sterk genoeg is maar ze moest het eerst overleggen met artsen. En nu zegt ze indd de sympthomen overtuigend koemelkallergie maar ze willen niet sterkere voeding geven maar juist terug naar standart... Erg vreemd allemaal.. We gaan het gewoon proberen hebben geen andere keuze zoiezo. Als het echt slechter gaat dan bellen we want ik ga mijn kind inderdaad niet pesten mee! Ze heeft het al vrij zwaar (ze heeft ernstige heupafwijking en luxatie en zit in bandage 24/7..
Je hebt geen keuze en je zal idd nu moeten volgen. Maar als jij denkt dat het kea is en je straks geen sterkere voeding krijgt kan je wel nadenken over second opinion bij een andere arts, of zelfs via je ha. Komt ze nog wel genoeg aan?
Ja meer dan genoeg, ze ziet super gezond uit dus tja.. Het is enige kinderziekenhuis in regio anders moet ik naar rotterdam sofia voor. De kinderarts is wel erg goed mijn oudste was ook bij haar onder de behandeling. Nu hebben we gewoon arts assistent maar ze overlegd alles met die kinderarts dus... Via ha lukt niet die had ons als met moeite naar ka doorverwezen omdat ze niet duidelijke klachten had, enige wat hielp was dat ze bleef huilen(krijsen) ontroostbaar bij huisarts en zelfst toen schreef hij: doorverwijzing ivm reflux Is wel zo dat ze gelijk met pepti werd behandelt bij osteopaat (ging per ongeluk samen ofwel we wilden 2wk tussen maar ging niet). Dus wellicht dat huilen was relatie met kiss, wie weet. Maar goed we gaan nu oude voeding proberen en zien het wel mocht dat slecht worden, stoppen we en gaan naar zh bellen