Onze dochter van 2,9 jaar is 5 weken te vroeg geboren. Door met name een groot probleem met haar darmen( short bowel syndrome) heeft zij lange tijd een neussonde gehad en een broviac( permanent infuus). Daarnaast heeft zij door vele ziekenhuis opnames veel angst. Eten is altijd een ding geweest en ze eet nu zelf maar voornamelijk vloeibaar. Daarnaast kon ze pas kruipen ver na haar 1e verjaardag omdat ze met 9 maanden in een gipsbroek ging voor heupproblemen. Het hele ontdekken van de wereld en in aanraking komen met verschillende texturen en prikkels heeft zij dus echt in mindere mate ervaren. Nu valt het op dat zij constant op zoek is naar orale prikkels. Ze wil steeds kauwen op een tandenborstel en bijv. voelen of sabbelen op dingen met de textuur van een scrubhandschoen lijken haar enorm te kalmeren. Vooral als ze verdrietig, moe of bang is lijkt ze hier een grotere behoefte aan te hebben. Ik ben vooral benieuwd of er ouders zijn die dit herkennen van hun kinderen al dan niet in combinatie met eetproblemen in het verleden. Hoop dat ik dit in het juiste forum zet.
Ik herken het niet maar hier dochter met pavlik maar ze is nog klein. Wel zo dat ontwikkeling wordt geremt erdoor zoveel motoriek als psychische. Hier zeggen ze van niet maar ik denk anders over (mede omdat in mijn land heupdysplasie juist door enkele massage en gymnastirk verholpem wordt zelfs erge gevallen). Maar goed met je vraag: misschien kan je haar rapley methode doen? Laat zelf haar onderzoeken en beetje teruggaan als bij babys? En om tast meer stumuleren ipv proeven kan je door haar verschillende structuren laten ervaren met lichaam:lopen op steentjes bloot, liggen met blote lijft op ruw/glad/koud etc. Zak maken en daarin stofjes divers leggen zodat ze niet kijkt maar voelt? Kinetic zand is goede ook Misschien bijtring een idee? En wellicht komen laatste kiezen nu? Kan je haar niet vragen waarom ze doet dat? Wat wil ze? Ik denk dat het meer ook haar "troost" is als je zegt over moe,verdritig. Hier doet dochter lievelingsbeetje ook dan in tanden of ademt(huilt) in zijn gezicht. Ps: er is groep op fb voor heupafwijking wellicht daar ervaring?
We zijn inderdaad gewoon weer begonnen alsof ze nog een baby was en ze eet nu wel al vrij veel. Fruit, pasta en allemaal met haar handjes dus dat zijn dingen waarmee we bewust bezig zijn. Ook verven en knutselen met haar handjes. Ze loopt het liefst op haar blote voetjes en voelt dan ook het liefst de tructuren met haar voetjes. Ik denk zeker dat ze teveel beperkt is geweest in haar ontwikkeling waardoor ze nu tegen deze dingen aan loopt. Zou gewoon graag van andere ouders horen hoe zij hiermee omgaan.
Fysio, revalidatiearts, ergotherapeut, psycholoog, orthopedagoog, logopedist. En nog een rits😂😂
Als je fb hebt er is een groep voor kinderen met sondevoeding en chronische eetproblemen. Zeker weten veel herkenning, tips en advies! niet alle kindjes daar hebben een sonde!
Zoontje hier 11 weken te vroeg geboren en eetproblemen. Heeft orale fase van dingen ontdekken met zijn mond overgeslagen. Tactiel is hi overgevoelig. Von dingen vie aanvoeln. Vingerverven. Eten aanraken. Gras zand aan voeten problematisch. Eetproblemen behandeld be seys centra maar geen natuurlijke eter. Achteraf denk ik dat we iets hadden moeten doen met sensomotorische integratie. Daarbij kunnen kindjes voor zover ik weet over en ondergevoelig zijn. Fysio's en ergo's hebben hier therapie voor . Niet allemaal
Geen ervaring mee, maar ik denk dat je wel veel zal herkennen op de website van sensomotorische integratie.
Dat is bij onze dochter inderdaad ook het geval, ze heeft gewoon die hele fase over geslagen. Zij lijkt overigens meer ondergevoelig waardoor ze dus constant zelf die prikkels zoekt. Logopediste en ergotherapeut zijn er nu mee bezig en ik zie dat met name het eten enorm vooruit gaat de laatste weken. Vraagt zelf om eten en kauwt haar eten nu goed alleen nieuwe dingen proeven blijft eng. 1e hap moet je dan echt over onderhandelen maar ze doet het wel. Vroeger resulteerde dat in paniek. Hoe heet die facebook groep waar jullie het over hebben dan ga ik mij daar eens aanmelden, volgens mij heb ik daar inderdaad eerder over gehoord. Jessie79, gek genoeg herken ik maar weinig op de website van sensomotorische integratie, had juist het tegenovergestelde verwacht.
Tactiel is ze trouwens ook overgevoelig, vieze handen is een drama! Maar tegenwoordig wil ze wel zelf alles voelen. Vingers in haar mond doet ze ook niet, vingers aflikken heeft ze bijvoorbeeld ook nooit gedaan. Vingerverven gaat redelijk nu maar niet te lang want dan is het weer paniek. Snotneus of haren in haar gezicht is ook zoiets, paniek!
Dat is hier ook, tot afgelopen zomer (ze is nu 3) kon ze niet met zand spelen of lopen of op gras met blote voetjes. Nu wil ze nog geen vieze handen, snotneus is ook zoiets idd. Mn dochter is wel volledig afhankelijk van sv, geen eetaversie ze vind alles lekker gelukkig! Door andere problemen is ze sv afhankelijk.
Je schrijft dat je niks herkent op de website van si die ik noemde, maar heb je ook bij het mondgedeelte gelezen? Daar staan echt allerlei tips voor kids die veel dingen in de mond stoppen. Ik herken daar wel dingen die je hierboven noemt namelijk. Voorwerpen in mond stoppen, pica gedrag, sensomotorische integratie.
Wat raar, daar heb ik helemaal overheen gelezen! Thanks daar staan absoluut bruikbare tips. Die staafjes aan een ketting heb ik inderdaad ook besteld bij Senso-Care maar daar doet ze dan weer niets mee...