Maar hadden ze het nooit bij jullie over operatie? Vond raar dat ik overaal lees over 3mnd dit dan de 3mnd andere maar hier zei hij: "als bij 3mnd echo blijkt niets veranderd zijn dan gaan we tijdens operatie heup rechtzetten".. We zijn indd op zijn vroegst bij en dochter heeft geen last van pavlik en we ook niet maar ik zie het komende jaar(en) erg naar worden... Mijn oudste was erg lastige baby ze wilde alles doen etc. Ze begon ook met 7mmd lopen etc. Dan pas werd hetmakkelijk. Mijn jongste is ook lastige baby en net zo als haar zus.. Dus ik zie veel hoop frustratie straks aan haar kant en met peuter bijnis zo lastig alles. Maar goed is niet anders.. Hoop dat het beter zal gaan.. En pavlik zal iets wat doen
Als ik jou was zou ik niet zover op de zaken vooruit proberen te lopen. Je maakt jezelf nou alleen maar gek. Misschien valt het uiteindelijk allemaal wel mee. Je weet nooit hoe het loopt. Bij ons hadden ze gezegd dat wij doorverwezen zouden worden naar het UMCG als een spreidbroek niet zijn werk zou doen. In dat geval moesten wij inderdaad rekening houden met een ziekenhuisopname, tractie, operatie, dat soort dingen. Gelukkig bleek dit in ons geval niet nodig te zijn. De spreidbroek doet hier goed zijn werk. Helaas duurt het alleen wel allemaal veel langer dan verwacht. Maar goed zolang het maar vooruit gaat, want dat is het belangrijkste. Onze dochter red zich gelukkig prima met spreidbroek, dus dat scheelt weer.
Nee .. Je hebt gelijk We lopen in LUMC en blijkbaar is zo ernstig dat ze willen dat we daae voorlopig blijven want volgens hun op Haga zit ook goede heupenpoli is dichterbij huis maar ze willen haar op lumc houden.. Vind raar dat za zeggen lichamelijk niets aan de hand (is enkel op echo te ontdekken) terwijl ik zie zo met blote oog dat haar been stijf is en niet zo aan de kant maae hangt meer. Heb gewoon geen echte vertrouwen in omdat ze het met 2wk niet zagen terwikl we daar zelf opwezen..
Dat is inderdaad raar. Als jullie geen goed gevoel hebben bij deze arts, misschien dat jullie dan op zoek kunnen gaan naar een andere arts met veel ervaring op dit gebied. Op Facebook heb je twee gesloten groepen waar allemaal ouders zitten die ook kindjes hebben met een heupafwijking. Daar zou je eens naar kunnen kijken. Ik denk dat je daar wel veel aan kan hebben. Ze kunnen jou daar ook precies vertellen welke artsen echt goed zijn op dit gebied. Je vind het als je hipsterkids in tikt of heupdysplasie bij jonge kinderen.
Hoe gaat het met jullie meisjes? Onze dochter gaat als een speer, ze begint nu al wat meer woordjes te zeggen en begrijpt ook steeds meer. Staan lukt alleen met hulp, maar ze zit tegenwoordig wel veel op haar knieën. Onze afspraak met de orthopeed is een week verplaatst, we moeten nu 22 december weer voor foto's Veertje, ik zie dat je zwanger bent! Gefeliciteerd meid!
Wat fijn dat jullie dochter zo vooruit gaat Love. Het blijft toch altijd bijzonder als ze er weer wat nieuws bijgeleerd hebben. Onze dochter gaat ook als een speer. Ik denk dat het niet lang meer zal duren voordat zij los loopt. Ze staat al mooi stevig en is steeds druk aan het oefenen met lopen. Onze dochter kan al heel goed mama, papa, ja, nee, dag, bah, neus en boef zeggen. Verder begrijpt ze al best veel. Als ik bijvoorbeeld zeg dat papa zo weg gaat om te gaan werken, zegt zij meteen al dag en begint te zwaaien. Als ik vraag waar haar sok is, gaat ze die meteen al zoeken en als ik bijvoorbeeld vraag waar mijn schoenen zijn, komt ze er even later aan met mijn schoenen. Ze weet al goed wat wel en niet mag maar heeft daar weinig boodschap aan. Als ze bijvoorbeeld weer eens eten op de grond wil gooien, zegt zij zelf al "Nee Nee Nee" en kijkt daar dan enorm boefig bij. Voor je het weet ligt het alsnog op de grond en heeft ze dikke lol. Een klein boefje is het. Over twee dagen word ze alweer 1. Het eerste jaar is echt voorbij gevlogen. Bedankt voor de felicitatie. Wij vinden het ontzettend leuk dat ons meisje een broertje of zusje krijgt. Waar ik een stuk minder blij mee ben, is dat ik helaas ook deze zwangerschap weer last heb van hyperemesis gravidarum. We proberen het beste ervan te maken, het is alleen wel erg zwaar, zowel lichamelijk als geestelijk. Ik hoop echt zo dat het mij gaat lukken om deze zwangerschap niet uitgedroogd en ondervoed in het ziekenhuis te belanden. Ik heb hier toch een klein meisje rondkruipen dat compleet afhankelijk van mij is. Ik kan nauwelijks wachten totdat de eerste 16 weken erop zitten. Toen ik zwanger was van onze dochter, heb ik namelijk tot week 16 last gehad van HG. Daarna was het gelukkig over en kon ik eindelijk gaan genieten van mijn zwangerschap.
Wat vervelend meid 😔 Dat zal inderdaad zwaar zijn met zo'n kleintje. Wat super dat jullie dochter al bijna kan lopen zeg! Die haalt haar achterstand met gemak in. Vandaag 1 jaar zie ik op je banner, veel plezier vandaag. Onze dochter kon zo genieten van het cadeautjes uitpakken.
Wij lopen ook op het LUMC bij de heupjes poli. En bij mijn dochter hebben ze meerdere malen over een operatie gesproken. Maar uiteindelijk was het gelukkig toch niet nodig. Ze moet nu in principe nog 1x voor controle, als ze 7 jaar is.
Hoi mama's, Vanuit hier even een poosje stil geweest. Wij zijn heerlijk van ons meisje aan het genieten. Ze brabbelt volop, staat veel aan haar tafeltje te spelen en stapt daar om heen. Afgelopen vrijdag controle gehad: de dysplasie is er nog steeds. Haar spreidbroek mag nu ook afblijven tijdens het slapen. Over anderhalf jaar terug en dan praten over een operatie.....of er moet toch nog een klein wonder gebeuren...
Fijn dat het zo goed bij jullie gaat mammie79! En wat heerlijk dat de spreidbroek snachts uit kan. Lekker genieten nu, die operatie is pas over anderhalf jaar. Eerst lekker genieten van alle nieuwe ontwikkelingen van jullie meisje
Jenala: Wat fijn dat een operatie uiteindelijk toch niet nodig bleek te zijn. Het is toch altijd afwachten hoe het loopt. Mammie79: Wat fijn dat het zo goed gaat bij jullie en dat jullie heerlijk genieten van jullie dochter. Wel balen dat er nog steeds sprake is van heupdysplasie. Over 1,5 jaar dus weer terug. Gelukkig duurt dat nog een mooi tijdje. In de tussentijd dus heerlijk genieten van een leven zonder spreidbroek. Love1990: Gefeliciteerd met je zwangerschap! Wat leuk voor jullie! Hopelijk zal het allemaal voorspoedig gaan. Wij moeten dinsdag weer met onze dochter naar het ziekenhuis voor controle. Spannend!
Even update: Gisteren bij lumc geweest en pavlik heeft niets gedaan afgelopen 6wk en kon per direct af want aanhouden was ook niet goed. Ze krijgt gesloten repositie en gips binnen 4-6wk. Gips krijt ze voor 8-12wk. Ze gaan elke 2wk fotos maken. Na verwachting bijna zeker dat het na 3mnd gips geen verdere behandeling nodig is. Ze heeft dus dysplasie grad 54 links en subluxatie. Tractie is niet nodig dat doen ze zelden werd ons verteld.
Piccolina ik had ook al in een ander topic gereageerd. Wil je hier ook nog even veel sterkte wensen de komende tijd! Zal wel heel zwaar worden maar kindjes passen zich altijd snel aan. Veertje bedankt! Het is weer heel spannend allemaal ☺️ succes dinsdag. Onze afspraak was ook komende dinsdag maar die is verzet naar 22 december, nog een weekje!
Bedankt! Ja is niet anders.. Nu maar hopen dat 3mnd gips en klaar met dat allemaal...is erg jammer dat het moet en met peuter bij en wonen 2 trapen hoog zonder lift is erg pittig maar we moeten wel het doen. Gefeliciteerd met je zwangerschap! Hoop dat tweede het bespaard gebleven wordt!
Piccolina: Wat heftig zeg! Heel veel sterkte de komende tijd. Hopelijk zal het allemaal voorspoedig verlopen. Wij zijn gisteren weer met onze dochter heen geweest. Helaas is er aan de linkerkant nog steeds sprake van ernstige heupdysplasie. Wij zijn dus nog lang niet klaar helaas. Waarschijnlijk zal ze nou voor een jaar een Hilgenreiner spreidbroek krijgen. Vooralsnog gaan ze er vanuit dat een operatie niet nodig zal zijn, dat het op deze manier wel goed moet komen. Voor de zekerheid worden de foto's doorgestuurd naar het UMCG en gaan ze met hun overleggen of zij er hetzelfde over denken. Hier krijgen wij als het goed is deze week nog de uitslag van. Voor een volgend kindje hebben ze aangeraden om sowieso met 3 maanden een foto te laten maken van de heupjes en dan met 6 maanden weer. Dit gezien onze dochter zo'n forse afwijking heeft. Wij duimen natuurlijk heel hard dat haar broertje of zusje het niet zal hebben, maar je weet het niet. Love helaas ben ik nog steeds extreem misselijk, 24 uur per dag, loop ik de hele dagen te kokhalzen en spugen en ben ontzettend moe. Het is behoorlijk afzien.
Niet het nieuws wat jullie gehoopt hadden veertje ik ga volgende week ook even overleggen met de arts over ons volgende kindje. misschien dat we ook al voor die 3 maanden langs kunnen komen voor een lichamelijk onderzoek, als ons volgende kindje het ook heeft wil ik daar zo snel mogelijk bij zijn. Wat naar dat je nog steeds zo misselijk bent
Hoi dames, ik breek ook even in, vooral vanwege de laatste 2 posts. Ik ben zelf geboren met luxatie en dysplasie. Gezien de erfelijke factor zijn mijn beide zoontjes al met 6 weken gezien. Dg oudste is met 6 weken bij een orthopeed geweest en kreeg voor de zekerheid nog een echo met 3 maanden. De jongste kreeg met 6 weken een echo en beide heupjes waren niet goed, maar geen luxatie gelukkig. Na 2 weken weer een echo en nog maar 1 heupje niet goed. Nu moeten we vrijdag weer. Ofwel, vroeger laten checken kan zeker lonen, luxatie haal je er dan in ieder geval uit. Voor de dysplasie geeft het ook wel een beetje onzekerheid die misschien niet nodig is omdat de boel nog in ontwikkeling is. Toch ben ik blij dat mocht het komende vrijdag niet goed zijn ik er toch een maand vroeger bij ben dan het reguliere 3 maanden protocol. Iedereen veel sterkte gewenst met alle behandelingen!