Ik ga hem nu niet doen.... de vorige keer was zo verschrikkelijk. Ik scoorde 1:24 en nipt nooit van gehoord. Ik durfde geen punctie te doen, omdat ik zoontje verloor met 26 week. Tot het moment dat ze geboren is, had ik de angst dat er wat mis zou zijn. Ik heb een zeer afwijkend bloedbeeld dus dat gaf de slechte uitslag. Dochter is kerngezond! Ik krijg een GUO met 12, 16 en 20 weken dus als ze wat afwijkends zien over 2 week kan ik altijd nog stappen ondernemen. Mijn eerste reactie op de vraag was nu absoluut NEE . Ik hoef het niet zelf te betalen
Met NIPT kan je nu met >99% zekerheid vaststellen dat er een afwijking is. Een VWP of vlokkentest is dan alleen nog nodig als je de zwangerschap wilde afbreken. Dit was voor ons de overweging om een combinatietest nu wel te doen itt de vorige zwangerschap. Zonder NIPT zouden we na een slechte combinatietest ook niet verder willen testen. Het risico van een miskraam vonden we toen niet in verhouding tot de kleine kans op een afwijking.
Ik was 26 jaar toen ik voor het eerst zwanger werd en net zoals vele dachten we we doen geen nekplooimeting want de kans is klein en we hadden beide geen erfelijke dingen in de familie. Na een bezorgd gezicht van de verloskundige vertelde ze dat ze een nekplooimeting ging doen want ze zag iets wat niet klopte. Na vele onderzoeken werd er bij 23 weken geconstateerd syndroom van Turner met meerdere afwijkingen waarvan o.a. Een hypoplastisxh linkerkant syndroom. Het is een persoonlijke keuze maar als je denkt dat je geen risico loopt dan is dat niet de goede reden. Bij ons was de kans enorm klein op dit syndroom en toch hadden we deze pech. Voordeel je bent voorbereid en wij hebben besloten de zwangerschap af te breken omdat ze anders nog 17 weken moest lijden en toch zou overlijden. Wij hadden de keuze omdat ik net op het juist moment de echo had maar de nekplooimeting had een dag eerder of later redelijk normaal geweest dan was het haar nietbdirext opgevallen. Nu was deze 7.7 dus heel duidelijk reden voor meer onderzoek Hopelijk heb je iets aan de info. Ik ben nu weer zwanger en als vriendinnen vragen wat zou jij doen zeg ik altijd testen, dan weet je wat je kunt verwachten en daarop een beslissing maken. Succes! Xxx
Ik ben 35 jaar en zal geen test doen. Heb hier goed over nagedacht en de uitslag zal verder geen invloed hebben. Tevens ken ik ook iemand die al een kindje had die iets mankeerde aan haar darmpjes. Gezien de 1e jaren behoorlijk afzien waren en er een vergrote kans was dat nr 2 het ook zou krijgen, hebben ze dus testen uitgevoerd om te kijken of nr 2 helemaal gezond was. Kwam met vlag en wimpel door de testen. Darmpjes waren goed, hartje, nekplooimeting enzo. 2e kindje wordt geboren, blijkt een ergere afwijking aan de darmpjes te hebben dan haar zus, iets met haar hartje waar ze aan geopereerd moest worden en ze bleek down te hebben. Tja en dan ging je er vanuit dat je kindje gezond zou zijn. Kan dus ook net andersom zijn.
Wij hebben de combinatietest wel gedaan. Ze kijken naar meer dan alleen de nekplooi en dat vond ik eigenlijk heel prettig. Of er twee hersenhelften zijn, of de maag op de goede plek zit en functioneert, etc. We doen zelfs de NIPT op eigen initiatief. Ik moet er wel bij zeggen dat ik een erfelijke bewegingsstoornis heb. Dit is iets wat vaak tijdens de puberteit tot uiting komt. Daarbij heb ik ook nog een aandoening met familiale aanleg. Stel dat ons kindje een ernstige afwijking zou hebben en dan ook nog eens kans op zowel de bewegingsstoornis als de aandoening, dat zou ik het niet aan kunnen doen. Dat verdient geen enkel mens. Daarom willen wij het goed na laten kijken.
Ik twijfel zelf een beetje. Ik ben zelf 36 jaar en door lezen op internet las ik dat ik dan in een "risicogroep" zit qua leeftijd. Echter vorige week gaf mijn VK aan dat het risico alsnog 1 op 300 ofzo is en zei gaf aan dat ze het niet specifiek aan zou raden. Tevens vertelde ze dat ik zelf moest betalen. Inmiddels weet ik dat ik de echo voor de combinatietest wel vergoed krijg via de verzekering, maar de bloedtest zelf moet betalen. Toch weet ik het nog niet. Een kans van 1 of 300 is alsnog klein.......
Ik zag het al eerder genoemd maar wat doe je met een ongunstige uitslag?. Wij hadden ook een slechte uitslag en kregen toen de nipt gratis aangeboden.. Uitslag was goed gelukkig, Leeftijd zegt helaas niet alles.. Succes met je beslissing
In ons geval zou bij een slechte test die 2e test volgen. Bij ook dan een slechte uitslag zou mijn man niks doen: hij heeft een broertje met down (niet erfelijk) en kan daar dus mee omgaan. Ikzelf weet het niet, maar of ik het weg zou laten halen? Het is wel een mensje..........
Wij doen het wel Het wordt bij ons ook vergoed, maar ook al was dat niet het geval dan hadden we het nog gedaan. En ja.. Wat de uitslag ook is, het blijft een kansberekening en vanuit daar kun je evt. verder onderzoeken als je dat wil. Vandaag toevallig bloed geprikt daarvoor.