Ik maakte die opmerking ook helemaal niet tegen jou, of wel? Jij trekt een zinnetje uit z'n verband en vervolgens ga je lopen rellen. Snap ik niet helemaal
Lopen rellen ? ! Wat een onzin. Ik zeg alleen dat het complete onzin is om te doen alsof andere moeders het niet aan zouden kunnen
Haha die zin gebruik ik ook altijd: zorg je dat je mama niet kwijt raakt? Want ik weet niet waar ik heen moet Werkt veel beter dan: blijf bij mij, anders raak ik je kwijt. Heel veel succes en sterkte in Turkije straks, poeh, ik vind vakanties echt niet zo leuk meer tegenwoordig. Relaxed is het in elk geval niet. Maar je doet het met wat je krijgt en tussendoor genieten kan best Oh ja, voor degene die zwemles voor ouders met reguliere kinderen ook een dure hobby vond. Wist je dat kinderen met ASS veel vaker verdrinken dan reguliere kinderen? Voor alle kinderen is leren zwemmen noodzaak, voor kinderen met ASS is het dat helemaal! Weglopers, en dat doen ze bijna allemaal met ASS, eindigen te vaak in het water Trirani, ik zal uitkijken naar je topic! Er is volgens mij ook een besloten club voor moeders van kindjes met ASS, maar een gedeelte in het openbaar is ook goed, hopelijk helpt het andere moeders Paars, oh wat een ellende dan he met zoiets simpels als een bril. Bij mijn jongste is er een sterk vermoeden van autisme, we moeten het traject nog in, en oh die kan ook zo tekeer gaan als iets anders loopt dan hij verwacht. Ik zet dan ook de tv aan hoor. Krijg ik ook weleens commentaar op, want tv is natuurlijk niet goed voor de ontwikkeling. Nee, als de jongens elkaar de hersens inslaan omdat ze helemaal over de zeik zijn, is natuurlijk veel beter voor ze! De tv is soms echt onze redding...
Lees jij wel wat ik schrijf? Ik heb namelijk een hele lap tekst met uitleg gegeven dat dit niet gericht is aan alle moeders. Maar dat dit gericht is aan moeders van reguliere kinderen die deze regeling onzin vinden. Omdat en dan bladiebla, lees de tekst eens zou ik zeggen. En ja, je relt. Met je hoofdletters en langgerekte woorden. Kom op zeg, ik heb niet met je geknikkerd.
Dit is al een stuk beperkter als dat voorheen mocht. Een PGB is er eigenlijk voor om ouders te ontlasten maar door jezelf in te kopen ontlast je jezelf niet want je voert dezelfde taken uit alleen krijg je er nu voor betaald. De regels worden wel steeds strenger.
hahaha, ja, grappig dat ze daar gevoelig voor zijn, en idd het werkt echt beter dan gewoon zeggen dat ze bij je moeten blijven. Wb de vakantie, dat komt wel goed hoor. Zoals gezegd is dat niet meer zoals toen hij klein was. Hij heeft alleen zijn momenten. Ik zal je een voorbeeld geven van vorige week. Hij wilde speciaal lichtgewicht schoenen hebben voor de vakantie, en heel toevallig liep ik daar tegenaan voor een superleuk prijsje, dus gelijk 2 paar gekocht, zwarte en heel felblauw met een gele streep. Nu waren ze ook dempend en verend en weet ik wat nog meer. Maar hij komt dus om 23.00 u thuis van zijn werk, hij vond ze supermooi, hij past het eerste paar, roept blij uit: ik ga ze uit proberen, vliegt door de gang, de voordeur uit, springt van het trappetje af, rent de straat op en neer, vliegt met een noodgang weer naar binnen (ik al mopperend dat hij eens rustig moet doen want er slapen nog 2 kinderen boven ) Roept blij uit: ze zijn GEWELDIG!!!, trekt ze vervolgens gauw uit om het 2e paar op exact dezelfde manier uit te testen...... Nou ja, dat is mijn zoon.....
Precies, daarom vind ik het ook niet terecht om jezelf in te "huren"....Daarbij blijf ik erbij dat een professional meer uit het kind kan halen er op een andere (op afstand) manier naar het kind kijkt. Maar goed, dit is gewoon mijn mening. Als ik de echt intensieve zorg die ik in mijn oudste heb moeten steken uitbetaald had gekregen was ik onderhand wel rijk.....Dat heb ik niet gedaan, omdat hij dan, behalve dat hij intensieve zorg van mij kreeg en krijgt, hij daarbij nog andere professionele zorg omdat daar dan nog financiële ruimte voor is. Die ruimte zou er niet, of in ieder geval een stuk minder zijn wanneer ik mezelf liet uitbetalen.
Niet alle mensen die een PGB hebben, hebben baat bij proffessionals. In jullie geval waarschijnlijk wel, maar Een PGB waar vooral lichamelijke zorg mee ingekocht wordt, is natuurlijk wel anders. Daar hoef je geen speciale mensen met bevoegdheid voor te hebben, en kun je die uren dus ook zelf opvullen.
Het bedrag waar je jezelf voor mag inkopen ligt wel lager dan van een professional. Iemand zonder papieren, jezelf, een familielid enz. Mag max 20 euro per uur kosten. Je krijgt een beschikking voor een bepaald aantal uren pw x 20 euro en daar mag je jezelf voor inkopen. Het verantwoord vrije bedrag van 250 euro is al wel afgeschaft dit jaar.
Oh zucht. Weet je, we hebben hier een heel interessante discussie. Ik vind het jammer dat ook jij nu de essentie afleidt om toch een andere discussie uit te lokken. Ik heb echt belangrijkere dingen hier te bespreken dan het verdedigen van iets dat jij blijkbaar niet wil begrijpen. Dus prima, vind jij het maar raar Mamabri, haha geweldig! Ja zulke dingen gebeuren hier ook. Soms reuze grappig en soms reuze onhandig of ronduit irritant En ben het met je eens dat pgd echt beter gebruikt kan worden om a. jezelf te ontlasten en b. je kind de begeleiding laten geven die het nodig heeft. Is een win-win situatie in veel gevallen. Uiteraard niet alle, maar voor onze situatie zou dat beter zijn. Zowel zoon als ik zitten in elk geval 100x beter in ons vel sinds hij naar school gaat. Hij blij en ik blij
Ja, dat is ook waar, daar had ik niet aan gedacht. En dan vind ik het ook niet heel gek of zo. Want, in dat geval kun je niet buiten de deur werken, en mocht je wel werken, moet je kind naar een instelling, wat én meer geld kost, én je moet je kind dan uit handen geven. In zo'n geval vind ik het ook wel terecht eigenlijk. Hier hebben wij idd geen professional nodig op lichamelijk gebied, maar wel op het begeleiden. Nu kom ik heus zelf wel een heel eind, maar ik heb ervoor gekozen om een deel uit handen te geven (sociale vaardigheid, zelfstandigheid etc) Niet omdat ik dat niet kan, uiteraard zitten er veel dagelijkse dingen, dus dat gaat al tussen neus en lippen door, maar om de puntjes op de i te zetten zeg maar.
Ik vind dat echt niet meer dan terecht. Overigens is het verantwoord vrije bedrag nog veel hoger geweest. het eerste jaar dat hij PGB kreeg mocht je een heel flink bedrag naar je eigen rekening storten. Dat was in zijn geval dus meer dan 2000 euro! Echt belachelijk gewoon. Ik ben er dus eigenlijk stiekem heel blij om dat het nu veel meer in natura gaat. Er kan gewoon nauwelijks meer gesjoemeld worden. En dat is in mijn ogen alleen maar een groot pluspunt. Nadeel vind ik wel dat alles goedgekeurd moet worden door de gemeente. Stel: ik wil iemand inhuren, wordt dat hier helemaal doorgelicht of het wel de juiste persoon/therapie whatever is. Met doelstellingen (tja en die doelen stellen is gewoon heel lastig hier, want wat dat betreft gaat hij maar langzaam vooruit en stop je ergens mee, is hij het ook zo weer vergeten/verleerd) En dat is soms best heel lastig.
gaat jouw zoon naar speciaal onderwijs? En fijn dat jullie beiden beter in jullie vel zitten. Ik begrijp je wel, want het is vaak zo intensief, je komt niet meer aan jezelf toe, bent letterlijk de hele dag met je kind bezig, ziet tegen het weekend of de vakanties op, want hoe kom je die dagen weer door?? Even op adem komen is er dan niet bij. En dan ligt je kind 's avonds op bed, heb je even voor jezelf, dan ga je slapen (als je kind doorslaapt tenminste) en de volgende morgen zit je weer in die zelfde draaimolen. Ik weet dat ik het ook heb gehad en vraag me nu soms wel eens af hoe ik het heb kunnen volhouden. Uiteraard doordat je van je kind houd, maar ook ik heb wel eens huilend op de bank gezeten omdat ik het niet meer trok.
Ja, hij zit op het sbo. Hij heeft tot z'n zesde thuis gezeten. Hij ging af en toe een paar uurtjes naar school, maar werd altijd gebeld om hem te komen halen. Hij was niet zindelijk en raakte helemaal overstuur door alle prikkels daar. Maar zodra hij naar het special onderwijs ging, was bijna alle ellende in 1 klap over! Kleinere klassen, gerichte aandacht, structuur etc. het heeft echt wonderen gedaan voor hem. Ik kijk nog steeds tegen vakanties op, de weekenden vind ik wel fijn omdat man dan thuis is, maar de vakanties zonder man, aaargh! Ben daarom wel blij dat het goede weer eraan komt, zoveel mogelijk naar buiten met de stuiterballetjes. Helaas wordt het wel weer steeds moeilijker met de jongste, die ook ASS heeft denk ik. Dus we gaan weer die achtbaan in. Maar ik weet nu dat ik het kan en dat het niet aan mij ligt. Dat was denk ik een van de belangrijkste veranderingen, de diagnose. dat was voor mij een erkenning van wat we doormaakten. Dat het niet aan mij lag, dat ik wel een goede moeder ben. En achteraf gezien, ja geen idee hoe je het volhoudt, maar je moet wel. En nu ik zie hoe goed hij het doet, is het wel goed. Ik zal niet zeggen dat dit het waard was, daarvoor is het nog te vers. Maar ik zie dat hij kwaliteiten bezit die andere kinderen niet hebben en dat doet me goed Hij zal niemand pesten, hij kwetst mensen niet (bewust), hij kan tekenen als de beste en wil later uitvinder worden Dat mannetje komt er wel! Nu nog door gaan slapen <- zonnebril tegen de wallen
Laat maar vlinder. Ik gun iedereen het beste. Ook alle ouders die hier dus geen recht op hebben en ook te dealen hebben met een moeilijke situatie met hun kinderen, want die zijn er ook enorm veel. Denk dat daar een beetje te verontwaardiging vandaan komt. Die bijv ook jaren in het zwembad rondhangen.
Geloof mij, er zijn een hele hoop moeders (en vaders) die het dus idd NIET aankunnen en geestelijk en lichamelijk helemaal instorten. Heel begrijpelijk vaak als je ziet waar deze ouders 24/7 jaar in en jaar uit mee te maken krijgen. En dan heb ik het nog niet over de schrikbarend hoge echtscheidingscijfers tussen ouderparen die een kind hebben met beperking en/of handicap!!! 😓 Er zijn geen mensen in de wereld voor wie ik meer respect heb dan ouders met een kindje(s) die een matig tot zware beperking of handicap hebben, niets is moeilijker dan dat namelijk. Dat er hier in dit topic een paar figuren zitten die deze ouders en hun kinderen dit financiële extra-tje niet gunnen is verwerpelijk en getuigt van nul komma nul inlevingsvermogen en een IQ wat ook al niet veel hoger is dan nul. 🙄😏
Ik begrijp je punt wel, alleen een wat 'moeilijk' kind is in geen enkel opzicht te vergelijken met een ziek of gehandicapt kind. En dat weet je pas als je daadwerkelijk zo'n kindje hebt......😑
Ik gun het iedereen in een moeilijke situatie uiteraard ook. Maar als er een gevoel van onrecht is tov ouders met zieke of gehandicapte kinderen, dan is er echt iets ernstig mis in die situatie. Ik vind echt niet dat ik als moeder van een kind met autisme het alleenrecht heb op hulp, of dit nu financieel is, praktisch of hoe dan ook. Er zijn schrijnende gevallen in alle lagen van de bevolking. Maar ik ga mij niet verantwoorden als ik bepaalde hulp wel krijg en een ander niet. Het is misschien wel heel erg onterecht in andermans ogen, maar als je wist waar wij allemaal mee te maken krijgen. Zo iemand mag het best eens meemaken. Dan ontstaat er vanzelf een andere mening. Denk ik en hoop ik.