Hoi, Ik ben inmiddels 12+4 weken zwanger, vorige week heb ik mijn eerste echo gehad bij de verloskundige. Ze vroeg of ik ook een combinatietest wou doen, maar dan zou ik binnen 2 dagen moeten beslissen i.v.m. bloed onderzoek. Zelf ben ik 21 jaar en zou mijn leeftijd gezien niet zo'n grote kans hebben. Ik heb de keuze gemaakt dat ik dit wel wou, maar nu twijfel ik. Het geeft voor mij niet genoeg zekerheid. Stel dat de combinatietest nou slecht uitvalt, maar er achteraf niets aan de hand blijkt te zijn? Of dat de combinatie test goed uitpakt en het niet goed blijkt te zijn? Hebben jullie ervaringen? Is het bij jou misschien zo uitgepakt dat je ongerust was voor niets? Of juist andersom? Dat je je niet ongerust hoefde te maken maar er achteraf dus wel iets mis was? Liefs!
Wij hebben voor onszelf afgevraagd waarom we het zouden doen. Micht er iets ernstigs blijken te zijn, zou ik de zwangerschap alsnog doordragen. Het was dan meer als voorbereiding, maar ik wilde toch ook genieten van het zwanger zijn, dus wij hebben het niet gedaan.
Hier gevoelsmatig de combinatie test gedaan. bij ons kwam er geen chomosoom afwijking uit maar wel een te laag PAPP-A waarde wat zou kunnen duiden op een placenta insufficiëntie. Nu ondertussen 24wk zwanger en vandaag de zoveelste groei echo gehad en de kleine meid groeit weinig meer. Hoe verder horen We morgen. Maar goed je moet vooral je eigen gevoel volgen hier in! Dat is het belangrijkste. ik ben zelf 31, dus ook nog geen verhoogde kans ergens op.
Bij de eerste hebben wij het ook niet gedaan. Ik 25, hij 29. Uiteindelijk bleek ons kindje een chromosoomafwijking te hebben en is ze bij 23 weken zwangerschap overleden. Deze zwangerschap hebben we het wel gedaan. Wij konden kiezen: combinatietest, vruchtwaterpunctie of vlokkentest. Wij kozen voor de ct. Mocht er iets afwijkende te zien zijn dan kwamen we in aanmerking voor de nipt. Onze test was juist zo goed, dat ons dat juist veel rust gaf. Voor iedereen is het anders... Maar de vorige keer dachten wij ook jong en gezond, dan hoeft het niet toch?
Bij de eerste gedaan en bij deze zwangerschap laten we het ook weer doen. We zijn allebei jong en gezond dus ik verwacht ook deze keer weer dat de uitslag zo goed mogelijk is. Het geeft geen garantie maar toch geeft het mij een soort van rust. Je moet echt je gevoel volgen hierin. En goed nadenken wat je zou doen als de uitslag toch slecht zou zijn.
Hier kan je ook veel info uit halen http://www.rivm.nl/dsresource?type=pdf&disposition=inline&objectid=rivmp:51014&versionid=&subobjectname= In eerste instantie zouden wij ook gaan voor een combinatie test maar uiteindelijk niet gedaan omdat bij 30 jaar (dat ben ik) er van de 10'duizend vrouwen 19 een down kindje dragen. Echt heel weinig dus. En aangezien de test geen zekerheid geeft dan weet ik nog niet of het zo is. Weghalen is geen optie voor ons. Maar ik dacht als ik het van te voren kan weten dan wil ik dat ook graag. Maar de test bied mij te weinig zekerheid.
Wij hebben het wel gedaan (toen 28 en 33 jaar) In mijn familie komt down voor en om die reden daarvoor gekozen. De test was heel goed, geen twijfels. Blij dat gedaan te hebben.
Wij hebben besloten om het niet te doen omdat: - de kans als je jong bent hij vals positief aan slaat groter is (wij zijn 25 en 24) - er geen gevallen in onze familie van bekend zijn En als grootste : - we zouden het kindje nooit weg laten halen. Dus dan haal je jezelf evt door de stress van allerlei onderzoeken voor wat? Een gespannen zwangerschap.. Plus dat ik nooit een vruchtwater punctie zou laten doen. Het risico dat je kindje daar van ziek word is groter. Dit is waarom wij het niet doen. Bekijk zelf welke standpunten jij hebt en vooral wat je zou doen als je wel een gehandicapt kindje zou krijgen. Hou je hem of haar of laat je het weghalen ? Als je het kindje toch wil houden zou ik mezelf de pijn en zorgen besparen van zo'n onderzoek.
Ik heb dezelfde leeftijd als jou en heb het wel gedaan Gewoon om wat over de gezondheid van m'n kindje te weten!
Hier bij beide zwangerschappen niet gedaan. Inderdaad omdat we simpelweg nief zouden weten wat we met een foute uitslag zouden doen. Bij mijn 1e zw werd de combinatietest evt vergoed vanuit aanvullende verzekering en vonden veel mensen dat je het dan toch 'gewoon even' kon laten doen. Maar nee, ook dat was dus geen reden om voor de test te kiezen
Een lastige keuze. Hier een iets ander dilemma. Ik twijfelde over de 20 weken echo. Klinkt voor velen waarschijnlijk onbegrijpelijk, maar die hebben we niet laten doen bij de vorige zwangerschap en ook bij deze doen we het niet. Eigenlijk ook omdat je geen zekerheid hebt net als bij de combinatietest. Praat er nog eens over met je verloskundige. Zij zal je niet zeggen 'ja dat moet je doen' of 'nee, ik raad het af', maar ze kan je wel de voor- en nadelen vertellen. En luister naar je gevoel.
Ik heb erg getwijfeld maar het uiteindelijk niet gedaan. Je hebt trouwens tot 14 weken hoor, volgens mij om de test te laten uitvoeren. En als blijkt dat je verhoogd risico hebt krijg je een nipt test die is 99 procent betrouwbaar. Ik heb het niet gedaan omdat ik geen reden had tot zorgen, ben 32 jaar en omdat ik er zelf niet het gevoel bij had dat ik dat moest doen.
Wij hebben het niet gedaan. Er zijn aandoeningen die vele malen erger zijn dan syndroom van Down. En als er echt iets ernstigs is, kunnen ze dat vaak wel op de 20 weken echo zien.
En op die ergere syndromen worden ook getest met een combinatie test, 13 en 18. De combinatie test draait niet alleen om syndroom van down. Wij hebben het bij de eerste niet gedaan maar meer omdat we alleen maar met down bezig waren en dat mocht van ons wel komen. Maar nu ik me er meer in verdiept had zijn trisomie 13 en 18 niet mis met een kleine overlevingskans tijdens zwagerschap of eerste levensjaar. Het lijkt mij verschrikkelijk om je kindje te moeten verliezen maar ik zou het dan 'liever' doen met 14 weken dan 25 weken weken of eerste levensjaar. Ik weet er kan altijd wat gebeuren maar als je er vooraf niet voor hoeft te kiezen? en mocht er deze keer wel 21 uitkomen zouden wij het zeker niet beëindigen maar 13 en 18 wel.. (gelukkig wat de uitslag goed en ik weet dat het geen garanties heeft maar voelt wel fijn) blijft een lastige en toch ook echt persoonlijke keus.. succes met je beslissing!
Wij hebben het 2 keer gedaan. 1e keer verdikte nekplooi daardoor een vlokkentest gehad. Ondertussen loopt hier gezond jongetje rond. Ben nu 20 weken zwanger. Kans van 1:24 op downsyndroom. Heb een nipt test gehad en daaruit bleek ook dat er geen afwijkingen te vinden waren
Niet gedaan bij mijn dochter, bij de 20 weken echo kwam wel een afwijking uit. Ik las dat iemand dit niet heeft gedaan, omdat dit ook geen zekerheid geeft? Als ik die echo niet had gedaan, had mijn dochter vandaag de dag niet geleefd. Door die echo was ik op de juiste plek en kwam er een heel team paraat om mij te begeleiden tijdens en mijn dochter erna. Ik heb wel een punctie gehad, omdat een chromosoomafwijking erbij, had zij geen enkele kans gemaakt. Ze had een middenrifsbreuk. Maar was wel heel zwaar na de 20 weken! Ik wens dit niemand toe zoveel onzekerheid! Nu doe ik ook geen combinatietest. Ik vind dat onnodig onzekerheid geven. ze zien toch pas bij de 20 weken hoe en wat. Onnodig een punctie of een vlokken doe je alleen als je directe aanleiding ziet.
Wij hadden teveel vocht rondom de baby dus hebben de vt gedaan. Nekplooi was 6,4 bij 12w en 3,4 bij 12w4d alles bleek goed